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第十一届全国分子光谱学学术会议

作者：张莉杨展澜孙颖陶栋梁姚光庆吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室100871北京

稀土光致发光络合物是一类具有独特性能的发光材料’它的荧光单色性好发光强度高，日益受到人们的重视。在应用中稀土荧光络合物的研制中发现:某些Eu的络合物.可以发出强烈的红光但其稳定性小，可在日光照晒下将失去荧光性能;而Eu的另... 详细信息

稀土光致发光络合物是一类具有独特性能的发光材料’它的荧光单色性好发光强度高，日益受到人们的重视。在应用中稀土荧光络合物的研制中发现:某些Eu的络合物.可以发出强烈的红光但其稳定性小，可在日光照晒下将失去荧光性能;而Eu的另外一些荧光络合物虽然可以经得住日光的长期照晒但其荧光亮度不高。于是我们通过加入第二配体、改变配体的比例、改变反应条件及加入保护剂等方法合成一系列发红色荧光的Eu络合物通过测量其红外光谱以及荧光光谱探讨组成、结构及反应条件对发光性能的影响。

关键词：铕络合物 FTIR光谱荧光光谱荧光性能发光材料

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Me_3In·PH_3加合物的密度泛函理论研究

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人工晶体学报 2000年第S1期29卷 36-页

作者：冯华升戴瑛黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

近年来 ,有机金属气相外延 (OMVPE)技术已经成为高纯度半导体制备的最为广泛的方法。深入理解OMVPE的反应机制 ,对于OMVPE反应前体的选择、沉积系统的设计以及对掺杂剂的控制等都显得很重要。但是 ,由于反应的复杂性 ,反应中大量不稳定... 详细信息

近年来 ,有机金属气相外延 (OMVPE)技术已经成为高纯度半导体制备的最为广泛的方法。深入理解OMVPE的反应机制 ,对于OMVPE反应前体的选择、沉积系统的设计以及对掺杂剂的控制等都显得很重要。但是 ,由于反应的复杂性 ,反应中大量不稳定中间体的产生 ,实验研究昂贵而困难 ;而且由于反应前体热力学和动力学数据的匮乏 ,也给实验结果的解释带来很大困难。因此 ,从量子力学基本原理出发 ,从理论上对OMVPE进行研究 ,获得化合物的热力学和动力学数据 ,以及得到OMVPE过程的微观化学反应图象 ,具有重要意义。近年来 ,密度泛函理论 (DFT)已经发展成为一种对分子体系电子结构计算较为成熟的方法。大量研究证明 ,只要选择合适的交换相关能泛函 ,DFT是研究分子性质的有力工具 ,能够得到可信的结果。Me3 In和PH3 是制备Ⅲ Ⅴ半导体的重要反应前体或掺杂剂。已有实验证据表明在PH3 存在的条件下 ,Me3 In与PH3 会生成Me3 In·PH3 中间体 ,并显著改变Me3 In的热分解—沉积反应机制。但是 ,迄今还没有对该中间体的热力学性质和反应性能作祥细研究。本文利用密度泛函方法对Me3 In·PH3 进行理论研究 ,得到了一些有意义的结果。其主要计算结果包括。( 1 )通过全优化计算得到Me3 In·PH3 加合物的平衡几何构型 ,基本振动频?

关键词：密度泛函理论有机金属气相处延加合物

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水杨酸铽络合物的光致发光与电致发光性能研究

水杨酸铽络合物的光致发光与电致发光性能研究

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中国稀土学会第四届学术年会

作者：杨盛谊侯延冰徐叙溶孙颖夏国尧杨展澜张莉吴瑾光北方交通大学光电子技术研究所北方交通大学光电子技术研究所北方交通大学光电子技术研究所北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室北京大学化学与分子工程学院、稀土材料化学及应用国家重点实验室

本文研究了水杨酸铽络合物的红外光谱和荧光光谱,并制备了双层电致发光器件ITO/(Tb:水杨酸)/Alq/Al,对其电致发光光谱进行了研究。结果表明,该络合物具有光致发光性能和电致发光性能。

关键词：水杨酸铽红外光谱荧光电致发光

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环烷酸/稀土萃取体系中萃取剂的水相流失研究

环烷酸/稀土萃取体系中萃取剂的水相流失研究

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中国化学会全国第五届无机化学学术会议

作者：王笃金李维红胡先波赵莹吴瑾光徐端夫徐光宪中国科学院化学研究所分子科学中心高分子物理国家重点实验室(北京) 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.

用FT-IR,DLS(动态激光光散射谱)及相体积变化等方法研究了部分皂化的环烷酸(NA)体系萃取稀土离子La<'3+>过程中萃取剂的水相流失机理,结果表明流失的萃取剂在水相中形成o/w型微乳状液,这导致了萃取剂及有机溶剂的水相流失.

关键词：萃取剂流失环烷酸镧微乳状液稀土离子

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从季铵盐负载有机相反萃金研究

从季铵盐负载有机相反萃金研究

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中国化学会全国第五届无机化学学术会议

作者：张天喜闫文飞周维金陈景高宏成施鼐吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京) 昆明贵金属研究所(昆明)

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磁偶合作用与结构关系的密度泛函理论研究

磁偶合作用与结构关系的密度泛函理论研究

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中国化学会全国第五届无机化学学术会议

作者：陈志达闫峰徐志涛林振阳北京大学化学和分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京) 香港科技大学化学系(香港)

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镧、镨-邻苯二甲酸-1.10-邻菲咯啉二元、三元配合物的合成及谱学性质

镧、镨-邻苯二甲酸-1.10-邻菲咯啉二元、三元配合物的合成及谱学...

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中国化学会全国第五届无机化学学术会议

作者：吴红英王喜贵谢大翁诗甫吴瑾光内蒙古师范大学化学系(呼和浩特) 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

合成了镧、镨的邻苯二甲酸-1,10-邻菲咯啉二元、三元配合物,以元素分析、中红外光谱、远红外光谱、核磁共振进行表征,确定配合物的组成为REL·2HO,RELphen·2HO(L:邻苯二甲酸,phen:1,10-邻菲咯啉),并计论了配合物的谱学性质.

合成了镧、镨的邻苯二甲酸-1,10-邻菲咯啉二元、三元配合物,以元素分析、中红外光谱、远红外光谱、核磁共振进行表征,确定配合物的组成为RE<,2>L<,3>·2H<,2>O,RE<,2>L<,3>phen·2H<,2>O(L:邻苯二甲酸,phen:1,10-邻菲咯啉),并计论了配合物的谱学性质.

关键词：稀土离子红外光谱核磁共振镧镨配合物邻苯二甲酸 1,10-邻菲咯啉

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基于双水相体系的KAU(CN)<,2>分配行为

基于双水相体系的KAU(CN)<,2>分配行为

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2000年中国博士后学术大会

作者：张天喜李文钧周维金高宏成陈景吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京) 北京大学技术物理系(北京) 昆明贵金属研究所(昆明)

本工作报道KAu(CN)在聚乙二醇/硫酸钠双水相体系中的分配行为.实验考察水相金浓度对KAu(CN)分配影响.结果表明:富硫酸钠相(下相)的KAu(CN)几乎全部转移到富PEG相(上相).在上相,随KAu(CN)含量增加,电导率下降.FT-Raman光谱表明,KAu(CN)与... 详细信息

本工作报道KAu(CN)<,2>在聚乙二醇/硫酸钠双水相体系中的分配行为.实验考察水相金浓度对KAu(CN)<,2>分配影响.结果表明:富硫酸钠相(下相)的KAu(CN)<,2>几乎全部转移到富PEG相(上相).在上相,随KAu(CN)<,2>含量增加,电导率下降.FT-Raman光谱表明,KAu(CN)<,2>与PEG可能没有强的相互作用.双水相体系为金分离提供了一种新方法.

关键词：双水相聚乙二醇溶剂萃取

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铝对掺铽硅基玻璃发光强度的影响

铝对掺铽硅基玻璃发光强度的影响

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第十一届全国分子光谱学学术会议

作者：王喜贵吴红英谢大弢翁诗甫吴瑾光内蒙古师范大学化学系呼和浩特010022 北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

本文通过溶胶-凝胶方法制备了掺Tb3+和Al3+的硅基玻璃,并研究了Al3+对Tb3+发光性能的影响,结果显示Al3+对Tb3+的发射峰的位置没明显影响,但通过溶胶-凝胶方法掺Al3+后,所有样品中Tb3+的发光强度都明显增加,掺8％～10％的Al3+的Tb-硅基... 详细信息

本文通过溶胶-凝胶方法制备了掺Tb3+和Al3+的硅基玻璃,并研究了Al3+对Tb3+发光性能的影响,结果显示Al3+对Tb3+的发射峰的位置没明显影响,但通过溶胶-凝胶方法掺Al3+后,所有样品中Tb3+的发光强度都明显增加,掺8％～10％的Al3+的Tb-硅基玻璃中Tb3+的发光强度是不掺Al3+的Tb-硅基玻璃中的5倍.我们推测Tb3+和Al3+能级之间的关系对于能量传递是比较合适的,Al3+的作用是更有效地吸收能量并完全地转移给Tb3+。

关键词：溶胶凝胶法 Al3+ 掺铽硅基玻璃发光性质硅基材料稀土离子掺杂

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H_2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEPTANE微乳体系表面活性剂与水相互作用的谱学研究

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光谱学与光谱分析 1999年第2期19卷 161-164页

作者：马刚翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对Ｈ２Ｏ／ＫＤＥＨＰ（７５％）－ＨＤＥＨＰ（２５％）／ｎ－ＨＥＰ－ＴＡＮＥ微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明：当加水量由Ｗ０＝１增加至... 详细信息

利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对Ｈ２Ｏ／ＫＤＥＨＰ（７５％）－ＨＤＥＨＰ（２５％）／ｎ－ＨＥＰ－ＴＡＮＥ微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明：当加水量由Ｗ０＝１增加至４３时，表面活性剂极性头基［ＰＯ２］－的反对称伸缩振动由１２３３ｃｍ－１移至１２０７ｃｍ－１，其对称伸缩振动由１０９４ｃｍ－１移至１０８９ｃｍ－１。表面活性剂疏水链的堆积结构也发生了变化，表现在拉曼光谱上为碳氢振动吸收峰的峰高比Ｉｒ（Ｉ２９６２／Ｉ２８７５），Ｉｒ（Ｉ２９３７／Ｉ２８７５），Ｉｒ（Ｉ２９１６／Ｉ２８７５）和Ｉｒ（Ｉ２９０３／Ｉ２８７５）随加水量增大而增大。结合二阶导数谱和傅里叶变换退卷积谱，本文还对ＫＤＥＨＰ和ＨＤＥＨＰ的存在状态进行了探讨，认为体系中表面活性剂分子有多种存在状态。

关键词：微乳液油包水型生物膜表面活性剂模拟

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