检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2025年第16期105卷 1248-1255页

作者：刘梅颜张丽军鲍彦平何东方迟云鹏鲁楠李果李艳玮王森首都医科大学附属北京安贞医院双心医学中心北京北京大学中国药物依赖性研究所流行病室/药物依赖性研究北京市重点实验室北京河南大学临床医学院开封

目的探索心理心脏(双心)治疗对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠心病患者发生心血管事件的影响及其经济学效益。方法本研究为随机对照试验。纳入2021年8月至2024年5月于首都医科大学附属北京安贞医院心内科住院行PCI术后的冠心病患者, ... 详细信息

目的探索心理心脏(双心)治疗对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠心病患者发生心血管事件的影响及其经济学效益。方法本研究为随机对照试验。纳入2021年8月至2024年5月于首都医科大学附属北京安贞医院心内科住院行PCI术后的冠心病患者, 收集基线信息, 并评估患者抑郁、焦虑、睡眠状况。患者入组后采用随机数字表分为常规治疗组(常规冠心病药物治疗)及双心治疗组(常规治疗+抗抑郁焦虑/中西医结合治疗+群管理)。于患者出院后2、4、13、26、52、78、104周, 由专业心血管医师进行定期随访。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线, 用log-rank检验进行组间比较。采用Cox比例风险回归模型分析PCI术后冠心病患者心血管事件相关因素, 并计算成本-效果比(CER)及增量成本-效果比(ICER)。结果共纳入519例患者, 年龄为[M(Q1, Q3)]60(53, 67)岁, 男性374例(72.1%)。常规治疗组249例, 年龄61(53, 68)岁, 男性183例(73.5%);双心治疗组270例, 年龄59(53, 66)岁, 男性191例(70.7%)。双心治疗组心血管事件发生率为1.9%(5例), 低于常规治疗组的9.6%(24例)(P<0.001)。多因素分析结果显示, 双心治疗会降低患者发生心血管事件的风险, HR(95%CI)为0.261(0.231, 0.295);年龄每增加1岁, 患者发生心血管事件的风险增加3.3%, HR(95%CI)为1.033(1.028, 1.038)。常规治疗组的CER为775.39, 双心治疗组CER为717.66, ICER为47.99, 即使用双心治疗时, 每增加1%有效率所需额外成本仅为47.99元。结论双心治疗有利于减少PCI术后冠心病患者的心血管事件, 改善患者心血管预后, 并有助于降低CER, 以减轻心血管疾病负担。

关键词：冠心病双心治疗成本效果比抑郁焦虑失眠

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曲马朵对大鼠吗啡辨别行为的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第10期21卷 63-65页

作者：任燕华郑继旺北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京 100083 中国

目的:研究曲马朵的精神依赖性潜力.方法:采用固定比率(FR10)的食物强化法,训练一组大鼠辨别4 mg/kg的吗啡和生理盐水;训练另一组大鼠辨别0.5 mg/kg甲基苯丙胺和生理盐水.辨别形成后,以不同剂量的曲马朵分别替代训练剂量的吗啡和甲基苯丙... 详细信息

目的:研究曲马朵的精神依赖性潜力.方法:采用固定比率(FR10)的食物强化法,训练一组大鼠辨别4 mg/kg的吗啡和生理盐水;训练另一组大鼠辨别0.5 mg/kg甲基苯丙胺和生理盐水.辨别形成后,以不同剂量的曲马朵分别替代训练剂量的吗啡和甲基苯丙胺;纳曲酮与曲马朵联合给药,观察大鼠的辨别行为的变化.结果:32 mg/kg或更高剂量的曲马朵可完全替代4 mg/kg吗啡;曲马朵替代效应的ED50值为20.94 mg/kg,高于吗啡的ED50值2.04mg/kg(P<0.01);纳曲酮拮抗曲马朵的辨别效应.结论:高剂量的曲马朵可替代吗啡的辨别效应;mu受体机制调节曲马朵的辨别效应.

关键词：曲马朵依赖性(心理学) 辨别(心理学) 强化(心理学)

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药物中毒急诊调查

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中国心理卫生杂志 1991年第3期5卷 132-133,129页

作者：李密荆欣刘锐克吕宪祥蔡志基北京医科大学中国药物依赖性研究所

本文对北京六家综合医院急诊室一年内收治的药物中毒480例病人进行了调查。结果表明中毒物质主要为苯二氮(艹卓)类(33.3%)和酒精(25.2%);绝大多数病人(71.4%)年龄在35岁以下;74%病例家中都储有精神药物,66例(13.8%)为药物依赖者,其中一... 详细信息

本文对北京六家综合医院急诊室一年内收治的药物中毒480例病人进行了调查。结果表明中毒物质主要为苯二氮(艹卓)类(33.3%)和酒精(25.2%);绝大多数病人(71.4%)年龄在35岁以下;74%病例家中都储有精神药物,66例(13.8%)为药物依赖者,其中一半(51.5%)在过去一年中有反复中毒史。480例中,中毒原因以自杀为主(64.2%)。

关键词：药物中毒急诊自杀

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盐酸二氢埃托啡依赖性潜力的进一步探讨

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第3期6卷 196-200页

作者：陶青张开镐史曙光宁亚清蔡志基北京医科大学中国药物依赖性研究所北京100083

盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种新的强效麻醉性镇痛药,本文着重对DHE在啮齿类动物Do及舌下给药条件下的自然戒断,替代吗啡,催促戒断等方面的致依赖性潜力进行了研究,结果表明,DHE的致身体依赖性潜力确实较低;以DHE替代吗啡抑制阿片类戒断症... 详细信息

盐酸二氢埃托啡(DHE)是一种新的强效麻醉性镇痛药,本文着重对DHE在啮齿类动物Do及舌下给药条件下的自然戒断,替代吗啡,催促戒断等方面的致依赖性潜力进行了研究,结果表明,DHE的致身体依赖性潜力确实较低;以DHE替代吗啡抑制阿片类戒断症状时舌下给药剂量低于po给药剂量;在一定剂量条件下DHE舌下给药可使实验动物对其产生身体依赖性。

关键词：二氢埃托啡吗啡药物依赖性

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扑热息痛在单方和复方制剂中的药代动力学比较研究

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中国临床药理学杂志 1989年第2期 81-87页

作者：王文铃许光炘刘静雯嵇震蔡志基北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京

6例男性健康志愿者交叉口服2片扑热息痛片(每片含500mg)和2片氨酚待因片(每片含扑热息痛500mg和磷酸可待因8.4mg)进行药代动力学比较研究结果表明,二者存在较大差异。同一种剂型的个体之间也存在较大差异。口服单方制剂的药—时曲线,4... 详细信息

6例男性健康志愿者交叉口服2片扑热息痛片(每片含500mg)和2片氨酚待因片(每片含扑热息痛500mg和磷酸可待因8.4mg)进行药代动力学比较研究结果表明,二者存在较大差异。同一种剂型的个体之间也存在较大差异。口服单方制剂的药—时曲线,4例为二室模型,吸收快,达血浆峰浓度时间为0.56h,峰浓度也较高,为15.96mg/l。2例慢吸收的药—时曲线为一室模型,峰时间为3h峰浓度也较低,为8.89mg/l。口服复方制剂扑热息痛的药—时曲线有1例呈双峰曲线,其余5例为二室模型,吸收速度和峰浓度均居前二者之间,血浆峰浓度为9.38mg/l,于1.5h达到。单、复方制剂的吸收均有一个较短的迟滞时间。吸收速度的差异没有导致总吸收的差异,单、复方制剂的生物利用度相似,分别为84.73%和80.75%。扑热息痛在体内分布广泛,单、复方制剂的表现分布容积分别为0.90 l/kg和1.29l/kg。单方制剂的消除半衰期在快吸收者中为3.22h,慢吸收者为4.04h;复方制剂的消除半衰期更接近快吸收者,为3.56h。扑热息痛肾清除率低,单、复方制剂分别为0.84 l/h和1.17 l/h。24h尿中回收原型药物分别为给药剂量的4.71%和5.84%。

关键词：扑热息痛氨酚待因片磷酸可待因药代动力学高效液相色谱法生物利用度

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双氢埃托啡的药物依赖性

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中国临床药理学杂志 1990年第1期 54-59页

作者：曹贵华陈泓蔡志基 100083 北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京

本文对新强效镇痛剂,双氢埃托啡的特殊毒理—药物依赖性进行了较系统的评价。采用小鼠跳跃实验和大鼠催促实验,对吗啡、双氢埃托啡、度冷丁和强痛定的身体依赖性进行评价并比较它们的依赖性潜力。本实验所测的药物依赖性潜力顺序是:吗啡... 详细信息

本文对新强效镇痛剂,双氢埃托啡的特殊毒理—药物依赖性进行了较系统的评价。采用小鼠跳跃实验和大鼠催促实验,对吗啡、双氢埃托啡、度冷丁和强痛定的身体依赖性进行评价并比较它们的依赖性潜力。本实验所测的药物依赖性潜力顺序是:吗啡>度冷丁>双氢埃托啡(或强痛定)。可以认为,双氢埃托啡的身体依赖性潜力较小。采用大鼠静脉自身给药法评价吗啡和双氢埃托啡的精神依赖性。实验中使用了两种给药程序,即1h给药法和20h给药法。结果表明,双氢埃托啡的精神依赖性潜力小于吗啡。

关键词：双氢埃托啡吗啡杜冷丁强痛定药物依赖性

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全球性药物滥用状况及国际的禁毒斗争

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中国临床药理学杂志 1990年第1期 13-19+24页

作者：蔡志基郑继旺 100083 北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京

当前,药物滥用(drug abuse)这一社会祸害已对全世界构成严重威胁,在许多国家,它已扩展到所有的社会阶层和所有年龄组的人群,特别是青少年。例如,美国的一份调查报告表明,有将近三分之二(61%)的美国中学最高班学生用过非法药物,根据对约1... 详细信息

当前,药物滥用(drug abuse)这一社会祸害已对全世界构成严重威胁,在许多国家,它已扩展到所有的社会阶层和所有年龄组的人群,特别是青少年。例如,美国的一份调查报告表明,有将近三分之二(61%)的美国中学最高班学生用过非法药物,根据对约16,000名最高班中学生(1985年)的调查,54.2%用过印度大麻,26.2%

关键词：可卡因禁毒斗争局部麻醉药海洛因滥用精神药物公约麻醉品单一公约药物滥用全球性

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ΔFosB在药物依赖性中的介导作用

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中国药理学通报 2000年第4期16卷 369-372页

作者：刘闯郑继旺北京医科大学中国药物依赖性研究所北京100083

Fos转录因子家族包括Fra 1,、Fra 2 ,、FosB和ΔFosB ,其中 ,对来源于fosB基因的ΔFosB发现最晚、了解最少。ΔFosB在脑功能的长时程调节中具有重要作用 ,能很好地解释依赖性药物所致的长期行为变化。可卡因、吗啡、尼古丁和苯丙胺慢性... 详细信息

Fos转录因子家族包括Fra 1,、Fra 2 ,、FosB和ΔFosB ,其中 ,对来源于fosB基因的ΔFosB发现最晚、了解最少。ΔFosB在脑功能的长时程调节中具有重要作用 ,能很好地解释依赖性药物所致的长期行为变化。可卡因、吗啡、尼古丁和苯丙胺慢性处理后 ,甚至在戒断行为消失后很长时间 ,可显著增加动物脑中的ΔFosB表达 ,但急性依赖性药物处理后却不能。这些研究证据表明。

关键词：转录因子物质依赖可卡因吗啡药物依赖

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新方甘草片药物依赖性潜力实验研究

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中国临床药理学杂志 1990年第1期 49-53页

作者：陶青宁亚清蔡志基 100083 北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京

新方甘草片是在复方甘草片基础上改变其中阿片粉含量而试制的一种新型镇咳药。本研究对其致依赖性潜力进行了实验评价。实验分别采用三种不同动物——大鼠、小鼠、恒河猴和五种实验模型;其中包括注射及灌胃两种不同给药途径。根据药厂... 详细信息

新方甘草片是在复方甘草片基础上改变其中阿片粉含量而试制的一种新型镇咳药。本研究对其致依赖性潜力进行了实验评价。实验分别采用三种不同动物——大鼠、小鼠、恒河猴和五种实验模型;其中包括注射及灌胃两种不同给药途径。根据药厂提供的成人镇咳日剂量计算出动物相应日剂量(corresponding dailydose,简称CDD)。小鼠自然戒断实验中恒量给药实验组剂量分别相当于新方甘草片1—36倍CDD中的吗啡量,实验为期30天,停药后未见明显戒断症状。另以剂量递增方式给药20天,结果显示10倍CDD以上剂量组小鼠停药后出现明显体重下降。催促实验采用大鼠和恒河猴为实验样本。大鼠分为腹腔注射和灌胃两组。腹腔注射给药组的结果显示20倍CDD以上剂量组大鼠出现体重降低和戒断行为表现;灌胃组大鼠给药10天后腹腔注射阿片受体拮抗剂,可见40倍CDD组大鼠表现出明确的戒断症状。对八只猴的实验结果表明:无论催促戒断或自然戒断实验,25倍CDD以上剂量组均表现程度不等的戒断症状。本项研究结果表明,新方甘草片在正常口服剂量下,其致依赖性潜力不大。考虑到某些慢性病人长期用药或增加剂量的情况,则应警惕可能出现的依赖性倾向。

关键词：新方甘草片相应日剂量戒断症状阿片类滥用纳络酮

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国产盐酸丁丙诺啡Ⅱ期临床试验

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中国临床药理学杂志 1990年第S1期 31-32页

作者：李密荆欣刘锐克蔡志基 100083 北京医科大学中国药物依赖性研究所北京医科大学中国药物依赖性研究所北京

盐酸丁丙诺啡(Buprenorphine hydrochloride)在我国于1982年由天津药物研究院合成,为奥列巴文衍生物,属Ⅱ类新药。本研究采用双盲和开放两种试验设计,随机选取552例各类痛患者,用VAS(目测划道类比记分)和VRS(言语分级量表)法观察丁丙诺... 详细信息

盐酸丁丙诺啡(Buprenorphine hydrochloride)在我国于1982年由天津药物研究院合成,为奥列巴文衍生物,属Ⅱ类新药。本研究采用双盲和开放两种试验设计,随机选取552例各类痛患者,用VAS(目测划道类比记分)和VRS(言语分级量表)法观察丁丙诺啡的镇痛作用,并与度冷丁和安慰剂(5%葡萄糖液)进行比较。结果表明,盐酸丁丙诺啡对手术后疼痛、病痛、烧伤痛以及脉管炎和其他中度以上疼痛病例的镇痛强度(PID)明显高于安慰剂(P<0.01);给于此药0.15mg便可产生与度冷丁50mg相同的镇痛作用,此药0.3mg的镇痛药效优于度冷丁(P<0.01),而且,镇痛作用持续时间长(>6h)是其优点。

关键词：盐酸丁丙诺啡度冷丁哌替啶镇痛作用

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