检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2005年第5期21卷 499-503页

作者：裴剑锋来鲁华北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 北京大学理论生物学中心北京100871

对泉生热袍菌进行了结构基因组的选靶研究,从泉生热袍菌的蛋白组中挑选了20个蛋白质作为第一批进行结构测定的目标,以发现新的蛋白质折叠模式.选靶研究主要使用了BLAST搜索,PSI-BLAST搜索和ProtoNet数据库搜索等方法.另外,还用PredictPr... 详细信息

对泉生热袍菌进行了结构基因组的选靶研究,从泉生热袍菌的蛋白组中挑选了20个蛋白质作为第一批进行结构测定的目标,以发现新的蛋白质折叠模式.选靶研究主要使用了BLAST搜索,PSI-BLAST搜索和ProtoNet数据库搜索等方法.另外,还用PredictProtein程序对选中的蛋白质进行了二级结构和外形预测.选中的20个蛋白质中有8个被克隆、表达和纯化,其中2个得到了单晶并收集了X衍射数据.实验结果和最近一些文献报道的结果表明,挑选的一些蛋白质具有新的折叠模式,表明了这种选靶策略的有效性.

关键词：泉生热袍菌结构基因组选靶蛋白质结构 BLAST PSI-BLAST ProtoNet

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金属氢化物中质子耦合电子转移反应的理论研究

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Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 199-210,I0102页

作者：刘晓云但晓寒史强中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100190 中国科学院大学北京100049

金属-氢配合物在多种催化反应中起着重要作用最近的研究表明,与吡啶基团共价连接的钨氢配合物可以发生协同的质子耦合电子转移反应.本文使用密度泛函理论和非绝热速率理论研究了该类弱氢键体系中的协同质子耦合电子转移反应.首先通过密... 详细信息

金属-氢配合物在多种催化反应中起着重要作用最近的研究表明,与吡啶基团共价连接的钨氢配合物可以发生协同的质子耦合电子转移反应.本文使用密度泛函理论和非绝热速率理论研究了该类弱氢键体系中的协同质子耦合电子转移反应.首先通过密度泛函理论构建了金属-氢配合物质子自由度的二维势能面.然后求解薛定方程得到了波函数和振动能级,并用于分析各对振动态之间的跃迁速率和总的速率常数.结果表明,由于质子给体-受体之间距离的热涨落,即使在质子给体和受体之间仅存在弱氢键的情况下,协同质子耦合电子转移反应和总反应速率常数也可以得到显著增强.

关键词：质子耦合电子转移速率常数密度泛函理论计算非绝热跃迁

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分子工程学

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化学通报 2011年第11期74卷 970-982页

作者：唐有祺徐如人郭国霖于吉红王远来鲁华吴凯北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院无机合成和制备化学国家重点实验室吉林大学化学学院长春130012

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层... 详细信息

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层分散原理与CO吸附剂、纳米结构光电功能体系、金属纳米簇基催化剂、表面分子多孔网络的精确可控组装以及功能蛋白质的设计与应用等方面的若干研究成果。

关键词：分子工程学自发单层分散纳米结构功能体系分子多孔网络蛋白质功能

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树枝化对聚芴类分子发光行为的影响

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高等学校化学学报 2007年第10期28卷 1925-1928页

作者：吴义室黎静艾希成付亚琴周建军李林薄志山张建平中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室(BNLMS)分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100080 中国科学院化学研究所高分子化学和物理国家重点实验室北京100872

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响... 详细信息

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响聚芴基团的本征电子性质;在薄膜状态下,紧密排列的聚芴分子表现出明显的链间聚集行为.不同代数树枝化聚芴的时间分辨荧光动力学研究结果表明,溶液状态下的发光为单指数衰减行为,而薄膜状态下的发光为多指数衰减行为,且其发光寿命随树枝化代数增加而增长,表明树枝化基团抑制了邻近的聚芴分子之间能量传递所致的激发态能量耗散.

关键词：聚芴树枝化能量传递时间分辨荧光

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一含肉桂酸的单链Bola型两亲分子在有机溶剂中的光致二聚和聚集行为(英文)

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物理化学学报 2006年第1期22卷 1-5页

作者：阎云郭素熊玮卢婷李子臣黄建滨付宏兰北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学生命科学学院北京100871

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯).第一次观察到该分子在有机溶剂中经紫外光照发生光致二聚.分离出来的二聚HDC在20%的乙醇/水混合溶剂中能形成球形的囊泡.同时发现溶剂的介电常数... 详细信息

制备了一种含肉桂酸基团的Bola型两亲分子HDC(4-(10-羟基癸氧基)-10-羟基癸氧基肉桂酸酯).第一次观察到该分子在有机溶剂中经紫外光照发生光致二聚.分离出来的二聚HDC在20%的乙醇/水混合溶剂中能形成球形的囊泡.同时发现溶剂的介电常数大小与光致二聚过程密切相关,介电常数的大小不仅关系到反应发生与否,而且直接影响到反应的速率.

关键词： Bola型两亲分子肉桂酸衍生物光致二聚聚集

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Co_(12)C_(12)^(-)——金属碳球烯:一种可用于储氢的幻数团簇新物种

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科学通报 2022年第36期67卷 4302-4305页

作者：耿丽君骆智训中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190 中国科学院大学化学学院北京100049

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源... 详细信息

金属碳化物一般具有高强度和高熔点等特点,在电子学和材料学中发挥着重要作用;同时,由于其特殊化学性质也被应用于催化合成有机金属复合物的反应中[1,2],并在储氢材料的开发中展现良好的应用前景[3].众所周知,氢气是满足不断增长的能源需求的可持续解决方案,是替代化石燃料的环境友好型选择.研究人员已经并继续在为开发高效储氢材料以促进氢能利用做出了巨大的努力[4],以期实现碳中和目标.

关键词：金属碳化物储氢材料化石燃料碳中和能源需求环境友好型高熔点

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气体放电法氧化高浓度亚硫酸盐

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物理化学学报 2004年第6期20卷 656-658页

作者：任家荣刘霁欣李瑞年尉继英赵璧英谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 北京理工大学应用物理系北京100081

使用气体放电等离子体对较高浓度的亚硫酸钠进行氧化,在不同电压和频率条件下进行了实验,发现在很低的功耗下,取得了很好的氧化效果.使用交直流叠加电源,亚硫酸钠的转化率随着交流电压的升高而升高.在一定的频率范围内,改变频率对亚硫... 详细信息

使用气体放电等离子体对较高浓度的亚硫酸钠进行氧化,在不同电压和频率条件下进行了实验,发现在很低的功耗下,取得了很好的氧化效果.使用交直流叠加电源,亚硫酸钠的转化率随着交流电压的升高而升高.在一定的频率范围内,改变频率对亚硫酸钠的转化率影响不大.

关键词：亚硫酸盐气体放电氧化交直流叠加电源非热等离子体

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大气中SO_2和HCOOH在CaO表面的耦合相互作用

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化学学报 2015年第2期73卷 131-136页

作者：吴玲燕佟胜睿葛茂发中国气象局大气化学重点开放实验室中国气象科学研究院北京100081 分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所北京100190

矿物气溶胶表面非均相反应由于可以改变气溶胶理化性质以及大气痕量气体平衡而成为大气化学的研究热点.然而目前关于痕量气体在矿物气溶胶表面的共同吸附研究却很有限.本研究中采用原位漫反射红外光谱研究了大气中SO2和HCOOH在Ca O表面... 详细信息

矿物气溶胶表面非均相反应由于可以改变气溶胶理化性质以及大气痕量气体平衡而成为大气化学的研究热点.然而目前关于痕量气体在矿物气溶胶表面的共同吸附研究却很有限.本研究中采用原位漫反射红外光谱研究了大气中SO2和HCOOH在Ca O表面的耦合相互作用.通过分析红外光谱以及获取动力学曲线发现SO2和HCOOH在Ca O颗粒物表面非均相反应相互抑制,同时通入两种气体时表面产物甲酸盐和亚硫酸盐都减少.通过分步实验发现SO2和HCOOH在Ca O表面的耦合相互作用主要分为两个方面.SO2共同存在时可供吸附的反应活性位点变少从而抑制HCOOH在颗粒物表面反应,导致产物甲酸盐生成量减少.另一方面对于SO2在Ca O表面的非均相反应而言,HCOOH会阻止SO2在颗粒物表面的非均相反应,使得表面生成亚硫酸盐减少.

关键词：矿物气溶胶非均相反应漫反射红外光谱甲酸盐亚硫酸盐

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CeO2-WO3复合氧化物催化剂的NH_3-SCR反应机理(英文)

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催化学报 2011年第5期32卷 836-841页

作者：陈亮李俊华葛茂发马磊常化振中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100190 清华大学环境科学与工程系北京100084 清华大学环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催... 详细信息

采用共沉淀法制备了新型CeO2-WO3复合氧化物催化剂,并用于氨选择性催化还原（NH3-SCR）NOx反应中.活性测试表明,在200-450oC NOx转化率接近100%.采用程序升温脱附和原位漫反射红外光谱研究了该催化剂上的NH3-SCR反应机理.结果表明,该催化剂的主要活性位是CeO2,而WO3的加入大大提高了其表面Brnsted酸位的数量与强度及其氧化NO的能力.另外还发现,除了催化剂表面Lewis酸与Brnsted酸参与反应外,表面的桥式与单齿硝酸盐也是活性很高的物种.整个SCR反应可通过以上两种途径进行.

关键词：氮氧化物去除选择性催化还原活性一氧化氮氧化能力机理

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气体放电对SO_2和SO_3^(2-)氧化的影响

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1078-1082页

作者：任家荣刘霁欣李瑞年赵璧英谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871 北京理工大学应用物理系北京100081

研究气体放电对SO2和亚硫酸盐氧化的影响,采用了直流电源和交直流叠加电源进行气体放电.结果表明,气体放电对于SO2氧化促进作用很少;但对溶液中的SO2-3的氧化则有明显促进作用.通过对两个反应过程的机理分析,认为亚硫酸盐溶液氧化快是... 详细信息

研究气体放电对SO2和亚硫酸盐氧化的影响,采用了直流电源和交直流叠加电源进行气体放电.结果表明,气体放电对于SO2氧化促进作用很少;但对溶液中的SO2-3的氧化则有明显促进作用.通过对两个反应过程的机理分析,认为亚硫酸盐溶液氧化快是因为气体放电产生的OH等自由基和液相里的亚硫酸根起作用,引发链反应,促进了溶液中四价硫被空气中的O2氧化为六价硫的过程.而气相中的SO2与OH等自由基作用不能形成链反应,所以影响不明显.实验表明,选择交直流叠加电源进行气体放电比用纯粹直流电源放电效果更好.

关键词：气体放电二氧化硫亚硫酸根非热等离子体交直流叠加电源环境污染

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