检索结果-内蒙古大学图书馆

中国蔬菜 2025年第6期 136-145页

作者：邢慧颖张馨苹李新旭李树山李常保刘彤陈怀勐王绍辉孙路路杨瑞北京农学院植物科学技术学院农业应用新技术北京市重点实验室植物生产国家教学实验中心北京翠湖农业科技有限公司北京市农林科学院蔬菜研究所北京市计算中心有限公司北京市昌平区农业服务中心

为了与进口大果型番茄品种Yarimaru比较，以国内3个番茄品种（502、H2106、H2103）为研究对象，通过对温室内环境因子的监测，分析了不同番茄品种在连栋温室长季节栽培下各时期的农艺性状、产量及果实品质的动态变化和环境因子之间的关... 详细信息

为了与进口大果型番茄品种Yarimaru比较，以国内3个番茄品种（502、H2106、H2103）为研究对象，通过对温室内环境因子的监测，分析了不同番茄品种在连栋温室长季节栽培下各时期的农艺性状、产量及果实品质的动态变化和环境因子之间的关系。结果表明：进口番茄品种Yarimaru的株高在栽培期内高达8.23 m，单果质量115～288 g，果实硬度2.10～5.20 kg · cm-2，可溶性固形物含量为4.03%～5.43%，产量较其他3个品种高，为53.44 kg · m-2。国产品种H2103单果质量为101～274 g，可溶性固形物含量较高，为3.46%～5.30%，产量为48.50 kg · m-2。国产番茄品种502与H2106可溶性固形物含量分别为3.51%～5.13%、3.05%～4.60%，产量分别为45.26 kg · m-2和44.26 kg · m-2。Yarimaru的VC和番茄红素平均含量也高于其他3个品种。结合植株生长量和环境因子数据分析，Yarimaru每增长1片叶片需要有效积温较国产品种低，为19.62 ℃ · d，需要累计光合有效辐射857.82 μmol · m-2· s-1。这表明其在产量相对较高的情况下，每增长1片叶、每增长1穗果所需积温和光合有效辐射较低，减少能源的消耗，同时，国内品种H2103存在着一定的高产潜力。研究结果为连栋智能温室番茄种植品种选择、高效育种和长季节栽培资源利用提供了科学依据。

关键词：连栋智能温室大果型番茄长季节栽培环境因子生物学性状品质产量

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转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的功能分析

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果树学报 2021年第12期38卷 2072-2081页

作者：许田吴敏陈雪雪黄芸沈元月北京农学院植物科学技术学院·农业应用新技术北京市重点实验室北京102206

【目的】研究NAC转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的作用。【方法】根据前期果实成熟过程中的蛋白组数据,以八倍体红颜草莓为试材,克隆FaNAC56基因及其启动子。在蛋白水平,利用MEGA构建FaNAC56系统进化树,并通过生物信息学预测其编码蛋... 详细信息

【目的】研究NAC转录因子FaNAC56在草莓果实成熟中的作用。【方法】根据前期果实成熟过程中的蛋白组数据,以八倍体红颜草莓为试材,克隆FaNAC56基因及其启动子。在蛋白水平,利用MEGA构建FaNAC56系统进化树,并通过生物信息学预测其编码蛋白的二级结构,以及利用烟草进行亚细胞定位;在转录调控水平,利用预测网站分析FaNAC56启动子区顺式作用元件以及下游靶基因,并通过RT-qPCR分析FaNAC56的时空表达模式。最后,利用果实圆片温育方法分析FaNAC56基因受外源激素诱导情况。【结果】FaNAC56基因全长1035 bp,编码344个氨基酸,具有NAC转录因子NAM保守结构域。系统发育分析表明FaNAC56与月季NAC56同源性最高。亚细胞定位显示FaNAC56定位于细胞核内。FaNAC56在果实中高度表达并随果实成熟表达量急剧增加。FaNAC56启动子区含有ABA、赤霉素、生长素、乙烯等激素和胁迫相关响应元件,其表达水平受这些激素诱导。靶基因分析发现FaNAC56可能响应多种激素、花色苷和蔗糖调控元件。【结论】FaNAC56可能通过多种激素调控草莓果实的发育和成熟。

关键词：草莓 FaNAC56 表达分析亚细胞定位激素诱导

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LsMET1基因沉默对叶用莴苣高温抽薹的形态和表达分析

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北京农学院学报 2024年第4期39卷 38-43页

作者：谭青青田玉凤王月英刘婷婷韩莹琰刘超杰王惠玉范双喜郝敬虹北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京市重点试验室北京102206 北京农业职业学院北京102442

【目的】为了探究LsMET1基因在叶用莴苣高温抽薹过程中的功能,培育具有抗抽薹特性的叶用莴苣新品种提供理论依据。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,克隆了LsMET1基因,并利用生物信息学方法分析其序列特征,并通过病毒诱导... 详细信息

【目的】为了探究LsMET1基因在叶用莴苣高温抽薹过程中的功能,培育具有抗抽薹特性的叶用莴苣新品种提供理论依据。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,克隆了LsMET1基因,并利用生物信息学方法分析其序列特征,并通过病毒诱导基因沉默、荧光定量PCR等技术研究该基因在抽薹过程中的功能。【结果】LsMET1基因编码区序列(CDS)长度为993 bp,编码的蛋白质由330个氨基酸残基构成,相对分子量约为37 kDa,理论等电点(pI)为7.57;荧光定量PCR结果显示,在高温诱导的环境条件下,LsMET1表达显著下降。与野生型植株相比,LsMET1基因沉默植株的茎长明显缩短。【结论】LsMET1基因与叶用莴苣高温抽薹密切相关,可能促进叶用莴苣抽薹。

关键词：叶用莴苣 LsMET1 抽薹瞬时沉默

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工厂化杏鲍菇菌渣生物炭制备及质量评价

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中国农学通报 2023年第3期39卷 71-79页

作者：关体坤刘子璐李小玉王建立侯霜影刘栩杉徐诗毅陈青君张国庆北京农学院植物科学技术学院农业应用新技术北京市重点实验室北京102206 北京农学院生物与资源环境学院北京102206

为了更好地利用菌渣制备稳定、优质的生物炭,以12种不同原料配方工厂化杏鲍菇菌渣为材料,建立高温裂解生物炭制备工艺,利用孔雀石绿吸附能力对生物炭进行快速质量评价。12种菌渣理化性质表现出一定差异。以X0组菌渣为材料,12种处理炭得... 详细信息

为了更好地利用菌渣制备稳定、优质的生物炭,以12种不同原料配方工厂化杏鲍菇菌渣为材料,建立高温裂解生物炭制备工艺,利用孔雀石绿吸附能力对生物炭进行快速质量评价。12种菌渣理化性质表现出一定差异。以X0组菌渣为材料,12种处理炭得率为26.00%~47.17%,且随着温度升高而降低。综合炭得率、孔雀石绿吸附率和能耗,确定400℃、2.5 h为菌渣生物炭最适制备条件。以该条件制备的11种菌渣生物炭各组间炭得率无显著差异,对400 mg/L孔雀石绿2 h吸附率均达到95%以上,表明具有良好的孔隙度和吸附效果。本研究建立了一种菌渣生物炭制备工艺和评价方法,为工厂化菌渣生物炭化利用提供理论和实践依据。

关键词：工厂化杏鲍菇菌渣理化性质生物炭制备工艺质量评价

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北京地区大豆叶斑病病原菌高粱附球菌的鉴定

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大豆科学 2022年第3期41卷 308-313页

作者：崔宇星白莹雪王秋实尚巧霞任俊达李玮瑜北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京市重点实验室/植物生产国家级实验教学示范中心北京102206 北京农学院生物与资源环境学院/农业农村部华北都市农业重点实验室北京102206

北京地区大豆叶斑病发生严重,发病范围较广,对大豆生产造成严重影响。为分析北京地区大豆叶斑病病害发生原因,进而为病害高效防控提供理论依据,本研究分析其田间病害症状,收集发病植株,采用组织分离法对大豆病叶进行分离培养,并采用琼... 详细信息

北京地区大豆叶斑病发生严重,发病范围较广,对大豆生产造成严重影响。为分析北京地区大豆叶斑病病害发生原因,进而为病害高效防控提供理论依据,本研究分析其田间病害症状,收集发病植株,采用组织分离法对大豆病叶进行分离培养,并采用琼胶平板表面单孢分离法对分离到的病原菌进行纯化。参照科赫法则进行致病性检测,通过形态学和分子生物学鉴定确定该病原菌的种类。结果表明:病原菌菌落初期为白色或灰白色,后期整个菌落呈现红褐色,菌落中心出现橘红色、粉红色或白色的凸起,边缘为灰白色,呈现不规则状。分生孢子为球形、近球形或卵圆形,中间有隔,多为串生,大小约为20μm×5μm。结合分子生物学鉴定结果,该病原菌确定为高粱附球菌。本研究初次在大豆中分离得到高粱附球菌,并且经过回接验证发现该病原菌致病性极强。

关键词：大豆叶斑病分子生物学高粱附球菌科赫法则

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LsABF4基因在叶用莴苣抽薹中的作用分析

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北京农学院学报 2024年第2期39卷 49-55页

作者：朱俊萱邹小丽朱嘉齐王惠玉刘超杰韩莹琰郝敬虹农业应用新技术北京市重点试验室/植物生产国家级实验教学示范中心/北京农学院植物科学技术学院北京102206

【目的】探明LsABF4基因在叶用莴苣高温诱导抽薹过程中的作用机制,为将来培育抗抽薹叶用莴苣品种提供理论支持。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,采用同源克隆的方法克隆出LsABF4基因,运用生物信息学软件和网站在线对基因... 详细信息

【目的】探明LsABF4基因在叶用莴苣高温诱导抽薹过程中的作用机制,为将来培育抗抽薹叶用莴苣品种提供理论支持。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,采用同源克隆的方法克隆出LsABF4基因,运用生物信息学软件和网站在线对基因进行比对、分析和预测编码的氨基酸序列构成、蛋白质结构等,通过病毒诱导基因沉默技术分析LsABF4基因在叶用莴苣抽薹中的作用。【结果】LsABF4基因的CDS序列全长为978 bp,共编码325个氨基酸,蛋白相对分子量为35885.21 Da,理论等电点值为9.47,不稳定指数为48.96,该蛋白为不稳定蛋白,蛋白平均疏水指数为-0.939,是亲水蛋白;该转录因子含有bZIP_plant_BZIP46保守结构域,并且其高级结构主要由α螺旋和无规则卷曲两种结构组成;对基因LsABF4瞬时沉默后,分析茎长测量数据发现,沉默组植株茎长明显高于对照组和空载组。通过石蜡切片技术对茎尖花芽分化的情况进行观察分析,结果呈现出对照组和空载组的植株茎尖生长点呈锥形,花芽尚未分化,而沉默组植株茎尖生长点呈扁平状,已进入花芽分化期。表明通过病毒诱导技术对LsABF4沉默可以促进叶用莴苣抽薹。【结论】LsABF4基因是典型的ABF转录因子,具有ABF蛋白家族的功能,对叶用莴苣抽薹过程起抑制作用。

关键词：叶用莴苣 LsABF4 抽薹瞬时沉默

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瞬时沉默LsABF2对叶用莴苣抽薹和相关基因表达的影响

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北京农学院学报 2024年第4期39卷 32-37页

作者：王佳璇邹小丽王月英刘婷婷韩莹琰刘超杰王慧玉郝敬虹农业应用新技术北京市重点试验室/植物生产国家级实验教学示范中心/北京农学院植物科学技术学院北京102206

【目的】为进一步探明LsABF2参与叶用莴苣抽薹过程中的分子机制,进一步了解ABA通路对叶用莴苣抽薹的影响,为未来抗抽薹叶用莴苣的育种提供理论支持。【方法】使用易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为试验材料,利用VIGS技术和qRT-PCR技术分析... 详细信息

【目的】为进一步探明LsABF2参与叶用莴苣抽薹过程中的分子机制,进一步了解ABA通路对叶用莴苣抽薹的影响,为未来抗抽薹叶用莴苣的育种提供理论支持。【方法】使用易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为试验材料,利用VIGS技术和qRT-PCR技术分析了LsABF2基因在叶用莴苣抽薹中的作用,以及LsABF2与LsARF3、LsARF3L之间的联系。【结果】瞬时沉默LsABF2后,对植株进行株高和茎长的观察测量,经过3次技术重复、3次生物重复,发现沉默LsABF2基因24 d后的植株茎长明显高于对照组,并且具有显著性差异。制作植物茎尖的石蜡切片观察茎尖生长点形态,结果显示空白和阴性对照组植株尚未进入进入生殖生长时期,茎尖生长点位置呈现凸起状态;而试验组植株中茎尖生长点呈扁平状,表明已经开始花芽分化,进入生殖生长时期。因此,使用VIGS技术瞬时沉默LsABF2基因促进了叶用莴苣抽薹。通过荧光定量PCR技术表明LsABF2与LsARF3、LsARF3L有相互作用,LsABF2沉默后二者的表达量升高。【结论】LsABF2基因与叶用莴苣先期抽薹相关,在叶用莴苣抽薹中起抑制作用。并且验证了在叶用莴苣中生长素调节因子LsARF3、LsARF3L与脱落酸调节因子LsABF2之间有相互作用,共同调节叶用莴苣的抽薹。

关键词：叶用莴苣 LsABF2 抽薹瞬时沉默

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LsABF5基因在叶用莴苣抽薹中的作用分析

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北京农学院学报 2024年第2期39卷 42-48页

作者：邹小丽蔡梦梦杨浠艺朱嘉齐任政韩莹琰刘超杰王惠玉郝敬虹农业应用新技术北京市重点试验室/植物生产国家级实验教学示范中心/北京农学院植物科学技术学院北京102206

【目的】为进一步探明LsABF5参与叶用莴苣高温诱导抽薹过程中的分子机制。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,采用同源克隆的方法克隆出LsABF5基因,运用生物信息学软件对其cDNA序列进行分析,并通过病毒诱导基因沉默技术分析L... 详细信息

【目的】为进一步探明LsABF5参与叶用莴苣高温诱导抽薹过程中的分子机制。【方法】以易抽薹叶用莴苣品种‘GB-30’为材料,采用同源克隆的方法克隆出LsABF5基因,运用生物信息学软件对其cDNA序列进行分析,并通过病毒诱导基因沉默技术分析LsABF5基因在叶用莴苣抽薹中的作用。【结果】LsABF5基因的全长CDS序列为1035 bp,共编码着344个氨基酸,理论等电点值为7.59,蛋白相对分子量为38.8 kDa;该转录因子含有bZIP保守结构域,并且其高级结构大多由α螺旋和无规则卷曲组成;通过与其他植物的ABF家族成员进行同源比对和进化分析,叶用莴苣LsABF5与刺苞菜蓟亲缘关系最接近;瞬时沉默LsABF5后,在茎长测量观察中发现,沉默LsABF5后的植株茎长明显高于空白对照组、阴性对照组。对其茎尖花芽分化情况观察分析,发现空白对照组、阴性对照组植株茎尖生长点呈锥形,花芽尚未分化,沉默组植株茎尖生长点呈扁平状,已进入花芽分化期。病毒诱导LsABF5沉默可以促进叶用莴苣抽薹。【结论】LsABF5基因是典型的ABF转录因子,具有ABF蛋白家族的功能,在叶用莴苣抽薹中起抑制作用。

关键词：叶用莴苣 LsABF5 抽薹瞬时沉默

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古树基因组数据库开发与应用

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北京农学院学报 2024年第3期39卷 109-115页

作者：张辉冯一健韦上校李华彭海旭吴邵元马晓燕李玮瑜王森郑轶北京农学院植物科学技术学院/农业应用新技术北京市重点实验室北京102206 北京农学院生物信息中心北京102206 北京农学院国家林业草原古树健康与古树文化工程技术研究中心北京102206

【目的】建立古树基因组数据库存储古树名木及相关物种的基因组遗传信息数据,实现基因组数据的浏览、查询、在线分析。【方法】依据《古树名木普查技术规范》的相关规定,树龄在100年以上的树木为古树。参照记录在册的古树品种,从相关数... 详细信息

【目的】建立古树基因组数据库存储古树名木及相关物种的基因组遗传信息数据,实现基因组数据的浏览、查询、在线分析。【方法】依据《古树名木普查技术规范》的相关规定,树龄在100年以上的树木为古树。参照记录在册的古树品种,从相关数据库收集国内外已公开发表的同种古树基因组等遗传信息,同时对收集的古树基因组进行整理与校正、基因功能注释,遗传数据进行整理与分析,将其标准化的数据上传到开发的古树基因组数据库。【结果】开发了古树基因组数据库并完成上线,实现了对古树基因组等遗传数据存储、查询、浏览。目前共收录了等89种古树名木及相关物种的基因组及比较基因组数据,为研究古树在复杂环境胁迫下长寿的分子机制提供数据支持。开发了在线数据挖掘工具,实现了遗传信息基于BLAST的序列比对、序列批量提取、GO和KEGG的富集分析、共线性分析等功能,为研究古树优良基因提供数据分析平台。【结论】古树及相关物种基因组遗传信息的整理归纳,古树基因组数据库的开发应用为古树科研用户提供了极大的便利,为有效地保护古树资源提供新的见解。

关键词：古树基因组数据库数据挖掘

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森林草莓FvWRKY46基因的克隆及表达分析

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分子植物育种 2021年

作者：李安然刘璐张伟伟赵帅琪牛俊芳邢宇北京农学院植物科学技术学院农业应用新技术北京市重点实验室

WRKY转录因子在调控植物生长发育方面有重要作用，但是对于其参与草莓果实品质的影响尚不明确。本研究以森林草莓‘Hawaii4’为材料，克隆转录因子FvWRKY46并进行生物信息学分析，利用烟草叶片瞬时转化法对FvWRKY46进行亚细胞定位，用RT... 详细信息

WRKY转录因子在调控植物生长发育方面有重要作用，但是对于其参与草莓果实品质的影响尚不明确。本研究以森林草莓‘Hawaii4’为材料，克隆转录因子FvWRKY46并进行生物信息学分析，利用烟草叶片瞬时转化法对FvWRKY46进行亚细胞定位，用RT-qPCR分析FvWRKY46在草莓不同时期和不同组织中的相对表达量。结果表明：FvWRKY46基因全长1107 bp，共编码368个氨基酸，从森林草莓‘Hawaii4’中克隆到FvWRKY46基因，进行亚细胞定位得知FvWRKY46分布在细胞核中。RT-qPCR分析结果显示FvWRKY46在植物体内各个器官组织均有表达，但在果实中表达量最高，且表达量随着时间的延长在果实成熟期达到最大值。本研究表明，FvWRKY46基因可能参与调控草莓果实成熟的过程。

关键词：森林草莓果实成熟 FvWRKY46

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