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中国药学杂志 1984年第4期 58-58页

作者：吴柏林陆明廉王幼民方向上海第一医学院药学系分析化学教研室

泰必利(tiapridum)是一种新型神经精神安定药。化学学名为N-(2-二乙胺乙基)-2-甲氧基-5-甲烷磺酰基苯甲酰胺。药用是其盐酸盐(由江苏淮阴制药厂生产)。适应症有运动失常如抽动秽语综合征;反应性行为障碍伴有攻击行为和精神运动不稳定,... 详细信息

泰必利(tiapridum)是一种新型神经精神安定药。化学学名为N-(2-二乙胺乙基)-2-甲氧基-5-甲烷磺酰基苯甲酰胺。药用是其盐酸盐(由江苏淮阴制药厂生产)。适应症有运动失常如抽动秽语综合征;反应性行为障碍伴有攻击行为和精神运动不稳定,痛性痉挛,各种疼痛综合征和顽固性头痛;酒精所致的障碍等。1980年我系试制成功。本实验研究了泰必利的含量测定方法。泰必利原料含量采用高氯酸非水溶液滴定法测定,甲紫为指示剂,滴定溶液由紫变蓝色即为终点。测定了9个批号的试制品,含量均在99%以上,CV%为0.17%。泰必利原料若采用紫外分光光度测定,泰必利95%乙醇溶液和水溶液在212、235和287±1nm均有吸收峰,235±1nm水溶液为肩峰,287nm可作为定量测定泰必利的波长,水溶液吸收系数(E ?)为65。它的水

关键词：泰必利含量测定方法吸收值

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薄层层析比色法测定阿斯匹林中水杨酸

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中国医药工业杂志 1983年第12期 10-13页

作者：夏桂珠邹建华杨秀明董善年北京医学院药学系分析化学教研室北京医学院药学系分析化学教研室北京中医研究院

水杨酸是阿斯匹林的主要分解产物,游离水杨酸对胃粘膜有刺激性。为了提高产品质量,研究药物稳定性的条件,有必要建立定量测定阿斯匹林中水杨酸含量的方法。各国药典均有其限制水杨酸含量的测定方法,但多为限量检查,且均有其局限性。文... 详细信息

水杨酸是阿斯匹林的主要分解产物,游离水杨酸对胃粘膜有刺激性。为了提高产品质量,研究药物稳定性的条件,有必要建立定量测定阿斯匹林中水杨酸含量的方法。各国药典均有其限制水杨酸含量的测定方法,但多为限量检查,且均有其局限性。文献报道的GLC法需进行衍生化,操作烦琐;HPLC法多需带荧光或紫外分光光度检测器;TLC法需采用薄层扫描光密度计,且大部分是半定量的,不能满足作为研究阿斯匹林稳定性指标的要求。根据以上情况,我们研究了薄层层析比色法测定阿斯匹林中水杨酸的含量,采用外推法或内加法,排除了由于样品在测定过程中水解所造成的测定误差。内加法操作简单,适用范围广,可测出含量低至0.05％的水杨酸,适用于制剂的测定。在原料药测定中,外推法三次测定的极差为0.004％。

关键词：阿斯匹林水杨酸苯酚吸收度薄层层析比色法

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环胞苷溶液分解产物测定方法及其分解动力学的研究

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北京大学学报(医学版) 1983年第3期 214-216+239-240页

作者：董善年庞贻慧王映芬北京医学院药学系分析化学教研室北京医学院药学系物理化学教研室

本文研究环胞苷及其分解产物的分离分析方法,并初步探讨其分解反应的动力学。建立了用细筛目阳离子树脂层析柱收集阿糖脲苷峰洗脱液,以及用阴离子树脂层析柱收集环胞苷和阿糖胞苷各峰洗脱液,并分别用紫外分光光度法进行含量测定的方法,... 详细信息

本文研究环胞苷及其分解产物的分离分析方法,并初步探讨其分解反应的动力学。建立了用细筛目阳离子树脂层析柱收集阿糖脲苷峰洗脱液,以及用阴离子树脂层析柱收集环胞苷和阿糖胞苷各峰洗脱液,并分别用紫外分光光度法进行含量测定的方法,回收率在95～105％,变异系数在2％左右。采用双柱层析较单柱层析节省分析时间。我们用此法分析了环胞苷在酸性水溶液中的分解产物,并采用紫外光谱、红外光谱及与标准品核对柱层析保留时间的方法确定了其主要分解产物是阿糖胞苷及阿糖脲苷。明确了环胞苷分解的主要过程是先开环,后脱氨的连续反应。

关键词：酸性连续反应脱氨紫外光谱加速分解红外光谱 UV 光谱 IR 光谱阳离子交换剂抗病毒药阿糖胞苷胞嘧啶阿拉伯糖苷分解产物

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雌二醇11位含氧取代物的合成

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药学学报 1983年第7期18卷 501-506页

作者：李振肃谭家镒马成禹军事医学科学院北京北京医学院药学系药物化学教研室

为了进行抗辐射损伤药物的研究,参照文献从△~(9(11))-雌二醇合成了11α-甲氧基雌二醇(12),对一些方法进行了改进。并从其中间体(3)合成了11α-羟基雌二醇(11)、11β-羟基雌二醇(13)、11β-甲氧基雌二醇(14)和11α-甲氧基-9β-雌二醇(15... 详细信息

为了进行抗辐射损伤药物的研究,参照文献从△~(9(11))-雌二醇合成了11α-甲氧基雌二醇(12),对一些方法进行了改进。并从其中间体(3)合成了11α-羟基雌二醇(11)、11β-羟基雌二醇(13)、11β-甲氧基雌二醇(14)和11α-甲氧基-9β-雌二醇(15)。产物及关键中间体的核磁共振氢谱、质谱、元素分析等符合其结构。

关键词： 11α-甲氧基雌二醇 11α-羟基雌二醇 11β-羟基雌二醇 11β-甲氧基雌二醇 11α-甲氧基-9β-雌二醇雌激素活性氢硼化 Moffatt氧化

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高压液相色谱法测定血浆与脑匀浆中抗痫灵的浓度

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北京大学学报(医学版) 1983年第4期 330-332+343-344页

作者：董善年宁志刚楼雅卿肖菊英北京医学院基础医学系药理教研室北京医学院药学系分析化学教研室

建立高压液相色谱法定量测定人和大鼠血浆中抗痫量的含量。实验证明其线性关系良好,重现性可靠,萃取率为72.3～89.8％。故认为高压液相色谱法是一个选择性好,灵敏度高和稳定可靠的微量测定方法。应用此法测定了大鼠口服抗痫灵400mg/Kg... 详细信息

建立高压液相色谱法定量测定人和大鼠血浆中抗痫量的含量。实验证明其线性关系良好,重现性可靠,萃取率为72.3～89.8％。故认为高压液相色谱法是一个选择性好,灵敏度高和稳定可靠的微量测定方法。应用此法测定了大鼠口服抗痫灵400mg/Kg后血浆和脑匀浆中抗痫灵浓度,取得了较好的结果。实验亦证明,在紫外324nm和200nm波长下,可以分别测定同一样品中抗痫灵、苯妥英和苯巴比妥的含量。

关键词：脑匀浆大鼠抗痫灵血浆高压液相色谱法

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异丙吡胺可控释放小丸的药物代谢动力学研究

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山东大学学报(医学版) 1983年第4期 1-5页

作者：李汉龄山东医学院药学系分析化学教研室

本文选用气体色谱法测定尿中之异丙吡胺,并用结合酶免疫测定法测定血浆中的浓度作对照,对美国试制的本品进行了可控释放剂型的研究。实验结果表明一次服用本制剂,即可平稳地维持24小时一定范围的血药浓度,尿排药速率及血药浓度对时间的... 详细信息

本文选用气体色谱法测定尿中之异丙吡胺,并用结合酶免疫测定法测定血浆中的浓度作对照,对美国试制的本品进行了可控释放剂型的研究。实验结果表明一次服用本制剂,即可平稳地维持24小时一定范围的血药浓度,尿排药速率及血药浓度对时间的曲线基本吻合,并证明口服及直肠服用后的药-时曲线基本一致。

关键词：可控释放丙吡胺剂型小丸药物代谢动力学药物学

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荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数

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复旦学报(医学版) 1983年第4期 295-300页

作者：何怀冰王蓓陈沄秦芝玲张德成金吉琴李端戎大梅 1981届药学系毕业生上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院药学系天然药物化学上海第一医学院附属红旗药厂上海第一医学院药学系药理生物化学教研室上海第一医学药学系院仪器分析中心实验室 1981届药学系毕业生

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆... 详细信息

本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ285nm,λ314nm;浓度在1.0～9.0×10g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427％(CV=3.174％,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min);t(1/2)=16.58士5.768(min)。

关键词：丹参素醋酸血药浓度 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸乙酸药代动力学生物力学药物动力学家兔荧光强度血浓度血浆荧光光谱

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紫外分光光度法测定人血清中苯妥英钠的浓度

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中国医院药学杂志 1983年第12期 6-11页

作者：吴柏林陆明廉沈鹭罗晓琴上海第一医学院分析化学教研室上海第一医学院分析化学教研室上海第一医学院药学系 77届毕业生

苯妥英是常用抗癫痫及抗心律失常药物,它的治疗有效血浓度为10～20μg/ml,20μg/ml以上时会出现中毒现象,所以治疗与中毒血浓度比较接近,由于生物个体差异,给同一剂量苯妥英,有时会产生不同的血浓度,从而导致不同的疗效乃至中毒。为了... 详细信息

苯妥英是常用抗癫痫及抗心律失常药物,它的治疗有效血浓度为10～20μg/ml,20μg/ml以上时会出现中毒现象,所以治疗与中毒血浓度比较接近,由于生物个体差异,给同一剂量苯妥英,有时会产生不同的血浓度,从而导致不同的疗效乃至中毒。为了保证用药的有效与安全,测定血中苯妥英的浓度作为临床监护是有必要的。测定血中苯妥英浓度有比色法

关键词：苯妥英钠环已烷血清抗心律失常药环烷烃二苯酮紫外光谱法紫外分光光度法吸收值

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纸层析-紫外吸收光谱法测定丹参注射剂及复方丹参注射剂中丹参素的含量

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中国药学杂志 1983年第8期 54-55页

作者：何怀冰秦芝玲张德成金吉琴上海第一医学院药学系天然药物化学教研室上海第一医学院药学系分析化学教研室上海第一医学院附属红旗药厂

丹参素——D(+)β(3,4-二羟基苯基)乳酸,经药理研究证实,其抗心肌缺血的疗效,在丹参水溶性成分中居于首位,并具有显著舒张离体猪冠状动脉的作用。丹参注射剂及复方丹参注射剂中含有多种水溶性成分,本文为适应丹参素的质量考察需要,建立... 详细信息

丹参素——D(+)β(3,4-二羟基苯基)乳酸,经药理研究证实,其抗心肌缺血的疗效,在丹参水溶性成分中居于首位,并具有显著舒张离体猪冠状动脉的作用。丹参注射剂及复方丹参注射剂中含有多种水溶性成分,本文为适应丹参素的质量考察需要,建立了经纸层析分离,作紫外分光光度测定的方法,应用于产品分析,结果良好。丹参素层析分离与测定条件选择及方法步骤拟定如下。取注射剂,点样15μl于层析滤纸(28.5×4cm)上,置贮有展开剂用氯化钠饱和的1%醋酸层析缸中展开,待溶剂上升至前沿约25cm 处,取出晾干。以碱

关键词：丹参素 β-(3，4-二羟基苯基)乳酸注射剂安瓿剂剂型紫外吸收光谱复方丹参

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早期体外人工龋的鉴定方法

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北京大学学报(医学版) 1983年第1期 27-30+79-80+83页

作者：王勤赵立侠王夔北京医学院口腔医学研究所防龋研究室北京医学院药学系无机化学教研室

近年来多用软射线和偏光显微镜等方法检查人工龋,其缺点是必需使用贵重仪器,所以不够方便,因此,必需寻找一种简单而精确的方法。我们应用银染法,将人工龋的牙齿放人AgNO;溶液中片刻,Ag;可渗人病变的脱矿区,被福尔马林还原成黑色银颗粒... 详细信息

近年来多用软射线和偏光显微镜等方法检查人工龋,其缺点是必需使用贵重仪器,所以不够方便,因此,必需寻找一种简单而精确的方法。我们应用银染法,将人工龋的牙齿放人AgNO;溶液中片刻,Ag;可渗人病变的脱矿区,被福尔马林还原成黑色银颗粒。在实验中,观察了脱矿1、2、3、4、8、24小时和4、10、30天的人工龋,发现Ag;渗入釉质的表层下脱矿的柱间质中,在Ag颗粒周围呈黄色或褐色,此法比软射线法更为清楚。

关键词：人工龋釉质 Ag 牙齿病变表层下脱矿银染法鉴定方法

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