检索结果-内蒙古大学图书馆

质谱学报 2021年第5期42卷 744-754,I0006页

作者：秦少杰缪代禹白玉刘虎威北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

生物分子的超灵敏分析为精确理解生命活动内在机制提供了基础。质谱作为一种快速、高灵敏、高通量、定性能力强的分析技术,在生物大分子及小分子代谢物的检测中发挥着重要作用。但由于仪器分析灵敏度有限、样本基质干扰等多方面因素的影... 详细信息

生物分子的超灵敏分析为精确理解生命活动内在机制提供了基础。质谱作为一种快速、高灵敏、高通量、定性能力强的分析技术,在生物大分子及小分子代谢物的检测中发挥着重要作用。但由于仪器分析灵敏度有限、样本基质干扰等多方面因素的影响,仅依靠直接质谱分析很难实现微量生物样本甚至单细胞中生物标志物的准确检测。引入信号放大或者增敏策略有助于进一步提高质谱法的检测灵敏度,从而实现目标生物分子的超灵敏检测目的。本文根据基于信号放大等策略的超灵敏质谱法中的离子化方式以及分析对象的差异,对近10年来该方向的工作进行了分类和总结,并结合质谱超灵敏检测技术的现状,对未来的发展前景进行展望。

关键词：生物样本质谱信号放大超高灵敏分析

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G-三聚体:发现、表征和分析应用

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分析试验室 2022年第12期41卷 1379-1390页

作者：赵玲丽周颖琳张新祥浙江大学化学系杭州310012 北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

G-三聚体是近年来被确认的一种新型核酸结构,由富含鸟嘌呤(G)的核酸单链通过Hoogsteen氢键稳定的G-三分体平面堆叠形成。在G-四聚体结构折叠途径的研究中,G-三聚体作为中间体被假设存在,随后通过计算机模拟技术被观察到,其存在性通过实... 详细信息

G-三聚体是近年来被确认的一种新型核酸结构,由富含鸟嘌呤(G)的核酸单链通过Hoogsteen氢键稳定的G-三分体平面堆叠形成。在G-四聚体结构折叠途径的研究中,G-三聚体作为中间体被假设存在,随后通过计算机模拟技术被观察到,其存在性通过实验而得到验证。G-三聚体一经发现就引起了人们极大的兴趣。研究人员通过多种生物物理技术对G-三聚体结构和功能开展深入研究,不仅拓展了人们对于核酸生物学功能的理解和认识,还打开了G-三聚体在生化领域应用的新大门。本文主要介绍G-三聚体的发现过程,其结构与性质的表征,并综述其在生化分析中的应用研究进展。

关键词： G-三聚体 G-四聚体分子模拟圆二色核磁共振生物传感器

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含连续全碳季碳手性中心天然产物的全合成研究进展

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中国科学：化学 2023年第3期53卷 277-288页

作者：张仲超杨震北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院省部共建肿瘤化学基因组学国家重点实验室深圳518055 北京大学化学与分子工程学院北大-清华生命科学联合中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871 深圳湾实验室深圳518055

连续全碳季碳手性中心是活性天然产物中常见且具有合成挑战性的结构单元.本文首先介绍了本研究组在含连续全碳季碳手性中心天然产物的全合成研究进展;随后对含多个(≥3)连续全碳季碳手性中心天然产物的合成策略进行分类;最后以Waihoens... 详细信息

连续全碳季碳手性中心是活性天然产物中常见且具有合成挑战性的结构单元.本文首先介绍了本研究组在含连续全碳季碳手性中心天然产物的全合成研究进展;随后对含多个(≥3)连续全碳季碳手性中心天然产物的合成策略进行分类;最后以Waihoensene和Crinipellins家族天然产物的全合成研究为例,结合其他课题组报道的全合成研究,对比分析相关合成方法学及合成策略的优势和不足.

关键词：天然产物连续全碳季碳手性中心合成方法学合成策略

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多种代谢物调控蛋白质翻译后修饰的新机制研究和药物筛选策略

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中国科学:化学 2025年第4期55卷 986-996页

作者：杨思园朱泽文陈滢旭杨丰瑞吴鑫源王江李文洋杨巍维宋晓玉陆晓杰柳红蒋维雷晓光赵世民上海市代谢重塑与健康重点实验室代谢与整合生物学研究院上海200032 复旦大学上海医学院基础医学院生物化学与分子生物学系代谢分子医学教育部重点实验室上海200032 浙江省系统健康科学重点实验室国科大杭州高等研究院生命与健康科学学院杭州310024 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230026 原创新药研究全国重点实验室中国科学院上海药物研究所上海201203 中国科学院大学北京100049 北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

代谢物是生物大分子修饰最主要的供体来源,环境或细胞内应激导致的代谢物改变信号也被整合到生命信号网络中.蛋白质磷酸化、乙酰化和甲基化等经典翻译后修饰(post-translational modification,PTM)以ATP、乙酰辅酶A和S-腺苷甲硫氨酸(SAM... 详细信息

代谢物是生物大分子修饰最主要的供体来源,环境或细胞内应激导致的代谢物改变信号也被整合到生命信号网络中.蛋白质磷酸化、乙酰化和甲基化等经典翻译后修饰(post-translational modification,PTM)以ATP、乙酰辅酶A和S-腺苷甲硫氨酸(SAM)等能量或物质表征代谢物为底物,传递共性代谢物信号;我们的研究发现,代谢物可以通过不同机制调控其作为供体外的其他PTM:巴豆酰辅酶A能作为酰基供体促进细胞周期依赖的EB1蛋白的巴豆酰化修饰,通过调控微管骨架的动态性维系基因组的稳定性;α-KIV和α-KG能够分别调控蛋白质磷酸化修饰和羟基化修饰,介导与自身代谢无关的TCR信号通路和Hedgehog信号通路;此外,天然植物的次生代谢物也能够促进AD相关蛋白的泛素化降解.这些发现为代谢物调控细胞生理病理的研究打开了新的角度和视野.基于代谢物调控翻译后修饰的新机制,我们以病理过程中的关键蛋白为例,高通量筛选了瞬时受体电位香草酸通道3蛋白(TRPV3)和菌源二肽基肽酶4(DPP4)的小分子抑制剂,为创新药的研发和疾病的干预提供了新的思路.

关键词：生物大分子翻译后修饰代谢物调控细胞信号干预

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生物正交反应在我国的研究进展

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化学学报 2021年第4期79卷 406-413页

作者：汪欣张贤睿黄宗煜樊新元陈鹏北京大学化学与分子工程学院合成与功能生物分子中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871 北京分子科学国家研究中心北京100871

生物正交反应是指能够在生物体系中进行、且不会与天然生物化学过程相互干扰的一类化学反应.这类反应的出现为科学家对生命进程的原位研究带来了革命性的技术,已经成为化学生物学这一新兴交叉领域的核心方向之一.自这一概念提出的近二... 详细信息

生物正交反应是指能够在生物体系中进行、且不会与天然生物化学过程相互干扰的一类化学反应.这类反应的出现为科学家对生命进程的原位研究带来了革命性的技术,已经成为化学生物学这一新兴交叉领域的核心方向之一.自这一概念提出的近二十年里,生物正交化学经历了反应类型由单一的“偶联反应”向成键偶联、断键剪切反应并重,应用场景由简单的活细胞体系向更为复杂的生物活体升级的一系列发展历程.同时,在生命科学研究、医药研发、临床诊疗等多个领域展示出了广阔的应用前景.我国化学生物学领域的学者们积极参与并推动了生物正交反应的快速发展,在反应开发、体系优化和实际应用等方面开展了一系列原创工作,取得了瞩目的成绩;尤其是在“生物正交剪切反应”概念的提出与开发应用等方面产生了重要的国际影响.本综述中,分别按照金属介导、光介导和化学小分子介导的生物正交偶联反应以及生物正交剪切反应,对近五年来我国学者在该领域的代表性成果进行系统介绍.最后对生物正交反应的进一步发展与应用加以展望.我们期待更多高效、兼容的生物正交反应得以发展,并提出“遥控生物正交化学”的未来发展目标,期待更多的化学家能够加入生物正交反应的开发拓展与应用探索当中.

关键词：生物正交反应生物正交剪切反应生物正交偶联反应遥控生物正交化学剪切化学

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过渡金属催化的环丙烯聚合反应研究

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有机化学 2021年第5期41卷 1888-1896页

作者：张泽鹏郜云鹏陈树峰王剑波北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子科学国家中心北京100871 内蒙古大学化学化工学院内蒙古自治区精细有机合成重点实验室呼和浩特010021

环丙烯是一类最小的不饱和环状化合物,其在有机化学中是十分重要的合成中间体,同时在高分子聚合中也是一类独特的单体.尽管环丙烯的研究大部分集中于有机化学领域,近年来有关过渡金属催化的环丙烯聚合反应也逐渐引起了人们的兴趣.综述... 详细信息

环丙烯是一类最小的不饱和环状化合物,其在有机化学中是十分重要的合成中间体,同时在高分子聚合中也是一类独特的单体.尽管环丙烯的研究大部分集中于有机化学领域,近年来有关过渡金属催化的环丙烯聚合反应也逐渐引起了人们的兴趣.综述了环丙烯聚合反应的研究进展,主要包括加成聚合和开环复分解聚合(ROMP)两类聚合反应,并从聚合物合成方法学的角度对于该领域的未来发展进行了展望.

关键词：环丙烯过渡金属催化加成聚合开环复分解聚合

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过渡金属催化的硅烷基C(sp^(3))–H键活化

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中国科学：化学 2021年第2期51卷 97-109页

作者：杨勇刘俊欧阳昆冰席振峰湘潭大学化学学院绿色有机合成与应用湖南省重点实验室环境友好化学与应用教育部重点实验室湘潭411105 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

有机硅化合物在有机合成、材料化学和药物化学中都有广泛应用.因此,其自身的合成方法学在近年来广受关注.从原子经济性的角度出发,选择性的C(sp^(3))–H键切断是一种高效经济的合成策略.硅烷基单元在有机化合物中广泛存在,通过对硅烷基... 详细信息

有机硅化合物在有机合成、材料化学和药物化学中都有广泛应用.因此,其自身的合成方法学在近年来广受关注.从原子经济性的角度出发,选择性的C(sp^(3))–H键切断是一种高效经济的合成策略.硅烷基单元在有机化合物中广泛存在,通过对硅烷基中的C(sp^(3))–H键直接官能团化来合成新的有机硅化合物是一种十分有前景的合成方法.近年来,过渡金属催化的C(sp^(3))–H键活化成为有机合成研究的热点领域.与肟基、唑啉、吡啶基、酰胺基、羧酸酯基等官能团或是与氧、氮或硫等杂原子相连的C(sp^(3))–H键的活化研究已有许多报道,但是与硅相邻的C(sp^(3))–H键活化研究报道很少.本文综述了近年来过渡金属催化的硅烷基C(sp^(3))–H键切断的研究进展.

关键词：三甲基硅基切断C(sp^(3))–H键过渡金属催化 C(sp^(3))–H键活化合成有机硅化合物

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G-四聚体和G-三聚体DNA在电化学生物传感中的应用

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分析科学学报 2021年第4期37卷 459-465页

作者：赵玲丽周颖琳张新祥北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

富鸟嘌呤的单链核酸在一定条件下可通过折叠形成特殊的G-四聚体和G-三聚体核酸高级结构。该结构和功能具有丰富的多样性,可作为多功能的信号元件在各类生物传感器的构建中发挥作用。电化学生物传感器因其具有灵敏度高、易于微型化、成... 详细信息

富鸟嘌呤的单链核酸在一定条件下可通过折叠形成特殊的G-四聚体和G-三聚体核酸高级结构。该结构和功能具有丰富的多样性,可作为多功能的信号元件在各类生物传感器的构建中发挥作用。电化学生物传感器因其具有灵敏度高、易于微型化、成本低廉及分析速度快等优点,被广泛应用于各类目标物的分析检测中。近年来,随着现场检测、快速检测成为体外诊断的一大热点,越来越多的研究人员聚焦于开发G-四聚体和G-三聚体在电化学生物传感器中的应用。本文针对G-四聚体和G-三聚体的电化学生物传感器在金属离子、有机小分子、核酸和蛋白大分子及酶活性等的最新分析检测方法的研究进行了综述。

关键词： G-四聚体 G-三聚体电化学生物传感器 DNA酶亚甲基蓝氯化血红素

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过渡金属催化环加成反应合成八元碳环研究进展(2010〜2020)

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有机化学 2020年第11期40卷 3536-3558,M0005页

作者：王路宁余志祥北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心生物有机与分子工程教育部重点实验室北京100871

八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol和ophiobolin(蛇孢假壳素)都显示出较好的生物活性.因此,合成这些含有八元碳环的分子将会为药物化学、化... 详细信息

八元碳环结构广泛存在于天然产物、药物分子(如紫杉醇和瑞他帕林)和香料分子等功能分子中.许多含有八元碳环的天然产物如vinigrol和ophiobolin(蛇孢假壳素)都显示出较好的生物活性.因此,合成这些含有八元碳环的分子将会为药物化学、化学生物学、香料化学、材料化学和其它科学的发展提供分子基础.八元碳环的合成一直是有机合成化学中的挑战之一.为了迎接这一挑战,许多卓有成就的化学家发展出了许多金属催化的环加成反应以合成八元碳环,从而为高效、原子经济性和步骤经济性地合成目标分子提供帮助.在2010年时,我们曾经对利用过渡金属催化的环加成反应制备八元碳环这一前沿方向进行过总结.本综述总结了2010~2020年期间该领域的最新进展,内容包括新型环加成反应的发展、环加成反应的应用以及机理研究,希望可以为关注此领域的有机化学家提供一定的启发和有益的指引,同时鼓励更多合成化学家利用这些环加成反应进行各种功能分子的合成,并发展出更多用于八元碳环合成的高效方法.

关键词：八元碳环过渡金属催化环加成全合成

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过渡金属与有机分子协同催化:高对映选择性卡宾对脂肪胺N-H键的插入反应

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有机化学 2020年第1期40卷 239-240页

作者：霍静凤王剑波北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家研究中心教育部生物有机与分子工程重点实验室北京100871

过渡金属催化的卡宾对X-H(X=C,Si,N,O,S)键的插入反应是卡宾的一类特征反应,在有机合成中应用广泛[1].其中N-H键插入是构建C—N键的一种高效方法,特别是相应的不对称催化,对合成含氮手性化合物具有重要意义.近年来,人们以芳香胺或酰胺... 详细信息

过渡金属催化的卡宾对X-H(X=C,Si,N,O,S)键的插入反应是卡宾的一类特征反应,在有机合成中应用广泛[1].其中N-H键插入是构建C—N键的一种高效方法,特别是相应的不对称催化,对合成含氮手性化合物具有重要意义.近年来,人们以芳香胺或酰胺作为底物,在手性过渡金属催化剂的存在下,实现了卡宾对其N—H键高对映选择性的插入反应,从而发展了天然或非天然α-手性氨基酸衍生物合成的新方法[2].

关键词：插入反应不对称催化手性化合物卡宾过渡金属对映选择性芳香胺协同催化

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