检索结果-内蒙古大学图书馆

同位素 2025年第1期38卷 1-13,F0002页

作者：郭纵李俊泽郑朝振王玉芳覃智星成业赵旭刘朋远王子豪褚泰伟矿冶科技集团有限公司北京100160 北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家研究中心北京100871 北京矿冶研究总院北京102628

从高浓铀及低浓铀辐照靶中快速、高选择性分离^(99)Mo具有重要应用价值。离子液体作为一类新型溶剂,在萃取分离领域得到了广泛关注。离子液体体系在Mo(Ⅵ)分离纯化方面展现了较好的萃取效率和选择性,具有一定的应用前景。本文对离子液... 详细信息

从高浓铀及低浓铀辐照靶中快速、高选择性分离^(99)Mo具有重要应用价值。离子液体作为一类新型溶剂,在萃取分离领域得到了广泛关注。离子液体体系在Mo(Ⅵ)分离纯化方面展现了较好的萃取效率和选择性,具有一定的应用前景。本文对离子液体体系在Mo(Ⅵ)萃取方面的研究进行了总结与展望,并对比讨论了传统分子溶剂体系与离子液体体系以及不同萃取剂对Mo(Ⅵ)萃取效率和机理的影响。

关键词：离子液体钼萃取医用同位素

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放射性核素标记的硼携带剂

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科学通报 2022年第14期67卷 1498-1507页

作者：李硕褚泰伟北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy,BNCT)面临的严峻挑战之一就是缺少精确的剂量测算体系.核素成像是一种非侵入且能提供体内硼携带剂分布的技术.本文介绍了核素成像中硼携带剂的放射性核素标记方法的研究进展.^(18)F标记... 详细信息

硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy,BNCT)面临的严峻挑战之一就是缺少精确的剂量测算体系.核素成像是一种非侵入且能提供体内硼携带剂分布的技术.本文介绍了核素成像中硼携带剂的放射性核素标记方法的研究进展.^(18)F标记的4-硼-L-苯丙氨酸(^(18)F-BPA)最早是由亲电取代法制备的,也是研究最多的一种放射性标记的硼携带剂.研究表明,BPA和^(18)F-BPA在正常组织/器官中具有相似的药代动力学.[^(18)F]-FBPA也可以从高价碘叶立德前体进行亲核氟化反应得到,该方法标记时间较短,比活度高.作为靶向肿瘤的正电子发射断层扫描显像剂,^(18)F标记的含硼酪氨酸衍生物([^(18)F]-FBY)可以通过同位素交换法非常高效地制备.利用亲电碘化反应可以对巢式和闭式的碳硼烷进行放射性碘(^(131)I和^(125)I)的标记.利用同位素交换反应也可以实现放射性碘标记碳硼烷衍生物,但是标记产物比活度较低.在水溶液中可以制备[^(99m)Tc(CO)_(3)]^(+)标记的碳硼烷,以及^(99m)Tc标记的BPA.总的来说,放射性核素标记的硼携带剂还处于起步阶段,在后期发展中需要考虑多方面因素,主要包括放射性核素选择、放射性核素标记位置的选择、标记方法的选择、标记化合物稳定性及其影响因素、给药方式和给药时间等.

关键词：标记同位素交换亲电碘化反应亲核氟化反应

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AOT微乳液中通过水化电子产额调控合成BaSO_4纳米纤维

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物理化学学报 2014年第6期30卷 1194-1200页

作者：徐文丽陈庆德沈兴海北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

通过γ-辐照含有K2S2O8和BaCl2的二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)反相微乳液,将S2O82-通过辐射还原实现了SO42-的原位缓释,从而成功制备出BaSO4纳米纤维单晶,并进一步制得多层次的纳米纤维束结构.在此基础上,通过改变水与表面活性剂... 详细信息

通过γ-辐照含有K2S2O8和BaCl2的二(2-乙基己基)琥珀酸酯磺酸钠(AOT)反相微乳液,将S2O82-通过辐射还原实现了SO42-的原位缓释,从而成功制备出BaSO4纳米纤维单晶,并进一步制得多层次的纳米纤维束结构.在此基础上,通过改变水与表面活性剂物质的量之比(ω值)、改变钡盐阴离子和在微乳液连续相添加芳香化合物等手段来调节水化电子(e-aq)产额,控制微乳液水池中S2O82-的还原和SO42-的缓释速率,成功实现了对BaSO4纳米粒子形貌的调控:随着ω值的增加或剂量率的增加,e-aq产额增加,从而加快了SO42-的释放,不利于BaSO4纳米纤维的生成;采用Ba(NO3)2为钡源时,NO3-能有效地降低e-aq产额和S2O82-的还原速率,因而在较高的剂量率和较高ω值下能得到BaSO4纳米纤维;在微乳液油相中加入甲苯来捕获油相中过量电子(e-oil),降低e-aq产额,从而在较高的剂量率下得到BaSO4纳米纤维.研究结果表明:通过e-aq产额调控纳米粒子形貌的机理在BaSO4纳米粒子的制备中得到很好体现.

关键词： BaSO4 γ-辐照水化电子反相微乳液纳米纤维

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铀酰配合物单晶的合成与结构

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化学进展 2011年第7期23卷 1372-1378页

作者：刘春立王路化北京分子科学国家实验室放射化学与辐射化学重点学科实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

铀作为重要的核材料,是核燃料循环中最受关注的元素之一。在铀的开采、纯化以及应用等过程中,不可避免地会产生铀的释放。环境中的无机酸根及土壤有机质的羧酸根可与铀形成配合物,从而可能影响其迁移与吸附行为。通过研究铀酰配合物晶... 详细信息

铀作为重要的核材料,是核燃料循环中最受关注的元素之一。在铀的开采、纯化以及应用等过程中,不可避免地会产生铀的释放。环境中的无机酸根及土壤有机质的羧酸根可与铀形成配合物,从而可能影响其迁移与吸附行为。通过研究铀酰配合物晶体的结构可以为吸附或迁移模型以及从分子水平探讨吸附机理提供结构参数。本文综述了国际上铀酰固体化学领域的研究进展,阐述了铀酰配合物的结构特点,铀酰无机含氧酸、过氧及草酸配合物的合成与晶体结构。在对国内外主要开展铀酰配合物晶体研究的课题组之研究工作进行归纳和分析的基础上,提出铀酰配合物研究的思路和建议,以期为国内锕系元素固体化学研究工作的开展提供参考。

关键词：铀酰配合物晶体结构无机酸过氧化物草酸

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β-环糊精调控水溶液中Cu^(2+)的辐射还原

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物理化学学报 2010年第4期26卷 805-810页

作者：杨士国陈庆德施建峰沈兴海北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

在β-环糊精(β-CD)水溶液的安全吸收剂量范围内,利用β-CD来调控Cu2+的辐射还原.随着β-CD的加入,硝酸铜的辐射还原产物从Cu2O逐渐转变为Cu.当β-CD浓度增大至8.0mmol·L-1时,辐射还原产物主要为Cu纳米粒子.在辐照过程中,Cu2+的还... 详细信息

在β-环糊精(β-CD)水溶液的安全吸收剂量范围内,利用β-CD来调控Cu2+的辐射还原.随着β-CD的加入,硝酸铜的辐射还原产物从Cu2O逐渐转变为Cu.当β-CD浓度增大至8.0mmol·L-1时,辐射还原产物主要为Cu纳米粒子.在辐照过程中,Cu2+的还原没有经历Cu2O的中间过程.这是由于β-CD对·OH的清除减少了·OH与水化电子(ea-q)的反应,增大了ea-q的产额,从而有利于Cu的生成.另外,β-CD通过羟基在Cu纳米粒子表面的吸附可增强Cu纳米粒子在水溶液中的稳定性.用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、粉末X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)对Cu2+辐射还原产物进行了表征.

关键词：辐射还原纳米粒子环糊精铜氧化亚铜

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离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐在水溶液中的聚集行为

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物理化学学报 2011年第8期27卷 1913-1918页

作者：付素珍陈庆德沈兴海北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

采用等温滴定量热法、静态荧光猝灭法和电导法系统研究了典型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Cnmim][BF4])在水溶液中的聚集行为,获得了胶束形成的临界胶束浓度(cmc),摩尔焓变(ΔHmic),摩尔吉布斯自由能变(ΔGmic),摩尔熵变(ΔSm... 详细信息

采用等温滴定量热法、静态荧光猝灭法和电导法系统研究了典型离子液体1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Cnmim][BF4])在水溶液中的聚集行为,获得了胶束形成的临界胶束浓度(cmc),摩尔焓变(ΔHmic),摩尔吉布斯自由能变(ΔGmic),摩尔熵变(ΔSmic)以及不同浓度时[Cnmim][BF4]胶束的平均聚集数等基本参数.发现这类离子液体的聚集为熵驱动,阳离子的烷基链越长,ΔGmic越负,聚集更容易发生.此外,结合[Cnmim]X(X=Cl-,Br-)的相关研究发现,阳离子相同时,体积越大和疏水性越强的阴离子与头基的结合能力越强,能有效地降低头基之间的静电排斥,降低cmc,利于胶束的形成.对于[C12mim][BF4],添加剂β-环糊精(β-CD)的加入可使cmc增大,ΔHmic和ΔSmic减小,而KBF4则可使cmc和ΔHmic减小,ΔSmic增大.

关键词：离子液体 1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐等温滴定量热荧光电导

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CMPO-离子液体萃取分离铀(VI)体系的电化学性质

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物理化学学报 2013年第8期29卷 1705-1711页

作者：吴京珂沈兴海陈庆德北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

研究了辛基(苯基)-N,N-二异丁基胺甲酰基甲基氧化膦(CMPO)-离子液体(IL)从硝酸铀酰水溶液中萃取铀(VI)的电化学行为,离子液体(IL)为1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐(C4mimNTf2).用等摩尔系列法测得萃取过程中CMPO与U(VI)形成摩... 详细信息

研究了辛基(苯基)-N,N-二异丁基胺甲酰基甲基氧化膦(CMPO)-离子液体(IL)从硝酸铀酰水溶液中萃取铀(VI)的电化学行为,离子液体(IL)为1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐(C4mimNTf2).用等摩尔系列法测得萃取过程中CMPO与U(VI)形成摩尔比为3:1的配合物.用循环伏安法研究了萃取液中U(VI)-CMPO配合物的电化学性质,结果表明,在C4mimNTf2中U(VI)-CMPO配合物经过准可逆还原生成U(V)-CMPO配合物,U(VI)/U(V)电对的表观氧化还原电势(E,vsFc/Fc+)为(-0.885±0.008)V.对萃取液进行控制电位电解,发现在铂片上有沉淀析出.X射线光电子能谱(XPS)测试结果表明,沉积物中只含有U(VI)、U(IV)和氧,而CMPO和C4mimNTf2没有被夹带析出.

关键词：铀离子液体萃取循环伏安电沉积

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离子液体萃取锝和铼的研究

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北京大学学报（自然科学版） 2017年第5期53卷 810-816页

作者：宋岳孙涛祥陈庆德沈兴海北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

系统地研究离子液体对ReO_4^-和TcO_4^-的萃取。结果发现,咪唑类和季铵盐类离子液体可通过阴离子交换机理高效萃取ReO_4^-和TcO_4^-。其中,PF_6^-类离子液体对ReO_4^-和TcO_4^-的萃取效率明显高于NTf_2^-类离子液体。当阴离子相同时,离... 详细信息

系统地研究离子液体对ReO_4^-和TcO_4^-的萃取。结果发现,咪唑类和季铵盐类离子液体可通过阴离子交换机理高效萃取ReO_4^-和TcO_4^-。其中,PF_6^-类离子液体对ReO_4^-和TcO_4^-的萃取效率明显高于NTf_2^-类离子液体。当阴离子相同时,离子液体阳离子侧链增长,萃取效率增大。增加水相HNO_3浓度或在水相中加入相应离子液体的阴离子可以抑制ReO_4^-和TcO_4^-的萃取。水相中加入相应离子液体的阳离子则可以促进萃取反应进行。在低酸度下,己基三丁基铵双三氟甲烷磺酰亚胺[N_(6,444)][NTf2]和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_8mim][PF_6]对模拟废液中的ReO_4^-均具有很好的萃取选择性。LiNTf_2和KPF_6水溶液可以分别实现对[N_(6,444)][NTf_2]和[C_8mim][PF6]中ReO_4^-的有效反萃。

关键词：离子液体 ReO4^- TcO4^- 萃取选择性萃取机理

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典型超分子体系在放射化学领域的应用

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化学进展 2011年第7期23卷 1386-1399页

作者：沈兴海张京晶高嵩付素珍孙涛祥付婧张红娟陈庆德高宏成北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

本文主要通过评述两类超分子体系和离子印迹聚合物对重要金属离子的分离研究,阐明超分子化学在放射化学领域的重要应用。第一类超分子体系所含的主体分子有冠醚、杯芳烃、杯芳冠醚等大环化合物。第二类超分子体系主要有反胶束、微乳液... 详细信息

本文主要通过评述两类超分子体系和离子印迹聚合物对重要金属离子的分离研究,阐明超分子化学在放射化学领域的重要应用。第一类超分子体系所含的主体分子有冠醚、杯芳烃、杯芳冠醚等大环化合物。第二类超分子体系主要有反胶束、微乳液和液膜。离子印迹聚合物通过超分子的识别功能实现对离子的选择性分离,而在液膜分离技术中,超分子的输运功能得到了很好的诠释。本文还对超分子化学在放射化学领域的应用前景作了分析展望。

关键词：超分子化学放射化学金属离子分离大环化合物离子印迹

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三丁基氧化膦-离子液体体系萃取UO2(NO3)2的机理和选择性

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物理化学学报 2015年第5期31卷 843-851页

作者：刘海望沈兴海陈庆德北京大学化学与分子工程学院放射化学与辐射化学重点学科实验室北京分子科学国家实验室北京100871

研究了三辛基氧化膦(TOPO)和三丁基氧化膦(TBPO)在离子液体(ILs)1-烷基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐(Cnmim NTf2,n=2,4,6,8)中萃取分离UO2(NO3)***-C2mim NTf2和TOPO-C4mim NTf2体系萃取UO2(NO3)2时会出现三相,而TBPO萃取UO2(NO3)2的萃合物可以很好地溶解在所有离子液体中.论文也考察了萃取过程中的萃取剂浓度效应、酸效应、盐效应.水相加入HNO3会降低萃取效率.盐效应证明了萃取是一种阳离子交换机理.水相中加入NO3-能够提高U的萃取,这说明NO3-参与萃取.选择性研究表明:除了在高酸度下对Zr的显著萃取,TBPO-C4mim NTf2萃取体系在低酸度下对U呈现较好的选择性;去除U后,在低酸度下该体系对三价Nd仍保持较好的选择性.通过定量比较离子液体中NO3-进入量,电喷雾质谱(ESI-MS)和紫外光谱表征确定了TBPO-Cnmim NTf2中萃取机理的差异性.萃取中存在两种萃合物,即UO2(TBPO)3(NO3)+和UO2(TBPO)32+,其中UO2(TBPO)3(NO3)+的比例从C2mim NTf2体系到C8mim NTf2体系逐渐增加.

关键词：铀离子液体萃取三相萃取选择性萃取机理

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