检索结果-内蒙古大学图书馆

金属铱及其合金纳米催化剂在工业催化以及新能源研究等方面有广泛的应用[1,2],但由于金属铱特殊的理化性质,合成形貌可控铱及其合金纳米颗粒仍非常困难。我们希望通过引入另一种金属铂与铱形成合金,并选择合适的晶面选择性试剂,制备具有可控形貌的铂铱合金纳米颗粒。研究表明,铂-铱合金在CO氧化,有机物催化氢化以及甲醇电氧化等多种催化反应中都表现出优良的催化性能[2-4]。我们通过水热法合成了具有不同暴露晶面以及合金组成的铂铱合金纳米催化剂,并研究了其对甲醇电氧化以及对硝基苯甲醛选择性氢化反应的催化性能。我们通过改变在水热合成中所加入的卤素离子种类以及两种金属前驱体间的比例,得到了多种形貌的不同组成的铂铱合金纳米催化剂,其中包括八面体(Figure1a)、截角八面体(Figure 1b)和立方体(Figure 1c)。不同形貌的纳米催化剂表面暴露出不同的晶面,且尺寸均为4-5 nm。其中暴露(100)面的铂铱合金纳米立方体具有最好的甲醇电氧化活性,而暴露(111)面的铂铱合金纳米八面体在对硝基苯甲醛选择性氢化反应中表现出更快的反应速率。

关键词：铂-铱合金形貌控制甲醇氧化选择性氢化

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铱铜多孔性纳米结构的可控合成及其电催化析氧反应性

铱铜多孔性纳米结构的可控合成及其电催化析氧反应性

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：张治平朱威张亚文北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

在酸性条件下,铱和铱的氧化物是优良的电解水的阳极催化剂[1,2]。然而在实际使用中受限于铱在地壳中有限的储量以及材料高昂的价格,因此降低铱基材料的成本是非常有意义的。多孔性的纳米结构拥有大的比表面积、高密度的活性位点,因此在... 详细信息

在酸性条件下,铱和铱的氧化物是优良的电解水的阳极催化剂[1,2]。然而在实际使用中受限于铱在地壳中有限的储量以及材料高昂的价格,因此降低铱基材料的成本是非常有意义的。多孔性的纳米结构拥有大的比表面积、高密度的活性位点,因此在提高贵金属的原子利用率方面具有巨大的优势[3-5]。我们通过油胺的溶剂热作用合成了富Cu的Ir-Cu合金纳米多面体(Fig.1a),然后将它担载在碳黑上,接着利用盐酸去除了纳米颗粒表面包覆的油胺、同时选择性地蚀刻部分铜进而得到了富Ir的Ir-Cu的多孔性纳米结构(Fig.1b,1c)。我们发现对于在酸性电解液中的电解水的阳极反应(即析氧反应),经过热处理的Ir-Cu的多孔性纳米结构在1.6V的电位下,对比未经过热处理的Ir-Cu的多孔性纳米结构,其比质量活性提高50%,并且拥有比用NaBH4还原得到的分散在碳黑上的小尺寸纯铱纳米颗粒更高的比质量活性。

关键词：铱铜合金多孔性结构析氧反应

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氧化铈基纳米催化材料的可控制备化学及其CO氧化的构效关系

氧化铈基纳米催化材料的可控制备化学及其CO氧化的构效关系

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第二十届全国稀土催化学术会议

作者：张亚文严纯华北京分子科学国家实验室北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

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铱铜多孔性纳米结构的可控合成及其电催化析氧反应性

铱铜多孔性纳米结构的可控合成及其电催化析氧反应性

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第九届全国无机化学学术会议

作者：张治平朱威张亚文北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在酸性条件下,铱和铱的氧化物是优良的电解水的阳极催化剂[1,2]。然而在实际使用中受限于铱在地壳中有限的储量以及材料高昂的价格,因此降低铱基材料的成本是非常有意义的。

关键词：铱铜合金多孔性结构析氧反应

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低温合成超导体Ba_(1-x)K_xBiO_3(英文)

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物理化学学报 2014年第9期30卷 1611-1615页

作者：刘孟李国宝王稼国廖复辉林建华温州大学化学与材料工程学院浙江温州325035 北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立... 详细信息

先以BaCO3和Bi2O3为原料由传统的固相反应制备纯BaBiO3,然后在低温下将用KOH-KF熔盐处理这样的拓扑反应合成了Ba1-xKxBiO3超导体.所有样品均进行了粉末X射线衍射(XRD)和磁性表征.XRD结果表明,所得Ba1-xKxBiO3样品均为纯相,且均可用赝立方晶胞指标化.磁性测量表明所有样品具有超导电性,最高超导转变温度(Tc)为30.6 K.讨论了反应时间、前驱体与熔盐质量比对超导转变温度的影响.最佳的反应条件为:反应温度450°C,反应时间4 h,BaBiO3:KOH:KF质量比1:5:2.5.

关键词： Ba1-xKxBiO3 X射线衍射铋酸盐超导体拓扑反应

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新型负载Ru催化剂及其在一氧化碳氧化反应中的应用

新型负载Ru催化剂及其在一氧化碳氧化反应中的应用

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中国化学会第九届全国无机化学学术会议

作者：于静雯李为真张涛张亚文北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院先进催化实验室

能源节约与重复利用是当今社会面临的重要问题。金属Ru以其良好的催化氢化、碳碳键偶联的能力在能源转化利用中被广泛应用[1]。然而金属Ru的价格昂贵,负载型Ru催化剂虽然可以显著提高Ru分散度、降低成本,但是传统的负载方法制备的Ru催... 详细信息

能源节约与重复利用是当今社会面临的重要问题。金属Ru以其良好的催化氢化、碳碳键偶联的能力在能源转化利用中被广泛应用[1]。然而金属Ru的价格昂贵,负载型Ru催化剂虽然可以显著提高Ru分散度、降低成本,但是传统的负载方法制备的Ru催化剂往往会在高温反应中发生团聚烧结,因此需要发展具有高温稳定性、抗团聚、抗烧结的负载型Ru催化剂[2,3]。我们发展了以氨基酸为介质的新型Ru负载方式并制备出了以Ti O2为载体的Ru/TiO2负载型催化剂。这种负载方式可将Ru与TiO2表面用氨基酸紧密连接,所制备出的Ru/TiO2催化剂分散度极高,Ru的平均粒径<2nm,如下图TEM照片所示。并且此种Ru/TiO2催化剂可耐受300℃以上的高温而不发生烧结长大。此种催化剂还可以通过改变制备的条件调控Ru的粒径大小与分散度。进而,我们对催化剂的一氧化碳氧化性能进行了初步测试,高分散Ru/TiO2催化剂的性能明显优于Ru/SiO2等传统负载方法所制备的催化剂。CO氧化的50%转化温度与制备中所用的氨基酸种类有关,这可能与不同氨基酸与Ru前体配位方式有关,相关的反应机理还在进一步研究之中。

关键词：钌二氧化钛一氧化碳氧化

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金属-氧化物界面中的金属-载体强相互作用及其对贵金属-氧化铈负载型催化材料性质调控的研究进展

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中国稀土学报 2014年第2期32卷 129-142页

作者：张涛张亚文稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

从金属-氧化物界面出发,分析了金属-氧化物相互作用的两个决定因素——界面电荷迁移过程和界面物质输运过程。简要介绍了金属-载体强相互作用的发现过程和研究成果,对于金属间成键、特殊形貌结构、界面电荷迁移和界面物质输运这四种常... 详细信息

从金属-氧化物界面出发,分析了金属-氧化物相互作用的两个决定因素——界面电荷迁移过程和界面物质输运过程。简要介绍了金属-载体强相互作用的发现过程和研究成果,对于金属间成键、特殊形貌结构、界面电荷迁移和界面物质输运这四种常见的金属-载体强相互作用的机制进行了讨论。最后介绍了典型的金属-载体强相互作用体系——贵金属-氧化铈负载型催化剂体系,以及最近在该体系中所取得与金属-载体相互作用相关的研究进展。

关键词：金属-载体强相互作用电荷迁移物质输运催化机制氧化铈纳米催化

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新型负载Ru催化剂及其在一氧化碳氧化反应中的应用

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第九届全国无机化学学术会议

作者：于静雯李为真张涛张亚文北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京大学化学与分子工程学院先进催化实验室北京100871

关键词：钌二氧化钛一氧化碳氧化

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