检索结果-内蒙古大学图书馆

组织工程与重建外科杂志 2006年第1期2卷 12-15页

作者：段翠密常海霞郭希民赵云山何文俊江红王常勇军事医学科学院基础医学研究所组织工程研究室北京100850

目的探索力学刺激在工程化心肌组织结构和功能改建中的作用。方法将分离并培养的新生大鼠心肌细胞与添加了Matrigel的液态Ⅰ型胶原混合,在环形槽中铸成环状心肌细胞/胶原条带。构建的条带在环形槽中培养7天后取出,在对其施加10%的静态... 详细信息

目的探索力学刺激在工程化心肌组织结构和功能改建中的作用。方法将分离并培养的新生大鼠心肌细胞与添加了Matrigel的液态Ⅰ型胶原混合,在环形槽中铸成环状心肌细胞/胶原条带。构建的条带在环形槽中培养7天后取出,在对其施加10%的静态拉伸力的情况下,再培养7天。通过光学显微镜、常规HE染色、免疫组织化学染色和透射电镜观察等对构建的组织工程化心肌组织进行评价。结果工程化心肌组织在力学刺激组的第2天可观察到局部跳动的区域,随时间的延长跳动的区域逐渐增多,强度逐渐增大,并最终形成一致跳动。而对照组未经力学拉伸刺激的工程化心肌组织则未能形成一致跳动。组织学和免疫组织化学染色研究结果显示,构建的工程化心肌组织经力学刺激,心肌细胞比较均匀地分布在整个条带中,且多数沿拉伸方向伸展,胞核呈长梭形,其形态类似于天然成熟心肌组织。透射电镜观察显示,条带中心肌细胞含有排列整齐的肌原纤维,并沿着细胞的长轴方向伸展,肌小节结构和Z带清晰可见。结论力学刺激可以更好地促进工程化心肌组织的结构和功能改建,使其更接近正常心肌组织。

关键词：力学刺激工程化心肌组织结构和功能改建大鼠心肌细胞免疫组织化学染色透射电镜观察跳动条带再培养环形槽构建光学显微镜显示区域力学拉伸拉伸方向胶原肌原纤维组织学

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组织工程骨修复节段性骨缺损的实验研究

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中华整形外科杂志 2006年第1期22卷 55-59页

作者：李章华廖文刘世清张玉富王常勇赵强武汉大学人民医院骨科 430060 天津市天津医院创伤骨科北京大学医学部积水潭医院中国军事医学科学院基础医学研究所组织工程中心

目的探讨用多孔β-磷酸三钙生物陶瓷(-βtricalcium phosphate,-βTCP)与自体骨髓间充质干细胞(autologous bone marrow mesenchymal stem cells,MSC)构建组织工程骨修复节段性骨缺损的效果。方法在羊左跖骨中段形成21 mm长的骨缺损,实... 详细信息

目的探讨用多孔β-磷酸三钙生物陶瓷(-βtricalcium phosphate,-βTCP)与自体骨髓间充质干细胞(autologous bone marrow mesenchymal stem cells,MSC)构建组织工程骨修复节段性骨缺损的效果。方法在羊左跖骨中段形成21 mm长的骨缺损,实验组植入组织工程骨;对照组单纯植入β-TCP;空白组骨缺损不作处理。术后1、3、6个月分批处死动物,缺损区行放射学、组织学、生物力学和扫描电镜等检测。空白对照组6个月取材。结果实验组,骨缺损部位新生类骨样组织、编织骨和板状骨出现的时间都较对照组早,并且不经软骨介导即能直接成骨,而对照组以“爬行替代”方式修复骨缺损。放射学和生物力学检测显示术后6个月实验组骨缺损几乎完全修复,对照组部分修复,而空白组未愈合。结论组织工程骨能加速骨缺损愈合的速度,其修复过程可超越“爬行替代”阶段;组织工程骨是治疗节段性骨缺损的一种较好选择方式。

关键词：组织工程化骨间充质干细胞骨缺损

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间充质干细胞体内成骨的实验研究

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中国矫形外科杂志 2006年第9期14卷 680-682,689,i0001页

作者：李章华彭昊廖文张玉富赵强王常勇武汉大学人民医院骨外科武汉430060 天津市天津医院创伤骨科天津300211 北京大学医学部积水潭医院北京100035 军事医学科学院基础医学研究所组织工程中心北京100850

[目的]探讨间充质干细胞在体内的成骨能力。[方法]从羊髂嵴处抽取10～15ml骨髓组织，用Pereoll分离液按梯度离心法分离出间充质干细胞，培养、增殖后种植在多孔β-磷酸三钙上，构建组织工程化骨，植入8只羊的左后肢跖骨缺损区（长21mm... 详细信息

[目的]探讨间充质干细胞在体内的成骨能力。[方法]从羊髂嵴处抽取10～15ml骨髓组织，用Pereoll分离液按梯度离心法分离出间充质干细胞，培养、增殖后种植在多孔β-磷酸三钙上，构建组织工程化骨，植入8只羊的左后肢跖骨缺损区（长21mm）作为实验组；单纯植入多孔β-磷酸三钙陶瓷材料的8只羊作为对照组；分别在术后6、12、24周处死动物行放射学、组织学和生物力学检测。[结果]放射学和组织学检测，术后6周实验组即可见有新骨生成，对照组则无明显新骨生成；骨缺损部位新生骨样组织、编织骨和板状骨出现的时间实验组也都较对照组早，并且不经软骨介导即能直接成骨，而对照组从两端以“爬行替代”方式成骨。术后24周，放射学和生物力学检测显示实验组骨缺损几乎完全修复，对照组只有部分愈合。[结论]间充质干细胞不仅在体外具有良好的增殖能力，回植人体内后仍然具有良好的成骨能力，不需经过软骨过程就能直接形成新骨，显示了间充质干细胞作为骨组织工程种子细胞良好的应用前景。

关键词：组织工程化骨骨缺损新生骨间充质干细胞

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多发性骨髓瘤患者骨髓Flk1^+间充质干细胞的成骨能力降低

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基础医学与临床 2006年第6期26卷 586-592页

作者：李炳宗李静史明霞陈磊高伟波赵春华中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织工程研究中心北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学血液病研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓F lk1+间充质干细胞(F lk1+MSCs)的成骨特性,探讨其与多发性骨髓瘤骨病的关系。方法分离并鉴定MM患者骨髓源F lk1+MSCs;利用实时定量RT-PCR检测F lk1+MSCs成骨诱导前后成骨指标的表达,诱导2周后用Von-K... 详细信息

目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓F lk1+间充质干细胞(F lk1+MSCs)的成骨特性,探讨其与多发性骨髓瘤骨病的关系。方法分离并鉴定MM患者骨髓源F lk1+MSCs;利用实时定量RT-PCR检测F lk1+MSCs成骨诱导前后成骨指标的表达,诱导2周后用Von-Kossa染色法测定钙盐沉积;同时测定F lk1+MSCs中转录共刺激因子(TAZ)的表达。结果MM患者骨髓F lk1+MSCs在体外经成骨诱导后,其成骨指标的表达较正常人明显降低,Von-Kossa染色也可见矿化基质沉积相应减低。同时F lk1+MSCs中TAZ的表达在MM中较正常人明显下调(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤患者的骨髓F lk1+MSCs成骨能力较正常人减低,此因素可能参与了MM患者骨病的发病环节,而TAZ表达的减弱可能在此过程中发挥一定作用。

关键词：多发性骨髓瘤间充质干细胞成骨转录共刺激因子

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体外冲击波治疗对组织工程化骨修复节段性骨缺损的影响

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中华物理医学与康复杂志 2006年第5期28卷 298-301页

作者：李章华许涛彭昊孙素改张玉富廖文赵强王常勇武汉大学人民医院骨科武汉430060 华中科技大学同济医学院附属同济医院康复医学科河北省保定市第一医院肾移植科北京大学医学部积水潭医院天津市天津医院创伤骨科中国军事医学科学院基础医学研究所组织工程中心

目的探讨体外冲击波对组织工程化骨修复节段性骨缺损的影响及其作用机制。方法 18 只健康成年绵羊随机分为实验组与对照组,每组9只。对照组在骨缺损区植入β-磷酸三钙陶瓷与自体间充质干细胞复合体,实验组植入复合体后再适时进行体外冲... 详细信息

目的探讨体外冲击波对组织工程化骨修复节段性骨缺损的影响及其作用机制。方法 18 只健康成年绵羊随机分为实验组与对照组,每组9只。对照组在骨缺损区植入β-磷酸三钙陶瓷与自体间充质干细胞复合体,实验组植入复合体后再适时进行体外冲击波(ESW)治疗。治疗后4,8,12周分批处死动物,行X线摄片、组织学、生物力学和扫描电镜观察。结果术后8周2组动物骨缺损愈合未见明显差异,12 周后实验组动物骨缺损基本愈合,骨痂面积和密度均比对照组明显增高。结论冲击波疗法能促进组织工程化骨的成骨能力,其作用机制在于促进间充质干细胞向成骨细胞分化,加速陶瓷降解,改善血供。

关键词：体外冲击波组织工程化骨节段性骨缺损

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软骨细胞混合液态胶原铸型成组织工程化软骨

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中华实验外科杂志 2006年第7期23卷 878-878页

作者：尹敏霞郭希民段翠密鲍伟东江红李晶苏小平王常勇北京林业大学生物科学与技术学院军事医学科学院基础医学研究所组织工程研究室 100850

我们通过将浓缩后的液态胶原一软骨细胞复合液注入到铸模中，经体外培养，构建组织工程化透明软骨样组织。

关键词：组织工程化软骨软骨细胞胶原液态铸型体外培养复合液软骨样

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氧氟沙星通过线粒体依赖凋亡通路诱导微囊包被的软骨细胞凋亡

氧氟沙星通过线粒体依赖凋亡通路诱导微囊包被的软骨细胞凋亡

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2006年全国药物毒理学会议

作者：盛治国李芊芊彭双清王常勇军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心军事医学科学院基础医学研究所组织工程研究中心

目的:喹诺酮类药物是一类临床上广泛使用的广谱抗菌药物,但因其具有潜在的致儿童关节软骨损伤的毒性作用,而在儿科应用中受到限制。因此需要对其毒性机制做深入研究,为其在临床上的安全,合理使用提供参考。研究表明典型的喹诺酮类药物... 详细信息

目的:喹诺酮类药物是一类临床上广泛使用的广谱抗菌药物,但因其具有潜在的致儿童关节软骨损伤的毒性作用,而在儿科应用中受到限制。因此需要对其毒性机制做深入研究,为其在临床上的安全,合理使用提供参考。研究表明典型的喹诺酮类药物氧氟沙星通过影响凋亡酶caspase-3的表达来诱导软骨细胞凋亡,但是对caspase-3上下游相关凋亡信号分子的影响还不清楚,本研究将对其做进一步的探讨。方法:藻酸微囊包被2周龄新西兰兔关节软骨细胞,培养4天后给予10μg·mL-1氧氟沙星,用荧光染色凋亡定量试验,Western blot、凋亡酶活性试验以及结合相关凋亡酶抑制因子(zIETD为caspase-8特异性抑制因子,zLEHD 为caspase-9特异性抑制因子,zVAD为广谱抑制因子)研究氧氟沙星作用96小时后与caspase-3 相关的上下游凋亡酶的变化。结果:zIETD、zLEHD以及zVAD都抑制氧氟沙星诱导的凋亡和caspase-3的活性。zIETD处理后可以使caspase-8、caspase-9的活性显著降低且抑制细胞色素c的跨膜转运,而zLEHD处理后则对caspase-8的活性没有影响而显著降低caspase-9的活性。结论:氧氟沙星可能通过作用于死亡受体而激活caspase-8,caspase-8使细胞色素c从线粒体转运到胞浆,从而与caspase-9等形成复合体而激活caspase-3,以线粒体依赖的方式促使细胞凋亡。

关键词：氧氟沙星软骨细胞凋亡凋亡酶

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氧氟沙星对微囊包被幼龄兔关节软骨细胞代谢的影响

氧氟沙星对微囊包被幼龄兔关节软骨细胞代谢的影响

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2006年全国药物毒理学会议

目的:喹诺酮类药物是一类临床上广泛使用的广谱抗菌药物,但因其具有潜在的致儿童关节软骨损伤的毒性作用,而在儿科应用中受到限制。本研究通过观察典型的喹诺酮类药物氧氟沙星对微囊包被立体培养的幼龄兔关节软骨细胞代谢的影响,以探讨... 详细信息

目的:喹诺酮类药物是一类临床上广泛使用的广谱抗菌药物,但因其具有潜在的致儿童关节软骨损伤的毒性作用,而在儿科应用中受到限制。本研究通过观察典型的喹诺酮类药物氧氟沙星对微囊包被立体培养的幼龄兔关节软骨细胞代谢的影响,以探讨其致关节软骨损伤的机制。方法:藻酸微囊包被2周龄新西兰兔关节软骨细胞,培养4天后给予10μg·ml-1 的氧氟沙星,用DMB试验,Western blot研究氧氟沙星作用12,24,48,72,96小时后软骨细胞蛋白多糖、胶原蛋白Ⅱ,基质金属蛋白酶(MMP-1,3,13)表达的变化。结果:在给予氧氟沙星24小时后,就可以观察到软骨细胞蛋白多糖的分泌明显下降,对蛋白多糖的影响具有时间依赖性;对胶原蛋白Ⅱ的影响出现在给药后12小时,但是显著性降低出现在作用后 48小时;对3种基质金属蛋白酶的影响趋势基本一致,都是在给予氧氟沙星24小时后明显表达下降,且表现为时间依赖性。结论:体外给予微囊包被立体培养的幼龄兔关节软骨氧氟沙星10μg·ml-1(此剂量接近人体血药浓度),以时间依赖的方式影响软骨细胞的代谢。

关键词：氧氟沙星软骨细胞蛋白多糖基质金属蛋白酶立体培养

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成体干细胞可塑性机制基础实验研究及临床试验应用研究

成体干细胞可塑性机制基础实验研究及临床试验应用研究

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第四届北京生命科学领域联合年会

作者：赵春华中国医学科学院基础医学研究所组织工程研究中心实验血液学国家重点实验室北京100005

本文对成体干细胞可塑性机制基础实验及临床试验应用进行了研究。研究发现，成体干细胞不仅对其所在的组织器官有重建和修复功能,而且具有分化为其他组织细胞的特征,不仅可以多系分化,甚至还能够多胚层分化,即干细胞具有可塑性(Plastici... 详细信息

本文对成体干细胞可塑性机制基础实验及临床试验应用进行了研究。研究发现，成体干细胞不仅对其所在的组织器官有重建和修复功能,而且具有分化为其他组织细胞的特征,不仅可以多系分化,甚至还能够多胚层分化,即干细胞具有可塑性(Plasticity).这向认为某种器官来源的干细胞只能分化为该组织细胞的传统观点提出了挑战。

关键词：细胞生物学细胞分化成体干细胞

来源：评论

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模拟微重力条件下大鼠胰岛培养及体内移植的实验研究

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中华航空航天医学杂志 2006年第4期17卷 269-274,323页

作者：韩晓明王宏孔庆学邱丽媛吕双红段翠密王常勇军事医学科学院基础医学研究所组织工程研究中心北京100850 贵阳医学院第一附属医院肝胆胰外科贵阳550004 西北农林大学动物科技学院西安712100 东北农业大学动物医学院基础兽医系动物生理学教研室哈尔滨150030

目的研究经模拟微重力条件培养的胰岛是否能够降低胰岛移植过程中引发的免疫排斥反应,进而延长胰岛的体内存活时间。方法分离新鲜胰岛,应用培养皿对胰岛进行静态培养,同时应用旋转式生物反应器对胰岛进行三维立体培养。应用吖啶橙-碘化... 详细信息

目的研究经模拟微重力条件培养的胰岛是否能够降低胰岛移植过程中引发的免疫排斥反应,进而延长胰岛的体内存活时间。方法分离新鲜胰岛,应用培养皿对胰岛进行静态培养,同时应用旋转式生物反应器对胰岛进行三维立体培养。应用吖啶橙-碘化丙啶(AO-PI)染色和葡萄糖刺激实验对3种条件下培养得到的胰岛进行生物学活性研究。2000当量胰岛在旋转式生物反应器中培养5d后,将其移植入经链脲佐菌素(STZ)处理的糖尿病模型SD大鼠肾被膜下作为实验组,以新鲜分离的胰岛和静态培养5d的胰岛移植入经STZ处理的糖尿病模型SD大鼠肾被膜下作为对照组。在不同时间点上,检测各组SD大鼠血糖变化情况;对各移植组中大鼠进行糖耐受实验。切除肾被膜下的移植物组织作为标本,进行苏木精-伊红(HE)染色及胰岛素组织化学染色检测。结果体外检测结果表明,与新鲜分离的胰岛和静态培养的胰岛相比,微重力条件下培养的胰岛仍保持良好的胰岛素合成及分泌功能。体内实验表明,微重力条件下培养的胰岛体内移植组的血糖保持正常的时间明显高于接受静态培养的胰岛和新鲜分离的胰岛移植组。将微重力培养条件下胰岛移植大鼠后,取肾被膜下移植区组织标本进行HE染色,未见明显淋巴细胞浸润,胰岛素免疫组织化学均可见阳性细胞。而新分离的胰岛以及静态培养的胰岛移植后,大鼠肾被膜下移植物组织标本可见淋巴细胞浸润,移植物的厚度明显变小。结论胰岛在微重力条件下培养可降低移植引起的免疫排斥反应,进而延长移植物体内存活时间。

关键词：失重模拟胰岛移植血糖生物反应器免疫排斥

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