检索结果-内蒙古大学图书馆

大学化学 2022年第12期37卷 256-263页

作者：祁鹤翔王智鹏彭鼎韩丰泽刘阳秋蒲敏杨作银李亚平安赛雷鸣北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室计算化学研究所北京100029

分子点群是结构化学课程中分子对称性章节中的核心内容,是学生深入学习、认识和理解分子结构对称性以及结构与分子性质之间关系的理论基础。其中,分子点群的判别是分子点群的重要知识点之一。本文回顾了国内外不同结构化学教材中分子点... 详细信息

分子点群是结构化学课程中分子对称性章节中的核心内容,是学生深入学习、认识和理解分子结构对称性以及结构与分子性质之间关系的理论基础。其中,分子点群的判别是分子点群的重要知识点之一。本文回顾了国内外不同结构化学教材中分子点群的判别流程,讨论了现有分子点群判别流程在判断分子所属点群中可能出现的问题以及不足之处,并提出了分子点群判别中部分流程的改进方案,有助于学生更加深刻理解分子点群的内涵。

关键词：结构化学分子对称性分子点群分子模型

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酞菁铁中N4-Fe2+的氧化还原化学和氧还原性能

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催化学报 2021年第8期42卷 1404-1412页

作者：阿努杰·库马尔张英贾茵刘文孙晓明北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室北京市软物质高精尖中心北京100029 中国印度GLA大学人文与应用科学研究所化学系北方邦马拉图印度莫纳什大学化学院克莱顿澳大利亚北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室北京市软物质高精尖中心北京100029 中国

准确理解金属大环配合物(如N4-Fe2+)体系的氧化还原化学性能,对氧还原反应(ORR)电催化剂的基础研究和合理设计具有重要意义.本文采用微波法将三种不同酞菁铁类金属大环配合物吸附在碳纳米管上,分别记为(NH2)4FePc@CNTs,(t-Bu)4FePc@CNTs... 详细信息

准确理解金属大环配合物(如N4-Fe2+)体系的氧化还原化学性能,对氧还原反应(ORR)电催化剂的基础研究和合理设计具有重要意义.本文采用微波法将三种不同酞菁铁类金属大环配合物吸附在碳纳米管上,分别记为(NH2)4FePc@CNTs,(t-Bu)4FePc@CNTs和FePc@CNTs,考察了取代基对Fe3+/Fe2+氧化还原电位的影响,以及碱性介质中的氧还原反应催化活性.结果表明,FePc@CNTs,(t-Bu)4FePc@CNTs和(NH2)4FePc@CNTs的ORR起始电位分别为0.98,0.96和0.96 V,而半波电位(E1/2)由高到低的顺序为FePc@CNTs(E1/2=0.91 V),(t-Bu)4FePc@CNTs(E1/2=0.87 V),(NH2)4FePc@CNTs(E1/2=0.83 V).与20％Pt/C(E1/2=0.85 V)相比,FePc@CNTsFePc@CNTs具有优异的ORR性能.在活性、稳定性和耐甲醇性方面,FePc@CNTs复合材料比其他复合材料表现出更高的ORR性能. 研究发现,FePc上的供电子基团可以显著改变N4-Fe2+活性位点的电子云密度,增加dz2轨道(HOMO)的能量,并观察到Fe2+/Fe3+氧化还原电位显著向阴极方向移动.结果表明,取代基的高电子贡献能力降低了HOMO和LUMO(O2的杂轨道*-轨道)之间的电子耦合,从而降低了氧还原催化活性.因此,FePc框架外围的供电子基团对ORR不利.本文阐明了取代基电子效应-金属大环配合物氧化还原电位与ORR催化性能之间的关系,为ORR催化剂活性中心的构建和调控提供了借鉴.

关键词：酞菁铁取代效应氧还原反应碳纳米管活性描述符

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聚集诱导发光

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化学进展 2022年第1期34卷 1-130页

作者：韩鹏博徐赫安众福蔡哲毅蔡政旭巢晖陈彪陈明陈禹池振国代淑婷丁丹董宇平高志远管伟江何自开胡晶晶胡蓉胡毅雄黄秋忆康苗苗李丹霞李济森李树珍李文朗李振林新霖刘骅莹刘佩颖娄筱叮吕超马东阁欧翰林欧阳娟彭谦钱骏秦安军屈佳敏石建兵帅志刚孙立和田锐田文晶佟斌汪辉亮王东王鹤王涛王晓王誉澄吴水珠夏帆谢育俊熊凯徐斌闫东鹏杨海波杨清正杨志涌袁丽珍袁望章臧双全曾钫曾嘉杰曾卓张国庆张晓燕张学鹏张艺张宇凡张志军赵娟赵征赵子豪赵祖金唐本忠华南理工大学材料科学与工程学院发光材料与器件国家重点实验室聚集诱导发光中心广东省分子聚集发光重点实验室广州510640 南京工业大学先进材料研究院南京211816 北京理工大学材料学院结构可控先进功能材料与绿色应用北京市重点实验室北京100081 中山大学化学学院生物无机与合成化学教育部重点实验室广州510006 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心合肥230026 暨南大学化学与材料学院广州510632 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012 南开大学生命科学学院药物化学与生物学国家重点实验室生物活性材料教育部重点实验室天津300071 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 哈尔滨工业大学(深圳)理学院深圳518055 中国地质大学(武汉)材料与化学学院生物地质与环境地质国家重点实验室武汉430074 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 深圳大学材料学院AIE研究中心深圳518055 北京师范大学化学学院能量转换与存储材料北京市重点实验室北京100875 天津大学分子聚集态科学研究院天津300192 武汉大学化学与分子科学学院武汉430072 中国科学院大学化学科学学院北京101804 浙江大学光电科学与工程学院现代光学仪器国家重点实验室先进光子学国际研究中心光及电磁波研究中心杭州310058 清华大学化学系北京100084 西北工业大学柔性电子研究院生物医学材料与工程研究所西安710072 香港中文大学(深圳)理工学院深圳分子聚集体科学与工程研究院深圳518172 北京师范大学化学学院放射性药物教育部重点实验室北京100875 上海交通大学化学化工学院变革性分子前沿科学中心上海市电气绝缘与热老化重点实验室上海200240 郑州大学化学学院绿色催化中心郑州450001 香港科技大学化学系中国香港

聚集诱导发光(AIE)是唐本忠院士于2001年提出的一个科学概念,是指一类在溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光显著增强的现象。高效固态发光的AIE材料有望从根本上解决有机发光材料面临的聚集导致发光猝灭难题,具有重大的实际应用... 详细信息

聚集诱导发光(AIE)是唐本忠院士于2001年提出的一个科学概念,是指一类在溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光显著增强的现象。高效固态发光的AIE材料有望从根本上解决有机发光材料面临的聚集导致发光猝灭难题,具有重大的实际应用价值。从分子内旋转受限到分子内运动受限,从聚集诱导发光到聚集体科学,AIE领域已经取得了许多原创性的成果。在本综述中,我们从AIE材料的分类、机理、概念衍生、性能、应用和挑战等方面讨论了AIE领域最近取得的显著进展。希望本综述能激发更多关于分子聚集体的研究,并推动材料、化学和生物医学等学科的进一步交叉融合和更大发展。

关键词：聚集诱导发光聚集体科学分子内运动受限

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结构化学课程中基于网络的点群演示教学平台PGLite的开发与实践

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大学化学 2021年第2期36卷 225-229页

作者：刘晓亮刘阳秋雷鸣北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室计算化学研究所北京10002

介绍了基于网络的分子点群教学演示系统PGLite的开发及应用,分子点群演示系统PGLite具有展示分子结构模型和对称元素的功能,并实现了直接访问网页来操作分子模型的友好界面,构建了结构化学课程分子点群教学平台,帮助学生更好地理解掌握... 详细信息

介绍了基于网络的分子点群教学演示系统PGLite的开发及应用,分子点群演示系统PGLite具有展示分子结构模型和对称元素的功能,并实现了直接访问网页来操作分子模型的友好界面,构建了结构化学课程分子点群教学平台,帮助学生更好地理解掌握结构化学课程中的分子对称性,切实提高分子点群的教学效果。

关键词：结构化学分子对称性网络编程 JSmol PGLite

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含能化合物CL-20及其共晶的结构及性能研究进展

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武汉大学学报（理学版） 2020年第1期66卷 23-31页

作者：丁瑞琴陶玉婷徐金江孙杰雷鸣北京化工大学化学学院/计算化学研究所/化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 中国工程物理研究院化工材料研究所四川绵阳621900

含能化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)是已获实际应用的重要高能量密度化合物分子之一。本文综述了CL-20的晶体结构以及晶型间的转变,总结了CL-20与其他含能材料及小分子共晶技术的研究进展,介绍了近年来在CL-20及其共晶的晶型结构及... 详细信息

含能化合物六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)是已获实际应用的重要高能量密度化合物分子之一。本文综述了CL-20的晶体结构以及晶型间的转变,总结了CL-20与其他含能材料及小分子共晶技术的研究进展,介绍了近年来在CL-20及其共晶的晶型结构及性能上的理论研究,并展望了未来含能材料的发展趋势与应用前景。

关键词：六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 晶体结构共晶

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锰配合物催化CO2加氢生成甲酸的理论研究

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高等学校化学学报 2019年第9期40卷 1911-1917页

作者：张林张尉岳鑫李鹏杰杨作银蒲敏雷鸣北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室计算化学研究所

采用密度泛函理论(DFT)对锰配合物催化二氧化碳加氢生成甲酸的反应进行了理论研究.整个催化循环主要包括氢气活化和二氧化碳氢化2个阶段.计算结果表明,甲酸的参与明显降低了氢气活化的反应能垒;二氧化碳的氢化过程遵循外层机理并且氢转... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)对锰配合物催化二氧化碳加氢生成甲酸的反应进行了理论研究.整个催化循环主要包括氢气活化和二氧化碳氢化2个阶段.计算结果表明,甲酸的参与明显降低了氢气活化的反应能垒;二氧化碳的氢化过程遵循外层机理并且氢转移是分步进行的,决速步骤为氢负离子的转移过程,自由能垒为21.0 kJ/mol.对配合物中硫原子上的取代基R进行了调变,研究结果表明,当R为吸电子基团时能降低氢气裂解和二氧化碳氢化过程中质子转移的能垒,而当R为推电子基团时有利于氢负离子的转移,当R=CF3时整个反应的能量跨度(80.4 kJ/mol)最小.

关键词：锰配合物氢气活化二氧化碳氢化反应机理密度泛函理论

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基于正电荷和光热协同效应的新型半导体聚合物纳米抗菌材料

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高等学校化学学报 2020年第4期41卷 670-681页

作者：潘国勇荔雅文马立军马宇帆艾文婷王振国侯欣慧戈里戈瑞·齐格亚诺夫王卓化工资源有效利用国家重点实验室北京软物质科学与工程高精尖创新中心北京化工大学化学学院北京100029 乌拉尔联邦大学俄罗斯联邦叶卡捷琳堡620002 普斯托夫斯基有机合成研究所俄罗斯科学院乌拉尔分院俄罗斯联邦叶卡捷琳堡620108

由于抗生素的不当使用和细菌多药耐药的出现,迫切需要开发新的抗菌剂.本文制备了具有光热转换性能的正电荷半导体高分子材料及具有协同抗菌活性的半导体聚合物纳米粒子(SP-PPh 3 NPs).SP-PPh 3 NPs的光热转化效率为43.8%.带正电荷的SP-P... 详细信息

由于抗生素的不当使用和细菌多药耐药的出现,迫切需要开发新的抗菌剂.本文制备了具有光热转换性能的正电荷半导体高分子材料及具有协同抗菌活性的半导体聚合物纳米粒子(SP-PPh 3 NPs).SP-PPh 3 NPs的光热转化效率为43.8%.带正电荷的SP-PPh 3 NPs可以附着在细菌上,有助于将热量有效传递给细菌.在热和正电荷的协同作用下,SP-PPh 3 NPs对革兰氏阴性大肠杆菌(\%***\%)和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(\%***\%)均具有抗菌活性,其对二者的体外抑菌率分别为99.9%和98.6%.此外,SP-PPh 3 NPs具有良好的生物相容性,对小鼠的主要器官几乎无副作用.对细菌感染的小鼠皮肤伤口用SP-PPh 3 NPs治疗12 d后,伤口可以很好地愈合.

关键词：半导体聚合物正电荷纳米颗粒光热转换抗菌

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基于“1+2”模式的结构化学课程在线教学实践

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大学化学 2020年第5期35卷 98-103页

作者：雷鸣杨作银李亚平蒲敏北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室计算化学研究所北京100029

新冠肺炎疫情发生以来,在党中央、国务院以及教育部的统一部署下,各高校积极行动,停课不停教、停课不停学,坚持以学生为本,积极推动线上教学工作有序开展。本文基于线上直播平台+线上课程资源及管理平台的教学模式(“1+2”模式),实施结... 详细信息

新冠肺炎疫情发生以来,在党中央、国务院以及教育部的统一部署下,各高校积极行动,停课不停教、停课不停学,坚持以学生为本,积极推动线上教学工作有序开展。本文基于线上直播平台+线上课程资源及管理平台的教学模式(“1+2”模式),实施结构化学课程的线上教学,发挥线上直播和线上慕课两种形式教学的各自优势,取得了良好的教学效果。

关键词：结构化学线上教学直播慕课

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具有仿生酶结构的新型双功能化学战剂消解材料的制备、表征及其对硫芥和梭曼的消解性能研究

具有仿生酶结构的新型双功能化学战剂消解材料的制备、表征及其对...

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NCEC2019第十届全国环境化学大会

作者：高奇余加琳周云山张立娟周园园钟玉旭北京化工大学化学学院化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所北京100039

化学战剂给环境及人类的生命安全带来了极大的威胁,研究绿色高效的化学战剂消解材料对化学战剂防护洗消和国家安全具有重要意义[1,2,3]。

关键词：催化消解双功能合成仿生酶结构化学毒剂

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高活性硫化铅电极的制备及在量子点敏化太阳能电池中的应用

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物理化学学报 2014年第8期30卷 1495-1500页

作者：张敬波李盼杨辉赵飞燕唐光诗孙丽娜林原天津师范大学化学学院天津市功能分子结构与性能重点实验室无机-有机杂化功能材料化学省部共建教育部重点实验室天津300387 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 中国科学院化学研究所光化学重点实验室北京分子科学国家实验室北京100190

为了提高量子点敏化纳晶薄膜太阳能电池的光电转换效率,我们通过连续在酸和多硫溶液中处理铅片制备了对多硫电解液具有高电催化活性的硫化铅电极.通过电化学阻抗谱测试评价所制备硫化铅电极的催化活性,从而确定制备高效硫化铅电极的最... 详细信息

为了提高量子点敏化纳晶薄膜太阳能电池的光电转换效率,我们通过连续在酸和多硫溶液中处理铅片制备了对多硫电解液具有高电催化活性的硫化铅电极.通过电化学阻抗谱测试评价所制备硫化铅电极的催化活性,从而确定制备高效硫化铅电极的最佳条件.以在最佳条件下制备的硫化铅为对电极、CdSe量子点敏化TiO2纳晶薄膜为工作电极和多硫电解液组装成量子点敏化太阳能电池.光电性能测试结果表明所制备的电极具有良好的催化活性和光电转换性能.与已报导的方法相比,新方法大幅度地减少制备过程所需的时间,但却提高了所制备的硫化铅对电极的催化活性.通过X射线衍射和扫描电镜测试表征了硫化铅的生成过程,探讨了催化活性提高的原因.

关键词：硫化铅电极催化活性多硫电解液硒化镉量子点敏化太阳能电池光电转换效率

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