检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 1994年第1期25卷 86-88页

作者：于苹陈惟昌中日友好临床医学研究所生物物理研究室

海马是一个与学习记忆有关的结构。海马的神经分子生物学研究集中于探讨学习记忆的基础──神经系统长时程改变（ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｃｈａｎｇｅ）的引出与维持的机制。关于海马的多项研究表明，当点燃效应的后放电后，海马的某些即早... 详细信息

海马是一个与学习记忆有关的结构。海马的神经分子生物学研究集中于探讨学习记忆的基础──神经系统长时程改变（ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｃｈａｎｇｅ）的引出与维持的机制。关于海马的多项研究表明，当点燃效应的后放电后，海马的某些即早基因的表达暂时、大量地增加，其蛋白产物改变了编码一些细胞内蛋白的“晚效应基因（ｌａｔｅｅｆｆｅｃｔｇｅｎｅ）”，从而导致了一种长期改变，这可能是与学习记忆有关的神经系统长时程改变的分子基础。

关键词：海马即早基因点燃效应记忆

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长时程增强效应与逆信使一氧化氮

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生物化学与生物物理进展 1993年第6期20卷 424-427页

作者：孙立民陈惟昌中日友好临床医学研究所生物物理研究室北京100029

长时程增强效应(LTP)是神经元可塑性的反映和记忆过程中神经元生理活动的指标,一氧化氮(NO)在 LTP 产生过程中,可能作为逆信使作用于突触前区,增加递质释放,维持 LTP.

关键词：一氧化氮逆信使长时程增强

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关于开展人类神经组计划的建议

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中国科学基金 2001年第1期15卷 39-42页

作者：陈惟昌邱红霞王自强中日友好临床医学研究所生物物理研究室北京100029

从脑科学的发展角度,论证开展人类神经组计划研究的必要性和现实性,并介绍人类神经组计划研究的具体内容,构建神经数据库编码系统的方法以及实现人类神经组计划的可行性及其具体开展步骤。并对人类神经组计划与人类脑计划的异同点,进行... 详细信息

从脑科学的发展角度,论证开展人类神经组计划研究的必要性和现实性,并介绍人类神经组计划研究的具体内容,构建神经数据库编码系统的方法以及实现人类神经组计划的可行性及其具体开展步骤。并对人类神经组计划与人类脑计划的异同点,进行了分析和讨论。

关键词：人类神经组计划神经数据库神经元信息编码系统人类脑计划

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前列地尔注射液对β-氨基丙腈诱导的小鼠主动脉夹层的作用及其机制探讨

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中华心血管病杂志 2020年第8期48卷 682-688页

作者：赵剑桥高艳香吴超孙维梁胡义王智琪陈西霞于长安孔炜郑金刚北京大学中日友好临床医学院 100029 中日友好医院心脏科北京100029 中日友好医院临床医学研究所生物医学研究实验室北京100029 北京大学医学部基础医学院生理与病理生理学系 100191

目的探讨前列地尔注射液对β-氨基丙腈(BAPN)诱导的主动脉夹层的作用及其机制。方法选取3周龄雄性C57BL/6小鼠26只随机分成对照组(普通饮水,n=13)和模型组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水,n=13),14 d时提取主动脉组织RNA和总蛋白,... 详细信息

目的探讨前列地尔注射液对β-氨基丙腈(BAPN)诱导的主动脉夹层的作用及其机制。方法选取3周龄雄性C57BL/6小鼠26只随机分成对照组(普通饮水,n=13)和模型组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水,n=13),14 d时提取主动脉组织RNA和总蛋白,采用实时定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹检测对照组和模型组主动脉炎症相关基因、EP基因mRNA(每组各6只)和前列地尔受体4(EP4)蛋白(每组各7只)表达。选取3周龄雄性C57BL/6小鼠88只,按随机区组设计法分为3组:对照组(普通饮水+生理盐水80μg·kg^-1·d^-1,n=22)、模型组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水+生理盐水80μg·kg-1·d-1,n=33)和治疗组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水+80μg·kg^-1·d^-1前列地尔注射液,n=33)。BAPN饮水前1 d开始每日腹腔注射给药,连续给药28 d。记录每组小鼠体重、血压变化及因主动脉夹层破裂死亡情况。28 d时,大体解剖观察主动脉夹层发生情况;取主动脉组织进行固定、包埋和切片,苏木素-伊红和维多利亚蓝-核固红染色观察主动脉的形态结构变化,同时,免疫组化染色观察对照组(6只)和模型组(6只)EP4蛋白的表达分布情况。并对模型组(3只)和治疗组(4只)血浆PGE1进行ELISA检测。选取3周龄雄性C57BL/6小鼠13只,随机分为模型组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水+生理盐水,n=7)和治疗组(1 g·kg^-1·d^-1 BAPN饮水+80μg·kg^-1·d^-1前列地尔注射液,n=6),14 d时对主动脉EP4蛋白表达进行定量分析。结果模型组小鼠BAPN诱导14 d时主动脉单核细胞趋化因子1[(2.74±1.55)比(1.00±0.49)]和基质金属蛋白酶2[(1.38±0.42)比(1.00±0.27)]的mRNA表达及EP4蛋白(1.48±0.51比1.00±0.19)表达高于对照组(P均<0.05)。免疫组化结果显示EP4可在模型组的内皮细胞、炎症细胞中表达。小鼠主动脉解剖观察可见模型组和治疗组均有明显的夹层,苏木素-伊红和维多利亚蓝-核固红染色显示模型组和治疗组主动脉夹层血管可见弹力板断裂、充满红细胞的假腔形成和炎症细胞浸润。对照组无主动脉夹层和死亡发生,与对照组相比,模型组主动脉夹层发生率(60.6%,20/33)、破裂死亡率(30.3%,10/33),以及治疗组的主动脉夹层发生率(72.7%,24/33)、死亡率(24.2%,8/33)均明显升高,体重明显降低(P均<0.05),但模型组与治疗组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组间血压无明显差异(P>0.05)。相较于模型组,治疗组在给药后血药浓度高[(0.540±0.041)μmol/L比(0.436±0.012)μmol/L,t=4.10,P<0.05],EP4蛋白表达低[(0.60±0.30)比(1.00±0.20),P<0.05]。结论在BAPN诱导的小鼠主动脉夹层模型中EP4表达增高,但使用前列地尔注射液腹腔给药对该模型中主动脉夹层的破裂无保护作用,其可能原因是前列地尔反馈抑制了EP4的表达。

关键词：受体,前列腺素E,EP4亚型前列地尔主动脉夹层 β-氨基丙腈

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多胺生物合成的抑制对转化细胞c－Ha－ras癌基因表达的调控

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生物化学杂志 1995年第3期11卷 297-303页

作者：王晋清范慕贞中日友好临床医学研究所生化室

抗多胺代谢剂──二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）作用于经含点突变的Ｈａ－ｒａｓ基因片段转染的转化细胞（ＨＲ－１细胞）引起细胞生长的抑制，其抑制率随ＤＦＭＯ浓度的增加而增大，此时细胞多停滞于Ｇ_１期；多胺合成的关键酶鸟氨酸脱... 详细信息

抗多胺代谢剂──二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）作用于经含点突变的Ｈａ－ｒａｓ基因片段转染的转化细胞（ＨＲ－１细胞）引起细胞生长的抑制，其抑制率随ＤＦＭＯ浓度的增加而增大，此时细胞多停滞于Ｇ_１期；多胺合成的关键酶鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）活性显著下降；Ｈａ－ｒａｓ癌基因ｍＲＮＡ及ｒａｓＰ^（２１）蛋白的表达受到抑制；而外源性腐胺与ＤＦＭＯ的同时加入可防止上述一系列改变的发生，说明ＤＦＭＯ使ＨＲ－１细胞某些表型向亲本细胞逆转的作用是与细胞多胺生物合成的抑制直接相关。

关键词：多胺转化细胞癌基因肿瘤

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遗传密码的高维空间对称性

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生物物理学报 2001年第2期17卷 337-343页

作者：陈惟昌陈志华邱红霞王自强中日友好临床医学研究所生物物理研究室北京100029 中日友好临床医学研究所生物化学与分子生物学研究室北京100029

对称性是由均衡比例产生的匀称美。对称性和对称破缺在自然界和生命现象中普遍存在。20种氨基酸和终止码共有64个遗传密码子 ,组成一个6维的编码空间。遗传密码空间以对称轴将空间分成对称的两大部分 :嘌呤空间和嘧啶空间。遗传密码子... 详细信息

对称性是由均衡比例产生的匀称美。对称性和对称破缺在自然界和生命现象中普遍存在。20种氨基酸和终止码共有64个遗传密码子 ,组成一个6维的编码空间。遗传密码空间以对称轴将空间分成对称的两大部分 :嘌呤空间和嘧啶空间。遗传密码子的简并以对称轴为参考轴 ,呈平行排列。高简并度氨基酸 (6 ,4,3 ,简并度 )和低简并度氨基酸 (1 ,2简并度 )的简并子空间近似呈周期性的双交错方式排列。遗传密码的简并与4种核苷酸的二进制数字编码 ,具有密切的关系。经过分析 ,可得出遗传密码的连通性λλ简并法则 :“除丝氨酸的密码子分成两个与对称轴平行的 ,分离的子空间之外 ,其余氨基酸和终止密码的密码子 ,都通过与空间对称轴平行的λλ平面或λ边简并 ,组成独立的 ,单一的连通子空间。”并对氨基酸密码子的惯用率与编码空间的对称关系 ,以及数字生物学的意义进行了分析和讨论。

关键词：对称性遗传密码 γγ简并法则空间联结运算密码子惯用率数字生物学

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二氟甲基鸟氨酸及反义bcl-2协同诱导HL60细胞凋亡

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中华肿瘤杂志 2000年第2期22卷 105-108页

作者：贺俊崎范慕贞房青中日友好临床医学研究所生化及分子生物学室北京100029

目的　观察二氟甲基鸟氨酸 (DFMO)及反义bcl 2调控bcl 2基因表达对HL6 0细胞凋亡的诱导作用。方法　构建反义bcl 2逆转录病毒重组体 ,建立产病毒细胞系 ,转染HL6 0细胞 ,用形态观察、生长曲线、FCM分析、集落形成、DNA电泳图谱、分子杂... 详细信息

目的　观察二氟甲基鸟氨酸 (DFMO)及反义bcl 2调控bcl 2基因表达对HL6 0细胞凋亡的诱导作用。方法　构建反义bcl 2逆转录病毒重组体 ,建立产病毒细胞系 ,转染HL6 0细胞 ,用形态观察、生长曲线、FCM分析、集落形成、DNA电泳图谱、分子杂交及免疫组化等方法研究细胞生长特性及细胞凋亡诱导。结果　成功地构建了反义bcl 2逆转录病毒重组体及产病毒细胞系。以此转染HL6 0细胞 ,引起了bcl 2mRNA及蛋白表达下降 ,但生长速率、细胞周期分布及鸟氨酸脱羧酶 (ODC)基因表达水平与亲本细胞比较差别不大 ;无明显的细胞凋亡 ,仅集落形成能力有所减弱。用小剂量DFMO处理反义bcl 2转染的细胞 ,不仅生长受到明显抑制 ,而且可诱导细胞凋亡。结论　DFMO与反义bcl 2对HL6 0细胞增殖抑制及凋亡诱导有协同作用。抑制bcl 2表达能提高肿瘤细胞对DFMO作用的敏感性。

关键词：二氟甲基鸟氨酸反义bcl-2 HL60细胞细胞凋亡

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多胺生物合成抑制诱导HL_(60)细胞凋亡相关基因的克隆及表达

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中华肿瘤杂志 1998年第4期20卷 274-276页

作者：冯立新范慕贞中日友好临床医学研究所生化及分子生物学室

目的克隆多胺生物合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）诱导ＨＬ６０细胞凋亡的相关基因，分析该基因表达及诱导凋亡的活性。方法采用差示杂交法筛选目的基因克隆；以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交、形态观察、流式细胞光度法（ＦＣＭ）分析及... 详细信息

目的克隆多胺生物合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸（ＤＦＭＯ）诱导ＨＬ６０细胞凋亡的相关基因，分析该基因表达及诱导凋亡的活性。方法采用差示杂交法筛选目的基因克隆；以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交、形态观察、流式细胞光度法（ＦＣＭ）分析及ＤＮＡ电泳梯形图，分别证明转染细胞中该基因表达及凋亡诱导。结果成功地克隆了ＤＦＭＯ诱导ＨＬ６０细胞凋亡的相关基因ｄＦ４，并证明了ｄＦ４在转染细胞中的表达及其诱导凋亡的活性。结论提示本研究克隆的ｄＦ４基因可能是与调控ＨＬ６０细胞凋亡有关的基因。

关键词：多胺 HL60细胞细胞凋亡基因表达 DFMO 白血病

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雾化吸入白细胞介素-12对小鼠哮喘模型气道炎症和辅助T细胞亚群的影响

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中华内科杂志 2002年第5期41卷 313-316页

作者：陈欣林江涛周童亮丛笑王洪超叶丽亚李静乔军赵武述中日友好医院呼吸内科北京100029 中日友好临床医学研究所免疫室

目的　观察雾化吸入白细胞介素 (IL) 12对哮喘小鼠气道炎症和辅助T细胞 (Th)亚群的影响。方法　将 30只BALB/c小鼠分为 3组 ,每组 10只。哮喘组小鼠采用卵白蛋白 (OVA)腹腔注射致敏加雾化吸入激发的方法制成哮喘模型 ;IL 12干预组小鼠... 详细信息

目的　观察雾化吸入白细胞介素 (IL) 12对哮喘小鼠气道炎症和辅助T细胞 (Th)亚群的影响。方法　将 30只BALB/c小鼠分为 3组 ,每组 10只。哮喘组小鼠采用卵白蛋白 (OVA)腹腔注射致敏加雾化吸入激发的方法制成哮喘模型 ;IL 12干预组小鼠致敏和激发的方法同哮喘组 ,在第 2次致敏的同时雾化吸入IL 12 ;正常对照组小鼠用生理盐水腹腔注射加雾化吸入。OVA激发结束后 2 4h进行支气管肺泡灌洗并收集脾单个核细胞 (SMNCs) ,测定支气管肺泡灌洗液 (BALF)中细胞总数和嗜酸粒细胞计数。采用酶联免疫吸附法测定BALF上清中γ干扰素 (IFN γ)和IL 4水平 ,采用逆转录聚合酶链反应半定量检测SMNCsIFN γ和IL 4mRNA的表达水平。结果　 (1)哮喘组小鼠BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞计数增高 ;IL 12干预组小鼠BALF中细胞总数和嗜酸粒细胞计数减少 ,但与正常对照组相比 ,仍增高。 (2 )哮喘组小鼠BALF上清中IFN γ水平降低 ,IL 4水平增高 ;IL 12干预组小鼠BALF上清中IFN γ水平增高 ,IL 4水平降低 ,但与正常对照组小鼠相比 ,IFN γ水平降低 ,IL 4水平增高。 (3)哮喘组小鼠SMNCsIFN γmRNA表达减弱 ,IL 4mRNA表达增强 ;IL 12干预组小鼠SMNCsIFN γmRNA表达增强 ,IL 4mRNA表达减弱 ,但与正常对照组小鼠相比 ,IFN

关键词：雾化吸入白细胞介素12 哮喘气道炎症 T淋巴细胞亚群动物模型

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线粒体遗传密码及基因组遗传密码的对称分析

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生物物理学报 2002年第1期18卷 87-94页

作者：陈惟昌陈志华王自强刘伟左琳中日友好临床医学研究所生物物理研究室中日友好临床医学研究所生物化学及分子生物学研究室北京100029

病毒、细菌和真核生物的氨基酸编码都使用相同的遗传密码 ,表明它们可能有共同的来源。但人和牛的线粒体的遗传密码和基因组的遗传密码相比 ,出现以下不同 :(1)ATA编码甲硫氨酸M而不是异亮氨酸I。(2)TGA不再是终止密码子X而编码色氨酸W... 详细信息

病毒、细菌和真核生物的氨基酸编码都使用相同的遗传密码 ,表明它们可能有共同的来源。但人和牛的线粒体的遗传密码和基因组的遗传密码相比 ,出现以下不同 :(1)ATA编码甲硫氨酸M而不是异亮氨酸I。(2)TGA不再是终止密码子X而编码色氨酸W。(3)AGA和AGG不再是精氨酸R的密码子而变为终止密码子X。应用高维空间拓扑分析的方法 ,对线粒体遗传密码和基因组遗传密码的6维编码空间进行对称性分析 ,得到如下结果 :(1)线粒体遗传密码的起始密码子是2个而不是1个。(2)线粒体遗传密码的终止密码子是4个而不是3个。(3)线粒体遗传密码空间只有2、4、6三种偶数简并度而没1、3两种奇数简并度 ,表明其对称度较高。(4)线粒体遗传密码空间除丝氨酸S分成两个平行的子空间之外 ,终止密码子X亦分成两个平行的子空间 ,表明其连通度较低。(5)线粒体遗传密码与基因组遗传密码相比 ,共有3个简并平面出现变异 ,即 :1001λλ(M和I) ,011λ1λ(W和X) ,以及1011λλ(S和X或S和R)。(6)基因组遗传密码的1、3两种奇数简并度可能来源于线粒体遗传密码的1001λλ平面和011λ1λ平面的对称性破缺。

关键词：基因组线粒体遗传密码高维空间简并度对称破缺拓扑连通性

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