检索结果-内蒙古大学图书馆

物理化学学报 2004年第10期20卷 1179-1181页

作者：林莉林伟王培朱月香赵璧英谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

碳/氧化铝复合材料(CCA)作为催化剂载体或吸附剂具有广泛用途.在文献报道中,大部分的碳-氧化铝复合材料是通过热解气相碳氢化合物制得的,这样在氧化铝表面覆盖的碳通常是不均匀的.本文提出了一个操作简便,且重复性高的新方法来制备碳均... 详细信息

碳/氧化铝复合材料(CCA)作为催化剂载体或吸附剂具有广泛用途.在文献报道中,大部分的碳-氧化铝复合材料是通过热解气相碳氢化合物制得的,这样在氧化铝表面覆盖的碳通常是不均匀的.本文提出了一个操作简便,且重复性高的新方法来制备碳均匀覆盖的碳/氧化铝复合材料———热解均匀分散在氧化铝表面的蔗糖.在这种复合材料中,碳层厚度可控制为一个石墨单层的厚度,且碳的覆盖度及层数可以通过改变浸渍的蔗糖量及浸渍次数来进行调控.

关键词：碳-氧化铝复合材料热解蔗糖 γ-氧化铝制备催化剂吸附剂

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蛋白质结晶学中纯直接法的新进展

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化学学报 2000年第7期58卷 917-921页

作者：侯永庚陈建信赵赪李立璞中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080

纯直接法是一种ab initio方法.它只用X射线实验得到的有原子分辨水平的母体数据和单胞中原子种类及数目就能解出小蛋白质的结构位相.目前流行的双空间法SnB和SHELX-D,根据整体极小化原理设计、运用倒易空间位相修正和正空间密度修饰交... 详细信息

纯直接法是一种ab initio方法.它只用X射线实验得到的有原子分辨水平的母体数据和单胞中原子种类及数目就能解出小蛋白质的结构位相.目前流行的双空间法SnB和SHELX-D,根据整体极小化原理设计、运用倒易空间位相修正和正空间密度修饰交替叠代的策略已能解含1001个非H肽原子的溶菌酶结构.我们采用系统论和优化法的思想与结构不变量的概率分布理论相结合,研究成功了在倒易空间直接求解位相的系统优化法及程序SYSTEM-99.用它测定了0.110nm分辨率含1914个不重于S的非H肽原子的天花粉(TCS)结构的初始模型.

关键词：纯直接法系统优化法位相问题蛋白质结晶学

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耐高温高比表面氧化铬/氧化锆体系的制备和表征

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物理化学学报 2004年第3期20卷 251-255页

作者：曾莉王春明尉继英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

采用浸渍法和共沉淀法制备了CrOx/ZrO2样品.制备过程中所得沉淀都经100℃碱液回流老化24h.通过X射线衍射、X射线光电子能谱、氮吸附、差热-热重分析等手段对样品进行了表征.结果证实,碱液回流过程中会有SiO2从所用的玻璃器皿进入样品,S... 详细信息

采用浸渍法和共沉淀法制备了CrOx/ZrO2样品.制备过程中所得沉淀都经100℃碱液回流老化24h.通过X射线衍射、X射线光电子能谱、氮吸附、差热-热重分析等手段对样品进行了表征.结果证实,碱液回流过程中会有SiO2从所用的玻璃器皿进入样品,SiO2的表面修饰作用提高了载体的热稳定性.氧化铬的引入进一步提高了所得样品的比表面和热稳定性.与浸渍法相比,共沉淀法制备的样品具有更好的性能.其中铬锆摩尔比为0.15时,用NaOH作沉淀剂,pH值为13的条件下制备的样品在1000℃焙烧后比表面仍达到121m2·g-1.

关键词：催化剂高比表面积氧化铬/氧化锆体系制备表征热稳定性浸渍法共沉淀法

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丹酰基丝氨酸与桥联双环糊精作用机理的时间分辨荧光光谱研究

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高等学校化学学报 2005年第4期26卷 693-696页

作者：陈凯贾树岩郝雅琼吴立新吴玉清刘俊秋刘瑞斌张建平艾希成吉林大学超分子结构和材料教育部重点实验室长春130012 分子动态和稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080

利用稳态、时间分辨荧光光谱,结合非线性最小二乘法拟合系统研究了手性探针分子丹酰-L-丝氨酸(DLS)与β-环糊精(β-CD)、2-位硒桥联β-CD(1)和2-位碲桥联β-CD(2)的复合及复合机理.对比研究了DLS与三种不同环糊精复合强度及复合方式的差... 详细信息

利用稳态、时间分辨荧光光谱,结合非线性最小二乘法拟合系统研究了手性探针分子丹酰-L-丝氨酸(DLS)与β-环糊精(β-CD)、2-位硒桥联β-CD(1)和2-位碲桥联β-CD(2)的复合及复合机理.对比研究了DLS与三种不同环糊精复合强度及复合方式的差别.结果表明,引入硒桥键不能使化合物1与丹酰基丝氨酸分子很好地复合;而引入碲桥键使化合物2对DLS分子的结合能力相对于β-CD有明显增强.

关键词：丹酰基丝氨酸硒桥联双环糊精碲桥联双环糊精非线性最小二乘法拟合时间分辨荧光光谱

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1,2,5-噻二唑衍生物电子结构的紫外光电子能谱研究

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物理化学学报 2000年第6期16卷 491-495页

作者：曹晓燕吴伟王东葛茂发王殿勋分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi)... 详细信息

首次报导1,2,5 噻二唑衍生物3 氯 1,2,5 噻二唑(A)和3,4 二氯 1,2,5 噻二唑(B)化合物的紫外光电子能谱 (UPS).谱带的指认建筑在对谱带形状、相对强度、实验电离能 (IPs)的分析以及对研究分子的Gaussian94STO 6G从头计算电离能( -εi).化合物BUPS谱带的IPs比相应的化合物A的IPs均低,这归结为B分子中两个取代Cl原子上电子的拥挤效应.计算的B的总能量(Etol= -1501.1a.u.)比A分子(Etol= -1042.2a.u.)的低 ,也表明B有较高的热解能 ,这与其热解产生星际物种的结果相一致.

关键词：紫外光电子能谱 1,2,5-噻二唑衍生物从头算

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双核草酸钼的合成与结构

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化学学报 2000年第7期58卷 912-916页

作者：刘广章士伟北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

合成了新化合物(N_2H_6)_(0.5)[(CH_3)_4N]{[MoO(H_2O)C_2O_4]_2(μ_2-O)_2}·H_2O,并运用元素分析、红外和单晶X衍射对其结构进行了表征.测定结果证实该化合物有两个共边连接的钼氧八面体,钼原子都是正五价,且有Mo—Mo键存在,每个... 详细信息

合成了新化合物(N_2H_6)_(0.5)[(CH_3)_4N]{[MoO(H_2O)C_2O_4]_2(μ_2-O)_2}·H_2O,并运用元素分析、红外和单晶X衍射对其结构进行了表征.测定结果证实该化合物有两个共边连接的钼氧八面体,钼原子都是正五价,且有Mo—Mo键存在,每个钼上有一个螫合配位的草酸根.该化合物属单斜晶系P2_1/c,a=0.6059(1)nm,b=1.6658(3)nm,c=1.8249(4)nm,β=94.02(3)°,V=1.8374(6)nm^3,R_1=0.0337,wR_2=0.0908.

关键词：晶体结构双核草酸钼合成钼酶氧化还原酶

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BaCO_3在γ-Al_2O_3载体上的分散及其NO_x存储性能

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催化学报 2005年第12期26卷 1088-1092页

作者：王晖段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

用浸渍法制备了BaCO3-Pt/-γAl2O3和Pt-BaCO3/-γAl2O3两种样品.X射线衍射和显微红外等表征结果表明,BaCO3可以在载体表面实现单层分散;Pt和BaCO3的负载顺序不同,则BaCO3的分散容量不同.以1%Pt/-γAl2O3为载体制备的BaCO3-Pt/-γAl2O3... 详细信息

用浸渍法制备了BaCO3-Pt/-γAl2O3和Pt-BaCO3/-γAl2O3两种样品.X射线衍射和显微红外等表征结果表明,BaCO3可以在载体表面实现单层分散;Pt和BaCO3的负载顺序不同,则BaCO3的分散容量不同.以1%Pt/-γAl2O3为载体制备的BaCO3-Pt/-γAl2O3样品中BaCO3的分散阈值为0.24 g/g.氮氧化物存储量测试结果表明,BaCO3负载量在分散阈值时,NOx的吸附穿透时间和钡离子的有效利用率均达到最大值,表现出阈值效应.而在BaCO3/-γAl2O3上负载Pt制备的1%Pt-BaCO3/-γAl2O3样品中,BaCO3的分散容量降低,氮氧化物存储量也降低.分散相的BaCO3在氮氧化合物存储过程中起主要作用,选择钡含量在分散阈值附近并采取先负载Pt后负载BaCO3的制样顺序可以得到吸附能力最强和钡离子有效利用率最高的催化剂.

关键词：碳酸钡铂氮氧化合物存储单层分散阈值效应稀燃燃烧

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氰基苯阴离子与CO_2间的内球电子转移

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物理化学学报 1998年第3期14卷 193-197页

作者：郭建新王彦妮张启元分子动态与稳态结构国家重点实验室中国科学院化学研究所北京100080

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(... 详细信息

用半经验AM1方法以及从头算方法在3-21G和6－31G*基组水平上研究了从氰基苯阴离子到CO2的电子转移过程．结果表明，对于先驱物(precursor),三种计算方法得出的给体、受体间的距离分别为0.2728nm(AM1)、0.2479nm（UHF/3-21G）和0.2769nm(UHF/6-31G*)．在这样短的距离内给体的HOMO与受体的LUMO轨道具有相当程度的重叠，应产生较强的相互作用，说明此反应是内球电子转移反应，从而解释了此类体系的电子转移反应不符合Marcus理论的原因．计算给出先驱物的束缚能为0.19eV(AM1)和0.26eV(6-31G*)

关键词：内球电子转移氰基苯阴离子二氧化碳电子转移

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单占据片断轨道的组合式(Kost+Perkin)定域化

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高等学校化学学报 2001年第10期22卷 1715-1719页

作者：虞忠衡郭彦伸彭晓琦宣正乾中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域... 详细信息

为了使开壳层片断轨道具有正确的集居数 ,正则轨道必须定域化 .但是 ,在确保目标轨道Φsdan单占据性的同时 ,Kost定域化也破坏了 Φs特定的对称性 .实际计算表明 ,Perkin定域化可以弥补 Kost程序的缺陷 ,将单占据的 Φs转化成高度定域的、对称的片断轨道 .在片断分子中 ,C—HR键长 r的选择和 Kost定域化的方式对 Perkin定域化的成败具有重大的影响 .当 Gaussian基组为 STO-3G,3-2 1 G和 4 -31 G时 ,r应为0 .1 nm;但在 6-31 G水平下 ,必须 r =0 .0

关键词： Kost定域化 Perkin定域化片断分子轨道片断分子有机化学共轭效应芳香性

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π-σ轨道作用能分解法和限制π轨道作用的几何优化

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化学进展 2007年第9期19卷 1239-1248页

作者：虞忠衡包鹏北京分子科学国家实验室中国科学院化学研究所分子动态稳态国家重点实验室北京100080

简要地介绍能量分解法的发展历史,强调能量分解的特点是给量子化学的计算提供明确的化学意义,介绍本实验室建立的能量分解法和限制轨道作用的几何优化法。在这两个方法的基础上,论证了π-电子离域是失稳定的;颠倒了经典有机结构理论中... 详细信息

简要地介绍能量分解法的发展历史,强调能量分解的特点是给量子化学的计算提供明确的化学意义,介绍本实验室建立的能量分解法和限制轨道作用的几何优化法。在这两个方法的基础上,论证了π-电子离域是失稳定的;颠倒了经典有机结构理论中基本的因果关系——共轭效应和构象之间的因果关系;为芳香能的计算提供了一个新的模型和新的方法,表明芳香能的计算不再需要参考分子;定量地区别静电作用和电子离域在化学键形成中的作用;定量地讨论取代基效应和张力芳环的扭曲驱动力。

关键词：能量分解限制轨道作用几何优化电子离域芳香性取代基效应环张力

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