检索结果-内蒙古大学图书馆

N-(2-溴乙基)咔唑与N-乙烯基咔唑的气相HeI紫外光电子能谱与电子结构研究

化学学报 1999年第7期57卷 718-723页

作者：陈瑞芝郑世钧任杰王殿勋河北师范大学西校区化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所动态和稳态结构国家重点实验室北京100080

首次报道了N-(2-澳乙基)咔唑和N-乙烯基咏唑的气相Hel紫外光电子能谱(UPS),借助于Gaussian 94采用RHF/6-3lG基组优化几何构型,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级.在对咔唑和N-烷基咔唑系列分子UPS电离能变化规律研究的基础上,对这2... 详细信息

首次报道了N-(2-澳乙基)咔唑和N-乙烯基咏唑的气相Hel紫外光电子能谱(UPS),借助于Gaussian 94采用RHF/6-3lG基组优化几何构型,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级.在对咔唑和N-烷基咔唑系列分子UPS电离能变化规律研究的基础上,对这2个分子的UPS谱带给予指认,并讨论其电子结构.结果表明N-(2-溴乙基)咔唑的UPS谱与N-烷基咔唑的不同之处是在10.295,10.540Ve处出现2个Br原子的孤对轨道;N-乙烯基咔唑的UPS谱带与咔唑的相比,电离能变化的特殊性说明乙烯基与咔唑环共平面.

关键词：溴乙基咔唑电子结构咔唑乙烯基咔唑 UPS

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C_(60)与某些萘胺衍生物光诱导电子转移反应的ESR研究

引用

波谱学杂志 1999年第4期16卷 331-334页

作者：孙健陈德文刘扬张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

在运用ＥＳＲ方法对Ｃ６０与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给... 详细信息

在运用ＥＳＲ方法对Ｃ６０与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给出电子，而连接两个芳基的Ｎ苯基取代萘胺则更难给出电子．

关键词： ESR C_60 萘胺衍生物光诱导电子转移反应

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安息香激光光解的CIDNP研究

引用

波谱学杂志 1999年第2期16卷 155-160页

作者：王玥菊李二成中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不... 详细信息

采用Ｎｄ／ＹＡＧ激光器的三倍频激光脉冲（３５５ｎｍ），研究了安息香的激光光解过程及其ＣＩＤＮＰ效应，获得了不同动力学参数ｄ９下的ＣＩＤＮＰ谱，由此对预测的反应机理作出了证实．通过自编程序，根据对两种光反应产物不同形成途径的ＣＩＤＮＰ模拟谱的计算，对安息香光解过程ＣＩＤＮＰ效应芳环上质子的极化情况作出了合理归属．

关键词：安息香激光光解 CIDNP 动力学参数光引发剂

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咔唑及其N-取代衍生物的气相HeⅠ紫外光电子能谱与量子化学研究

引用

化学学报 1999年第4期57卷 358-365页

作者：陈瑞芝任杰李伟捷郑世钧王殿勋河北师范大学西校区化学系石家庄050091 动态和稳态结构国家重点实验室北京中国科学院化学研究所 100080

首次系列报道了9-H咔唑及其系列N-取代衍生物的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/3-21G基组对它们的几何构型进行优化,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级,计算的分子轨道特征和能量很好地反映了各谱带的特点和分子间电... 详细信息

首次系列报道了9-H咔唑及其系列N-取代衍生物的气相HeI紫外光电子能谱,借助于Gauss-94采用RHF/3-21G基组对它们的几何构型进行优化,并用RHF/6-31G基组计算分子轨道及能级,计算的分子轨道特征和能量很好地反映了各谱带的特点和分子间电离能的变化规律.依计算结果,以及同系列分子间谱带及相应电离能的相互比较,对每个分子的UPS谱带给予指认,讨论了N-烷基化对π分子轨道的选择性去稳定化作用,并讨论了分子之间电离能的变化规律,得到一系列有益的结论.

关键词：卟唑 N-取代衍生物量子化学紫外光电子能谱

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缩胺基脲衍生物HeI PES和电子结构的研究

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化学学报 1999年第3期57卷 251-257页

作者：李玮捷郑世钧乔春华王殿勋河北师范大学化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所动态及稳态结构国家重点实验室北京100080

利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图.并利用RHF(6-31G^(?))计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征.论证了计算结果与实验值间很好的相符关系.并通过实验和计算... 详细信息

利用HeI紫外光电子能谱(PES)首次得到一组缩胺基脲衍生物的PES谱图.并利用RHF(6-31G^(?))计算了它们的电子结构,解析了实验谱,分析和说明与实验电离能所对应的分子轨道的特征.论证了计算结果与实验值间很好的相符关系.并通过实验和计算结果,讨论了这类化合物取代基的影响和为何缺乏生物活性.

关键词： HeI 紫外光电子能谱缩胺基脲衍生物电子结构

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卟啉/醌体系在氯仿溶液中基态和激发态的光谱研究

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科学通报 1999年第12期44卷 1280-1284页

作者：李从举陈建新梁德声冯娟张兴康张启元中国科学院化学研究所分子动态与稳态国家重点实验室北京100080

对甲氧基苯基卟啉与醌类分子在氯仿溶液中的相互作用进行了较为深入、详细的研究 ,结果发现在氯仿溶液中 ,甲氧基苯基卟啉与蒽醌之间的体系是一个含有基态复合物和激发态复合物的体系 .激发态复合物不仅来自于基态复合物还来自于激发态... 详细信息

对甲氧基苯基卟啉与醌类分子在氯仿溶液中的相互作用进行了较为深入、详细的研究 ,结果发现在氯仿溶液中 ,甲氧基苯基卟啉与蒽醌之间的体系是一个含有基态复合物和激发态复合物的体系 .激发态复合物不仅来自于基态复合物还来自于激发态的卟啉 ,并且激发态复合物是发荧光的 ,因此这种体系变得复杂且特殊 ,也不符合经典的Stern Volmer定律 .并提出蒽醌与甲氧基卟啉形成基态和激发态的络合常数均比萘醌甲氧基卟啉和苯醌甲氧基卟啉大很多 .

关键词：甲氧基苯基卟啉氯仿醌基态激发态络合物

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分子反应动力学中的辛算法

分子反应动力学中的辛算法

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CCAST“保结构算法及其应用”研讨会

作者：郭锐赵新生分子动态与稳态结构国家重点实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室

＜正＞一、量子辛算法简介早在量子力学建立之初,Dirac就宣称:物理学家感兴趣的大部分问题和化学家感兴趣的所有问题都已经解决,答案就在Schrodinger方程里:

关键词：

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IS4肽插入大鼠骨骼肌细胞膜形成离子通道

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科学通报 1999年第17期44卷 1857-1860页

作者：鲍林苗振伟周培爱蒋云张人骥唐有祺北京大学生命科学学院生物膜与膜生物工程国家重点实验室北京大学分子动态和稳态结构国家重点实验室北京100871 北京大学生命科学学院

根据大鼠脑Ⅰ型Na+通道片段的氨基酸序列人工合成一个 2 2肽———IS4肽 ,在一定的实验条件下IS4肽可嵌入培养的大鼠骨骼肌细胞膜并形成离子通道 .采用膜片箝细胞贴附式方法记录到IS4肽通道的单通道电流 ,IS4通道的单通道电导不均一 ,... 详细信息

根据大鼠脑Ⅰ型Na+通道片段的氨基酸序列人工合成一个 2 2肽———IS4肽 ,在一定的实验条件下IS4肽可嵌入培养的大鼠骨骼肌细胞膜并形成离子通道 .采用膜片箝细胞贴附式方法记录到IS4肽通道的单通道电流 ,IS4通道的单通道电导不均一 ,在不同箝制膜电位下IS4通道的平均开放时间 ,平均关闭时间及平均开放概率不同 ,IS4通道对Na+,K+和Li+有选择性 ,Cl-不能通过IS4通道 .

关键词：人工合成IS4肽阳离子选择性通道大鼠骨骼肌细胞

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双对苯氰基系列分子气相HeI紫外光电子能谱和量子化学研究

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中国科学（B辑） 1999年第3期29卷 220-228页

作者：陈瑞芝郑世钧孟令鹏乔春华曹晓燕王殿勋河北师范大学化学系石家庄050091 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

测定了 4,4′ 二氰基联苯 ( 1 ) ,4,4′ 二氰基二苯醚 ( 2 ) ,4,4′ 二氰基二苯甲烷( 3) ,4,4′ 二氰基二苯酮 ( 4) ,4,4′ 二氰基二苯砜 ( 5 )的气相HeI紫外光电子能谱 ,借助于Gauss 94采用RHF/6 31G方法对其几何构型作全优化 ,计算... 详细信息

测定了 4,4′ 二氰基联苯 ( 1 ) ,4,4′ 二氰基二苯醚 ( 2 ) ,4,4′ 二氰基二苯甲烷( 3) ,4,4′ 二氰基二苯酮 ( 4) ,4,4′ 二氰基二苯砜 ( 5 )的气相HeI紫外光电子能谱 ,借助于Gauss 94采用RHF/6 31G方法对其几何构型作全优化 ,计算分子轨道及能级 ,对其低电离能区的谱带给予指认 ,得到通过空间和通过键作用的相对强弱直接影响分子轨道次序的结论 .将立体效应和电子效应分开讨论 ,得到该系列分子电离能的变化规律 .

关键词：双对苯氰基紫外光电子能谱 UPS 量子化学

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P_(680)模型的理论研究

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科学通报 1999年第1期44卷 101-102页

作者：张纯喜张小东李良璧张启元张兴康匡廷云中国科学院植物研究所光合作用研究中心北京100093 中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

高等植物的光系统Ⅱ(PSⅡ)是目前光合作用研究中最重要的前沿领域之一[1].P680是PSⅡ的原初电子供体,它是PSⅡ实现光能转化和水裂解的关键组分,对其结构和性能进行深入研究有重要意义.前人已提出多种P680结构模型,其中代表性的有:(1)单... 详细信息

高等植物的光系统Ⅱ(PSⅡ)是目前光合作用研究中最重要的前沿领域之一[1].P680是PSⅡ的原初电子供体,它是PSⅡ实现光能转化和水裂解的关键组分,对其结构和性能进行深入研究有重要意义.前人已提出多种P680结构模型,其中代表性的有:(1)单体模型[2];(2)双体模型.双体模型包括2种:( ¡ )平行模型[3];( ii )夹角模型[4](此外还有多体模型[5],我们考虑到多体模型可以由双体模型组合得到,故将此模型归入双体模型). 由此可见,目前对于P680结构还存在很大争议.我们采用量子化学计算中的CNDO法[6],对这些P680结构模型进行理论研究.

关键词： P680模型高等植物光系统Ⅱ 光合作用

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