检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 1999年第2期19卷 168-171页

作者：马刚翁诗甫吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理，发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果... 详细信息

运用傅里叶变换红外光谱对水／ＫＤＥＨＰ－ＨＤＥＨＰ／ｎ－ＨＥＰＴＡＮＥ微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子ＯＨ伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理，发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果，对水分子在３０００～３７５０ｃｍ－１范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰，分别位于３６１０ｃｍ－１左右，３５１０ｃｍ－１左右，３４００ｃｍ－１左右和３２７０ｃｍ－１左右，这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水，与表面活性剂阴离子相互作用的水，类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。

关键词：微乳液 KDEHP HDEHP FTIR 水结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高纯铌的脱氧热力学特性

引用

物理化学学报 1999年第3期15卷 228-233页

作者：刘胜峰林建华苏勉曾北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

在 973- 1 473K温度范围内 ,测定了铌与Ca CaO和与Mg MgO共存时铌金属中氧的平衡浓度 .得出并讨论了铌中的氧溶解反应的Gibbs自由能表达式和氧分压温度成分 (p t x)关系表达式 .

关键词：铌热力学高纯铌脱氧超导体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

AFM研究双链两亲性分子的自组织现象(英文)

引用

物理化学学报 1999年第5期15卷 385-389页

作者：罗国斌柳汀汀于安池赵新生应立明武登国黄春辉北京大学化学与分子工程学院北京100871 北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

通过AFM研究了双链两亲性分子双十八烷基-N-[4-（对-NN-二甲氨基苯基偶氮）吡啶丁酰基]-L-天冬氨酸酯溴化物（DDPA）LB膜在气固及气液界面的结构．在被水化后，DDPA的单层膜自发组织成双层和囊泡．在增加成像用力时，形成的双层很容易... 详细信息

通过AFM研究了双链两亲性分子双十八烷基-N-[4-（对-NN-二甲氨基苯基偶氮）吡啶丁酰基]-L-天冬氨酸酯溴化物（DDPA）LB膜在气固及气液界面的结构．在被水化后，DDPA的单层膜自发组织成双层和囊泡．在增加成像用力时，形成的双层很容易被压缩．在用轻敲模式（tappingmode）在溶液中成像时，观察到了囊泡被AFM针尖压扁成双层的过程．本文还提出了自组织过程的可能机理．

关键词：原子力显微镜两亲性分子自组织 DDPA LB膜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面活性剂从碱性氰化液中萃取金机理研究

引用

光谱学与光谱分析 1999年第6期19卷 806-810页

作者：闫文飞马刚严纯华周维金高宏成李维红施鼐吴瑾光陈景黄昆余建民崔宁北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室100871 昆明贵金属研究所昆明650221

本文利用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、放射性同位素示踪实验、核磁共振（ＮＭＲ）等方法研究了萃金过程及负载金有机相的溶液结构，实验结果表明：伴随萃取过程，有机相金含量逐渐增加，有机相含水量逐渐增加，磷... 详细信息

本文利用Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、放射性同位素示踪实验、核磁共振（ＮＭＲ）等方法研究了萃金过程及负载金有机相的溶液结构，实验结果表明：伴随萃取过程，有机相金含量逐渐增加，有机相含水量逐渐增加，磷酸三丁脂（ＴＢＰ）中磷氧双键（ＰＯ）伸缩振动吸收峰向低频移动；核磁共振（ＮＭＲ）３１Ｐ的化学位移向高场移动。

关键词：同位素示踪金198 萃取剂表面活性剂 TBP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镧系化合物的化学键、稳定性和相对论效应

镧系化合物的化学键、稳定性和相对论效应

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

密度泛函方法处理多重态问题的研究

密度泛函方法处理多重态问题的研究

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：戴瑛北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

密度泛函方法计算条件对结果精度的影响

密度泛函方法计算条件对结果精度的影响

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：莫依北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

密度泛函理论的Kohn-Sham方法＜＇[1]＞已成为量子化学家广泛采用的一种研究手段，但用于电子数目很多的大体系，仍存在计算量太大的困难。合理选取计算条件，做到用最小计算量得到尽可能好的满足一定要求的结果显然是很必要的。除现有... 详细信息

密度泛函理论的Kohn-Sham方法＜＇[1]＞已成为量子化学家广泛采用的一种研究手段，但用于电子数目很多的大体系，仍存在计算量太大的困难。合理选取计算条件，做到用最小计算量得到尽可能好的满足一定要求的结果显然是很必要的。除现有交换相关能泛函的近似性和基组的不完备性产生的误差外，Kohn-Sham方法的误差还来自数值积分的有限精度。由于采用电荷多极投影分解的方法计算库仑势，投影用球谐函数的最高阶数也影响计算精度。本文选取不同类型分子作为标样，研究不同计算条件对密度泛函方法计算结果的影响，为选择最佳计算条件提供参考数据。

关键词：密度泛函方法量子化学计算分子轨道能级电荷分布键能分子总能量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Taube离子不对称振动的电荷双交换模型

Taube离子不对称振动的电荷双交换模型

引用

第七届全国量子化学学术会议

作者：李述周陈志达北京大学化学和分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室(北京)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表观价态异常分子EuS_2和Eu_2S的泛函理论研究

引用

物理化学学报 1998年第5期14卷 413-418页

作者：吕海港黎乐民北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

用密度泛函理论方法研究了EUS2和Eu2S的分子结构、电子结构和成健情况．结果表明EuS2有弯曲构型和直线构型，而Eu2S只有弯曲构型．在S－S和Eu－Eu之间存在化学使．在这两个分子中，Eu和S的价届满足8电子规律，保持其正常价态．第一电离... 详细信息

用密度泛函理论方法研究了EUS2和Eu2S的分子结构、电子结构和成健情况．结果表明EuS2有弯曲构型和直线构型，而Eu2S只有弯曲构型．在S－S和Eu－Eu之间存在化学使．在这两个分子中，Eu和S的价届满足8电子规律，保持其正常价态．第一电离势和原子化能的计算值与实验结果符合较好．相对论效应对分子几何构型和振动基频影响较小，对分子轨道能级顺序和键能有较显著的影响。

关键词： EuS2 Eu2S 结构密度泛函

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

钾皂化HEHPEHE的谱学性质及微乳液的形成

引用

物理化学学报 1998年第9期14卷 794-798页

作者：李彦李泉周维金吴瑾光北京大学化学与分子工程学院稀土材料化学及应用国家重点实验室北京100871

运用傅立叶变换红外光谱研究了钾皂化2－乙基已基磷酸单2－乙基巴基酯（简称HEHPEHE或P507）的性质，同时配合激光光散射技术研究皂化应对形成微乳液性能的影响．红外光谱的研究表明，皂化度（αs）超过60％时，（K，H）EHPEHE呈现酸盐... 详细信息

运用傅立叶变换红外光谱研究了钾皂化2－乙基已基磷酸单2－乙基巴基酯（简称HEHPEHE或P507）的性质，同时配合激光光散射技术研究皂化应对形成微乳液性能的影响．红外光谱的研究表明，皂化度（αs）超过60％时，（K，H）EHPEHE呈现酸盐体系的特殊性质，体系对水的增溶能力迅速增大，该体系开始具有形成微乳液的能力；αs为75％左右时，体系对水的增溶能力最强；大于75％时，随着皂化度的继续增加，体系对水的加溶能力迅速下降．激光光散射的实验结果表明，αs为75％时，微乳体系中的平均液滴半径达到最大值（103.8nm）。红外光谱的结果证明形成微乳液对HEHPEHE分子中的P－O－C、P＝O和P－O－H均与水分子有不同程度的相互作用．

关键词：钾皂化 HEHPEHE 微乳液萃取剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：