检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2011年第3期32卷 748-752页

作者：郑宁刘岩王远北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

制备了一种H2Pc-Pt/C纳米复合物催化剂,采用TEM,XRD和ICP对其组成与结构进行了表征.研究结果表明,在含有0.5 mol/L甲醇的硫酸溶液中,H2Pc-Pt/C-Nafion催化电极催化氧还原反应的起始电位比由商品化Pt/C-JM与Nafion制备的Pt/C-JM-Naf... 详细信息

制备了一种H2Pc-Pt/C纳米复合物催化剂,采用TEM,XRD和ICP对其组成与结构进行了表征.研究结果表明,在含有0.5 mol/L甲醇的硫酸溶液中,H2Pc-Pt/C-Nafion催化电极催化氧还原反应的起始电位比由商品化Pt/C-JM与Nafion制备的Pt/C-JM-Nafion催化电极提高了200 mV,其催化氧还原反应的比活性是Pt/C-JM-Nafion催化电极的7倍,表明其具有优良的耐醇性和对氧还原反应的高催化活性及良好的选择性.与FePc不同,H2Pc和Nafion在乙醇中不能形成可溶性配合物,H2Pc-Pt/C-Nafion催化电极的耐醇性主要由H2Pc微晶的覆盖作用和H2Pc微晶/Pt边界上活性位点对氧还原反应的高催化活性及良好的选择性所致.

关键词：纳米复合物催化剂直接甲醇燃料电池酞菁耐甲醇性氧还原反应

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寡聚酰胺为探针的电化学DNA生物传感器

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物理化学学报 2010年第4期26卷 1119-1123页

作者：曹瑞国朱斌刘巍李经建徐东升北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

DNA分子中的碱基对可以长程传递电荷,DNA分子中的碱基π堆积结构为电荷的长程传递提供了良好的通道.电荷在DNA分子中的传递受碱基序列的影响,利用这种性质可以构建DNA碱基错配检测的电化学传感器.寡聚酰胺能和DNA以小沟绑定方式高亲和... 详细信息

DNA分子中的碱基对可以长程传递电荷,DNA分子中的碱基π堆积结构为电荷的长程传递提供了良好的通道.电荷在DNA分子中的传递受碱基序列的影响,利用这种性质可以构建DNA碱基错配检测的电化学传感器.寡聚酰胺能和DNA以小沟绑定方式高亲和力地结合,并且具有序列识别功能,本文以带有硝基官能团的寡聚酰胺分子为电化学探针,设计了电化学DNA生物传感器.结果显示,寡聚酰胺与DNA修饰电极作用后,电化学响应显著增强,并且可以作为检测DNA碱基错配的电化学探针分子.

关键词：生物传感器电化学寡聚酰胺 DNA 碱基错配

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离子液体[BMim]BF4对SDS水溶液表面活性和聚集能力的促进

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物理化学学报 2007年第11期23卷 1657-1661页

作者：雷声张晶黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

采用表面张力测定法和核磁共振谱等方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶性室温离子液体[BMim]BF4/水混合溶剂中的表面性质及聚集行为,发现极少量[BMim]BF4的介入就可以显著降低SDS的临界胶束浓度,提高体系的表面活性;... 详细信息

采用表面张力测定法和核磁共振谱等方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶性室温离子液体[BMim]BF4/水混合溶剂中的表面性质及聚集行为,发现极少量[BMim]BF4的介入就可以显著降低SDS的临界胶束浓度,提高体系的表面活性;且[BMim]BF4在混合溶剂中所占的摩尔分数(x1)在一定范围内(0＜x1＜0.0458)都能使SDS水溶液的表面活性和聚集能力提高;在x1=0.0018时这种促进作用最强.

关键词：离子液体混合溶剂十二烷基硫酸钠临界胶束浓度表面活性

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单根(7,5)蛇形单壁碳纳米管的拉曼光谱(英文)

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物理化学学报 2010年第4期26卷 801-804页

作者：谢黎明于学春冯超群张锦刘忠范北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

研究了单根(7,5)蛇形单壁碳纳米管的拉曼光谱特征,观察到了环呼吸振动峰(RBM)、环呼吸振动的倍频峰(2RBM)、介于中间频率的振动峰(IMF)、无规振动峰(D)、剪切振动峰(G)、中间频率振动峰(M)、剪切振动和环呼吸振动的和频峰(G+RBM)、面内... 详细信息

研究了单根(7,5)蛇形单壁碳纳米管的拉曼光谱特征,观察到了环呼吸振动峰(RBM)、环呼吸振动的倍频峰(2RBM)、介于中间频率的振动峰(IMF)、无规振动峰(D)、剪切振动峰(G)、中间频率振动峰(M)、剪切振动和环呼吸振动的和频峰(G+RBM)、面内横向光学声子和纵向声学声子的和频峰(iTOLA)、无规振动的二次共振峰(G′或者2D)以及其它一些归属不清楚的拉曼峰.不同激发波长和不同激发偏振拉曼光谱研究表明,这些拉曼光谱峰显示出了非常强的激发能量和激发偏振的选择性.

关键词：拉曼光谱 (7,5)单壁碳纳米管共振拉曼光谱偏振拉曼光谱

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基于胱氨酸的Gemini型表面活性剂的合成及其性质

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物理化学学报 2007年第7期23卷 969-972页

作者：范海明祝小茗李子臣韩峰刘庄黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

合成了基于胱氨酸的两种Gemini表面活性剂,N,N′-二对丁氧基肉桂酰胺基胱氨酸钠(SDBCC)和N,N′-二癸酰胺基胱氨酸钠(SDDC).利用表面张力、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等手段研究了体系的表面性质和聚集行为.

关键词： Gemini型两亲分子表面性质囊泡聚集行为

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光学单分子方法探测蛋白质的功能(英文)

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2635-2642页

作者：李勋赵新生北京分子科学国家实验室动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院化学生物学系北京100871

过去20年中,光学单分子探测的方法已经发展成为许多领域、特别是生物学领域研究的强有力工具.单分子探测不仅能够给出物理量的平均值,还可以给出有关分布的信息,也能对一个分子的轨迹进行追踪.这些独特的性质使单分子探测不仅仅在平衡体... 详细信息

过去20年中,光学单分子探测的方法已经发展成为许多领域、特别是生物学领域研究的强有力工具.单分子探测不仅能够给出物理量的平均值,还可以给出有关分布的信息,也能对一个分子的轨迹进行追踪.这些独特的性质使单分子探测不仅仅在平衡体系,如蛋白折叠、酶反应动力学、膜表面动力学等研究中发挥作用,而且对非平衡体系的探测更具有其它方法无法比拟的优势,同时单分子探测在生物活体中追踪分子时也有关键作用.

关键词：单分子探测蛋白质动力学

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正负离子表面活性剂混合体系中高稳定性囊泡的形成

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化学学报 2003年第9期61卷 1399-1404页

作者：韩峰付宏兰何潇黄建滨北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/... 详细信息

对总浓度为 0 0 1mol/L ,摩尔比为 2∶1的十二烷基硫酸钠 /溴化十二烷基三乙铵的正负离子表面活性剂混合体系形成的囊泡的稳定性进行了研究 .发现这一体系形成的囊泡在长时间放置 (5个月 )后依然存在 .在加入较大量的无机盐 (0 15mol/LNaBr)、较大幅度pH变化 (pH =2～ 12 )、温度变化 (从 80℃到 -2 2℃ )情况下体系中的囊泡依然呈现出优异的稳定性 .在非水溶剂乙醇 (10 0 % )中这类正负离子表面活性剂仍然可以形成囊泡 .

关键词：正负离子表面活性剂混合体系稳定性囊泡十二烷基硫酸钠溴化十二烷基三乙铵

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离子液体酸性的红外光谱探针法研究

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物理化学学报 2005年第5期21卷 528-533页

作者：王晓化陶国宏吴晓牧寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的～1450cm-1、～1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,～2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波... 详细信息

以吡啶和乙腈分子为探针,使用红外光谱法研究了常用室温离子液体的酸性.采用吡啶为探针分子时,出现的～1450cm-1、～1540cm-1吸收带可以分别指示离子液体的Lewis、Br覬nsted酸性;采用乙腈为探针分子时,～2253cm-1的C≡N伸缩振动向高波数移动并伴有新峰的出现,可以指示离子液体的Lewis酸性.可以通过比较吡啶探针～1450cm-1吸收带的峰位置对离子液体的Lewis酸强度进行排序,并且可以用乙腈探针更灵敏地区分出不同离子液体的Lewis酸的强度.使用该方法研究了离子液体的结构对其Br覬nsted/Lewis酸性的影响,

关键词： Lewis酸性探针法室温离子液体探针分子红外光谱法伸缩振动吸收带乙腈吡啶酸强度波数排序峰位

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制备方法对新型锡锆固溶体催化剂结构及其选择催化一氧化氮还原性能的影响

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催化学报 2003年第2期24卷 137-142页

作者：尉继英朱月香谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn... 详细信息

固定SnO2 含量为 60 % ,采用不同沉淀方法和在不同沉淀条件下制备了锡锆固溶体催化剂Sn0 4 5Zr0 55O2 ,考察了沉淀过程对其结构和性能的影响 .控制尿素浓度为总金属离子 (Sn4 ++Zr4 +)浓度的 2 0倍 ,采用均相沉淀法制备的锡锆固溶体Sn0 4 5Zr0 55O2 对催化NO还原具有最高活性和较好的重复性 ,在 3 5 0℃下最大NO转化率达到 74% .XRD ,Raman ,XPS ,BET比表面测定和孔结构分析表明 ,沉淀条件不同 ,沉淀物的成核及生长过程不同 ,对SnO2 与ZrO2 之间的固溶度、催化剂表面元素分布、比表面和孔道结构以及催化活性都有较大的影响 .ZrO2 在SnO2 (r)晶格中较高的固溶度。

关键词：固溶催化剂结构一氧化氮还择催化还原锡锆沉淀过程催化活性

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一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂的结构特性

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物理化学学报 2003年第6期19卷 498-503页

作者：尉继英朱月香段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态国家重点实验室北京100871

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成... 详细信息

采用双股并流共沉淀方法制备了SnO2含量从10%至90%的锡锆体系DeNOx催化剂,用XRD、微区电子衍射、FT-Raman及FT-IR等技术深入研究了锡锆体系氧化物的结构及其随组成的变化规律.结果表明,由于Sn4+与Zr4+离子半径接近,SnO2与ZrO2易于形成固溶体,并随组成变化表现出不同的结构特征.纯ZrO2为单斜相,当少量Sn4+(SnO2≤20%)进入ZrO2晶格时形成四方相富锆固溶体,Sn4+起到稳定ZrO2四方相的作用;随着SnO2含量的增大,结构从无定形或微晶态的富锆固溶体(含SnO230～50%)经富锆固溶体与金红石结构的富锡固溶体在55%SnO2含量的共存状态变化到具有金红石结构的富锡固溶体(SnO2≥60%).FT-Raman和FT-IR光谱测试证明,Zr进入SnO2晶格使得Sn-O键的结合减弱,Sn离子上的有效正电荷减小,降低了SnO2对丙烯的燃烧能力,从而提高了对NO的还原活性.

关键词：一氧化氮选择还原锡锆固溶体催化剂结构特性汽车尾气金红石结构

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