检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2018年第35期98卷 2803-2814页

作者：北京医学会罕见病分会北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组中国肌营养不良协作组北京医学会罕见病分会北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组中国肌营养不良协作组

Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性x-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。该病的发病率在存活男婴中为1／5000（1／3599～1／9337），中国大... 详细信息

Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性x-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。该病的发病率在存活男婴中为1／5000（1／3599～1／9337），中国大陆为1／4 560。

关键词： Duchenne型肌营养不良学科管理抗肌萎缩蛋白基因专家遗传性肌病 DMD基因 x-连锁致病基因

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中国线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的诊治专家共识

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中华神经科杂志 2020年第3期53卷 171-178页

作者：无王朝霞袁云焉传祝蒲传强崔丽英北京医学会罕见病分会北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组中国线粒体病协作组北京大学第一医院北京大学第一医院神经内科 100034 山东大学齐鲁医院神经内科济南250012 解放军总医院神经内科北京100853 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是一种由线粒体基因或核基因突变导致的,以卒中样发作、癫痫发作、认知与精神障碍、高乳酸血症、肌肉疲劳无力为主要临床特点的多系统代谢性疾病,其临床、病理特点和治疗策略具有一定的特... 详细信息

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是一种由线粒体基因或核基因突变导致的,以卒中样发作、癫痫发作、认知与精神障碍、高乳酸血症、肌肉疲劳无力为主要临床特点的多系统代谢性疾病,其临床、病理特点和治疗策略具有一定的特殊性。为规范该病的诊治,结合国内外对该病的研究进展,专家组经反复讨论、修订,撰写了中国MELAS的诊治专家共识,从临床表现、家族史、辅助检查、诊断和鉴别诊断、治疗和护理、遗传咨询几大方面总结了该病的特点,供广大临床和科研工作者参考。

关键词： MELAS综合征诊断治疗学共识

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中国慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病诊治指南2019

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中华神经科杂志 2019年第11期52卷 883-888页

作者：无卢家红蒲传强崔丽英林洁中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会周围神经病协作组中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 解放军总医院神经内科北京100853 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 复旦大学附属华山医院

近年,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)在诊断、抗体发现和治疗方面都有长足进展,尤其是新型抗体介导的CIDP在治疗上有一定的特殊性。因此,在2012版基础上,更新了经典型、变异型及新型抗体介导的CIDP的定义,提出了CIDP临床和... 详细信息

近年,慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)在诊断、抗体发现和治疗方面都有长足进展,尤其是新型抗体介导的CIDP在治疗上有一定的特殊性。因此,在2012版基础上,更新了经典型、变异型及新型抗体介导的CIDP的定义,提出了CIDP临床和电生理诊断标准、鉴别诊断和治疗。本指南旨在为临床神经科医生提供CIDP诊断和治疗依据。

关键词：多发性神经根性神经病,慢性感染性脱髓鞘性诊断治疗学指南

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中国成人失眠伴抑郁焦虑诊治专家共识

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中华神经科杂志 2020年第8期53卷 564-574页

作者：无王玉平汪凯潘集阳何金彩中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组中华医学会神经病学分会神经心理与行为神经病学学组首都医科大学宣武医院神经内科北京100053 安徽医科大学第一附属医院神经内科合肥230022 暨南大学附属第一医院精神医学科广州510630 温州医科大学附属第一医院神经内科温州325000

失眠和抑郁、焦虑的发生率随着人们生活节奏的加快而日趋升高,且三者之间的关系错综复杂。本共识着重阐述了中国成人失眠、抑郁、焦虑的概念、诊断和治疗,以期能为临床实际工作起到一定的借鉴作用。

关键词：失眠成人抑郁焦虑治疗

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中国蛛网膜下腔出血诊治指南2019

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中华神经科杂志 2019年第12期52卷 1006-1021页

作者：无秦超董强崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组中华医学会神经病学分会神经血管介入协作组广西医科大学第一附属医院神经内科南宁530021 复旦大学附属华山医院神经内科上海200040 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730

蛛网膜下腔出血是一种常见出血性脑血管疾病,不仅对中枢神经系统造成毁灭性打击,而且对其他多个器官产生严重影响.病因也多种多样,病理生理学复杂,临床症状轻重不一,病情进展快,并发症多,临床转归复杂,病死率高.自《中国蛛网膜下腔出血... 详细信息

蛛网膜下腔出血是一种常见出血性脑血管疾病,不仅对中枢神经系统造成毁灭性打击,而且对其他多个器官产生严重影响.病因也多种多样,病理生理学复杂,临床症状轻重不一,病情进展快,并发症多,临床转归复杂,病死率高.自《中国蛛网膜下腔出血诊治指南2015》发布后,国内外一些高质量临床研究的结果陆续发布,为了以最新的循证医学证据指导我国蛛网膜下腔出血的规范性诊疗,中华医学会神经病学分会脑血管病学组及神经血管介入协作组,组织专家制订了《中国蛛网膜下腔出血诊治指南2019》.本指南对蛛网膜下腔出血病因学、诊治流程、动脉瘤与脑动静脉畸形治疗方式、相关并发症的防治等内容进行了更新与改写.

关键词：蛛网膜下腔出血动脉瘤血管痉挛诊断治疗结果指南

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中国原发性震颤的诊断和治疗指南(2020)

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中华神经科杂志 2020年第12期53卷 987-995页

作者：无唐北沙肖勤陈海波陈生弟中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组中南大学湘雅医院神经内科长沙410008 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科 200025 北京医院神经内科国家老年医学中心100730

中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组,组织相关专家在2009年版《原发性震颤的诊断和治疗指南》的基础上,结合近年来相关的循证医学证据和我国的实际情况,制订了《中国... 详细信息

中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组,组织相关专家在2009年版《原发性震颤的诊断和治疗指南》的基础上,结合近年来相关的循证医学证据和我国的实际情况,制订了《中国原发性震颤的诊断和治疗指南(2020)》。这一指南对原发性震颤的诊断标准、治疗规范等进行了必要的修改和更新,旨在为临床实践给予规范性指导。

关键词：原发性震颤诊断治疗指南

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中国帕金森病治疗指南(第四版)

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中华神经科杂志 2020年第12期53卷 973-986页

作者：无陈生弟陈海波中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科帕金森病诊疗研究中心200025 北京医院神经内科国家老年医学中心100730

帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,近年来,我国学者无论是对帕金森病发病机制的认识,对早期诊断生物标志物的发现,还是对治疗理念的更新以及治疗方法和手段的探索,都有了显著的进步。中华医学会神经病学分会帕金森病及运... 详细信息

帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,近年来,我国学者无论是对帕金森病发病机制的认识,对早期诊断生物标志物的发现,还是对治疗理念的更新以及治疗方法和手段的探索,都有了显著的进步。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组于2006、2009年和2014年制定了第一、二、三版中国帕金森病治疗指南。6年来,国内外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展,指导临床实践,本文对6年前制定的第三版治疗指南进行了必要的修改和更新。

关键词：帕金森病治疗学指南

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肌张力障碍诊断中国专家共识

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中华神经科杂志 2020年第1期53卷 8-12页

作者：无万新华陈海波中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医学科学院北京协和医院神经科 100730 北京医院(国家老年医学中心)神经内科 100730

肌张力障碍的表现形式多样,诊断与分类较为复杂,易导致临床工作中的误诊和漏诊。参考国际指南和共识,结合中国临床实践现状和专家观点,经充分讨论后形成相关的共识意见,希望对肌张力障碍的诊断、分类与评价等方面提供指导和参考,以利于... 详细信息

肌张力障碍的表现形式多样,诊断与分类较为复杂,易导致临床工作中的误诊和漏诊。参考国际指南和共识,结合中国临床实践现状和专家观点,经充分讨论后形成相关的共识意见,希望对肌张力障碍的诊断、分类与评价等方面提供指导和参考,以利于易化并规范诊断流程,并与国际标准接轨。

关键词：张力失调诊断分类评价共识D01

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中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

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中华神经科杂志 2012年第7期45卷 531-533页

作者：无崔丽英蒲传强樊东升刘明生中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组中国医学科学院北京协和医院神经内科 100730 解放军总医院神经内科北京100853 北京大学第三医院神经科 100191 不详

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元... 详细信息

运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。ALS是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3—5年。

关键词：肌萎缩侧索硬化治疗指南进行性延髓麻痹神经系统变性疾病运动神经元病脊髓运动神经元原发性侧索硬化诊断

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中国脑血管病一级预防指南2019

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中华神经科杂志 2019年第9期52卷 684-688,689-709页

作者：无王文志龚涛刘鸣崔丽英中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组首都医科大学北京市神经外科研究所 100070 北京医院神经内科 100730 四川大学华西医院神经内科成都610041 中国医学科学院北京协和医院神经科 100730

自《中国脑血管病一级预防指南2015》发布以后,近几年国内外一些大型人群研究结果陆续发表.基于此背景,中华医学会神经病学分会脑血管病学组再次对《中国脑血管病一级预防指南2015》进行更新.于2018年下半年启动修订工作,组织多名临床... 详细信息

自《中国脑血管病一级预防指南2015》发布以后,近几年国内外一些大型人群研究结果陆续发表.基于此背景,中华医学会神经病学分会脑血管病学组再次对《中国脑血管病一级预防指南2015》进行更新.于2018年下半年启动修订工作,组织多名临床和流行病学专家,重点查阅了大量国内外近几年发表的相关文献,经过学组专家多次讨论后定稿.新指南更加强调应针对脑血管病的主要危险因素积极进行早期干预.

关键词：脑血管病一级预防指南

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