检索结果-内蒙古大学图书馆

心脏杂志 2003年第4期15卷 296-299页

作者：弥曼袁秉祥胡玉珍朱肖星梅其炳陕西省高等医学专科学校药理学教研室陕西西安710068 西安交通大学医学院药理学教研室陕西西安710061 第四军医大学生理学教研室陕西西安710032 第四军医大学药理学教研室陕西西安710032

目的 :探讨 2 ,6 -二甲基 - 4- (3-硝基苯基 ) - 1,4-二氢 - 3,5 -吡啶二羧酸 - 3-甲酯 - 5 -正戊酯 (MN92 0 2 )的降压作用及其机制。方法 :应用清醒大鼠及肾性高血压大鼠 ,观察 MN92 0 2的降压作用 ,并采用离体兔胸主动脉张力实验观察... 详细信息

目的 :探讨 2 ,6 -二甲基 - 4- (3-硝基苯基 ) - 1,4-二氢 - 3,5 -吡啶二羧酸 - 3-甲酯 - 5 -正戊酯 (MN92 0 2 )的降压作用及其机制。方法 :应用清醒大鼠及肾性高血压大鼠 ,观察 MN92 0 2的降压作用 ,并采用离体兔胸主动脉张力实验观察 MN92 0 2的扩血管作用。结果 :腹腔注射 MN92 0 2 10 ,30 ,10 0 μg/ kg对正常动物和肾性高血压大鼠均可产生明显的降压作用 ,具有明显的剂量依赖关系。MN92 0 2和 Nitrendipine对抗 KCl引起家兔主动脉收缩的 IC50 分别为2 .1μmol/ L 和 3.1μmol/ L,Emax则为 6 8.8%和 5 4.9%;对抗 NE引起收缩的 IC50 分别是 2 .0 μm ol/ L 和 2 .2 μmol/L ,Emax是 34 .6 %和 32 .2 %;其作用不受内皮的影响 ;MN 92 0 2可显著抑制 NE的依赖细胞外 Ca2 +收缩反应 ,而对内 Ca2 +收缩反应则无明显抑制作用。结论 :MN92 0 2具有明显的扩血管效应 ,其作用与其抑制电压依赖性钙通道 ,减少 Ca2 +内流有关。

关键词： MN9202 钙通道阻滞剂高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮的保护策略

引用

国外医学（生理病理科学与临床分册） 2003年第4期23卷 334-337页

作者：林丽唐朝枢袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 北京大学附属第一医院心血管研究所北京100034

血管内皮损伤是触发和 /或促进动脉粥样硬化、高血压、心肌梗死、血管成形术后再狭窄等心血管疾病发生的关键因素 ,保护血管内皮、防治内皮损伤是维护心血管系统健康的关键。血管内皮的保护策略包括清除或拮抗损伤因素、激活内源性保护... 详细信息

血管内皮损伤是触发和 /或促进动脉粥样硬化、高血压、心肌梗死、血管成形术后再狭窄等心血管疾病发生的关键因素 ,保护血管内皮、防治内皮损伤是维护心血管系统健康的关键。血管内皮的保护策略包括清除或拮抗损伤因素、激活内源性保护物质与保护机制、应用细胞保护剂等。传统的保护策略是对抗损伤因素。激活内源性或应用外源性保护物质则是近年来研究非常活跃的领域。

关键词：内皮内皮保护心血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胍丁胺在抗缺氧性肺动脉高压中的作用

胍丁胺在抗缺氧性肺动脉高压中的作用

引用

第六次全国缺氧和呼吸病理生理学术会议

作者：刘福玉高钰琪项德坤黄庆愿吴毅第三军医大学高原军事医学系病理生理学与高原生理学教研室全军高原生理与高原病研究重点实验室第三军医大学高原军事医学系病理生理学与高原生理学教研室全军高原生理与高原病研究重点实验室河北省邯郸市北京军区285医院内一科第三军医大学高原军事医学系病理生理学与高原生理学教研室全军高原生理与高原病研究重点实验室第三军医大学高原军事医学系病理生理学与高原生理学教研室全军高原生理与高原病研究重点实验室

肺血管内皮细胞和平滑肌细胞中的精氨酸——氧化氮代谢异常在缺氧性肺动脉高压的发生发展中起着重要作用;L-精氨酸经一氧化氮合酶(NOS)代谢产生NO,而L-精氨酸除了在NOS的作用下产生NO外,还可在细胞中精氨酸脱羧酶的作用下转化为胍丁胺... 详细信息

肺血管内皮细胞和平滑肌细胞中的精氨酸——氧化氮代谢异常在缺氧性肺动脉高压的发生发展中起着重要作用;L-精氨酸经一氧化氮合酶(NOS)代谢产生NO,而L-精氨酸除了在NOS的作用下产生NO外,还可在细胞中精氨酸脱羧酶的作用下转化为胍丁胺。胍丁胺也是一种内源性血管活性物质,具有舒张血管的作用。近年来的研究显示肺血管内皮细胞和平滑肌细胞中分布有精氨酸脱羧酶、胍基丁胺和相关的受体。本实验观察胍丁胺对缺氧性肺动脉高压和右心室肥大的影响。材料与方法:雄性Wistar大鼠28只,体重2459±14g,随机分为3组:①平原对照组;②慢性缺氧组;动物置400m模拟高原,每天减压24h,连续减压30d。③胍丁胺治疗组:减压条件同慢性缺氧组,每天上午在4000m模拟高原,给动物胍丁胺灌胃(50mg/Kg)连续30天。平原对照组大鼠在平原,缺氧动物在4000m模拟高原,用多道生理记录仪测定肺动脉压力及左、右心室功能,结果:慢性缺氧大鼠主动脉及左心室功能无明显变化;肺动脉压及右心室压力明显高于平原对照组(25.02±3.03mmHg VS 40.34±4.37mmHg p<0.01:R V35.39±2.25mmHg VS 50.18±7.18mmHg P<0.01)。心室最大收缩和舒张速率明显增加(+dp/dt max 1242.8±133.6 VS 1640.9±263.21;-dp/dtmax 1238.2±212.2 VS1511.18±273.16 P<0.01)。胍丁胺治疗组所测指标均无明显改变。结论:慢性缺氧引起肺动脉压力及右心室压力明显增加,胍丁胺灌胃不能有效地降低缺氧时的肺动脉压力和预防右心室肥大。

关键词：胍丁胺肺动脉高压右心室肥大

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

模拟失重大鼠去内皮股动脉血管反应性的变化

引用

中华航空航天医学杂志 2003年第4期14卷 200-203页

作者：马进任新玲程九华马孝武张立藩杨天德第四军医大学航空航天生理学教研室西安710032 西京医院呼吸内科航天医学工程研究所北京100094

目的　探讨模拟失重所致股动脉平滑肌反应性变化的特征与机制。　方法　通过尾部悬吊大鼠 4周模拟失重生理影响 ,利用离体去内皮股动脉血管环测定股动脉对血管活性物质的反应。　结果　模拟失重大鼠去内皮股动脉环对多种血管活性物质的... 详细信息

目的　探讨模拟失重所致股动脉平滑肌反应性变化的特征与机制。　方法　通过尾部悬吊大鼠 4周模拟失重生理影响 ,利用离体去内皮股动脉血管环测定股动脉对血管活性物质的反应。　结果　模拟失重大鼠去内皮股动脉环对多种血管活性物质的收缩反应均明显降低。受体介导的股动脉收缩反应 ,如苯肾上腺素 ( 10 -6～ 10 -4mol/L)、内皮素 1( 10 -8～ 10 -7mol/L)及血管加压素 ( 10 -9～ 10 -7mol/L)诱发的收缩反应 ,在模拟失重 4周后均明显降低 ;非受体介导的收缩反应 ,如氯化钾( 4 0～ 80mmol/L)、氯化钙 ( 10 -5～ 5× 10 -3 mol/L)及钙离子载体A2 3187( 10 -6mol/L)激发的收缩反应在模拟失重 4周大鼠组亦明显较对照大鼠减弱。而去内皮股动脉环对硝普钠 ( 10 -9～ 10 -4mol/L)与环磷酸鸟苷 ( 10 -7～ 10 -3 mol/L)的舒张反应在模拟失重大鼠与对照大鼠间没有明显差别。去内皮股动脉对氯化钾、苯肾上腺素、血管加压素、内皮素 1、硝普钠与环磷酸鸟苷反应的敏感性在模拟失重大鼠与对照大鼠间亦没有明显差别。　结论　 4周模拟失重后大鼠去内皮股动脉受体介导与非受体介导的收缩反应均减弱 ,提示

关键词：失重模拟股动脉血管收缩大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高血压病程中血浆和组织尾加压素Ⅱ水平变化的临床和基础研究

引用

宁夏医学院学报 2003年第5期25卷 317-319页

作者：魏睿宏张勇刚曹军石彦荣李菊香庞永正唐朝枢邯郸医学高等专科学校附属医院邯郸056002 汕头大学医学院第一附属医院心内科汕头515041 宁夏医学院病理生理学教研室银川750004 北京大学第一附属医院心血管病研究所北京100034

目的 :旨在研究高血压患者血浆尾加压素Ⅱ (UrotensinⅡ ,UII)水平以及N -硝基左旋精氨酸 (NG -nitric -L -argi nine ,L -NNA)所致高血压大鼠血浆和组织UII水平的变化及其意义。方法 :1)临床研究 :分为高血压组 5 1例和健康对照组 75... 详细信息

目的 :旨在研究高血压患者血浆尾加压素Ⅱ (UrotensinⅡ ,UII)水平以及N -硝基左旋精氨酸 (NG -nitric -L -argi nine ,L -NNA)所致高血压大鼠血浆和组织UII水平的变化及其意义。方法 :1)临床研究 :分为高血压组 5 1例和健康对照组 75例 ,采用放射免疫分析法检测血浆UII含量。 2 )动物实验 :取雄性Wistar大鼠 12只 ,随机分 2组 ,L -NNA组腹腔注射 75mg/(kg·d-1) ,连续 5d ,制备高血压大鼠模型。对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水。取血浆、心房、心室、主动脉、脑和脊髓组织测定UII含量。结果 :健康志愿者血浆UII水平为 5 5 4± 1 73pg/ml,而原发性高血压患者为 4 98± 1 6 8pg/ml,较对照组低 12 % (P <0 0 5 )。L -NNA明显减少血浆NO产生 ,明显升高动物血压。高血压动物脑和脊髓UII含量明显增高 ,分别较对照组高 2 7 5 % (pmol/mgPr,5 7 2± 6 6VS 4 4 9± 5 7,P <0 0 1)和 4 6 6 % (pmol/mgPr,112± 11 8VS76 4± 4 9,P <0 0 1) ,而主动脉和心房UII分别低 2 1 9% (pmol/mgPr,12 7± 2 6 2VS 16 2 6± 13 2 2 ,P <0 0 5 )和 2 8 7%(pmol/mgPr ,37 9± 4 9VS 5 3 1± 5 4 9,P <0 0 1) ,血浆 (pmol/ml,16 5± 6 2VS 18 7± 3 9,P >0 0 5 )和心室肌组织(pmol/mgPr,2 9 4± 3 8VS 2 7

关键词：高血压病程血浆尾加压素Ⅱ 放射免疫分析法检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种新型抗自由基药物的合成及抗自由基活性的研究

引用

解放军药学学报 2003年第1期19卷 45-47页

作者：吴红吴道澄王多宁任波中国人民解放军第四军医大学化学教研室陕西西安710032 陕西高等医学专科学校基础部陕西西安710068 中国人民解放军第302医院北京100039

目的　为了提高心血管类药物及结核类药物的抗自由基活性 ,对某些药物作结构修饰 ,以期达到药物与自由基清除剂的双重作用。方法　分别以二苯甲基哌嗪和咖啡酸、儿茶醛和对氨基水杨酸为原料 ,制得 (E) 1 二苯甲基 4 [3 (3,4 二羟苯基... 详细信息

目的　为了提高心血管类药物及结核类药物的抗自由基活性 ,对某些药物作结构修饰 ,以期达到药物与自由基清除剂的双重作用。方法　分别以二苯甲基哌嗪和咖啡酸、儿茶醛和对氨基水杨酸为原料 ,制得 (E) 1 二苯甲基 4 [3 (3,4 二羟苯基 ) 2 丙烯基 ]哌嗪 (I)和儿茶醛缩对氨基水杨酸 (Ⅱ ) ,并通过黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶 -鲁米诺化学发光体系检测其清除O2 · -自由基的活性。结果　合成的两种新化合物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱测定 ,与结构相符。化学发光法测定SOD样活性 ,(I)溶液的 [ID]50 为 75 6nmol·L-1;(Ⅱ )溶液的 [ID]50 为 74 5nmol·L-1。结论　新合成的两种化合物不但保留了原药物的有效结构部位。

关键词：哌嗪儿茶醛缩对氨基水杨酸合成自由基

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖皮质激素对神经元烟碱受体的调制作用(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第3期23卷 49-54页

作者：石丽君刘玲爱程晓红王春安上海中国 200433 第二军医大学生理教研室北京 100071 解放军北京军医学院生理教研室

目的:研究糖皮质激素皮质酮对PC12细胞烟碱受体的非基因组作用.方法:采用全细胞膜片箝技术记录神经生长因子分化的PC12细胞上的乙酰胆碱(ACh)诱发电流(IACh).结果:PC12细胞上IACh是由烟碱受体引起的.同时给予ACh(3Oμmol/L)和皮质酮(0.1... 详细信息

目的:研究糖皮质激素皮质酮对PC12细胞烟碱受体的非基因组作用.方法:采用全细胞膜片箝技术记录神经生长因子分化的PC12细胞上的乙酰胆碱(ACh)诱发电流(IACh).结果:PC12细胞上IACh是由烟碱受体引起的.同时给予ACh(3Oμmol/L)和皮质酮(0.1-10μmol/L)加速IACh的衰减且轻微抑制IACh峰值.用相同浓度的皮质酮预处理细胞可加强对IACh峰值的抑制率而不影响受体失敏速率.牛血清白蛋白耦联的皮质酮(0.1-10μmol/L)对IACh有类似于皮质酮的快速抑制作用.此快速抑制作用呈可逆性、浓度依赖性和非电压依赖性.结论:皮质酮可快速抑制PC12细胞IACh,已是由非基因组机制介导的.皮质酮结合于膜外的特异结合位点,很可能直接作用于神经元烟碱受体,以一种非竞争方式抑制IACh,从而调控交感神经元的儿茶酚胺释放.

关键词：糖皮质激素类烟碱受体膜片箝技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新霉素抑制PC12细胞烟碱受体介导的反应

引用

生理学报 2002年第5期54卷 441-445页

作者：石丽君王春安第二军医大学生理学教研室北京100071 解放军北京军医学院生理学教研室上海200433

新霉素是一种氨基甙类抗生素 ,在细胞水平可以抑制磷脂酶C介导的信号转导系统。本研究采用全细胞膜片钳技术 ,以大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 (PC12 )为标本 ,观察了新霉素对乙酰胆碱诱发电流 (IACh)的影响。药理学鉴定表明 ,PC12细胞上的I... 详细信息

新霉素是一种氨基甙类抗生素 ,在细胞水平可以抑制磷脂酶C介导的信号转导系统。本研究采用全细胞膜片钳技术 ,以大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 (PC12 )为标本 ,观察了新霉素对乙酰胆碱诱发电流 (IACh)的影响。药理学鉴定表明 ,PC12细胞上的IACh是通过ACh激动烟碱受体引起的。钳制电压为 - 80mV时 ,ACh (30μmol/L)诱发一内向电流 ;细胞外同时给予新霉素 (0 0 1～ 1mmol/L)和ACh (30 μmol/L) ,可显著抑制IACh峰值。此抑制作用迅速、可逆 ,呈浓度依赖性。用新霉素预处理细胞 3～ 8min不影响其对IACh的抑制作用。用外源性蛋白激酶C (PKC)激动剂激活PKC ,同样可抑制IACh,而细胞内透析PKC抑制剂 (PKCI 19 31,0 1～ 5 μmol/L)不影响新霉素对IACh的抑制作用。以上结果提示 ,新霉素对PC12细胞的IACh有抑制作用 ,这是一种与磷脂酶C阻断无关的药理学效应

关键词：氨基甙类抗生素烟碱受体大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞膜片钳技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人体生理学课件《呼吸》介绍

人体生理学课件《呼吸》介绍

引用

中国生理学会第21届全国代表大会暨学术会议

作者：王静明余静刘德欣程晓红刘玲爱王可易钟煜北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室北京军医学院生理教研室

本课件系“九五”国家重点科技攻关项目“计算机辅助教学研制开发与应用”的中标项目,为人体生理学专科版系列课件之三,适用于医学专科层次的生理教学。《呼吸》光盘包括6个单元,每个单元分若干个节,每节分为若干知识点,形成了一个层次... 详细信息

本课件系“九五”国家重点科技攻关项目“计算机辅助教学研制开发与应用”的中标项目,为人体生理学专科版系列课件之三,适用于医学专科层次的生理教学。《呼吸》光盘包括6个单元,每个单元分若干个节,每节分为若干知识点,形成了一个层次清晰、安排合理,与全国规划教材一致的知识网络。

关键词：人体生理学《呼吸》

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞的神经型烟碱受体电流(英文)

引用

神经解剖学杂志 2002年第1期18卷 27-31页

作者：石丽君何永勇王春安解放军北京军医学院生理学教研室北京100071 清华大学精仪系北京100084 第二军医大学生理学教研室上海200433

本实验采用膜片箝技术观察了神经生长因子分化 5～ 10 d的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤 (PC12 )细胞上烟碱受体离子通道电流。在全细胞膜片箝条件下 ,当箝制电压为 -80 m V时 ,灌流乙酰胆碱 (ACh,3 0μmol/ L )诱发一内向电流 ,快速始发并衰减... 详细信息

本实验采用膜片箝技术观察了神经生长因子分化 5～ 10 d的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤 (PC12 )细胞上烟碱受体离子通道电流。在全细胞膜片箝条件下 ,当箝制电压为 -80 m V时 ,灌流乙酰胆碱 (ACh,3 0μmol/ L )诱发一内向电流 ,快速始发并衰减。此乙酰胆碱诱发电流 (IAch)随膜去极化和超级化而分别减小和增大 ,且被筒箭毒所阻断 ,可见此电流是由烟碱受体引起的。全细胞IACh呈较强的内向整流。其衰减相可被一双指数函数拟合 ,时间常数 (τ)分别在秒和分级。τf 对浓度的依赖性较τs强。 PC12细胞表面含有与交感神经元相似的烟碱受体 ,因此提供了一个交感神经元样的同源细胞株。

关键词：膜片箝技术离子通道电流大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞神经型烟碱受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：