检索结果-内蒙古大学图书馆

催化学报 2008年第1期29卷 81-85页

作者：肖勇刘振宇刘清雅王建成邢新艳黄张根中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

通过O2和SO2瞬态响应实验,研究了有水条件下SO2抑制V2O5/AC(活性焦)催化剂脱硝的原因.结果表明,SO2与V2O5反应生成VOSO4,导致V2O5/AC催化剂的脱硝活性下降.VOSO4的量动态变化,既与气氛中SO2的浓度有关,也与催化剂已实现的脱硫量(或硫含... 详细信息

通过O2和SO2瞬态响应实验,研究了有水条件下SO2抑制V2O5/AC(活性焦)催化剂脱硝的原因.结果表明,SO2与V2O5反应生成VOSO4,导致V2O5/AC催化剂的脱硝活性下降.VOSO4的量动态变化,既与气氛中SO2的浓度有关,也与催化剂已实现的脱硫量(或硫含量)有关.催化剂的微孔(d<1nm)有利于SO3的迁移和储存,从而有利于脱硝.

关键词：氧二氧化硫氧化钒活性焦负载型催化剂氮氧化物

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化学吸附方法表征V2O5在活性焦上的分散性

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燃料化学学报 2008年第3期36卷 257-260页

作者：肖勇刘振宇刘清雅邢新艳王建成中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

V2O5在活性焦上的分散性很难用XRD、EXAFS等仪器表征。采用化学吸附法表征了V2O5在活性焦表面的团聚程度,核心是根据V2O5/AC中能吸附、氧化SO2的V2O5晶格氧(有效晶格氧)的量,度量V2O5分子的团聚程度。结果表明,在所采用的条件范围内,随V... 详细信息

V2O5在活性焦上的分散性很难用XRD、EXAFS等仪器表征。采用化学吸附法表征了V2O5在活性焦表面的团聚程度,核心是根据V2O5/AC中能吸附、氧化SO2的V2O5晶格氧(有效晶格氧)的量,度量V2O5分子的团聚程度。结果表明,在所采用的条件范围内,随V2O5负载量的增加,V2O5在活性焦表面的团聚程度加大,但团聚体的个数变化不大;活性焦比表面积、灰分含量、O和N含量的差异对V2O5的团聚程度没有影响。

关键词：活性焦五氧化二钒二氧化硫分散性

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柱状V2O5/AC中V2O5的分布特征对烟气脱硫活性的影响

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环境科学研究 2008年第3期21卷 160-164页

作者：王建成刘振宇肖勇黄张根中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001 中国科学院研究生院北京100039 北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用过量浸渍(XS)、等体积浸渍(PV)和半等体积浸渍(HPV)方法,分别制得3种柱状V2O5/AC催化剂,并对其脱硫能力进行评价.结果表明:尽管这3种方法制取的催化剂总w(V2O5)相同(均为0.5%),但V2O5在柱状颗粒中的分布差异却很大;其中半等体积浸... 详细信息

采用过量浸渍(XS)、等体积浸渍(PV)和半等体积浸渍(HPV)方法,分别制得3种柱状V2O5/AC催化剂,并对其脱硫能力进行评价.结果表明:尽管这3种方法制取的催化剂总w(V2O5)相同(均为0.5%),但V2O5在柱状颗粒中的分布差异却很大;其中半等体积浸渍法制备的催化剂外层w(V2O5)最高,等体积浸渍法的w(V2O5)居中,过量浸渍法的w(V2O5)最低.脱硫前期,催化剂外层的w(V2O5)对脱硫活性的影响很大,外层w(V2O5)高的催化剂脱硫活性较高;脱硫后期,催化剂外层w(V2O5)对脱硫活性的影响变小,而内层w(V2O5)的影响变大,内层w(V2O5)高的催化剂脱硫活性较高.

关键词：柱状V2O5/AC V2O5分布脱硫

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V_2O_5/AC同时脱硫脱硝催化剂在氨气氛中再生时的碳烧蚀机理

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催化学报 2007年第6期28卷 514-520页

作者：郭彦霞刘振宇刘清雅孙德魁中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029

采用程序升温脱附、X射线光电子能谱、元素分析和原位漫反射傅里叶变换红外光谱等方法研究了V2O5/AC同时脱硫脱硝催化-吸附剂在5%NH3-95%Ar气氛下再生时的碳烧蚀行为和机理.结果表明,NH3与V2O5/AC表面的含氧组分(羧基、羟基、酚羟基以及... 详细信息

采用程序升温脱附、X射线光电子能谱、元素分析和原位漫反射傅里叶变换红外光谱等方法研究了V2O5/AC同时脱硫脱硝催化-吸附剂在5%NH3-95%Ar气氛下再生时的碳烧蚀行为和机理.结果表明,NH3与V2O5/AC表面的含氧组分(羧基、羟基、酚羟基以及V2O5等)发生了作用,优先消耗了V2O5/AC表面上的氧,生成了H2O和多种表面含氮官能团((内)酰胺类和腈类等),从而抑制了再生时碳的烧蚀.

关键词：氨五氧化二矾活性炭含氧官能团烧碳催化剂再生二氧化硫一氧化氮

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NH_3在选择性催化还原NO过程中的吸附与活化

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催化学报 2006年第7期27卷 636-646页

作者：刘清雅刘振宇李成岳北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室北京100029 中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室山西太原030001

通过大量文献并结合自己的工作,以NH3在催化剂表面的阶段氧化脱氢为主线,分析归纳了选择性催化还原(SCR)反应机理和该体系中可能发生的NH3氧化副反应机理的联系和共性.对于V2O5/TiO2催化剂,大部分学者认为SCR反应与Brnsted酸性位上的NH4... 详细信息

通过大量文献并结合自己的工作,以NH3在催化剂表面的阶段氧化脱氢为主线,分析归纳了选择性催化还原(SCR)反应机理和该体系中可能发生的NH3氧化副反应机理的联系和共性.对于V2O5/TiO2催化剂,大部分学者认为SCR反应与Brnsted酸性位上的NH4+有关,中间体为NH3+(ads);而少数学者认为SCR反应与Lewis酸性位上的NH3有关,中间体为NH2(ads).对于其它SCR催化剂,普遍认可L酸性位上NH3活化脱氢形成的NH2(ads)既是SCR反应中间体,也是NH3氧化生成N2的中间体;NH3氧化生成N2O和NO的反应源于NH2(ads)的进一步脱氢.尽管有关SCR反应中NH3的吸附位存在分歧,但从NH3吸附后活化的角度看,NH3无论吸附在L酸性位还是B酸性位,都先经过阶段氧化脱氢,然后再参与SCR反应.由于反应中生成的H2O可能导致L酸向B酸转化,且该转化受反应温度影响,因此不同酸性位机理可能没有本质区别,SCR反应关键是NH3吸附位的氧化性.SCR活性取决于NH3在催化剂表面的吸附量和阶段氧化程度.催化剂应能吸附足够的NH3,这与其表面酸碱性有关;吸附的NH3要能被活化脱氢且程度不宜太高,这与表面氧化还原性有关.反应温度也会影响NH3的吸附量和活化程度,因此开发高效SCR脱硝催化剂的关键是根据反应温度调控其表面酸性和吸附位的氧化性.

关键词：选择性催化还原氨一氧化氮吸附活化表面性质

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