检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2005年第6期25卷 923-926页

作者：李强魏永革王远郭洪猷北京化工大学理学院北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

以(Bu4 N) 4[αMo8O2 6 ]和各种取代苯胺及其盐酸盐为原料,在碳二环己基亚胺(DCC)存在下,经脱水反应,合成了多种六钼酸根有机亚胺衍生物,并用元素分析,1 H NMR ,IR和UV Vis光谱等进行表征,重点研究了六钼酸根有机亚胺衍生物在乙腈溶液... 详细信息

以(Bu4 N) 4[αMo8O2 6 ]和各种取代苯胺及其盐酸盐为原料,在碳二环己基亚胺(DCC)存在下,经脱水反应,合成了多种六钼酸根有机亚胺衍生物,并用元素分析,1 H NMR ,IR和UV Vis光谱等进行表征,重点研究了六钼酸根有机亚胺衍生物在乙腈溶液中的紫外光谱。研究结果表明,该类化合物具有典型的分子内电子转移的紫外可见光谱特征,其特征峰位移Δλmax与苯胺的苯环取代基的共轭效应指数(σR)之间存在良好的线性关系。

关键词：有机-无机杂化材料多酸根有机亚胺衍生物紫外-可见光谱取代基效应

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二苯醚烷基化反应中酸性离子液体的循环使用

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物理化学学报 2004年第9期20卷 1083-1088页

作者：朴玲钰韩扬寇元北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al... 详细信息

使用酸性离子液体催化二苯醚与十二烯烷基化反应,考察了离子液体的失活原因,提出了循环使用离子液体的解决办法.在二苯醚与十二烯烷基化反应中,Lewis酸性离子液体不能多次循环使用的原因是离子液体与二苯醚相互作用导致具有催化活性的Al2Cl7-分解、流失.改变离子液体的阳离子不能从本质上解决其与二苯醚间的相互作用.适时补加损失量的AlCl3使离子液体的Lewis酸性得以恢复,可以解决体系中酸性离子液体循环使用问题,循环使用8次后产物产率仍保持90%左右.

关键词：二苯醚烷基化反应酸性离子液体循环使用催化剂

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树枝化对聚芴类分子发光行为的影响

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高等学校化学学报 2007年第10期28卷 1925-1928页

作者：吴义室黎静艾希成付亚琴周建军李林薄志山张建平中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室(BNLMS)分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100080 中国人民大学理学院化学系北京100080 中国科学院化学研究所高分子化学和物理国家重点实验室北京100872

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响... 详细信息

运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响聚芴基团的本征电子性质;在薄膜状态下,紧密排列的聚芴分子表现出明显的链间聚集行为.不同代数树枝化聚芴的时间分辨荧光动力学研究结果表明,溶液状态下的发光为单指数衰减行为,而薄膜状态下的发光为多指数衰减行为,且其发光寿命随树枝化代数增加而增长,表明树枝化基团抑制了邻近的聚芴分子之间能量传递所致的激发态能量耗散.

关键词：聚芴树枝化能量传递时间分辨荧光

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有机化学基本理论问题新的研究方法、新的观念和新的思维模式

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有机化学 2001年第11期21卷 949-953页

作者：虞忠衡中国科学院化学研究所，分子动态和稳态国家重点实验室，北京100080

有机化学基本理论研究的总结和回顾.15年来,在国家自然科学基金委员会的支持下,为了认识电子离域的本质,在量子化学领域,我们建立和发展了新的作用能分解方法和大型计算程序,发展和完善了轨道定域化程序.我们的方法可以为任何一个共轭分... 详细信息

有机化学基本理论研究的总结和回顾.15年来,在国家自然科学基金委员会的支持下,为了认识电子离域的本质,在量子化学领域,我们建立和发展了新的作用能分解方法和大型计算程序,发展和完善了轨道定域化程序.我们的方法可以为任何一个共轭分子(无论是平面的还是非平面的,是含共轭双键的还是含累积双键的),提供一个π与σ体系彻底分离的片断分子轨道基组.这个轨道基组不仅满足分子特殊的对称性,而且还具有确切的电子占据数.与Huckel理论完全不同,我们强调:π电子的离域除了对它原先的定域π体系有强烈的失稳定作用外,它还可通过π-σ空间作用,对σ构架产生强烈的稳定作用.据此,我们提出了芳环化合物新的分类准则,揭示了芳香环流起因的必要条件,定义环的刚度为芳香性的一个新判据.发现,分子内基团间的局部作用(CT和EX)同它们对分子整体性能的影响是完全相反的.就构象而言,稳定的cT作用是相斥的,失稳定的EX作用是相吸的;就电子转移而言,大的EX作用是电荷转移的助动力.其助动性在于,它能降低因CT作用而产生的给体自身对电荷转移的阻力.论证了,在二苯乙烯类分子中,π-π共轭,π-σ超共轭和σ-σ非键轨道作用都是失稳定的.与σ-σ和π-σ作用相比,π-π作用对于分子构像的影响是非常微弱的.与经典的思维模式相反,有机分子总是倾向于较小的失稳定,而不是较大的稳定.为了维持尽可能最稳定的电子总能量,在σ-σ作用的驱动下,共轭基团应该尽量地偏离共平面.阻止分子扭曲的(非电子作用力)是核排斥力.因此,一个空间拥挤的构象可以是能量有利的构象.在我们的研究中,经典有机结构理论的整体因果关系已经全面地被颠倒.

关键词：电子离域结构理论新能量分解法 CT EX 电荷转移芳香性分子构象有机化学基本理论共轭效应电子交换作用分子构象

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FC(O)SNCO的电子结构和光电离解离过程(英文)

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物理化学学报 2015年第1期31卷 23-31页

作者：赵春红佟胜睿葛茂发孙政中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190 河北师范大学化学与材料科学学院石家庄050024

由于拥有―C(O)S―和―NCO基团,FC(O)SNCO的分子和电子结构是非常有趣的.利用FC(O)SCl和Ag NCO制备了FC(O)SNCO,并利用He I光电子能谱(PES)、光电离质谱(PIMS)以及理论计算研究了其分子和电子结构.通过将实验、理论计算以及自然键轨道(N... 详细信息

由于拥有―C(O)S―和―NCO基团,FC(O)SNCO的分子和电子结构是非常有趣的.利用FC(O)SCl和Ag NCO制备了FC(O)SNCO,并利用He I光电子能谱(PES)、光电离质谱(PIMS)以及理论计算研究了其分子和电子结构.通过将实验、理论计算以及自然键轨道(NBO)分析结合起来,获得了FC(O)SNCO的最稳定分子构型.利用外壳层格林函数(OVGF)方法以及与相似化合物的比较,对其光电子能谱进行了指认.理论计算表明,对于中性分子最稳定的构型为syn-syn非平面构型,而电离后的离子最稳定构型为syn-syn平面构型.实验结果表明,第一电离能来自于S的孤对电子轨道,为10.33 e V.第二至第六电离能分别为12.03、13.23、13.77、14.78、15.99 e V,并对这些电离能进行了指认.在光电离质谱中产生了六个质谱峰,分别为SN+、FC(O)+、SNCO+、FC(O)SN+、C(O)SNCO+、FC(O)SNCO+,其中FC(O)SNCO+的峰是最强峰.结合HeI光电子能谱和理论计算,对PIMS进行了分析,并研究了可能的电离和解离过程并对其进行了讨论.

关键词：结构 HeI光电子能谱光电离质谱理论计算电离和解离过程

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Li^+交换的几种分子筛的氮氩分离性能

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物理化学学报 2004年第7期20卷 684-689页

作者：关莉莉段连运谢有畅北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室物理化学研究所北京100871

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度... 详细信息

采用水溶液离子交换法制备了高Li+交换度的4A、13X和LSX分子筛,并在25℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现,高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛都具有较大的氮吸附容量和较高的氮氩分离选择性,说明高Li+离子交换度的4A、13X和LSX分子筛是较好的氮氩分离吸附剂.从动态穿透曲线结果来看,所研究的三种分子筛都有一个最优的吸附分离压力,在本文研究的压力范围内,这个最优压力在0.6 MPa附近.对比高锂交换度的三种分子筛,以高锂交换度的LSX分子筛的氮氩吸附分离性能最好.

关键词：氮氩分离 4A 13X LSX 吸附等温线穿透曲线

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微流路中利用DNA选择性固定蛋白质(英文)

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物理化学学报 2007年第12期23卷 1827-1830页

作者：郭素薛面起钱民协曹廷炳赵新生北京大学化学与分子工程学院化学生物学系分子动态与稳态结构国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 中国人民大学化学系北京100872

报道了一种可控的通过DNA复合物在微流路中杂交固定蛋白质的方法.微流路系统中的玻璃基底上固定寡聚核苷酸,其中的层流提供了不同的DNA-蛋白质复合物.DNA的特异性识别可以将蛋白通过表面寻址固定在基底上.并且在体系中引入了全内反射荧... 详细信息

报道了一种可控的通过DNA复合物在微流路中杂交固定蛋白质的方法.微流路系统中的玻璃基底上固定寡聚核苷酸,其中的层流提供了不同的DNA-蛋白质复合物.DNA的特异性识别可以将蛋白通过表面寻址固定在基底上.并且在体系中引入了全内反射荧光技术来追踪整个过程.此方法的特异性和灵敏度均较高,且蛋白质的固定和去除可重复.实验结果显示,同时检测特异性和非特异性的识别,可以有效提高生物检测的准确性.这项技术可以提高具有微流路结构的生物传感器装置的检测质量.

关键词：微流路蛋白质传感器 DNA引导的固定全内反射荧光

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功能化的离子液体:手性离子液体的合成与应用

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有机化学 2006年第8期26卷 1031-1038页

作者：刘伟山陶国宏何玲寇元北京大学化学与分子工程学院分子动态与稳态结构国家重点实验室绿色化学研究中心北京100871

手性在化学中占有重要地位.利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,可以获得具有手性的离子液体,从而可能广泛应用于手性合成、手性分离、手性催化等领域.汇总了至今报道的手性离子液体,从离子液体功能化设计的角... 详细信息

手性在化学中占有重要地位.利用离子液体特殊的结构可调性质,将手性引入到离子液体结构中,可以获得具有手性的离子液体,从而可能广泛应用于手性合成、手性分离、手性催化等领域.汇总了至今报道的手性离子液体,从离子液体功能化设计的角度探讨其合成方法.针对手性离子液体可能的发展方向,再次强调了由天然手性源设计合成离子液体遵循的三个标准.

关键词：离子液体功能化手性合成应用

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分子工程学

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化学通报 2011年第11期74卷 970-982页

作者：唐有祺徐如人郭国霖于吉红王远来鲁华吴凯北京分子科学国家实验室分子动态与稳态结构国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871 中国科学院无机合成和制备化学国家重点实验室吉林大学化学学院长春130012

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层... 详细信息

分子工程学以体系的功能为导向,在分子水平上进行结构设计与施工,探索功能、结构与合成三者之间的关系原理,发展合成、制备与组装方法学,研究结构基元本征性质和构效关系。本文讨论了建设分子工程学这一新学科的重要性,介绍了自发单层分散原理与CO吸附剂、纳米结构光电功能体系、金属纳米簇基催化剂、表面分子多孔网络的精确可控组装以及功能蛋白质的设计与应用等方面的若干研究成果。

关键词：分子工程学自发单层分散纳米结构功能体系分子多孔网络蛋白质功能

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硅(100)晶面上硅和二氧化硅的横向与纵向腐蚀速率

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Chinese Journal of Chemical Physics 2004年第3期17卷 236-240页

作者：欧阳贱华赵新生北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室化学学院化学生物学系北京100871

定义了硅表面上硅和二氧化硅的横向腐蚀速率 ,系统地测量了硅 (10 0 )晶面上的硅和二氧化硅在 4 0 %(质量分数 )氟化铵水溶液中的横向与纵向腐蚀速率 ,并和硅 (111)晶面上的测量结果进行了对比 .对比结果表明 ,尽管两种晶面上的硅和二... 详细信息

定义了硅表面上硅和二氧化硅的横向腐蚀速率 ,系统地测量了硅 (10 0 )晶面上的硅和二氧化硅在 4 0 %(质量分数 )氟化铵水溶液中的横向与纵向腐蚀速率 ,并和硅 (111)晶面上的测量结果进行了对比 .对比结果表明 ,尽管两种晶面上的硅和二氧化硅的腐蚀速率有明显的差别 ,其相应的表观活化能在误差范围内相同 .实验中还发现 ,溶液的温度为 38.2℃时 ,硅腐蚀过程中形成的气泡对硅的腐蚀速率有显著的影响 :开始时加速硅的腐蚀 ;但随着气泡在硅 /溶液界面的聚集 ,阻碍硅的腐蚀 .

关键词：硅二氧化硅腐蚀速率光刻术

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