检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：华炜李国宝林建华北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

卤化亚铜CuX(X=Cl,Br,Ⅰ)都是难溶于水的化合物,Cu(Ⅰ)与卤素之间有较强的结合作用,并且具有一定的共价性。与一些非金属氧化物相似,它们也可以形成不溶于水的较稳定骨架结构,并且可能会形成具有孔道的结构。Cu(Ⅰ)的配位数一般为2～4,... 详细信息

卤化亚铜CuX(X=Cl,Br,Ⅰ)都是难溶于水的化合物,Cu(Ⅰ)与卤素之间有较强的结合作用,并且具有一定的共价性。与一些非金属氧化物相似,它们也可以形成不溶于水的较稳定骨架结构,并且可能会形成具有孔道的结构。Cu(Ⅰ)的配位数一般为2～4,且3和4两种较常见,可以与卤离子形成带有负电荷的骨架,这样就可以用一些阳离子作为模板剂来进行合成。

关键词：卤化亚铜合成与结构化合物

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一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

一个链式铀酰甲酸配合物的合成与结构

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中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分...

作者：朱倩倩王路化刘春立王哲明北京分子科学国家实验室放射化学与辐射化学重点学科实验室稀土材料化学与应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

＜正＞甲酸根具有丰富的桥联模式和小的空阻效应,能够连接金属离子形成丰富多样的金属-甲酸骨架结构,并表现出有趣独特的磁性、介电等性质,因而近年来备受关注[1-3]。人们已对过渡金属、镧系金属甲酸配位化合物展开了系统而深入的研究,...

＜正＞甲酸根具有丰富的桥联模式和小的空阻效应,能够连接金属离子形成丰富多样的金属-甲酸骨架结构,并表现出有趣独特的磁性、介电等性质,因而近年来备受关注[1-3]。人们已对过渡金属、镧系金属甲酸配位化合物展开了系统而深入的研究,相比而言,对锕系金属甲酸配位化合物的研究还很少。铀作为锕系元素的典型代表,其六价铀酰离子UO2+2具有不同

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氢氧根桥联的[CoⅢCoⅡ2O]为构筑基元的金属有机框架结构与性能研究

氢氧根桥联的[CoⅢCoⅡ2O]为构筑基元的金属有机框架结构与性能研...

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中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）

作者：杨乾卜显和南开大学化学学院天津市金属与分子基材料化学重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室

构筑结构独特、性能优良的新型分子基磁体,并探索其结构与性质的关系,已成为配位化学领域中研究的热点之一[1-2]。然而,在分子基磁体构筑中,如何选择合适的桥联配体将自旋载体定向地排列并使之拥有所期望的磁学性能是一项具有挑战性的... 详细信息

构筑结构独特、性能优良的新型分子基磁体,并探索其结构与性质的关系,已成为配位化学领域中研究的热点之一[1-2]。然而,在分子基磁体构筑中,如何选择合适的桥联配体将自旋载体定向地排列并使之拥有所期望的磁学性能是一项具有挑战性的任务。氢氧根(OH-)以其配位模式多样并能有效传递磁耦合等特点成为合成分子基磁体的重要配体之一[3]。在

关键词：氢氧根

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稀土单离子磁体[Hex][Dy(DBM)4]及其多弛豫过程

稀土单离子磁体[Hex][Dy(DBM)4]及其多弛豫过程

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中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）

作者：孙文彬闫冰王炳武王哲明贾俊华高松北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院黑龙江大学化学化工与材料学院

在四己基铵(Hex)作为抗阳离子的条件下,β-二酮配体二苯甲酰甲烷(DBM)与DyCl3反应,构筑了单核稀土镝的配合物[Hex][Dy(DBM)4](1)。结构如图1所示,Dy处在8个氧配位的接近理想D4d配位环境。磁性研究表明,化合物在零外场的条件下表现出了...

在四己基铵(Hex)作为抗阳离子的条件下,β-二酮配体二苯甲酰甲烷(DBM)与DyCl3反应,构筑了单核稀土镝的配合物[Hex][Dy(DBM)4](1)。结构如图1所示,Dy处在8个氧配位的接近理想D4d配位环境。磁性研究表明,化合物在零外场的条件下表现出了慢的磁弛豫行为。有趣的是,在施加300 Oe外场抑制低温下的量子隧穿过程后,观察到出现第二个热弛豫过

关键词：

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浓度序列对基于双异步正交样品设计构建的二维异步谱峰强度的影响

浓度序列对基于双异步正交样品设计构建的二维异步谱峰强度的影响

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第十八届全国分子光谱学术会议

作者：张瑾郭然康廷国翁诗甫徐怡庄野田勇夫吴瑾光北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 辽宁中医药大学药学院辽宁大连 116600 北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 辽宁中医药大学药学院辽宁大连 116600 北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 材料科学与工程系特拉华大学特拉华 19716美国

双异步正交样品设计(DAOSD)是通过对样品体系施加浓度的微扰,诱导光谱信号产生动态变化,并通过数学处理研究样品中物质间相互作用的二维相关光谱方法.提高二维谱图的信噪比对于谱图中交叉峰的分辨乃至物质间相互作用的考察有着十分重要... 详细信息

双异步正交样品设计(DAOSD)是通过对样品体系施加浓度的微扰,诱导光谱信号产生动态变化,并通过数学处理研究样品中物质间相互作用的二维相关光谱方法.提高二维谱图的信噪比对于谱图中交叉峰的分辨乃至物质间相互作用的考察有着十分重要的意义.在本工作中我们通过计算机模拟考察了DAOSD构建二维相关光谱的方法中样品浓度序列对光谱行为影响.结果表明,在溶液数量较少的情况下,通过改变样品的浓度和组合顺序,可以有效提高交叉峰的信噪比,从而得到更高质量的二维谱图。

关键词：二维异步谱峰强度双异步正交样品设计信噪比浓度序列

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使用新浓度序列的正交样品浓度设计来估测化学反应体系中实际化学反应个数

使用新浓度序列的正交样品浓度设计来估测化学反应体系中实际化学...

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第十八届全国分子光谱学术会议

作者：石佳佳刘毓海魏永巨刘翠格徐怡庄野田勇夫吴瑾光北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄 050024 北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄 050024 北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京 100871 材料科学与工程系特拉华大学特拉华 19716美国

在以前的工作中,已经开发了正交设计(OSD)、双正交设计(DOSD)和异步正交设计(AOSD)和双异步正交设计(DAOSD)等方法探究分子间的相互作用.进一步的研究表明,因为分子间相互作用造成的一维光谱的变化可以表现为峰宽、峰位和峰强的变化.不... 详细信息

在以前的工作中,已经开发了正交设计(OSD)、双正交设计(DOSD)和异步正交设计(AOSD)和双异步正交设计(DAOSD)等方法探究分子间的相互作用.进一步的研究表明,因为分子间相互作用造成的一维光谱的变化可以表现为峰宽、峰位和峰强的变化.不同的光谱变化可以反映因分子间相互作用引起分子结构变化的本质.因此,建立了一系列的方法来定量分析峰位,峰宽和峰强的变化.然而所采用的相关方法、只有在化学反应体系中只有一个化学反应存在下有效.在本工作中通过计算机模拟,发展了一种新的浓度序列构建二维同步相关谱,利用非零本征值的数目来估测实际体系中化学反应的个数.

关键词：化学反应体系分子间相互作用正交样品浓度设计二维同步相关光谱

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3-巯基异丁酸衍生物对碲化镉量子点水相合成的影响

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物理化学学报 2013年第8期29卷 1814-1818页

作者：马锴果方坦白金义郭海清北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学与应用国家重点实验室北京分子科学国家实验室北京100871

为探索适宜制备粒径分布窄、荧光量子产率高、发光区域在红光至近红外光区段的量子点的巯基酸的条件,我们研究了三类3-巯基异丁酸(MIBA)衍生物在以亚碲酸钠为碲源的水相法水热制备CdTe量子点中的影响.这三类衍生物包括设计合成的主链亲... 详细信息

为探索适宜制备粒径分布窄、荧光量子产率高、发光区域在红光至近红外光区段的量子点的巯基酸的条件,我们研究了三类3-巯基异丁酸(MIBA)衍生物在以亚碲酸钠为碲源的水相法水热制备CdTe量子点中的影响.这三类衍生物包括设计合成的主链亲水性衍生物3-巯基异丁酰甘氨酸(MIBGly)、3-巯基异丁酰-3-氨基丙酸(MIBAPA)和3-巯基异丁酰天冬氨酸(MIBAsp),支链亲水性衍生物N-乙酰基半胱氨酸(ACys)和支链疏水性衍生物3-巯基-2-甲基丁酸(MMBA)和3-巯基-2,2-二甲基丙酸(MDMPA).以这三类MIBA衍生物为修饰剂时,CdTe量子点均能够保持MIBA体系较窄的荧光半峰宽.采用亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA、MIBAsp和ACys)比采用疏水性的MIBA衍生物(MMBA和MDMPA)更有利于制备发射波长较长的量子点.采用支链亲水性的MIBA衍生物((ACys)比采用主链亲水性的MIBA衍生物(MIBGly、MIBAPA和MIBAsp)更容易获得高荧光量子产率的量子点.

关键词： 3-巯基异丁酸 3-巯基异丁酰氨基酸 N-乙酰基半胱氨酸碲化镉量子点水相合成

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镝单离子磁体:配体场变化对磁弛豫行为的影响

镝单离子磁体:配体场变化对磁弛豫行为的影响

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中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）

作者：毕烨郭云南赵朗郭阳林双燕蒋尚达唐金魁王炳武高松稀土资源利用国家重点实验室中国科学院长春应用化学研究所北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院

受到近期工作的启发1,合成了两个稀土单核化合物,[Dy(bpy)(TTA)3](1)和[Dy(phen)(TTA)3](2)(TTA=4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮盐,bpy=2,2-联吡啶,phen=1,10-菲罗啉),两个化合物中Dy离子局域配位环境都具有近似D4d对称性,两者α角相近(α1=57.2o,α2=56.4o,αst=54.74o),Φ角1比2偏离大(Φ1=39.7o,Φ2=42.1o,Φst=45.0o),见Fig.1a和1b。用连续构型分析法计算了两个化合物的偏离度(0.555和0.546)。多晶粉末样品交流磁化率的Arrhenius分析表明,两者的热磁弛豫能垒分别为58 K(1),85 K(2),且1比2量子隧穿过程更快(Fig.1c)。对比结构与磁性,对于D4d配体场对称性偏离程度大,则热磁弛豫能垒小。

关键词：稀土单离子磁体配体场对称性弛豫动力学

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相变蓄冷材料的变温红外研究

相变蓄冷材料的变温红外研究

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第十八届全国分子光谱学术会议

作者：贺安琪石佳佳许晨曦高丹青康晓燕张瑾郭然徐怡庄吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京 100871 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京 100871 河北师范大学化学与材料科学学院河北石家庄 050024 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京 100871 辽宁中医药大学药学院辽宁大连 116600

为了改善高温下工作人员的工作环境,笔者制备出一种新型复合相变蓄冷材料,并对该体系进行热分析以及红外分析.其相变温度为:22.90℃;相变潜热为:141.9J·g-1.该材料有望发展为一种用于消暑降温的新型相变材料.

关键词：复合相变蓄冷材料热性能红外分析贮能密度

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基于软硬酸碱理论的单分散中重稀土硫氧化物纳米板的可控合成

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化学学报 2013年第3期71卷 360-366页

作者：顾均丁祎柯俊张亚文严纯华稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学-香港大学稀土材料和生物无机化学联合实验室北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室北京100871

根据软硬酸碱理论,中重稀土+3价离子硬度高,与S2离子亲合能力弱,而与O2离子亲合能力强,因此很难通过基于高沸点有机溶剂的前驱体热分解法合成中重稀土硫氧化物纳米材料.发展了制备掺杂或非掺杂的中重稀土(Eu,Gd,Er,Y,Yb)的单分散硫氧化... 详细信息

根据软硬酸碱理论,中重稀土+3价离子硬度高,与S2离子亲合能力弱,而与O2离子亲合能力强,因此很难通过基于高沸点有机溶剂的前驱体热分解法合成中重稀土硫氧化物纳米材料.发展了制备掺杂或非掺杂的中重稀土(Eu,Gd,Er,Y,Yb)的单分散硫氧化物纳米板的前驱体热分解方法.密度泛函理论计算表明,从轻稀土元素到中重稀土元素,合成硫氧化物所需要的硫元素化学势逐渐升高.实验结果表明:在油胺中以H2S气体为硫化试剂,以分解温度低的稀土乙酰丙酮盐为前驱体在280℃条件下反应,可以有效提高反应体系中硫元素的化学势,从而利于目标硫氧化物纳米晶的生成.其中,所获得的Y2O2S:Eu纳米板在251 nm紫外光激发下可发出红色荧光;而与体相材料相比,因其表面原子比例很高且晶化度较低,导致其荧光寿命较短、量子产率较低.

关键词：稀土硫氧化物纳米材料液相合成密度泛函理论计算荧光

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