检索结果-内蒙古大学图书馆

首都医科大学学报 2015年第1期36卷 8-11页

作者：盛子洋高娜安静首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

2014年,一种类似于登革热的传染病——基孔肯雅热席卷了中南美洲,其病原体为基孔肯雅病毒,隶属于披膜病毒科甲病毒属的单股正链RNA病毒,传播媒介主要是伊蚊属,尤其是白纹伊蚊和埃及伊蚊。基孔肯雅热的临床症状与登革热十分相似,临床上... 详细信息

2014年,一种类似于登革热的传染病——基孔肯雅热席卷了中南美洲,其病原体为基孔肯雅病毒,隶属于披膜病毒科甲病毒属的单股正链RNA病毒,传播媒介主要是伊蚊属,尤其是白纹伊蚊和埃及伊蚊。基孔肯雅热的临床症状与登革热十分相似,临床上需要鉴别诊断。2010年该疾病在我国广东曾小规模流行,其对人民健康造成的危害以及所带来的经济负担不亚于登革热,应高度重视,遏制其蔓延。

关键词：基孔肯雅热基孔肯雅病毒伊蚊登革热

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PA-MSHA抗肿瘤效应的免疫机制研究

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复旦学报（医学版） 2015年第1期42卷 13-17页

作者：张敏骆菲菲黄恩宇张丹钱静吴晓凤储以微西藏民族学院医学院微生物与免疫教研室-西藏自治区生命科学基础重点实验室咸阳712082 复旦大学基础医学院免疫学系复旦大学生物治疗研究中心上海200032 北京万特尔公司北京101407

目的研究铜绿假单胞菌甘露糖敏感血凝菌毛株(pseudomonas aeruginosa-mannose sensitive hemagglutinin,PA-MSHA)处理树突状细胞(dendritic cells,DCs)后对其功能及激活T细胞杀伤肿瘤细胞效应的影响。方法取小鼠骨髓来源的DC,观察PA-MSHA体外处理后对DC表面分子、吞噬功能及T细胞杀伤功能的影响。结果 PA-MSHA处理的DC其表面分子CD40、I-E表达显著上升,吞噬功能显著下降,由DC诱导的活化T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应显著高于对照组。结论 PA-MSHA能有效促进DC成熟并增强抗肿瘤免疫效应。

关键词：铜绿假单胞菌甘露糖敏感血凝菌毛株(PA-MSHA) 树突状细胞(DC) 吞噬功能 T细胞杀伤功能

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eEF1A2基因在宫颈癌组织中的表达及意义

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石河子大学学报（自然科学版） 2016年第2期34卷 176-180页

作者：潘欢李洪涛朱君玲王红英杨昕武丹潘贞贞何鸿昌任显显潘泽民新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/石河子大学医学院生物化学教研室新疆石河子832002 喀什地区第一人民医院病理科新疆喀什844000 新疆医科大学基础医学院微生物学教研室新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学自治区中医医院病理科新疆乌鲁木齐830000

为探讨真核翻译延伸因子1A2在宫颈癌中的表达以及临床病理学意义。收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平。收集宫颈癌患者60例、宫颈上皮内瘤样病变患者45例和慢性宫颈... 详细信息

为探讨真核翻译延伸因子1A2在宫颈癌中的表达以及临床病理学意义。收集新鲜宫颈癌组织和宫颈正常组织样本各10例,运用实时荧光定量PCR方法检测了eEF1A2基因的mRNA表达水平。收集宫颈癌患者60例、宫颈上皮内瘤样病变患者45例和慢性宫颈炎患者35例石蜡标本组织,采用免疫组织化学SP方法检测eEF1A2基因在宫颈组织中的蛋白表达状况。qRT-PCR结果显示,eEF1A2基因在宫颈癌组织mRNA表达水平较正常宫颈组织明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,eEF1A2蛋白质表达强阳性率、弱阳性率和阴性率表达在宫颈癌组织分别为46.6%,31.0%和22.4%,而在慢性宫颈炎组织中分别为21.2%,48.5%和30.3%,差异具有统计学意义(P<0.001)。由此可知,eEF1A2基因的表达增高可能在宫颈癌的发生、发展中发挥一定的作用,其机制有待进一步研究,观察eEF1A2表达情况对于宫颈癌的临床诊断、病理分级有参考价值。

关键词：宫颈癌 eEF1A2基因基因表达 qRT-PCR 免疫组织化学

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呼吸道合胞病毒的分离鉴定及其致病力的初步评价

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免疫学杂志 2015年第4期31卷 322-325页

作者：朱萍谷宏静谢正德周娅杨鹏辉王希良宁夏医科大学基础医学院病原生物学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 北京儿童医院病毒研究室 100045 解放军第302医院肝胆外科北京100039

目的分离鉴定临床呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV),评价其致病力,为疫苗评价及致病机制的研究提供实验材料。方法收集临床呼吸道感染重症患儿的鼻咽分泌物样本进行RT-PCR初步鉴定,通过病毒培养,空斑纯化,电镜观察及病... 详细信息

目的分离鉴定临床呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV),评价其致病力,为疫苗评价及致病机制的研究提供实验材料。方法收集临床呼吸道感染重症患儿的鼻咽分泌物样本进行RT-PCR初步鉴定,通过病毒培养,空斑纯化,电镜观察及病毒滴度测定,筛选出1株呼吸道合胞病毒候选株,经全基因组测序后命名为BJ016。选用14日龄C57乳鼠,每组26只,采用BJ016为实验组,PBS为对照组,分别对小鼠滴鼻感染,30μl/只。连续14日监测2组小鼠体质量变化及死亡率,肺组织的病毒载量、湿干比,HE染色观察肺病理变化并计数炎性细胞总量,同时采用CBA测定血清中细胞因子的变化。结果 100份临床呼吸道感染重症患儿鼻咽分泌物样本中,RT-PCR鉴定为RSV A亚型阳性共21例,经病毒分离培养、空斑纯化、电镜观察及RT-PCR鉴定后得到16株RSV临床分离株,通过TCID50测定病毒滴度筛选出1株滴度为106.5TCID50/ml的候选株,基因组序列分析显示其为NA1基因型,命名为BJ016。BJ016感染14日龄C57乳鼠后造成肺损伤,在第5日达到发病高峰时测定病载、湿干比、病理检测并计数炎性细胞,实验组较对照组具有明显统计学差异,血清中MCP-1、IL-6、G-CSF及MIP-1α均显著性升高。结论成功分离出1株能致死14日龄C57乳鼠的RSV病毒株并初步评价了其致病力,为疫苗评价及RSV致病机制的研究提供了良好的实验材料。

关键词： RSV 病毒分离 C57乳鼠致病力

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无针皮内注射免疫甲型H7N9流感裂解疫苗的免疫效果评价

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免疫学杂志 2015年第5期31卷 386-390页

作者：任天宇张肖邢丽张良艳于姝孙溢张爱军周娅王希良宁夏医科大学基础医学院病原生物学和免疫学教研室银川750004 军事医学科学院微生物流行病研究所病源微生物生物安全实验室北京100071 江苏丞宇米特医疗器械有限公司泰州225300 北京老年医院内分泌科 100095

目的开展无针皮内注射免疫甲型H7N9裂解流感疫苗的安全性及有效性评价,为无针注射免疫疫苗提供实验依据。方法采用无针皮内注射H7N9裂解流感疫苗免疫小鼠和大鼠,并用有针肌肉注射免疫做对照,通过活体成像技术观察疫苗的分布情况,并采用... 详细信息

目的开展无针皮内注射免疫甲型H7N9裂解流感疫苗的安全性及有效性评价,为无针注射免疫疫苗提供实验依据。方法采用无针皮内注射H7N9裂解流感疫苗免疫小鼠和大鼠,并用有针肌肉注射免疫做对照,通过活体成像技术观察疫苗的分布情况,并采用血疑抑制试验测定疫苗免疫后的血清中和抗体效价、滴鼻攻毒评价免疫保护及DRAIZE评分与病理检测注射损伤情况。结果无针皮内注射免疫疫苗在真皮内呈池状分布,且疫苗驻留时间明显长于在肌肉层的驻留时间。无针皮内免疫3μg抗原的甲型H7N9流感裂解疫苗可起到肌肉免疫15μg抗原的同样血清学保护水平及免疫保护效果。结论无针皮内注射免疫甲型H7N9裂解流感疫苗安全、有效,且抗原用量是有针肌肉注射免疫抗原用量的1/5量,将为流感疫苗免疫防控提供新的技术策略。

关键词：无针皮内免疫 H7N9流感裂解疫苗免疫有效性安全性

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Ⅱ型登革病毒prME及NS1-2aDNA的免疫原性及免疫保护作用的研究

Ⅱ型登革病毒prME及NS1-2aDNA的免疫原性及免疫保护作用的研究

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中华医学会2015年医学病毒学大会

作者：崔晓云房树玉吴艳花安静首都医科大学基础医学院微生物教研室北京 100069

登革病毒(dengue virus,DENV)为黄病毒属单股正链RNA,感染后可引起登革热,登革出血热和登革休克综合征。病毒基因组共编码10 种蛋白,其中prME 蛋白和NS1 蛋白在病毒感染和免疫中起到重要作用。

关键词：登革病毒 prME NS1-2a 免疫原性

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登革热病毒SCID-LO2人鼠嵌合模型的建立与评价

登革热病毒SCID-LO2人鼠嵌合模型的建立与评价

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首都医科大学第三届研究生学术论坛

作者：盛子洋陈艳雷王娟吴娜范东瀛王湘高娜安静首都医科大学基础医学院微生物教研室北京100069

目的构建登革热病毒(DENV)感染的小动物模型,为阐明其致病机制提供实验材料。方法向严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠腹腔内接种人正常肝细胞(LO2)构建"人鼠嵌合体"动物模型,进而腹腔注射DENV,通过检查病毒在体内分布和主要器官... 详细信息

目的构建登革热病毒(DENV)感染的小动物模型,为阐明其致病机制提供实验材料。方法向严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠腹腔内接种人正常肝细胞(LO2)构建"人鼠嵌合体"动物模型,进而腹腔注射DENV,通过检查病毒在体内分布和主要器官的组织学改变,对DENV感染的动物模型进行评价。结果 SCID小鼠成功移植LO2,并且嵌合小鼠感染DENV后出现病毒血症及严重的器官损伤等表现,但无后肢麻痹等无关症状。结论成功构建了SCID-LO2人鼠嵌合模型,嵌合小鼠能够支持DENV复制,并表现出部分人类感染DENV的临床症状,该小鼠感染模型为研究DENV的致病机制提供了有价值的实验材料。

关键词：登革热病毒动物模型人正常肝细胞株

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Ⅱ型登革病毒prME及NS1-2a DNA的免疫原性及免疫保护作用的研究

Ⅱ型登革病毒prME及NS1-2a DNA的免疫原性及免疫保护作用的研究

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首都医科大学第三届研究生学术论坛

作者：崔晓云房树玉吴艳花安静首都医科大学基础医学院微生物教研室北京100069

登革病毒(dengue virus,DENV)为黄病毒属单股正链RNA,感染后可引起登革热或登革出血热和登革休克综合征.病毒基因组共编码10种蛋白,其中prME蛋白和NS1蛋白在病毒感染和免疫中起到重要作用.本研究旨在探讨DENV2的prME及NS1+2a DNA的免疫... 详细信息

登革病毒(dengue virus,DENV)为黄病毒属单股正链RNA,感染后可引起登革热或登革出血热和登革休克综合征.病毒基因组共编码10种蛋白,其中prME蛋白和NS1蛋白在病毒感染和免疫中起到重要作用.本研究旨在探讨DENV2的prME及NS1+2a DNA的免疫原性及保护作用,以期寻找预防登革热的有效途径.方法：将本实验室已构建的DENV2的pReceiver-prME及pReceiver-NS1-2a质粒,利用基因导入仪免疫小鼠,设置prME组,NS1-2a组,prME+ NS1-2a组,pReceiver空载体组和空白对照组.三次免疫后通过分析抗体效价、细胞因子水平和攻毒实验综合评价免疫原性和保护作用.结果：1、ELISA和PRNT50结果显示,与对照组相比prME+NS1-2a组,抗体效价最高,可达到1∶12800,中和抗体效价也可达到1∶2560,单独注射质粒组也有一定的抗体效价和中和抗体效价.2、ELISPOT结果表明： prME+ NS1-2a组INF-y、IL-2、IL-4、IL-10的水平明显高于空载体和空白组(p＜0.05). 3、攻毒实验表明prME+NS1-2a组保护效果最佳,可达到86％,单独注射prME和NS1-2a质粒组保护率仅达到57％和50％,而空载体组和空白组小鼠全部死亡.结论：本研究发现prME和NS1-2a质粒联合免疫可诱导较强的免疫反应,对小鼠保护效果最好,pRe-prME和pRe-NS1-2a质粒联合免疫可作为预防DENV2感染的新策略.

关键词：登革病毒 prME NS1-2a 免疫原性

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抗Ⅱ型登革病毒蛋白抗体的制备和特点分析

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微生物与感染 2015年第3期10卷 147-153页

作者：魏建春崔晓云吴娜安静首都医科大学基础医学院病原生物学系微生物学教研室北京100069

本研究旨在制备和鉴定小鼠抗Ⅱ型登革病毒（DENV‐2）10种蛋白的抗体，为后续相关研究提供实验材料。利用真核表达载体pReceiver构建DENV‐210种蛋白的重组质粒，提取质粒 DNA ，肌内注射免疫小鼠，共免疫4次。末次免疫后2周取小鼠血清... 详细信息

本研究旨在制备和鉴定小鼠抗Ⅱ型登革病毒（DENV‐2）10种蛋白的抗体，为后续相关研究提供实验材料。利用真核表达载体pReceiver构建DENV‐210种蛋白的重组质粒，提取质粒 DNA ，肌内注射免疫小鼠，共免疫4次。末次免疫后2周取小鼠血清，利用DENV‐2感染的Vero细胞和DENV‐2各蛋白的稳定表达细胞，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接免疫荧光法（IFA）和蛋白免疫印迹法评价免疫效果，分析抗体的特点。DNA免疫小鼠后获得抗DENV‐210种蛋白的抗血清，抗体效价波动于1∶400～1∶16127之间，以抗E蛋白抗体效价最高，达1∶16127，而抗NS3、NS4b、NS5蛋白抗体效价较低，仅为1∶400。利用DENV‐2感染的Vero细胞和稳定表达病毒蛋白的EAhy926细胞进行IFA染色，抗DENV‐2各蛋白的抗血清均可特异性识别DENV‐2抗原。蛋白免疫印迹结果显示，抗E、NS1、NS4b和NS5蛋白抗体能识别热变性蛋白，其他抗血清未呈现阳性反应条带。本研究提示，DNA免疫小鼠所获得的抗DENV‐2各蛋白抗体能特异性识别自然感染或模拟自然感染状态下的DENV‐2蛋白，可为后续相关研究提供工具，也表明DNA免疫法可作为抗体制备的一种策略。

关键词：登革病毒结构蛋白非结构蛋白抗体 EAhy926细胞

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NO前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响

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遵义医学院学报 2015年第3期38卷 226-229页

作者：王欢周艳萌勾英刘正芸惠景刘杰遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563099 遵义医学院微生物学教研室贵州遵义563099 遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099

目的观察一氧化氮前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBs Ag和HBe Ag的影响。方法以携带有HBV基因组的Hep G2.2.15细胞作为研究工具,MTT法检测JS-K(0、1、2、5、10μM)对细胞的毒性作用;荧光染色检测JS-K作用于细胞后一氧化氮的释放情况;ELISA... 详细信息

目的观察一氧化氮前体药物JS-K体外对乙肝病毒HBs Ag和HBe Ag的影响。方法以携带有HBV基因组的Hep G2.2.15细胞作为研究工具,MTT法检测JS-K(0、1、2、5、10μM)对细胞的毒性作用;荧光染色检测JS-K作用于细胞后一氧化氮的释放情况;ELISA及免疫荧光结合激光共聚焦显微镜检测的方法,检测不同浓度JS-K对细胞中HBs Ag和HBe Ag表达的影响。结果包括最高浓度组(10μM)在内的各浓度JS-K对细胞均无统计学意义(P>0.05);JS-K作用于细胞24 h后,细胞内一氧化氮的释放明显增多;随着JS-K浓度的增高,HBs Ag的表达明显降低,HBe Ag的表达有一定的减少。结论一氧化氮前体药物JS-K在体外对乙肝病毒的抗原有一定的抑制作用。

关键词：一氧化氮 JS-K 乙型肝炎病毒

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