检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2000年第6期16卷 491-495页

作者：曹晓燕吴伟王东葛茂发王殿勋分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi)... 详细信息

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi).化合物BUPS谱带的IPs比相应的化合物A的IPs均低,这归结为B分子中两个取代Cl原子上电子的拥挤效应.计算的B的总能量(Etol= -1501.1a.u.)比A分子(Etol= -1042.2a.u.)的低 ,也表明B有较高的热解能 ,这与其热解产生星际物种的结果相一致.

关键词：紫外光电子能谱 1,2,5-噻二唑衍生物从头算

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双核草酸钼的合成与结构

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化学学报 2000年第7期58卷 912-916页

作者：刘广章士伟北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

合成了新化合物(N_2H_6)_(0.5)[(CH_3)_4N]{[MoO(H_2O)C_2O_4]_2(μ_2-O)_2}·H_2O,并运用元素分析、红外和单晶X衍射对其结构进行了表征.测定结果证实该化合物有两个共边连接的钼氧八面体,钼原子都是正五价,且有Mo—Mo键存在,每个... 详细信息

合成了新化合物(N_2H_6)_(0.5)[(CH_3)_4N]{[MoO(H_2O)C_2O_4]_2(μ_2-O)_2}·H_2O,并运用元素分析、红外和单晶X衍射对其结构进行了表征.测定结果证实该化合物有两个共边连接的钼氧八面体,钼原子都是正五价,且有Mo—Mo键存在,每个钼上有一个螫合配位的草酸根.该化合物属单斜晶系P2_1/c,a=0.6059(1)nm,b=1.6658(3)nm,c=1.8249(4)nm,β=94.02(3)°,V=1.8374(6)nm^3,R_1=0.0337,wR_2=0.0908.

关键词：晶体结构双核草酸钼合成钼酶氧化还原酶

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BaCO_3在γ-Al_2O_3载体上的分散及其NO_x存储性能

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催化学报 2005年第12期26卷 1088-1092页

作者：王晖段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

用浸渍法制备了BaCO3-Pt/-γAl2O3和Pt-BaCO3/-γAl2O3两种样品.X射线衍射和显微红外等表征结果表明,BaCO3可以在载体表面实现单层分散;Pt和BaCO3的负载顺序不同,则BaCO3的分散容量不同.以1%Pt/-γAl2O3为载体制备的BaCO3-Pt/-γAl2O3... 详细信息

用浸渍法制备了BaCO3-Pt/-γAl2O3和Pt-BaCO3/-γAl2O3两种样品.X射线衍射和显微红外等表征结果表明,BaCO3可以在载体表面实现单层分散;Pt和BaCO3的负载顺序不同,则BaCO3的分散容量不同.以1%Pt/-γAl2O3为载体制备的BaCO3-Pt/-γAl2O3样品中BaCO3的分散阈值为0.24 g/g.氮氧化物存储量测试结果表明,BaCO3负载量在分散阈值时,NOx的吸附穿透时间和钡离子的有效利用率均达到最大值,表现出阈值效应.而在BaCO3/-γAl2O3上负载Pt制备的1%Pt-BaCO3/-γAl2O3样品中,BaCO3的分散容量降低,氮氧化物存储量也降低.分散相的BaCO3在氮氧化合物存储过程中起主要作用,选择钡含量在分散阈值附近并采取先负载Pt后负载BaCO3的制样顺序可以得到吸附能力最强和钡离子有效利用率最高的催化剂.

关键词：碳酸钡铂氮氧化合物存储单层分散阈值效应稀燃燃烧

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氰基苯阴离子与CO_2间的内球电子转移

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物理化学学报 1998年第3期14卷 193-197页

作者：郭建新王彦妮张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(... 详细信息

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(UHF/6-31G*)．在这样短的距离内给体的HOMO与受体的LUMO轨道具有相当程度的重叠，应产生较强的相互作用，说明此反应是内球电子转移反应，从而解释了此类体系的电子转移反应不符合Marcus理论的原因．计算给出先驱物的束缚能为0.19eV(AM1)和0.26eV(6-31G*)

关键词：内球电子转移氰基苯阴离子二氧化碳电子转移

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单占据片断轨道的组合式(Kost+Perkin)定域化

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1715-1719页

作者：虞忠衡郭彦伸彭晓琦宣正乾中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域... 详细信息

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域的、对称的片断轨道 .在片断分子中 ,C—HR键长 r的选择和 Kost定域化的方式对 Perkin定域化的成败具有重大的影响 .当 Gaussian基组为 STO-3G,3-2 1 G和 4 -31 G时 ,r应为0 .1 nm;但在 6-31 G水平下 ,必须 r =0 .0

关键词： Kost定域化 Perkin定域化片断分子轨道片断分子有机化学共轭效应芳香性

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π-σ轨道作用能分解法和限制π轨道作用的几何优化

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化学进展 2007年第9期19卷 1239-1248页

作者：虞忠衡包鹏北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

简要地介绍能量分解法的发展历史,强调能量分解的特点是给量子化学的计算提供明确的化学意义,介绍本实验室建立的能量分解法和限制轨道作用的几何优化法。在这两个方法的基础上,论证了π-电子离域是失稳定的;颠倒了经典有机结构理论中... 详细信息

简要地介绍能量分解法的发展历史,强调能量分解的特点是给量子化学的计算提供明确的化学意义,介绍本实验室建立的能量分解法和限制轨道作用的几何优化法。在这两个方法的基础上,论证了π-电子离域是失稳定的;颠倒了经典有机结构理论中基本的因果关系——共轭效应和构象之间的因果关系;为芳香能的计算提供了一个新的模型和新的方法,表明芳香能的计算不再需要参考分子;定量地区别静电作用和电子离域在化学键形成中的作用;定量地讨论取代基效应和张力芳环的扭曲驱动力。

关键词：能量分解限制轨道作用几何优化电子离域芳香性取代基效应环张力

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Ar_3H^+中多体势能拆分的从头计算分析

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物理化学学报 2002年第7期18卷 629-632页

作者：屈军艳李巍赵新生分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学物理化学研究所北京100871

使用从头算的方法计算了Ar3H+的稳定构型及红外振动基频,并与Ar2H+的稳定结构及红外振动频率作了对比,讨论了二者之间的联系与差别.对Ar3H+一个特殊构型下的势能线作了扫描,在此势能线下将Ar3H+的四体势能拆解为两体,半三体及三体势能... 详细信息

使用从头算的方法计算了Ar3H+的稳定构型及红外振动基频,并与Ar2H+的稳定结构及红外振动频率作了对比,讨论了二者之间的联系与差别.对Ar3H+一个特殊构型下的势能线作了扫描,在此势能线下将Ar3H+的四体势能拆解为两体,半三体及三体势能的加和,初步探讨了高阶势能分解为低阶势能的最佳途径.

关键词： Ar3H^+ 多体势能拆分从头计算两体加和构型半三体加和三体加和氩氢团簇体系

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双链DNA分子内电荷转移超交换机理

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物理化学学报 2002年第7期18卷 640-643页

作者：徐四川艾希成冯娟张汝波张启元张兴康中国科学院化学研究所分子科学中心分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用;而电荷转移... 详细信息

设计并合成了一系列寡聚核苷酸组成的双链DNA分子,通过检测样品中二氨基嘌呤(Ap)荧光峰强度和相对荧光量子产率来研究DNA分子内电荷转移.实验中直接分辨和观测到双链DNA分子内电荷转移超交换机理,超交换机理在近距离起作用;而电荷转移跳跃机理,可能是通过极子运动形式体现.

关键词：双链DNA 分子内电荷转移二氨基嘌呤超交换机理跳跃机理隧道机理

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生物质利用新途径:多元醇催化合成可再生燃料和化学品

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化学进展 2007年第2期19卷 431-436页

作者：沈宜泓王帅罗琛刘海超北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院绿色化学研究中心北京100871

日益严重的全球性能源和环境问题促使开发利用可再生的生物质资源成为当前研究的一个热点。本文概述了生物质基多元醇合成燃料和化学品来实现生物质转化利用的一些最新进展,特别是集中介绍了甘油和山梨醇等多元醇催化水相重整合成氢气... 详细信息

日益严重的全球性能源和环境问题促使开发利用可再生的生物质资源成为当前研究的一个热点。本文概述了生物质基多元醇合成燃料和化学品来实现生物质转化利用的一些最新进展,特别是集中介绍了甘油和山梨醇等多元醇催化水相重整合成氢气和液体烃等燃料、催化选择氢解和氧化合成高附加值化学品或化学中间体等方面的进展,分析了存在的问题和可能的解决措施以及今后的发展趋势,指出生物质基多元醇将成为今后合成可再生燃料和化学品的新型平台分子。

关键词：生物质多元醇燃料和化学品平台分子催化合成

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镁铝复合氧化物负载铜催化剂上甘油选择性氢解合成丙二醇

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化学学报 2012年第18期70卷 1897-1903页

作者：王帅李洋刘海超北京分子科学国家实验室、分子动态与稳态结构国家重点实验室、北京大学化学与分子工程学院、绿色化学研究中心北京100871

我们通过乙醇溶液浸渍法合成出了具有高分散度金属Cu的Cu/MgO-Al2O3(Mg/Al原子比=1/1,3/1,4/1)、Cu/MgO和Cu/Al2O3等催化剂.在200℃,6.0 MPa H2和二氧六环溶剂中,这些催化剂高选择性地将甘油氢解为1,2-丙二醇(选择性>90%),而单位表... 详细信息

我们通过乙醇溶液浸渍法合成出了具有高分散度金属Cu的Cu/MgO-Al2O3(Mg/Al原子比=1/1,3/1,4/1)、Cu/MgO和Cu/Al2O3等催化剂.在200℃,6.0 MPa H2和二氧六环溶剂中,这些催化剂高选择性地将甘油氢解为1,2-丙二醇(选择性>90%),而单位表面Cu原子的甘油转化速率则随催化剂表面碱中心与Cu原子比例的提高而增大.N2O化学吸附-H2程序升温还原实验表明Cu粒子的本征氢解能力不随其负载量以及载体中的Mg/Al原子比发生明显改变,加之碱性MgO-Al2O3载体本身不催化甘油的转化,我们推测在甘油氢解反应中金属Cu粒子与载体界面处的碱中心辅助Cu粒子活化甘油分子的α位C—H键,从而加速甘油脱氢为甘油醛步骤以及甘油氢解反应的进行.CO2程序升温脱附实验以及对甘油氢解反应中Cu/MgO-Al2O3催化剂稳定性的考察结果暗示在甘油氢解反应中起主要作用的碱中心是载体表面上与Mg2+键连的羟基基团(即B碱OH-).这些对甘油氢解反应中金属中心与碱性中心协同作用的认识对进一步理性设计高效的甘油或其它多元醇分子氢解催化剂具有重要指导意义.

关键词：甘油选择性氢解丙二醇 Cu/MgO-Al2O3 载体效应

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