检索结果-内蒙古大学图书馆

分析科学学报 2021年第4期37卷 459-465页

作者：赵玲丽周颖琳张新祥北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

富鸟嘌呤的单链核酸在一定条件下可通过折叠形成特殊的G-四聚体和G-三聚体核酸高级结构。该结构和功能具有丰富的多样性,可作为多功能的信号元件在各类生物传感器的构建中发挥作用。电化学生物传感器因其具有灵敏度高、易于微型化、成... 详细信息

富鸟嘌呤的单链核酸在一定条件下可通过折叠形成特殊的G-四聚体和G-三聚体核酸高级结构。该结构和功能具有丰富的多样性,可作为多功能的信号元件在各类生物传感器的构建中发挥作用。电化学生物传感器因其具有灵敏度高、易于微型化、成本低廉及分析速度快等优点,被广泛应用于各类目标物的分析检测中。近年来,随着现场检测、快速检测成为体外诊断的一大热点,越来越多的研究人员聚焦于开发G-四聚体和G-三聚体在电化学生物传感器中的应用。本文针对G-四聚体和G-三聚体的电化学生物传感器在金属离子、有机小分子、核酸和蛋白大分子及酶活性等的最新分析检测方法的研究进行了综述。

关键词： G-四聚体 G-三聚体电化学生物传感器 DNA酶亚甲基蓝氯化血红素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过渡金属与有机分子协同催化:高对映选择性卡宾对脂肪胺N-H键的插入反应

引用

有机化学 2020年第1期40卷 239-240页

作者：霍静凤王剑波北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心教育部生物有机与分子工程重点实验室北京100871

过渡金属催化的卡宾对X-H(X=C,Si,N,O,S)键的插入反应是卡宾的一类特征反应,在有机合成中应用广泛[1].其中N-H键插入是构建C—N键的一种高效方法,特别是相应的不对称催化,对合成含氮手性化合物具有重要意义.近年来,人们以芳香胺或酰胺... 详细信息

过渡金属催化的卡宾对X-H(X=C,Si,N,O,S)键的插入反应是卡宾的一类特征反应,在有机合成中应用广泛[1].其中N-H键插入是构建C—N键的一种高效方法,特别是相应的不对称催化,对合成含氮手性化合物具有重要意义.近年来,人们以芳香胺或酰胺作为底物,在手性过渡金属催化剂的存在下,实现了卡宾对其N—H键高对映选择性的插入反应,从而发展了天然或非天然α-手性氨基酸衍生物合成的新方法[2].

关键词：插入反应不对称催化手性化合物卡宾过渡金属对映选择性芳香胺协同催化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双锂试剂的发现与发展:意料之外情理之中

引用

中国科学：化学 2020年第10期50卷 1398-1406页

作者：席振峰北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

本文介绍了本研究室自1998年至今科学研究工作的几个重要历程/事件,尤其是双锂试剂(1,4-双锂-1,3-丁二烯衍生物的简称)的"意外"发现过程和进一步发展过程.首先,我们"意外"地发现了过渡金属与路易斯酸的"协同效... 详细信息

本文介绍了本研究室自1998年至今科学研究工作的几个重要历程/事件,尤其是双锂试剂(1,4-双锂-1,3-丁二烯衍生物的简称)的"意外"发现过程和进一步发展过程.首先,我们"意外"地发现了过渡金属与路易斯酸的"协同效应",为了深入研究该"协同效应"作用机制,我们"意外"地发现了双锂有机化合物的"协同效应".进一步地,我们将双锂有机化合物发展成双锂有机合成试剂,并通过转金属反应发展了其他双金属有机合成试剂.而我们近年来最主要的研究课题"双锂试剂作为氧化还原活性化合物"也是"意外"发现与深入坚持的结果,充分体现了我们一直坚持的"深·新·信"科学研究方法和理念.以上所述所有所谓"意外"发现都是意料之外情理之中的.

关键词：双锂试剂金属有机试剂机理研究协同效应意外发现与坚持

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Salen钴配合物催化自由基反应的研究进展

引用

中国科学：化学 2020年第10期50卷 1217-1232页

作者：殷允念欧阳冬晨王俊杰朱戎北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

平面型N/O四配位钴配合物参与的自由基反应研究近年来取得了许多新进展,双水杨醛缩乙二胺类(Salen)钴配合物作为其中重要的代表,在小分子和高分子合成中展现出丰富全面的反应性质.本文总结了近10年来这一领域的重要进展,包括以下方面:(1... 详细信息

平面型N/O四配位钴配合物参与的自由基反应研究近年来取得了许多新进展,双水杨醛缩乙二胺类(Salen)钴配合物作为其中重要的代表,在小分子和高分子合成中展现出丰富全面的反应性质.本文总结了近10年来这一领域的重要进展,包括以下方面:(1)基于氢原子转移的Co(Ⅱ/Ⅲ)催化反应;(2)基于Co(Ⅳ)的氧化型氢官能团化反应;(3)基于Co(Ⅲ)卡宾自由基的环丙烷化反应;(4)基于Co(Ⅰ)的还原偶联反应;(5) Co介导的自由基聚合,并重点介绍这些反应之间的机理联系、新型催化模式的发展以及合成应用.

关键词：自由基钴催化 Salen 氢原子转移活性聚合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

唾液酸化聚糖的化学标记和解析

引用

科学通报 2020年第27期65卷 2984-2997页

作者：成波陈兴北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心北大-清华生命科学联合中心北京大学合成与功能生物分子中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

细胞表面覆盖着一层被称为糖萼的聚糖,这些聚糖链最末端的单糖通常是唾液酸.唾液酸化聚糖参与调控各种重要的生理和病理过程.非天然糖代谢标记为在活细胞和活体水平对唾液酸化聚糖进行分析提供了一个有力方法.本文首先对非天然糖代谢标... 详细信息

细胞表面覆盖着一层被称为糖萼的聚糖,这些聚糖链最末端的单糖通常是唾液酸.唾液酸化聚糖参与调控各种重要的生理和病理过程.非天然糖代谢标记为在活细胞和活体水平对唾液酸化聚糖进行分析提供了一个有力方法.本文首先对非天然糖代谢标记和生物正交化学的发展历史和研究现状做简单的介绍.接着,结合本课题组相关工作,对非天然糖代谢技术在研究上皮-间充质转变、神经干细胞分化、心肌肥大等过程中的动态唾液酸化的研究进展进行介绍和讨论.为了拓展非天然糖代谢标记的应用,我们开发了蛋白质特异性聚糖成像、细胞及组织选择性聚糖标记、聚糖拉曼成像、新型非天然糖等工具.最后对唾液酸化聚糖的化学生物学研究前景进行了展望.

关键词：唾液酸非天然糖代谢标记生物正交反应拉曼成像糖蛋白质组学脂质体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肼基标记试剂在质谱生化分析中的应用

引用

分析科学学报 2020年第5期36卷 615-622页

作者：于越周颖琳张新祥北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

质谱具有定性能力强、灵敏度高、分析速度快等优点,已被广泛应用于生化分析中。然而,许多生物分子和生物化学修饰通常具有较大的极性,没有易电离的官能团,导致离子化效率较低。此外,由于其丰度较低,受样品中复杂基质的干扰严重,使得它... 详细信息

质谱具有定性能力强、灵敏度高、分析速度快等优点,已被广泛应用于生化分析中。然而,许多生物分子和生物化学修饰通常具有较大的极性,没有易电离的官能团,导致离子化效率较低。此外,由于其丰度较低,受样品中复杂基质的干扰严重,使得它们无法获得理想的质谱检测灵敏度。化学衍生法是一种提高质谱检测灵敏度的有效方法。在各种标记试剂中,肼基标记试剂能够与带有醛基(羰基)或羧基官能团的化合物反应,反应条件温和,反应活性较氨基更高,反应速度更快,并且可结合特定基团的引入提高毛细管电泳分离和电喷雾离子化效率,从而备受研究者们青睐。本文总结了肼基标记试剂在质谱生化分析中的研究进展,希望能促进新型肼基标记试剂的开发及其应用。

关键词：肼基标记试剂质谱糖核酸修饰脂肪酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含六磷杂并环[3.1.0]己烷四负离子的三核稀土镥配合物的分离与结构表征（英文）

引用

有机化学 2019年第8期39卷 2338-2342页

作者：杜山山柴正祺胡静远张文雄席振峰北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室

白磷直接合成有机膦化合物具有重要的科学意义,因为其不仅避免了磷化工生产过程中产生的大量污染,而且可以用于合成许多结构新颖的含磷化合物.从镥杂环戊二烯与白磷的反应中分离并表征了一例新颖的三核稀土金属配合物[{(η^5-C5Me5)LuCl... 详细信息

白磷直接合成有机膦化合物具有重要的科学意义,因为其不仅避免了磷化工生产过程中产生的大量污染,而且可以用于合成许多结构新颖的含磷化合物.从镥杂环戊二烯与白磷的反应中分离并表征了一例新颖的三核稀土金属配合物[{(η^5-C5Me5)LuCl}3(THF)P6][Li(THF)4].该配合物具有一个六磷杂并环[3.1.0]己烷四负离子配体,相比于其他已知的六磷杂己烷类配体,该配体目前仍未被报道.X射线单晶衍射实验表明,该六磷杂并环[3.1.0]己烷四负离子配体采取的船式构象,与三个稀土金属分别以η^1,η^3,η^3的方式配位,形成一个结构新颖的[P6Lu3]笼状结构.密度泛函理论(DFT)计算表明,该化合物在其两侧分别有一个三中心两电子键.

关键词：多膦配体白磷活化稀土金属配合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

癌变激酶信号的重塑调控——细菌效应蛋白的新应用

引用

兰州大学学报（医学版） 2021年第5期47卷 10-16,24页

作者：杨绍君陈鹏北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子科学国家研究中心合成与功能生物分子中心北京100871 北京大学生命科学联合中心北京100871

细菌进化了大量效应蛋白以便利其在宿主环境中生存以及增殖。在持续的细菌—宿主相互作用过程中,这些效应蛋白进化出高度的底物特异性以及独特的催化机理,使得细菌效应蛋白在探究复杂的细胞信号调控网络以及疾病治疗中具有独特的优势。... 详细信息

细菌进化了大量效应蛋白以便利其在宿主环境中生存以及增殖。在持续的细菌—宿主相互作用过程中,这些效应蛋白进化出高度的底物特异性以及独特的催化机理,使得细菌效应蛋白在探究复杂的细胞信号调控网络以及疾病治疗中具有独特的优势。随着近期蛋白质化学与蛋白质工程领域的发展,获得了精密控制蛋白活性的手段,进一步拓展了这些细菌效应蛋白的应用潜力。本研究旨在论述利用化学生物学工具精密调控细菌效应蛋白活性,从而探究其在调控细胞癌变激酶信号中的应用。

关键词：细菌效应蛋白磷酸裂解酶激酶信号通路化学生物学工具肿瘤治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

荧光分析法测定人体血液样品中脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)的活性

引用

北京大学学报（医学版） 2019年第3期51卷 487-492页

作者：王嘉禹赵美萍北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院

目的:开发一种可快速、灵敏地检测生物样品中脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)含量的荧光分析方法。方法:根据APE1所具有的脱碱基核酸内切酶活性,合成了一种用荧光基团与猝灭基团标记的含脱碱基位... 详细信息

目的:开发一种可快速、灵敏地检测生物样品中脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)含量的荧光分析方法。方法:根据APE1所具有的脱碱基核酸内切酶活性,合成了一种用荧光基团与猝灭基团标记的含脱碱基位点的DNA荧光探针。在合适的缓冲体系下,APE1将该DNA探针水解并释放出荧光基团,根据荧光信号上升速率实现对APE1活性的定量检测。在此基础上,本研究改进了检测APE1时溶液缓冲液的条件,使得该荧光探针对APE1的响应更为灵敏,并进一步通过密度梯度离心法从人全血样品提取了外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),用改进后的荧光探针法定量测定了其蛋白提取液中APE1的含量。最后,使用该荧光探针法测定了临床血液样本中APE1的含量。结果:本研究建立的方法对APE1的最低检测限和功能灵敏度均为0.005 U/mL(3 pg/mL),线性范围为6 pg/mL^1.2 ng/mL。利用该方法测定了8份人血液样品中PBMCs蛋白中APE1的含量,测得每微克PBMCs蛋白中APE1的含量分布为0.061~0.40 ng,平均含量为0.16 ng APE1,加标回收率为98%±5%( n =3)。用该方法对102份正常人(男51例、女51例,年龄59~75岁)血清样品中的APE1含量进行了检测,得到这些血清样品中APE1含量的分布范围为0.13~0.34 ng/mL,加标回收率为96%±15%( n =3)。结论:本研究发展的荧光分析法操作简便、灵敏度高、所需生物样品量小,能够快速、准确地测定血液等生物样本中的APE1含量,解决了原有方法检测低含量血清样品时误差较大的问题,有良好的临床检验应用前景。

关键词：光谱法,荧光脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1 DNA探针血清外周血单核细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

共轭高分子的多级组装

引用

高分子学报 2019年第1期50卷 1-12,I0001页

作者：李其易雷霆姚泽凡王婕妤裴坚北京分子科学国家研究中心生物有机分子工程教育部重点实验室高分子化学与物理教育部重点实验室软物质科学与工程中心北京大学化学与分子工程学院北京100871 北京大学工学院材料科学与工程系北京100871

共轭高分子材料具有质轻、柔软、成本低、性能易于调控且可溶液加工等特点,在有机电致发光二极管、有机光伏、场效应晶体管与传感器件等领域有广泛的应用前景.共轭高分子体系中的多种弱相互作用使其可以形成复杂的多级组装结构,因此深... 详细信息

共轭高分子材料具有质轻、柔软、成本低、性能易于调控且可溶液加工等特点,在有机电致发光二极管、有机光伏、场效应晶体管与传感器件等领域有广泛的应用前景.共轭高分子体系中的多种弱相互作用使其可以形成复杂的多级组装结构,因此深入研究共轭高分子多级组装对于明确高分子功能材料构效关系具有重要意义.本文立足于系统对比共轭高分子多级组装与蛋白质多级组装的相似性,首次划分了共轭高分子多级组装中存在的四级结构:一级结构为通过共价作用形成的一维聚合物链结构,二级结构为通过分子间相互作用如π-π堆积(π-πstacking)、层状堆叠(lamellar packing)和链缠结等形成的一条或多条聚合物链组装结构,三级结构为不同相行为对应的聚集结构,例如结晶、无定形区域(crystalline and amorphous region)和过渡区域等,四级结构为多组分相互作用及相分离的材料体系.多级结构相互关联,共同决定了共轭高分子材料的光、电、热等物理性质.本文总结了近年来共轭高分子多级组装的相关研究工作,为观察和理解并指导高分子多级组装、建立完整的"构效"关系、优化器件性能提供了新视角.

关键词：共轭高分子超分子化学溶液自组装构效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：