检索结果-内蒙古大学图书馆

白藜芦醇对UVA辐射HaCaT细胞中Nrf2-Keap1-ARE途径的影响

中国组织化学与细胞化学杂志 2009年第4期18卷 474-474页

作者：刘永孙海梅产芳晓李小双周德山首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100069

环境污染、CO2排放增加等因素造成臭氧层破坏,导致UV辐射增加,引起表皮细胞损伤,皮肤老化和皮肤癌的发生。研究表明:臭氧每减少10%,皮肤癌发病率增加z6G。因此,寻找防治氧化损伤的天然物质具有重要的理论和实际意义。本研究旨在探讨白... 详细信息

环境污染、CO2排放增加等因素造成臭氧层破坏,导致UV辐射增加,引起表皮细胞损伤,皮肤老化和皮肤癌的发生。研究表明:臭氧每减少10%,皮肤癌发病率增加z6G。因此,寻找防治氧化损伤的天然物质具有重要的理论和实际意义。本研究旨在探讨白藜芦醇对UVA辐射HaCaT细胞(永生化人角质形成细胞系)内Nrf2-Keap1-ARE途径的影响,[第一段]

关键词： HaCaT细胞 UV辐射白藜芦醇 UVA 臭氧层破坏 CO2排放环境污染细胞损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白藜芦醇诱导皮肤癌细胞株A432细胞凋亡的机制研究

引用

中国组织化学与细胞化学杂志 2009年第4期18卷 475-475页

作者：吴波焦慧琴孙海梅赵东芝周德山首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100069

白藜芦醇(Resveratrol)是天然的含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,广泛存在于葡萄和花生等天然植物中,具有抗炎、抗氧化、调节脂代谢及抗肿瘤等生物活性。本研究通过应用不同浓度的白藜芦醇处理正常皮肤细胞HaCaT和皮肤癌细胞A431,探... 详细信息

白藜芦醇(Resveratrol)是天然的含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,广泛存在于葡萄和花生等天然植物中,具有抗炎、抗氧化、调节脂代谢及抗肿瘤等生物活性。本研究通过应用不同浓度的白藜芦醇处理正常皮肤细胞HaCaT和皮肤癌细胞A431,探讨白藜芦醇诱导皮肤癌细胞A431凋亡的可能分子机制。MTT结果表明:白藜芦醇处理后,A431细胞的数量明显减少,[第一段]

关键词：白藜芦醇细胞凋亡分子机制皮肤癌诱导细胞株天然植物多酚化合物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

四氯化碳对成年大鼠睾丸的影响

引用

新乡医学院学报 2009年第5期26卷 433-437页

作者：王立芹季丽莉唐源远张卫光聊城职业技术学院基础部解剖学教研室山东聊城252000 中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室辽宁沈阳110001 北京大学医学部解剖学与组织胚胎学系北京100083

目的研究四氯化碳(CCl4)对大鼠睾丸组织结构及生精细胞p53蛋白表达的影响。方法清洁级雄性Wistar大鼠36只随机分为对照组和实验组,实验组另设3个小组(1 d组、1周组和2周组),每组9只。实验组背部皮下注射体积分数60%CCl4-橄榄油溶液(0.03... 详细信息

目的研究四氯化碳(CCl4)对大鼠睾丸组织结构及生精细胞p53蛋白表达的影响。方法清洁级雄性Wistar大鼠36只随机分为对照组和实验组,实验组另设3个小组(1 d组、1周组和2周组),每组9只。实验组背部皮下注射体积分数60%CCl4-橄榄油溶液(0.03 ***-1)。1 d组于实验第1天注射,1周组实验第1天和第4天注射,2周组实验第1天、第4天、第8天和第11天注射。对照组于实验的第1天、第4天、第8天和第11天背部皮下注射橄榄油(0.012 ***-1)。实验第14天处死大鼠,取睾丸、附睾称重计算脏器系数;苏木精伊红染色(HE)和天狼猩红染色观察睾丸的组织结构和生精细胞的变化;免疫组织化学染色检测睾丸生精细胞p53蛋白的表达。结果HE和天狼猩红染色显示,对照组和1 d组大鼠睾丸基膜完整,间质偶见少量纤维,生精细胞在管内排列紧密有序,可见许多精子生成;1周组和2周组部分大鼠睾丸基膜增厚,间质纤维化明显,生精细胞排列紊乱,生精上皮层数减少,精子数目较对照组明显减少(P<0.05);睾丸和附睾脏器系数各组间比较无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学染色显示,对照组和1 d组偶见p53蛋白阳性细胞;1周组和2周组p53蛋白阳性细胞率较对照组和1 d组明显增多,精子数目明显减少(P<0.05),2周组p53蛋白阳性细胞率较1周组明显增多,精子数目明显减少,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论CCl4可使大鼠睾丸的组织结构发生改变,生精细胞p53蛋白表达明显增强。

关键词：四氯化碳 p53蛋白睾丸大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稳定过表达p50基因细胞株的构建及鉴定

引用

局解手术学杂志 2009年第2期18卷 78-80页

作者：陈炜高娜王嘉丽张俊磊田衍平安静第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038 首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫... 详细信息

目的筛选出稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为研究dynei-n-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法将构建的pRe-p50质粒稳定转染至ECV304细胞,通过间接免疫荧光染色和免疫印迹实验进行鉴定。结果经间接免疫荧光染色和免疫印迹实验验证,稳定过表达p50基因的细胞克隆株命名为ECV-p50。结论成功建立了稳定过表达p50基因的细胞克隆株ECV-p50,为后续研究积累了有价值的实验资料。

关键词：病毒微管骨架逆行性运输过表达 p50

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用DNA免疫制备登革2型病毒NS2B多克隆抗体

利用DNA免疫制备登革2型病毒NS2B多克隆抗体

引用

全军免疫学第七届学术交流会暨免疫学新进展主题论坛

作者：刘丽梅陈宗涛高娜田衍平陈炜张俊磊王嘉丽安静第三军医大学西南医院病理学研究所第三军医大学基础部医学微生物教研室第三军医大学基础部组织胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的：构建登革2型病毒(DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。意义为研究NS2B在登革病毒感染中的作用提供研究工具。方法：PCR扩增DV2-NS2B基因片段,构建真核表达载体pCAGGS-P... 详细信息

目的：构建登革2型病毒(DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。意义为研究NS2B在登革病毒感染中的作用提供研究工具。方法：PCR扩增DV2-NS2B基因片段,构建真核表达载体pCAGGS-P7/NS2B,采用脂质体介导的方法转染Vero细胞,检测目标蛋白的表达。用该表达质粒免疫BALB/c小鼠,制备抗NS2B抗血清。结果：成功构建真核表达重组质粒pCAGGS-P7/NS2B,该重组质粒具有良好的免疫原性,免疫小鼠后所获的抗血清,抗体效价达1∶3200,Western blot和间接免疫荧光证实抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白。结论：本研究通过DNA免疫所制备小鼠抗DV2-NS2B抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白,为进一步研究DV感染过程中NS2B的作用奠定了基础。

关键词：登革病毒 NS2B DNA免疫多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化氢对体外大鼠肝星状细胞内Ca^2＋浓度变化及细胞增殖的影响

引用

解剖学报 2008年第6期39卷 877-880页

作者：尚宏伟王利军王兴翠尤红唐淑珍高尔静丁惠国贾继东首都医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化科首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心北京100069

目的研究硫化氢(H2S)对大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)Ca2+浓度、细胞增殖的影响及其机制。方法活化HSC-T6用含10小牛血清DMEM培养液制备为1×105个肝星状细胞(HSC)悬液。钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载细胞后,在不同刺激条件下,利用激光... 详细信息

目的研究硫化氢(H2S)对大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)Ca2+浓度、细胞增殖的影响及其机制。方法活化HSC-T6用含10小牛血清DMEM培养液制备为1×105个肝星状细胞(HSC)悬液。钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载细胞后,在不同刺激条件下,利用激光扫描共焦显微镜动态扫描HSC-T6细胞内Ca2+荧光强度(FI)变化,FI表示细胞内Ca2+浓度。四唑盐比色法,观察不同浓度H2S供体——NaSH对HSC-T6细胞增殖的影响。结果低浓度H2S(100μmol/L)明显降低HSC-T6细胞内Ca2+浓度(P<0.05),而细胞增殖增加(增殖率为116);KATP通道阻断剂——格列本脲可阻断H2S的作用。高浓度H2S(1mmol/L)刺激HSC-T6细胞内Ca2+浓度增加,但细胞增殖无明显变化(P>0.05)。结论低浓度H2S通过激活HSC-T6细胞KATP通道降低细胞内Ca2+浓度,可能通过调节细胞氧化应激促进细胞增殖;高浓度H2S刺激HSC-T6细胞内Ca2+浓度增加。提示H2S在肝硬化门脉高压症的发生机制中具有双重作用。

关键词：硫化氢肝星状细胞四唑盐比色法激光扫描共焦显微镜细胞培养大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经干细胞分离及定向培养的研究与进展(英文)

引用

中国组织工程研究与临床康复 2008年第29期12卷 5797-5800页

作者：唐亚娟郭晓霞北京天坛医院神经外科北京市100050 首都医科大学基础医学院组织胚胎学教研室北京市100069

背景:神经干细胞可分化成为神经元或者少突胶质细胞、星形胶质细胞等,但其分离及培养鉴定方法仍有待进一步实验论证。目的:通过检索明确神经干细胞分离、定向培养及鉴定方法。检索策略:由该论文的研究人员应用计算机检索Pubmed数据库199... 详细信息

背景:神经干细胞可分化成为神经元或者少突胶质细胞、星形胶质细胞等,但其分离及培养鉴定方法仍有待进一步实验论证。目的:通过检索明确神经干细胞分离、定向培养及鉴定方法。检索策略:由该论文的研究人员应用计算机检索Pubmed数据库1999-01/2005-01与神经干细胞的分离及培养的相关文献,检索词为"neuronstemcells,isolation,culture,differentiation",并限定文章语言种类为English,共检索到51篇文献,对资料进行初审,纳入标准:有关神经干细胞分离和培养的新技术。排除重复性、精确性差及欠严谨的研究。文献评价:文献的来源主要是Pubmed数据库,选择25篇与神经干细胞分离和培养的新技术相关性比较强的文献,其中综述类文章14篇,论著类文章11篇。资料综合:①神经干细胞的分离:包括流式分选法、免疫磁珠法及原代培养法。流式分选法虽可直接获得神经干细胞,但所用试剂和仪器价格昂贵故无法推广;免疫磁珠法可有效地分选细胞,操作简单,分离得到的神经干细胞纯度高,适合于神经干细胞移植;目前多数实验室采用原代培养法,该方法操作简单且经济使用。②神经干细胞的定向培养及鉴定:用胰蛋白酶消化法从人胚脑中分离单个细胞,并用无血清培养基进行体外培养,用碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子刺激细胞生长,应用血清诱导其分化,再利用免疫荧光细胞化学染色方法检测培养的细胞神经巢蛋白抗原和分化后成熟神经细胞抗原神经元特异性烯醇化酶的表达。结论:流式分选法、免疫磁珠法及原代培养法均可作为神经干细胞的分离方法,以原代培养法最为常用;单个神经干细胞可形成克隆球,经免疫组化鉴定呈现出表达阳性,表明分离出的为神经干细胞。

关键词：神经干细胞分离分化定向培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

登革病毒2型非结构蛋白NS2B的原核表达、纯化及其抗体的制备

引用

免疫学杂志 2008年第2期24卷 135-138页

作者：刘丽梅陈宗涛田衍平陈炜江雯徐小峰高娜安静第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038 首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的原核表达登革病毒(Dengue Virus,DV)NS2B蛋白并纯化,制备NS2B的小鼠多克隆抗体。方法RT-PCR扩增DV2全长的NS2B基因序列,构建表达带有6×His标签的NS2B的原核表达载体,进行表达与纯化,免疫Balb/c小鼠,制备NS2B多克隆抗体。采用EL... 详细信息

目的原核表达登革病毒(Dengue Virus,DV)NS2B蛋白并纯化,制备NS2B的小鼠多克隆抗体。方法RT-PCR扩增DV2全长的NS2B基因序列,构建表达带有6×His标签的NS2B的原核表达载体,进行表达与纯化,免疫Balb/c小鼠,制备NS2B多克隆抗体。采用ELISA检测抗体效价,Western-blot及免疫荧光染色检测其特异性。结果成功构建原核表达载体pQE-31/NS2B,进一步获得相对分子质量为16000的纯化蛋白及多克隆抗体,ELISA显示抗体效价达1∶25600。Western-blot和免疫荧光染色显示多克隆抗体与NS2B蛋白特异性结合。结论本研究获得了纯化的DV2NS2B蛋白,成功地制备了NS2B多克隆抗体,为进一步研究NS2B的作用机制奠定了基础。

关键词：登革病毒 Nonstructural Protein 2B(NS2B) 原核表达载体纯化蛋白多克隆抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组Rab8截短体蛋白的原核表达、纯化和抗体制备

引用

免疫学杂志 2008年第2期24卷 234-237页

作者：徐小峰田衍平陈宗涛陈炜江雯刘丽梅安静第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038 首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的获得Rab8纯化蛋白,制备多克隆抗体,为深入研究Rab8在病毒感染宿主细胞过程中的作用奠定基础。方法首先从HepG2细胞中克隆Rab8基因,然后从Rab8质粒中亚克隆Rab8C端编码122个氨基酸的基因片段,构建Rab8与6His的融合蛋白原核表达质粒... 详细信息

目的获得Rab8纯化蛋白,制备多克隆抗体,为深入研究Rab8在病毒感染宿主细胞过程中的作用奠定基础。方法首先从HepG2细胞中克隆Rab8基因,然后从Rab8质粒中亚克隆Rab8C端编码122个氨基酸的基因片段,构建Rab8与6His的融合蛋白原核表达质粒。原核表达与蛋白纯化后,免疫动物,制备Rab8多克隆抗体。采用ELISA法检测其效价,Western检验抗体特异性,间接免疫荧光染色法验证其免疫组化特性。结果克隆了人Rab8编码基因,构建了表达Rab8C端编码122个氨基酸的原核表达质粒pQE31-Rab8-122,经过大肠杆菌表达、镍亲和层析柱纯化,获得相对分子量约15000的融合蛋白,免疫Balb/c小鼠后收获抗血清。ELISA显示抗体效价达1/20000。Western blot和免疫荧光染色结果显示此多克隆抗体能够与原核表达的Rab8蛋白发生特异性反应,并能够识别HepG2细胞中内源性Rab8蛋白。结论本研究获得原核表达的Rab8纯化蛋白,成功的制备了Rab8多克隆抗体,为进一步研究Rab8参与病毒感染宿主细胞提供了重要的实验材料。

关键词： Rab8 原核表达抗体制备

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Dynamitin真核表达载体的构建及鉴定

引用

免疫学杂志 2008年第2期24卷 167-169页

作者：陈炜高娜王嘉丽田衍平陈宗涛徐小峰张俊磊刘丽梅江雯安静第三军医大学基础医学部微生物学教研室重庆市微生物工程实验室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室重庆400038 首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的构建pRe-dyn真核表达质粒,为研究dynein-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法RT-PCR扩增dynamitin基因片段后,将其克隆入真核表达载体pReceiver-M01a;通过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒。... 详细信息

目的构建pRe-dyn真核表达质粒,为研究dynein-dynactin复合体在登革病毒逆行性运输中的作用奠定基础。方法RT-PCR扩增dynamitin基因片段后,将其克隆入真核表达载体pReceiver-M01a;通过PCR、酶切、测序和间接免疫荧光染色鉴定重组质粒。结果经PCR扩增、酶切和测序验证,重组质粒构建正确,命名为pRe-dyn;重组质粒转染Vero细胞后,间接免疫荧光染色显示胞浆中有dyanimtin蛋白的表达。结论成功构建了真核表达质粒pRe-dyn,为后续研究dynamitin在病毒感染过程中的作用积累了有价值的实验资料。

关键词：病毒微管骨架逆行性运输胞质动力蛋白 Dynamitin

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：