检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 1995年第11期11卷 1014-1019页

作者：王素华陈德文中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应... 详细信息

用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程，得到较为稳定的咔唑氮氧自由基，其g值为2．0060,半衰期约为10～20min．实验表明，无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化，咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程．

关键词：咔唑光催化氮氧自由基链反应 ESR

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测络合物离解常数的核磁共振方法研究

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科学通报 1995年第5期40卷 421-423页

作者：唐亚林徐国铮徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室北京100080

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度... 详细信息

目前NMR手段已广泛应用于研究金属离子络合物的络合平衡.根据金属离子或配体的NMR参数随浓度的变化,来测得络合物的离解常数.络合平衡过程是一种动态平衡过程,如果这种过程相对于NMR时间标度是慢交换过程,就可以直接从NMR谱的积分强度计算出络合平衡常数.遗憾的是,绝大多数络合平衡的动态过程都是快交换过程,这就给NMR方法测定络合平衡常数带来一些困难.

关键词：离解平衡 NMR 测定配合物离解常数

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荧光光谱仪的控制软件及绘图软件的编制

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计算机与应用化学 1995年第3期12卷 233-236页

作者：霍霜红王皓陈建新中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室

本文介绍了日立Ｆ－３０００荧光光谱仪与ＩＢＭＡＴ／２８６兼容机ＲＳ２３２接口的通讯、控制、数据实时采集、存储、二维、三维光谱的绘制以及荧光光谱仪用作吸收和荧光偏振测定的菜单式软件设计。

关键词：荧光光谱仪控制软件绘图软件

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金属络合物分子间交换反应的核磁共振研究Ⅲ．噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间配体交换的￣（19）FNMR研究

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波谱学杂志 1995年第3期12卷 277-282页

作者：唐亚林王玉珍徐广智中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构化学国家重点实验室

用￣（１９）ＦＮＭＲ研究了噻吩甲酰三氟丙酮铝与苯甲酰丙酮铝体系分子间的团体交换反应，求得了交换反应的平衡常数及自由能，结果表明交换反应有利于混合配体络合物生成，平衡时混和溶液中各组分分布偏离统计分布。

关键词：金属分子间配体交换反应 NMR

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蛋白质的结构预测和分子设计

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1995年第1期5卷 2-6页

作者：来鲁华徐筱杰唐有祺北京大学化学系分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

1 进行蛋白质结构预测和分子设计的必要性蛋白质所具有的功能在很大程度上取决于其空间结构,因此对蛋白质空间结构的研究在蛋白质工程中有着极其重要的意义,X射线晶体学方法是至今为止研究蛋白质结构最有效的方法,所能达到的精度是任... 详细信息

1 进行蛋白质结构预测和分子设计的必要性蛋白质所具有的功能在很大程度上取决于其空间结构,因此对蛋白质空间结构的研究在蛋白质工程中有着极其重要的意义,X射线晶体学方法是至今为止研究蛋白质结构最有效的方法,所能达到的精度是任何其它方法所不能比拟的,它的缺点是蛋白质的晶体难以培养,晶体结构测定的周期较长.近年来发展起来的多维核磁共振方法可以直接测定蛋白质在溶液中的构象,但由于对样品的需要量大、纯度要求高,被测定的蛋白质的分子量一般不超过20000等,因此也受到很大限制。

关键词：蛋白质分子设计结构预测

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二氧化钛胶体界面芳香化合物的光催化分解

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Chinese Journal of Chemical Physics 1995年第2期8卷 146-153页

作者：王海陈德文王素华徐广智中国科学院化学研究所分子动态及稳定结构国家重点实验室

本项工作用自旋捕捉－电子自旋共振方法研究了四种不同芳香旋化合物，对氯苯酚、溴苯、苯乙酮和α－苯乙醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光生自由基和相关的光化学反应机理．非常有趣的是．半导体超微胶粒的存在，可使化合物的光化学反... 详细信息

本项工作用自旋捕捉－电子自旋共振方法研究了四种不同芳香旋化合物，对氯苯酚、溴苯、苯乙酮和α－苯乙醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光生自由基和相关的光化学反应机理．非常有趣的是．半导体超微胶粒的存在，可使化合物的光化学反应改变方向和机理，即化合物在均相争件下的自身光解过程与在胶体粒子表面的光反应过程有显著差别，甚至完全不同．本文对造成这种差异的原因．以胶体粒子光电行为的特殊性的角度进行了探讨．

关键词：二氧化钛芳香化合物光催化分解 ESR

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通过RS-232接口实现数字存储示波器与微机486间的数据传输