自1942年Terry首次报道早产儿晶体后纤维增殖(retrolental fibroplasia,RFP)以来,对早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的研究已走过70余年历程。随着对ROP发病机制认识的不断深入,尤其是对氧疗的严格管理、呼吸...
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自1942年Terry首次报道早产儿晶体后纤维增殖(retrolental fibroplasia,RFP)以来,对早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的研究已走过70余年历程。随着对ROP发病机制认识的不断深入,尤其是对氧疗的严格管理、呼吸窘迫综合征等严重疾病治疗手段的革新以及温和的发育性照顾策略,发达国家严重ROP已明显减少,仅见于极低或超低出生体重儿。
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