检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2017年第10期25卷 1543-1548页

作者：杜华钟延丰袁宏伟海玲赵静师迎旭内蒙古医科大学附属医院病理科内蒙古呼和浩特010059 内蒙古医科大学基础医学院病理解剖学教研室内蒙古呼和浩特010059 北京大学医学部病理学系北京100191 内蒙古医科大学附属医院检验科内蒙古呼和浩特010059

目的:探讨整合素β1(β1-integrin)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)与细胞骨架结构改变的关系及其对人脑胶质瘤细胞的生物学行为的影响和作用机制。方法:以U251胶质母细胞瘤细胞为研究模型,应用抗Inβ1抗体抑制内源性Inβ1作用,应用... 详细信息

目的:探讨整合素β1(β1-integrin)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)与细胞骨架结构改变的关系及其对人脑胶质瘤细胞的生物学行为的影响和作用机制。方法:以U251胶质母细胞瘤细胞为研究模型,应用抗Inβ1抗体抑制内源性Inβ1作用,应用PKC激活剂PMA、PKC抑制剂Calphostin C干扰PKC的功能,通过细胞黏附实验、迁移实验和体外侵袭实验,检测及PKC对人恶性胶质瘤细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响。通过免疫荧光化学染色结合激光共聚焦显微镜和扫描电镜方法,观察细胞微丝F-actin和胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)等骨架蛋白数量、分布和细胞表面伪足情况,比较整合素β1、PKC对微丝、GFAP等骨架蛋白的影响。结果:PKC激活剂PMA增加U251MG细胞在FN上的黏附能力(P<0.05),但PKC抑制剂Calphostin C及抗整合素β1抗体对细胞黏附能力无明显影响。PKC激活剂PMA增加U251MG细胞在FN的运动、迁移能力(P<0.01),PKC抑制剂Calphostin C及抗整合素β1抗体减弱U251MG细胞在FN上的运动、迁移能力(P<0.01)。PMA可促进U251MG细胞的体外侵袭能力(P<0.01),Calphostin C及抗整合素β1抗体可减弱此作用(P<0.01)。U251MG细胞内可见散在的微丝结构,在PKC激活剂PMA处理的细胞内,难以见到清晰的细胞微丝骨架,并常见大量絮团状的F-actin小体,但对GFAP的表达和结构并无影响。PKC抑制剂Calphostin C使微丝沿细胞膜成簇状排列,而抗整合素β1抗体可使细胞内F-actin微丝形成束状纤维(应力纤维),粗壮而密集,且GFAP表达增强。扫描电镜观察显示,加入PMA后,U251细胞表面的伪足数量明显增加,而PKC抑制剂Calphostin C及抗整合素β1抗体处理的细胞内,伪足数量明显减少,甚至消失。结论:整合素β1与FN协同作用,可改变U251MG细胞微丝骨架结构、数量和排列分布,以及细胞表面伪足结构和数量,从而影响肿瘤细胞的运动、迁移及体外侵袭能力,激活PKC信号通路是其作用途径之一。PKC参与了FN介导的细胞黏附作用,但整合素β1受体与FN介导的细胞黏附关系不密切。PKC参与了整合素β1受体与FN相互作用所介导的细胞运动迁移及体外侵袭作用。

关键词：整合素β1 纤黏连蛋白蛋白激酶C 胶质瘤侵袭性

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胃窦部胃小区的X线形态及临床意义——163例X线形态与胃镜活检对照分析

引用

北京大学学报(医学版) 1983年第4期 289-292+343-344+352页

作者：林三仁廖松林刘黎阳北京医学院基础医学系病理解剖学教研室北京医学院第三附属医院消化疾病研究室

本文统计的163例胃双重对比造影片中,无胃小区显示者37例,有胃小区显示者126例。根据胃小区及胃小沟的形态,主要是胃小沟的形态,可将胃小区分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ型,其中Ⅰ型又分成Ⅰ;、Ⅰ;两亚型。在无胃小区显示组中,14.3％的胃粘膜活... 详细信息

本文统计的163例胃双重对比造影片中,无胃小区显示者37例,有胃小区显示者126例。根据胃小区及胃小沟的形态,主要是胃小沟的形态,可将胃小区分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ型,其中Ⅰ型又分成Ⅰ;、Ⅰ;两亚型。在无胃小区显示组中,14.3％的胃粘膜活检为正常,12.5％为轻度浅表炎症,其余为慢性浅表炎症;胃窦部显示有胃小区者,其病理活检均有慢性炎症存在,因此胃窦部胃小区的出现是X线诊断慢性胃炎的可靠依据。胃小区从Ⅰ型到Ⅳ型,其粘膜炎症改变、肠上皮化生及固有腺体萎缩等病理变化,也由轻到重而逐渐增多。

关键词：胃小区病理变化粘膜炎症小沟生物膜病理胃窦部肠上皮化生对照分析临床意义

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