检索结果-内蒙古大学图书馆

化学进展 2007年第5期19卷 700-712页

作者：许家喜北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子工程国家实验室北京100871

本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些... 详细信息

本文综述了微波辅助下有机化学反应的选择性,包括化学选择性、区域选择性、顺反选择性、非对映选择性和对映选择性,与传统加热条件下反应选择性的区别。讨论了微波对有机化学反应选择性的影响。从文献报道的结果来看,虽然观察到了一些反应在微波照射与加热条件下显示出不同的选择性,但绝大部分例子并不是在严格相同的条件下进行的对比,还有一些虽然做了对比研究,但却忽略了温度的影响。对于绝大多数例子,微波产生的选择性的差别似乎都可以用热效应来解释。可以认为微波辅助的反应中基本不存在特殊的“非热效应”。微波辅助技术可以通过改变反应温度来实现改变某些反应的选择性。希望本文能对微波效应和微波对有机反应加速效应的本质的理解提供一些有用信息。

关键词：微波微波效应反应选择性化学选择性区域选择性顺反选择性非对映选择性对映选择性立体选择性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四种蛋白水解酶在不同分子筛上的吸附固定(英文)

引用

物理化学学报 2010年第4期26卷 1113-1118页

作者：刘平邢国文李宣文叶蕴华北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室教育部生物有机与分子工程重点实验室北京100871

系统研究了α-胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶和嗜热杆菌蛋白酶4种蛋白水解酶在一系列分子筛上的吸附固定.所用分子筛载体包括微孔分子筛:HY、NaY、NH4Y、MCM-22、Hβ沸石,改性Y沸石:HDAY、HNH4DAY以及介孔分子筛MCM-41.结... 详细信息

系统研究了α-胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶和嗜热杆菌蛋白酶4种蛋白水解酶在一系列分子筛上的吸附固定.所用分子筛载体包括微孔分子筛:HY、NaY、NH4Y、MCM-22、Hβ沸石,改性Y沸石:HDAY、HNH4DAY以及介孔分子筛MCM-41.结果表明,不仅分子筛的结构与酶的性质对酶的固定化量与固定化酶的活性有重要影响,而且吸附固定化条件如缓冲液的pH值和酶的浓度等对酶的吸附固定化也有显著影响.在多数情况下,pH值为6时蛋白水解酶在分子筛上的吸附固定化的量较高,随着pH值进一步升高吸附量降低.探讨了蛋白水解酶与不同分子筛之间的相互作用,例如α-胰凝乳蛋白酶在Hβ沸石上吸附固定化量最高,而固定在MCM-22上的α-胰凝乳蛋白酶的活性最高,这显然与其吸附状态有关.

关键词：吸附固定化作用蛋白水解酶沸石分子筛多肽合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于G-四链体模板的银纳米簇共振能量转移比率检测miRNA

引用

化学学报 2017年第11期75卷 1103-1108页

作者：林若韵陈阳陶广宇裴晓静刘锋李娜北京分子科学国家实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院分析化学所北京100871

以DNA为模板合成的荧光银纳米簇(DNA-Ag NC)是一类性能优秀的发光探针,已被广泛应用于传感与成像领域.目前大多数定量方法都是基于目标物结合带来的直接的银纳米簇发光强度的变化,因此,分析方法的重现性将不可避免地受实验场地或测定条... 详细信息

以DNA为模板合成的荧光银纳米簇(DNA-Ag NC)是一类性能优秀的发光探针,已被广泛应用于传感与成像领域.目前大多数定量方法都是基于目标物结合带来的直接的银纳米簇发光强度的变化,因此,分析方法的重现性将不可避免地受实验场地或测定条件变化的影响.本工作中,采用以G-四链体为模板的银纳米簇(GQ-AgNC)与菁染料Cyanine5(Cy5)为能量供-受体对,发展了基于荧光共振能量转移(FRET)机理的mi RNA比率测定方法.其中,Cy5标签具有通用性,简化了实际应用中的实验设计,降低了试剂成本.针对mi RNA let-7a的方法,检测动态范围为12~300nmol/L,检测限为6.9 nmol/L,且可以将let-7a与let-7家族中的其他mi RNA区分.HepG2细胞的总RNA提取物加标回收结果表明该方法具有应用于临床样本测试的潜力.本研究工作拓展了DNA-Ag NC的应用,并有助于加深在FRET设计中以DNA-Ag NC为供体进行分析应用的进一步理解.

关键词： G-四链体银纳米簇荧光共振能量转移比率检测 miRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

实时直接分析质谱的原理及应用

引用

化学进展 2012年第1期24卷 101-109页

作者：张佳玲霍飞凤周志贵白玉刘虎威北京分子科学国家实验室、生物有机与分子工程教育部重点实验室、北京大学化学与分子工程学院分析化学研究所北京100871

新型常温常压离子化技术是近几年质谱学领域的一个研究热点。实时直接分析(direct analysis in real time,DART)作为该技术的一种,自2005年首次报道以来,已被应用于不同样品的分析。本文介绍了DART技术的发展过程、离子化机理以及影响D... 详细信息

新型常温常压离子化技术是近几年质谱学领域的一个研究热点。实时直接分析(direct analysis in real time,DART)作为该技术的一种,自2005年首次报道以来,已被应用于不同样品的分析。本文介绍了DART技术的发展过程、离子化机理以及影响DART离子化效率的参数,综述了其在活体果蝇费洛蒙检测、假药识别、墨水成分分析等方面的应用,并在结论部分对其应用前景进行了展望。

关键词：常温常压离子化实时直接分析质谱原理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二价钌催化的金属卡宾经由的硫叶立德-σ重排反应研究

引用

化学学报 2007年第16期65卷 1733-1735页

作者：肖卿王剑波北京分子科学国家实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学学院北京100871

报道烯(炔)基硫醚与α-重氮羰基化合物,在[RuCl2(p-cymene)]2催化下,经由金属卡宾发生硫叶立德[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).在Ru(II)作用下,α-重氮羰基化合物与烯丙基硫醚的反应以较好收率生成相应的[2,3]-σ重排产物高烯丙基... 详细信息

报道烯(炔)基硫醚与α-重氮羰基化合物,在[RuCl2(p-cymene)]2催化下,经由金属卡宾发生硫叶立德[2,3]-σ重排反应(Doyle-Kirmse反应).在Ru(II)作用下,α-重氮羰基化合物与烯丙基硫醚的反应以较好收率生成相应的[2,3]-σ重排产物高烯丙基硫醚.同样条件下与炔丙基硫醚的反应则生成[2,3]-σ重排产物联烯和呋喃衍生物,后者是联烯进一步在Ru(II)作用下重排的产物.

关键词：二价钌催化剂 α-重氮羰基化合物硫叶立德[2,3]-σ重排

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金属杂六元环的合成方法研究进展

引用

有机化学 2010年第2期30卷 157-166页

作者：王奇峰林辰席振峰中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室北京100190 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

研究发现许多重要的金属促进的合成反应都是经过金属杂环进行的,因此金属杂环的合成方法学以及反应化学研究受到了学术界及工业界的极大关注.关于金属杂五元环的研究报道数量很多,而金属杂六元环的文献报道非常之少.考虑到金属杂六元环... 详细信息

研究发现许多重要的金属促进的合成反应都是经过金属杂环进行的,因此金属杂环的合成方法学以及反应化学研究受到了学术界及工业界的极大关注.关于金属杂五元环的研究报道数量很多,而金属杂六元环的文献报道非常之少.考虑到金属杂六元环在有机合成化学中潜在的重要用途,结合作者近年的一些研究工作,对目前已经报道的金属杂六元环的合成方法进行回顾与展望.

关键词：金属杂六元环金属杂环己烷金属杂环己烯金属杂环己二烯金属苯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溶液pH和阳离子对端粒G-四链体DNA形成和结构的影响

引用

化学学报 2007年第16期65卷 1728-1732页

作者：周江袁谷北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京分子科学国家实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

采用电喷雾质谱和圆二色谱研究了溶液pH和阳离子对人类端粒G-四链体DNA的影响.ESI-MS和CD谱图表明,pH可以引起G-四链体DNA的构象转变和离解,而K+,NH+4阳离子对G-四链体DNA的形成有着重要的促进作用.

关键词：端粒 G-四链体DNA ESI-质谱法圆二色谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一氧化碳参与的过渡金属催化的插羰环加成反应研究进展

引用

有机化学 2024年第4期44卷 1045-1068页

作者：李晨龙余志祥北京大学化学与分子工程学院、北京分子科学国家研究中心、生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

作为一种高效构建环状分子的方法,环加成反应一直以来备受合成化学家的青睐.一氧化碳(CO)气体是一种商业易得且廉价的原料,常作为“一碳”组分参与各种过渡金属催化的环加成反应.近几十年来,得益于金属有机化学的深入研究,CO气体参与的... 详细信息

作为一种高效构建环状分子的方法,环加成反应一直以来备受合成化学家的青睐.一氧化碳(CO)气体是一种商业易得且廉价的原料,常作为“一碳”组分参与各种过渡金属催化的环加成反应.近几十年来,得益于金属有机化学的深入研究,CO气体参与的过渡金属催化的环加成反应得到了迅速发展.此类插羰环加成反应之所以成为有机化学的研究前沿,是因为它们不仅可以用于构建复杂的环状骨架,还可以引入具有广泛衍生化能力的羰基官能团.这篇文章旨在详细介绍CO气体参与的过渡金属催化的插羰环加成反应,并按照不同反应类型进行梳理和总结.

关键词：环状分子一氧化碳(CO)气体过渡金属催化插羰反应环加成反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化炔类高分子合成进展

引用

高分子学报 2023年第6期54卷 745-760页

作者：孙晗力王子元朱戎北京分子科学国家研究中心、北京大学化学与分子工程学院、生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

过渡金属催化反应的蓬勃发展有力地推动了结构多样、功能丰富的炔类高分子的合成和应用研究.从炔烃单体出发合成炔类高分子经典的策略包括:(1)炔基碳氢(卤)键活化,对应偶联聚合;(2)金属卡拜或卡宾对碳碳三键的活化,对应复分解聚合.最近... 详细信息

过渡金属催化反应的蓬勃发展有力地推动了结构多样、功能丰富的炔类高分子的合成和应用研究.从炔烃单体出发合成炔类高分子经典的策略包括:(1)炔基碳氢(卤)键活化,对应偶联聚合;(2)金属卡拜或卡宾对碳碳三键的活化,对应复分解聚合.最近,我们课题组的工作引入了第三种模式,即通过炔丙位化学键的活化,形成联烯基金属物种,进而介导累积烯烃的原位生成并链式聚合,得到炔烃主链.本专论围绕以上3种反应模式,论述近年来具有代表性的炔类高分子合成方法新发展,并从机理的角度重点讨论新兴的链式聚合方法.

关键词：过渡金属催化炔类高分子炔丙基取代链式聚合累积烯烃

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属催化环加成反应合成八元碳环研究进展(2010〜2020)

引用

有机化学 2020年第11期40卷 3536-3558,M0005页

作者：王路宁余志祥北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol和ophiobolin(蛇孢假壳素)都显示出较好的生物活性.因此,合成这些含有八元碳环的分子将会为药物化学、化... 详细信息

八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol和ophiobolin(蛇孢假壳素)都显示出较好的生物活性.因此,合成这些含有八元碳环的分子将会为药物化学、化学生物学、香料化学、材料化学和其它科学的发展提供分子基础.八元碳环的合成一直是有机合成化学中的挑战之一.为了迎接这一挑战,许多卓有成就的化学家发展出了许多金属催化的环加成反应以合成八元碳环,从而为高效、原子经济性和步骤经济性地合成目标分子提供帮助.在2010年时,我们曾经对利用过渡金属催化的环加成反应制备八元碳环这一前沿方向进行过总结.本综述总结了2010~2020年期间该领域的最新进展,内容包括新型环加成反应的发展、环加成反应的应用以及机理研究,希望可以为关注此领域的有机化学家提供一定的启发和有益的指引,同时鼓励更多合成化学家利用这些环加成反应进行各种功能分子的合成,并发展出更多用于八元碳环合成的高效方法.

关键词：八元碳环过渡金属催化环加成全合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：