检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床保健杂志 2025年第1期28卷 72-77页

作者：冯琳李萌潘浩东王丽华李千哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科哈尔滨150081 北京儿童医院黑龙江医院神经内科哈尔滨150010

目的使用孟德尔随机化方法研究胰岛素样生长因子(IGF)与神经退行性疾病之间的因果关系。方法基于全基因组关联研究(GWAS)获取汇总统计数据,以基因决定的胰岛素样生长因子家族的血清水平为暴露因素,以神经退行性疾病的患病风险为结局,使... 详细信息

目的使用孟德尔随机化方法研究胰岛素样生长因子(IGF)与神经退行性疾病之间的因果关系。方法基于全基因组关联研究(GWAS)获取汇总统计数据,以基因决定的胰岛素样生长因子家族的血清水平为暴露因素,以神经退行性疾病的患病风险为结局,使用包括逆方差加权法(IVW)、MR-Egger法等5种孟德尔随机化(MR)分析方法,并对结果进行了包括Cochran′s Q检验、MR-Egger截距测试等多项敏感性分析,筛查结果是否存在异质性和水平多效性,以确保结果的稳健性。结果IVW分析显示,遗传预测的高水平胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)-5与多发性硬化患病风险增加之间存在显著关联(P=0.042,OR=1.121,95%CI:1.004~1.252),敏感性分析显示不存在水平多效性或异质性。此外,反向MR分析显示不存在反向因果关系。结论血清IGFBP-5水平升高是多发性硬化的危险因素。

关键词：神经退行性疾病多发性硬化胰岛素样生长因子结合蛋白5 孟德尔随机化分析危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宏基因组二代测序在儿童中枢神经系统感染中的应用价值

引用

中国医药科学 2025年第2期15卷 8-11页

作者：南在元冯德琳王春雨石佳慧首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院神经内科黑龙江哈尔滨150010 首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院中医科黑龙江哈尔滨150010

目的探讨宏基因组二代测序(mNGS)在儿童中枢神经系统感染中的价值。方法选择2023年1月至2024年5月首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院收治的45例疑似中枢神经系统感染的患儿,收集脑脊液6 ml,分别进行mNGS与常规检测后进行比较。结... 详细信息

目的探讨宏基因组二代测序(mNGS)在儿童中枢神经系统感染中的价值。方法选择2023年1月至2024年5月首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院收治的45例疑似中枢神经系统感染的患儿,收集脑脊液6 ml,分别进行mNGS与常规检测后进行比较。结果经过mNGS技术检测,成功识别出共计26例可疑病原体,同时,脑脊液微生物培养技术检测出3例疑似存在的可疑病原体。在诊断中枢神经系统感染性疾病方面,mNGS组的灵敏度、准确度以及阴性预测值均高于微生物培养组,差异有统计学意义(P<0.05),而mNGS组的特异度及阳性预测值方面均相近于微生物培养组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在评估儿童中枢神经系统感染的诊断时,相较于脑脊液微生物培养检查,mNGS的优势显著,但仍应结合多种检验方法综合判断,以达到准确判断的目的。

关键词：儿童宏基因组二代测序感染中枢神经系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴发慢性淋巴细胞性甲状腺炎的儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病1例报告

引用

中国实用儿科杂志 2018年第4期33卷 319-320页

作者：于淑杰王春雨綦莹吴丹李冠群哈尔滨市儿童医院神经内科黑龙江哈尔滨150010

吉兰-巴雷综合征（GBS）谱系疾病是一组包括经典GBS以及其变异型的神经免疫谱系疾病。

关键词：吉兰-巴雷综合征 Miller-Fisher综合征 Bickstaffer脑干脑炎慢性淋巴细胞性甲状腺炎儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

应用放免法对小儿神经系统感染性疾病脑脊液中神经元特异性烯醇化酶的检测研究

引用

中国急救医学 2005年第5期25卷 385-386页

作者：王葳于淑杰李俊梅沈乃霞李真真王春雨哈尔滨市儿童医院神经内科黑龙江哈尔滨150010

神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要存在于脑神经元和神经胶质细胞中,是神经元损伤的敏感性标志[1,2].各种原因导致神经系统损害,脑神经元和神经胶质细胞受损时,NSE就释放到脑脊液(CSF)中,CSF中NSE即明显增高,升高的程度与脑损伤程度及预后... 详细信息

神经元特异性烯醇化酶(NSE)主要存在于脑神经元和神经胶质细胞中,是神经元损伤的敏感性标志[1,2].各种原因导致神经系统损害,脑神经元和神经胶质细胞受损时,NSE就释放到脑脊液(CSF)中,CSF中NSE即明显增高,升高的程度与脑损伤程度及预后有密切关系[1,2].NSE作为脑损伤的标志物已引起广大学者关注,但有关小儿中枢神经系统(CNS)感染性疾病CSF中NSE的变化报道较少,以往大多数学者用ELISA酶联免疫法测定NSE变化[3],而用放免方法测定CSF中NSE甚少.我们对98例因CNS感染性疾病住院患儿的CSF,用放免方法测定NSE,以探讨其相关性,现综合报道如下.……

关键词：神经系统感染性疾病脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE) 检测研究小儿放免法神经胶质细胞酶联免疫法测定神经系统损害中枢神经系统脑神经元神经元损伤脑损伤程度 ELISA 密切关系 CSF 性标志标志物学者

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

KCNQ3、SCN3A基因变异的全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系临床分析(附1例报告)

引用

中国实用儿科杂志 2018年第11期33卷 924-926页

作者：于淑杰包新华綦莹王春雨李冠群哈尔滨市儿童医院神经内科黑龙江哈尔滨150010 北京大学第一医院儿科北京100034

全面性癫痫伴热性惊厥附加症（generalizedepilepsy with febrile seizures plus,GEFS＋）是一个以家族为整体的癫痫综合征,是一种儿童期发病的常染色体显性遗传的特发性癫痫综合征。随着分子诊断水平不断提高,基因变异作为发病因素越... 详细信息

全面性癫痫伴热性惊厥附加症（generalizedepilepsy with febrile seizures plus,GEFS＋）是一个以家族为整体的癫痫综合征,是一种儿童期发病的常染色体显性遗传的特发性癫痫综合征。随着分子诊断水平不断提高,基因变异作为发病因素越来越被人们重视,目前已被证实SCN1B、SCN1A、SCN2A、GABRG2和GABRD是其致病基因。近年来随着二代测序技术的发展,其他癫痫相关基因变异亦可能引起GEFS＋。

关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症 KCNQ3基因 SCN3A基因基因变异

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性放射性脊髓病临床及MRI分析

引用

中国神经精神疾病杂志 1999年第2期25卷 101-102页

作者：王会刚李月菊王得新北京友谊医院神经内科黑龙江省双鸭山人民医院内科

目的探讨慢性放射性脊髓病的临床特点及ＭＲＩ特征。方法回顾性分析１０例慢性放射性脊髓病临床及ＭＲＩ资料。结果本病临床症状多样，发病３个月内以感觉症状为主，多有Ｌｈｅｒｍｉｔｅ’ｓ征；６个月后常有四肢轻瘫、不典型Ｂｒｏｗ... 详细信息

目的探讨慢性放射性脊髓病的临床特点及ＭＲＩ特征。方法回顾性分析１０例慢性放射性脊髓病临床及ＭＲＩ资料。结果本病临床症状多样，发病３个月内以感觉症状为主，多有Ｌｈｅｒｍｉｔｅ’ｓ征；６个月后常有四肢轻瘫、不典型Ｂｒｏｗｎ－Ｓｅｑｕａｒｄ综合征。ＭＲＩ特征：发病３个月内脊髓肿大６例，髓内多发点片状长Ｔ１长Ｔ２病灶，６个月后均显示脊髓萎缩；１０例中有８例Ｔ１信号显示放射野。结论慢性放射性脊髓病表现多样，ＭＲＩ检查有重要的诊断价值。

关键词：放射疾病脊髓疾病磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以自主神经功能障碍为首发症状的吉兰-巴雷综合征的临床特征及丙种球蛋白的应用

引用

中国急救医学 2008年第2期28卷 187-188页

作者：冯涛黄德晖黑龙江省医院神经内科哈尔滨150001 解放军总医院神经内科北京100853

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Balle syndrome，GBS）又称炎性脱髓鞘性多发神经根神经病，是一组由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经脱髓鞘疾病。自主神经功能障碍（AD）作为GBS的合并症临床上较常见，但以AD为首发症状的GBS往往容... 详细信息

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Balle syndrome，GBS）又称炎性脱髓鞘性多发神经根神经病，是一组由细胞免疫和体液免疫共同介导的周围神经脱髓鞘疾病。自主神经功能障碍（AD）作为GBS的合并症临床上较常见，但以AD为首发症状的GBS往往容易误诊。我们在1998～2004年间收治以AD为首发的GBS33例，应用大剂量静脉输注丙种球蛋白（IVIG）方法治疗，效果较好，现总结如下。

关键词：吉兰-巴雷综合征自主神经功能障碍丙种球蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨轴索神经病一例临床、病理与分子遗传学

引用

中华神经科杂志 2008年第7期41卷 462-464页

作者：徐敏刘璐耿志伟贾建平首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 黑龙江省大庆油田总医院神经内科

巨轴索神经病（giant axonal neuropathy，GAN）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，1972年首次报道，到1997年，文献报道全世界共有20多个家系，我国尚未见报道。GAN的临床特征是儿童期发病，进行性运动感觉性周围神经病并伴有中枢神经... 详细信息

巨轴索神经病（giant axonal neuropathy，GAN）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，1972年首次报道，到1997年，文献报道全世界共有20多个家系，我国尚未见报道。GAN的临床特征是儿童期发病，进行性运动感觉性周围神经病并伴有中枢神经系统损害。多数GAN患者有紧密卷曲的头发。电生理检查显示长度依赖性的轴索病变，伴不同程度的脱髓鞘。

关键词：轴索神经病临床特征分子遗传学常染色体隐性遗传病中枢神经系统损害感觉性周围神经病病理电生理检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

刺五加对大鼠迟发性脑血管痉挛CGRP mRNA表达变化的影响

引用

中国老年学杂志 2004年第5期24卷 442-443页

作者：黄作义吴军张海鸥李珂静佳木斯大学第一附属医院神经内科黑龙江佳木斯154002 北京大学深圳医院神经内科

目的　探讨中药刺五加防治蛛网膜下腔出血 (SAH)迟发性脑血管痉挛 (DCVS)的作用机制。方法　采用 RT- PCR技术检测大鼠SAH后 DCVS脑组织、血管降钙素基因相关肽 (CGRP) m RNA表达。结果　正常对照组 CGRP m RNA表达水平依次为基底节区... 详细信息

目的　探讨中药刺五加防治蛛网膜下腔出血 (SAH)迟发性脑血管痉挛 (DCVS)的作用机制。方法　采用 RT- PCR技术检测大鼠SAH后 DCVS脑组织、血管降钙素基因相关肽 (CGRP) m RNA表达。结果　正常对照组 CGRP m RNA表达水平依次为基底节区、海马、大脑皮层和脑血管 ;注血 3 d各脑区、血管 CGRP m RNA表达均较正常对照组、注血后 30 min、注血后 7d显著下调 (P<0 .0 1 ) ;刺五加组在注血 3 d虽然仍较同期正常对照组降低 ,但较同期注血组高 (P<0 .0 1 )。结论　刺五加可能是通过抑制 CGRP m RNA表达下调而达到防治 SAH-

关键词：刺五加大鼠迟发性脑血管痉挛 CGRP mRNA表达蛛网膜下腔出血中药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胼胝体梗死患者不同梗死部位的磁共振表现与认知障碍特征

引用

中国老年学杂志 2016年第20期36卷 5004-5006页

作者：杨丽丽许鑫崔志堂北京大学第一医院神经内科大庆油田总医院神经内科黑龙江大庆163000

目的探讨胼胝体梗死不同梗死部位所致认知障碍及磁共振MRI、DWI检查的特征。方法对39例胼胝体梗死患者进行MRI及DWI扫描,按不同梗死部位分为膝部、体部、压部梗死三组,分析三组的磁共振影像学特征,比较三组美国国立卫生研究院卒中量表(N... 详细信息

目的探讨胼胝体梗死不同梗死部位所致认知障碍及磁共振MRI、DWI检查的特征。方法对39例胼胝体梗死患者进行MRI及DWI扫描,按不同梗死部位分为膝部、体部、压部梗死三组,分析三组的磁共振影像学特征,比较三组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)、医院焦虑抑郁量表(HAD)和日常生活能力量表(ADL)检查结果。结果经MRI、DWI检查发现,入组患者均为胼胝体单一部位的新发病变,左右侧均有发病,且左右侧差异不均。单纯的压部梗死较体部和膝部更常见。胼胝体膝部、压部、体部梗死患者的NIHSS和ADL评分无统计学差异(P>0.05),体部梗死患者的HAD测定结果明显高于膝部和压部梗死(P<0.05)。不同部位胼胝体梗死患者MMSE评分均有降低,但无显著差异(P>0.05),膝部梗死患者表达和记忆力评分下降更突出,体部梗死患者语言障碍较压部梗死患者更突出。结论不同部位胼胝体梗死患者均存在不同程度的认知障碍,且胼胝体体部梗死更容易合并脑卒中后焦虑抑郁,膝部梗死表现以表达和记忆力下降为主,体部梗死表现以语言能力下降为主。

关键词：胼胝体梗死磁共振检查认知障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：