检索结果-内蒙古大学图书馆

无机化学学报 2008年第8期24卷 1229-1236页

作者：李如茵高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

使用Demko-Sharpless方法,在溶剂热条件下可以安全、有效地获得含四唑基团的配体。基于此反应,引入叠氮短桥共配,获得了2个结构新颖的配位聚合物Co3(3-ptz)4(N3)2(H2O)2·4H2O(1)与Mn3(3-ptz)2(N3)4(H2O)·0.5H2O(2)。2个配合物... 详细信息

使用Demko-Sharpless方法,在溶剂热条件下可以安全、有效地获得含四唑基团的配体。基于此反应,引入叠氮短桥共配,获得了2个结构新颖的配位聚合物Co3(3-ptz)4(N3)2(H2O)2·4H2O(1)与Mn3(3-ptz)2(N3)4(H2O)·0.5H2O(2)。2个配合物中,通过反应获得的桥连配体3-(pyridinyl)tetrazole(3-ptz)阴离子与过量的叠氮作为短桥参与,均采取了多种配位模式,使得化合物具有复杂的结构。同时,四唑阴离子和叠氮均传递磁耦合作用。

关键词：四唑叠氮钴锰结构磁性

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物质在纳米限域空间中的新现象

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化学进展 2009年第11期21卷 2435-2444页

作者：王志永施祖进顾镇南北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

碳纳米管是具有中空结构的一维纳米材料,其直径一般在约1nm到数十纳米之间。以碳纳米管作为"纳米容器",在其内部可以填充各种物质。由于碳纳米管的限域作用,填充在碳纳米管中的物质具有新的结构与性质。本文总结了填充碳纳米... 详细信息

碳纳米管是具有中空结构的一维纳米材料,其直径一般在约1nm到数十纳米之间。以碳纳米管作为"纳米容器",在其内部可以填充各种物质。由于碳纳米管的限域作用,填充在碳纳米管中的物质具有新的结构与性质。本文总结了填充碳纳米管的常用方法,并重点介绍了填充物在碳纳米管内的结构、相变、稳定性与振动性质,以及碳纳米管内的纳米空间中发生的化学反应,最后对这一领域的发展趋势作了展望。

关键词：碳纳米管填充限域富勒烯

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Pt纳米线阵列的氧还原催化性能

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物理化学学报 2011年第7期27卷 1685-1688页

作者：张敏李经建潘牧徐东升武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室武汉430070 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

采用阳极氧化铝(AAO)模板法电化学沉积制备了Pt纳米线阵列(Pt NWs)氧还原催化剂,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电化学测试对Pt纳米线阵列催化剂的形貌和电催化性能进行了表征.循环伏安法(CV)研究表明Pt纳和线阵列催... 详细信息

采用阳极氧化铝(AAO)模板法电化学沉积制备了Pt纳米线阵列(Pt NWs)氧还原催化剂,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和电化学测试对Pt纳米线阵列催化剂的形貌和电催化性能进行了表征.循环伏安法(CV)研究表明Pt纳和线阵列催化剂的电化学活性面积大于其几何面积;旋转圆盘电极(RDE)测试研究发现,制备的Pt纳米线阵列催化剂的氧还原反应(ORR)曲线的半波电势相对Pt/C的有正移,并且Pt纳米线阵列催化剂的极限扩散电流比Pt/C大.

关键词： AAO模板:铂纳米线阵列:氧还原反应:质子交换膜燃料电池

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金属氧化物纳米材料的电化学合成与形貌调控研究进展

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物理化学学报 2012年第10期28卷 2436-2446页

作者：焦淑红徐东升许荔芬张晓光北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 光电信息控制和安全技术重点实验室河北三河065201

金属氧化物纳米材料因其丰富的形貌、独特的性能、广泛的应用成为材料合成领域研究的热点.调控金属氧化物纳米材料的形貌对于调变其性能、拓展其应用空间具有重要意义.电化学方法由于操作简单易控、方法灵活多变,因此成为调控金属氧化... 详细信息

金属氧化物纳米材料因其丰富的形貌、独特的性能、广泛的应用成为材料合成领域研究的热点.调控金属氧化物纳米材料的形貌对于调变其性能、拓展其应用空间具有重要意义.电化学方法由于操作简单易控、方法灵活多变,因此成为调控金属氧化物形貌的常用方法.本文综述了近年来我们在金属氧化物纳米材料的电化学合成与形貌调控方面已取得的研究结果;总结了不同金属氧化物在电化学过程中晶体生长机制和形貌调控的规律,为实现功能材料的定向合成奠定了基础.

关键词： ZnO 金属氧化物形貌调控电沉积纳米管多级结构

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金属含量对Pt-Co/AC催化剂低温苯加氢性能的影响

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石油学报（石油加工） 2014年第2期30卷 211-217页

作者：郑仁垟鲁树亮朱月香中国石化石油化工科学研究院北京100083 北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

采用浸渍法制备了活性炭负载的Pt—Co双金属催化剂Pt—Co／AC。探讨了不同金属质量分数（Pt的质量分数0．1％～1．2％，Co的质量分数5．0％～40．0％）对Pt—Co／At催化剂在70℃时催化苯加氢反应活性的影响。采用差热一热重方法分析了... 详细信息

采用浸渍法制备了活性炭负载的Pt—Co双金属催化剂Pt—Co／AC。探讨了不同金属质量分数（Pt的质量分数0．1％～1．2％，Co的质量分数5．0％～40．0％）对Pt—Co／At催化剂在70℃时催化苯加氢反应活性的影响。采用差热一热重方法分析了浸渍后样品的热分解过程，采用Hz程序升温还原法考察催化剂的还原性能，采用c0脉冲化学吸附测定催化剂表面活性位点。结果表明，Pt—Co／AC催化剂的加氢活性和表面活性位点均随着Co质量分数的增加而呈现先增加后减少的趋势，当Co质量分数为20％时，催化剂的活性最高；Co质量分数从5％增至40％时，催化剂单位活性位点的活性相近。当Pt—Co／AC催化剂中Pt质量分数在0．3％～1．2％时，其催化加氢活性随着Pt质量分数减少仅略有下降，表明加入少量的Pt即可表现出双金属效应。Pt—Co／AC双金属催化剂在70℃，甚至室温（30℃）时均表现出优异的苯加氢催化活性。

关键词：双金属催化剂 Pt Co 活性炭苯加氢

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3-巯基异丁酸衍生物对碲化镉量子点水相合成的影响

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物理化学学报 2013年第8期29卷 1814-1818页

作者：马锴果方坦白金义郭海清北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

为探索适宜制备粒径分布窄、荧光量子产率高、发光区域在红光至近红外光区段的量子点的巯基酸的条件,我们研究了三类3-巯基异丁酸(MIBA)衍生物在以亚碲酸钠为碲源的水相法水热制备CdTe量子点中的影响.这三类衍生物包括设计合成的主链亲... 详细信息

为探索适宜制备粒径分布窄、荧光量子产率高、发光区域在红光至近红外光区段的量子点的巯基酸的条件,我们研究了三类3-巯基异丁酸(MIBA)衍生物在以亚碲酸钠为碲源的水相法水热制备CdTe量子点中的影响.这三类衍生物包括设计合成的主链亲水性衍生物3-巯基异丁酰甘氨酸(MIBGly)、3-巯基异丁酰-3-氨基丙酸(MIBAPA)和3-巯基异丁酰天冬氨酸(MIBAsp),支链亲水性衍生物N-乙酰基半胱氨酸(ACys)和支链疏水性衍生物3-巯基-2-甲基丁酸(MMBA)和3-巯基-2,2-二甲基丙酸(MDMPA).以这三类MIBA衍生物为修饰剂时,CdTe量子点均能够保持MIBA体系较窄的荧光半峰宽.采用亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA、MIBAsp和ACys)比采用疏水性的MIBA衍生物(MMBA和MDMPA)更有利于制备发射波长较长的量子点.采用支链亲水性的MIBA衍生物((ACys)比采用主链亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA和MIBAsp)更容易获得高荧光量子产率的量子点.

关键词： 3-巯基异丁酸 3-巯基异丁酰氨基酸 N-乙酰基半胱氨酸碲化镉量子点水相合成

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多酸有机亚胺衍生物的紫外可见光谱及其取代基效应

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光谱学与光谱分析 2005年第6期25卷 923-926页

作者：李强魏永革王远郭洪猷北京化工大学理学院北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

以(Bu4 N) 4[αMo8O2 6 ]和各种取代苯胺及其盐酸盐为原料,在碳二环己基亚胺(DCC)存在下,经脱水反应,合成了多种六钼酸根有机亚胺衍生物,并用元素分析,1 H NMR ,IR和UV Vis光谱等进行表征,重点研究了六钼酸根有机亚胺衍生物在乙腈溶液... 详细信息

以(Bu4 N) 4[αMo8O2 6 ]和各种取代苯胺及其盐酸盐为原料,在碳二环己基亚胺(DCC)存在下,经脱水反应,合成了多种六钼酸根有机亚胺衍生物,并用元素分析,1 H NMR ,IR和UV Vis光谱等进行表征,重点研究了六钼酸根有机亚胺衍生物在乙腈溶液中的紫外光谱。研究结果表明,该类化合物具有典型的分子内电子转移的紫外可见光谱特征,其特征峰位移Δλmax与苯胺的苯环取代基的共轭效应指数(σR)之间存在良好的线性关系。

关键词：有机-无机杂化材料多酸根有机亚胺衍生物紫外-可见光谱取代基效应

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全反射红外逐层检测含重氮高分子薄膜的生长

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物理化学学报 2004年第4期20卷 405-408页

作者：廖玮魏芳曹维孝赵新生北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室化学与分子工程学院高分子科学与工程系北京100871

运用全反射红外技术对逐层组装的含重氮高分子薄膜进行了分步定量分析.利用-CH2-峰的逐层变化规律,确认了在组装过程中每层吸附高分子的量是一致的.通过重氮基一N=N+特征的吸收峰,定量计算了在特定实验条件下,-N=N+分解生成共价键的比例... 详细信息

运用全反射红外技术对逐层组装的含重氮高分子薄膜进行了分步定量分析.利用-CH2-峰的逐层变化规律,确认了在组装过程中每层吸附高分子的量是一致的.通过重氮基一N=N+特征的吸收峰,定量计算了在特定实验条件下,-N=N+分解生成共价键的比例.这些结果为认识重氮高分子薄膜的生长提供了更为直接和细致的信息.

关键词：重氦高分子薄膜生长全反射红外技术逐层组装检测共价键高分子材料

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单晶硅作为新型的基因芯片基底的探索

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物理化学学报 2002年第7期18卷 581-584页

作者：孙豳武巍洪莲赵新生北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室化学生物学系北京100871

成功地将单晶Si(111)表面光化学引入官能团的技术与水溶性碳二亚胺催化多肽合成技术结合起来,制备并表征了ss-DNA共价修饰的Si(111)表面.进一步证明了该表面具有特异性杂交的活性和反复使用的稳定性.为制备出可靠的、可反复使用的基因... 详细信息

成功地将单晶Si(111)表面光化学引入官能团的技术与水溶性碳二亚胺催化多肽合成技术结合起来,制备并表征了ss-DNA共价修饰的Si(111)表面.进一步证明了该表面具有特异性杂交的活性和反复使用的稳定性.为制备出可靠的、可反复使用的基因芯片提供了一种新的方法.

关键词：单晶硅基因芯片硅(111) 寡聚核苷酸酯缩合反应共价键合表面光化学 DNA 序列测定

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二苯醚烷基化反应中酸性离子液体的循环使用

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1083-1088页

作者：朴玲钰韩扬寇元北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al... 详细信息

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al2Cl7-分解、流失.改变离子液体的阳离子不能从本质上解决其与二苯醚间的相互作用.适时补加损失量的AlCl3使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决体系中酸性离子液体循环使用问题,循环使用8次后产物产率仍保持90%左右.

关键词：二苯醚烷基化反应酸性离子液体循环使用催化剂

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