检索结果-内蒙古大学图书馆

光散射学报 1998年第Z1期 8-13页

作者：李维红徐怡庄翁诗甫彭卿徐智吴奇光孙开华周孝思吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京医科大学口腔医学院病理研究室北京医科大学北京医科大学第三附属医院

本文运用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱法研究肠、胃、十二指肠、口腔腮腺等部位正常组织与肿瘤组织，发现正常组织与肿瘤组织在Ｒａｍａｎ光谱上表现出较为明显的差别，这一结果与我们先前所得到的红外光谱结果相一致。此结果说明Ｒａｍａｎ光... 详细信息

本文运用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱法研究肠、胃、十二指肠、口腔腮腺等部位正常组织与肿瘤组织，发现正常组织与肿瘤组织在Ｒａｍａｎ光谱上表现出较为明显的差别，这一结果与我们先前所得到的红外光谱结果相一致。此结果说明Ｒａｍａｎ光谱亦有潜力发展成为一种活体、原位、无损诊断肿瘤的新方法。

关键词：正常组织口腔拉曼光谱 Raman光谱肿瘤组织 FT-Raman 腮腺肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤和正常组织的FT-Raman与FT-IR研究

引用

光散射学报 1998年第3期10卷 114-119页

作者：李维红徐怡庄翁诗甫彭卿徐智吴奇光孙开华周孝思吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京医科大学第三附属医院北京医科大学口腔医学院病理研究室北京医科大学

关键词：肿瘤诊断 FT-拉曼光谱 FT-IR光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表观价态异常分子EuS2和Eu2S的泛函理论

引用

物理化学学报 1998年第5期14卷

作者：吕海港黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学应用国家重点实验室北京

用密度泛函理论方法研究了EuS_2和Eu_2S的分子结构、电子结构和成键情况。结果表明EuS_2有弯曲构型和直线构型，而Eu_2S只有弯曲构型。在S-S和Eu-Eu之间存在化学键。在这两个分子中，Eu和S的价层满足8电子规律，保持其正常价态。第一电... 详细信息

用密度泛函理论方法研究了EuS_2和Eu_2S的分子结构、电子结构和成键情况。结果表明EuS_2有弯曲构型和直线构型，而Eu_2S只有弯曲构型。在S-S和Eu-Eu之间存在化学键。在这两个分子中，Eu和S的价层满足8电子规律，保持其正常价态。第一电离势和原子化能的计算值与实验结果符合较好。相对论效应对分子几何构型和振动基频影响较小，对分子轨道能级顺序和键能有较显著的影响，但旋轨偶合起的作用不大。

关键词： EuS2 Eu2S 分子结构电子结构密度泛函理论

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镱硫属化合物的密度泛函理论研究

引用

高等学校化学学报 1997年第6期18卷 923-927页

作者：戴大地黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论（DFT）研究镱硫属化合物的电子结构和性质，通过与实验比较考察了现有的几种近似密度泛函公式对镧系元素化合物的适用程度和相对论效应的影响．结果表明，用DFT计算的YbO键长对实验值的偏差约为0．002nm；但得到的键能... 详细信息

用密度泛函理论（DFT）研究镱硫属化合物的电子结构和性质，通过与实验比较考察了现有的几种近似密度泛函公式对镧系元素化合物的适用程度和相对论效应的影响．结果表明，用DFT计算的YbO键长对实验值的偏差约为0．002nm；但得到的键能即使在考虑梯度校正和相对论效应之后，仍比实验值高，在定域密度近似基础上引入交换梯度校正使键能计算值减小，其中PW86x使键能计算值减小稍多些，结果更接近实验值；相关梯度校正使键能计算值升高．相对论效应使键长缩短0．004～0．006nm，键能减小约0．5eV．计算结果的分析表明，Yb的5d轨道和配体的np轨道间形成σ键和π键．在所研究的分子体系中，配体原子从O到Te、Yb原子的5d轨道布后数依次减少，同键能减弱的顺序一致．相对论效应使键能减小的主要原因是在成键过程中发生了Yb的6s电子向5d轨道的转移，而相对论效应使该过程能量增加．偶极矩和电荷分布的计算表明，Yb—L键以共价性为主，相对论效应使共价性成份增加．

关键词：镱硫属化合物密度泛函理论 DFT 镧系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

几种密度泛函理论公式用于镧系硫属化合物计算的比较

引用

高等学校化学学报 1997年第7期18卷 1166-1170页

作者：戴大地黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象，系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况，考虑了相对论效应的影响．计算结果显示，相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间，引起的键能减小为0．4～0．6eV，与采用的... 详细信息

以镧系元素La、Gd、Lu的硫属化合物为对象，系统考察几种密度泛函理论公式对镧系化合物计算的适用情况，考虑了相对论效应的影响．计算结果显示，相对论效应引起的键长变化在十2Pm到-3Pm之间，引起的键能减小为0．4～0．6eV，与采用的密度泛函公式关系不明显．不同的密度泛函公式对键长的计算结果影响也不太大，但对键能有显著影响，其中LDA（VWN）＋PW86X公式给出最好结果．交换能梯度校正明显改善键能计算结果，而相关能梯度校正反而使之变差．简单的Xα公式给出相当好的键能计算结果．在考虑相对论效应和梯度校正以后，密度泛函理论方法给出比较可靠的键长数值，键能则仍然偏高，但不超过20％．

关键词：镧系硫属化合物密度泛函理论相对论效应键能键长

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氢键和质子传递研究进展

引用

化学通报 1997年第4期 12-18页

作者：卞江陈志达吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

氢键和质子传递研究对于认识生物动态过程有重要意义，近年来受到广泛重视，目前的研究进展迅速。本文简要介绍了质子传递研究的内容、原理和应用，评述了理论和实验工作的最新进展。

关键词：氢键质子传递量子化学分子动力学生物体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镧系离子与L-羟脯氨酸、DL-瓜氨酸配位作用研究

引用

高等学校化学学报 1997年第12期18卷 1929-1931页

作者：高峰马跃庭牛春吉倪嘉缵金天柱王瑞瑶王祥云中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022 北京大学稀土材料化学与应用国家重点实验室北京100871

The stability constants of binary and ternary complexes of lanthanide with L-hy-droxyproline and DL-citrulline were obtained by using potentiometric titration under thephysiological condition(37℃, 0. 15 mol/L NaC1). ... 详细信息

关键词：镧系元素 L-羟脯氨酸 DL-瓜氨酸配位作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钇与亚胺基二乙酸配合物的合成及晶体结构

引用

高等学校化学学报 1997年第8期18卷 1255-1258页

作者：李俊然周丽萍金天柱郁开北北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 中国科学院成都分院分析测试中心成都610041

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2... 详细信息

合成了钇与亚胺基二乙酸的配合物，用X射线衍射法测定了配合物的单晶结构，化学式为［Y｛H2N（CH2COO）2｝（H2O）4］（ClO4）2·1．25H2O．晶体属三斜晶系，P1空间群．晶胞参数：a=0．9254（1）nm，b=0．9922（1）nm，c=1．0658（2）nm，α=71．481（10）°，β=77．950（10）°，γ=65．350（10）°，V=0．8401（2）nm3，Z=2，Dc=2．034g／cm3．Y3+离子的配位数为8，其配位多面体为三角十二面体．

关键词：钇配合物亚胺基二乙酸晶体结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型铕(Ⅲ)、穴醚[2.2]与α-噻吩甲酰三氟丙酮三元荧光配合物的合成与表征

引用

化学学报 1997年第2期55卷 153-159页

作者：余江许振华徐光宪韩梅中国科学院化工冶金研究所分离科学与工程青年实验室北京100080 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871 北京化工二厂研究所

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对... 详细信息

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对荧光强度比例关系:I(A):I(B):I(C)=13.3:3.7:1,且混配配合物荧光单色性好.配合物的差热热重、红外光谱、Raman光谱和荧光光谱表明,三元配合物分子中共轭效应增强,分子内能量转移效率提高;配合物品体场对称性提高;同时消除了水分子对荧光的猝灭作用,增强了三元混配配合物的荧光强度.

关键词：混配配合物穴醚荧光配合物铕配合物 HTTA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铒钇异核谷氨酸配合物的合成及晶体结构

引用

北京大学学报（自然科学版） 1997年第4期33卷 420-426页

作者：李俊然周丽萍金天柱郁开北北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室中国科学院成都分院分析测试中心

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（... 详细信息

在水溶液中合成了铒钇异核谷氨酸配合物［ＥｒＹ（Ｇｌｕ）２（Ｈ２Ｏ）８］·（ＣｌＯ４）４·２．７５Ｈ２Ｏ的单晶，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：α＝１．１０３９０（１０）ｎｍ，ｂ＝１．６４９３（２）ｎｍ，ｃ＝１．９９８６（３）ｎｍ，β＝１０３．６００（１０）０，Ｖ＝３．５３６７（８）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝２．１４１ｇ／ｃｍ３。最终偏差因子Ｒ＝０．０３１１。配合物为由双核联结成的网状分子。在每个双核结构单元中，２个金属离子被４个谷氨酸的４个羧基桥联，２个谷氨酸的远离氨基的羧基以三齿（螯合配位加上１个氧桥）与中心离子配位；每个中心离子还有４个水分子配位，因此，铒和钇离子的配位数为９。

关键词：铒钇异核配合物谷氨酸晶体结构合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：