检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报(医学版) 1987年第2期 96-98页

作者：陶成杨珏玲裴印权桂诗礼吴炳辅王耐芬杨群智王小燕田瑞泉北京医科大学公共卫生学院中心仪器室北京医科大学基础医学院药理教研室北京市中医研究所中心实验室南京药物研究所

本研究采用原子吸收光谱分析法测量了声源性发作大鼠脑中微量元素Zn,Cu和Mn的含量,并计算出Zn/Cu比值。声源性发作鼠全脑中Zn和Mn含量及Zn/Cu比值降低,而Cu的含量增加。这些变化有一定规律性。结果表明,微量元素的含量及Zn/Cu比值的变... 详细信息

本研究采用原子吸收光谱分析法测量了声源性发作大鼠脑中微量元素Zn,Cu和Mn的含量,并计算出Zn/Cu比值。声源性发作鼠全脑中Zn和Mn含量及Zn/Cu比值降低,而Cu的含量增加。这些变化有一定规律性。结果表明,微量元素的含量及Zn/Cu比值的变化与实验性癫痫模型——声源性发作有一定关系。

关键词：中微量元素 Mn Cu Zn 大鼠脑声源

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槐定碱抗心律失常作用及其机理

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中国药理学与毒理学杂志 1986年第1期1卷 3-10页

作者：崔利华张宝恒北京医科大学基础医学院药理教研室北京医科大学基础医学院药理教研室北京 100083

槐定碱(Sop)明显对抗由乌头碱、BaCl、CaCl、肾上腺素和哇巴因诱发的心律失常,提高家兔左心室电致颤阈。Sop减慢大鼠和家兔的正常心率,延长P-R和校正Q-T间期;减慢离体家兔右心房自发频率。Sop使异丙肾上腺素加速离体心房自发频率的量效... 详细信息

槐定碱(Sop)明显对抗由乌头碱、BaCl、CaCl、肾上腺素和哇巴因诱发的心律失常,提高家兔左心室电致颤阈。Sop减慢大鼠和家兔的正常心率,延长P-R和校正Q-T间期;减慢离体家兔右心房自发频率。Sop使异丙肾上腺素加速离体心房自发频率的量效曲线右移并抑制最大反应。Sop 40μM使离体豚鼠心室乳头肌细胞动作电位零相去极化最大上升速率V明显减慢,有效不应期(ERP)和动作电信时程(APD)显著延长。提示Sop具有奎尼丁样作用,阻滞钠通道是其抗心律失常的主要作用机理。

关键词：槐定碱心律失常奎尼丁样动作电位钠通道

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硫酸无叶豆碱对离体神经肌肉接头的作用

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上海医科大学学报 1986年第1期 48-52页

作者：束怀德钟志端张丽华陈贞华上海医科大学基础医学部药理学教研室山东医学院药理学教研室上海医科大学基础医学部药理学教研室

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时... 详细信息

硫酸无叶豆碱（SP）对离体大鼠膈神经-膈肌标本的作用,可使电刺激膈神经所致膈肌收缩产生浓度依赖性抑制。在较低浓度时使部分膈肌标本出现收缩短暂增强的现象。较高浓度时对直接刺激膈肌所致收缩,也有一定抑制作用。SP于4×10-4M时,不引起膈肌细胞膜电位的明显变化;但浓度增至2×10-3M时,则有明显去极化作用。SP先使小终板电位（mepp）出现短暂的兴奋,频率增加和幅度增大,然后转为抑制。SP也能降低终板电位（epp）幅度;使epp量子含量发生先兴奋后抑制的双相变化。以上结果提示SP对神经肌肉传递的作用,有突触前和突触后两种因素参与。

关键词：硫酸无叶豆碱神经肌肉接头膈神经-膈肌

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人工虫草菌菌丝体醇提物和发酵液的心血管药理研究

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中草药 1986年第5期17卷 17-21页

作者：楼雅卿廖小曼陆迎春北京医科大学基础医学院药理教研室西北民族学院药理教研室

人工虫草菌菌丝体醇提物和发酵液对麻醉兔和大鼠以及离体兔右心房具有负性频率作用,明显降低小鼠异丙肾上腺素引起的耗氧量增加和提高机体耐缺氧能力,对抗家兔垂体后叶素引起心肌缺血时ST段上升及T波的改变,对甲状腺素加去甲肾上腺素引... 详细信息

人工虫草菌菌丝体醇提物和发酵液对麻醉兔和大鼠以及离体兔右心房具有负性频率作用,明显降低小鼠异丙肾上腺素引起的耗氧量增加和提高机体耐缺氧能力,对抗家兔垂体后叶素引起心肌缺血时ST段上升及T波的改变,对甲状腺素加去甲肾上腺素引起的大鼠应激性心肌梗塞具有一定的保护作用,明显对抗胶元和ADP钠盐诱发的兔血小板聚集作用,明显延长乌头碱诱发大鼠的心律失常发生时间,减轻心律失常的程度和缩短乌头碱和氯化钡引起的心律失常持续时间。

关键词：人工虫草菌菌丝体人工虫草菌发酵液心血管作用

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乙胺碘呋酮(AIR)临床药理学研究进展

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中国综合临床 1986年第6期 371-374页

作者：张宝恒崔利华纵青北京中药研究所北京医科大学基础医学院药理教研室

乙胺碘呋酮(AIR)首先流行于欧州,然后在南美州被广泛应用.在美国,八十年代开始了临床的研究.我国1979年开始有临床观察的报道.AIR为近年来用于治疗难治性心律失常而疗效较为突出的广谱抗心律失常药物. 一、药代动力学乙胺碘呋酮口服肠... 详细信息

乙胺碘呋酮(AIR)首先流行于欧州,然后在南美州被广泛应用.在美国,八十年代开始了临床的研究.我国1979年开始有临床观察的报道.AIR为近年来用于治疗难治性心律失常而疗效较为突出的广谱抗心律失常药物. 一、药代动力学乙胺碘呋酮口服肠道吸收缓慢而且不完全,约有50%被吸收.口服量的20～60%进入体循环,其生物利用度为35%.服药后4～5小时血浆浓度最

关键词：心动过速室性 AIR QT 心搏过速心律失常抗心律失常药不应期反拗期浦肯野氏纤维心脏指数地高辛狄戈辛乙胺伯胺负性肌力作用动作电位

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大鼠脊髓内甲啡肽(MEK)、强啡肽A-(1-13)(DYN)和吗啡(M)在镇痛中的相互加强作用

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生理科学 1986年第5期 319-319页

作者：黄龙任民峰吕俊华韩济生大连医学院生理教研室中国医学科学院基础医学研究所药理研究室吉林医学院药理教研室北京医科大学生理教研室

雌性大鼠,体重200—250g,按Yaksh和Rudy方法作脊髓蛛网膜下膣(ith)慢性套管。术后24h开始实验。部分动物作侧脑室(ICV)插管,用牙科水泥固定于颅骨。实验在术后一周进行。用辐射热测大鼠甩尾潜伏期(TFL)作为痛阈。注射药物以连续累加剂... 详细信息

雌性大鼠,体重200—250g,按Yaksh和Rudy方法作脊髓蛛网膜下膣(ith)慢性套管。术后24h开始实验。部分动物作侧脑室(ICV)插管,用牙科水泥固定于颅骨。实验在术后一周进行。用辐射热测大鼠甩尾潜伏期(TFL)作为痛阈。注射药物以连续累加剂量给予,即每隔一定时间(10或30min)注射药物一次,后一次的剂量为前一次的一倍。ith注射量每次10μl,侧脑室注射量每次12μl。实验前测基础痛阈,注药后每隔10min测痛一次。将所测痛阈与基础痛阈相比,用变化百分数表示。

关键词：吗啡镇痛作用阿片 DYN 脊髓脑 MEK 大鼠吗啡镇痛

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组织胺受体与药物作用

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基础医学与临床 1985年第5期 306-314页

作者：林志彬北京医科大学基础医学院药理教研室

一、概述 Dale和Laidlaw（1910,1911）最早观察到组织胺（Histamine,HA）的药理作用,并发现此作用与过敏反应极其相似。1927年Best,Dale,Dudley和Thorpc等从新鲜的肝和肺组织中提取出组织胺,证明组织胺是存在于体内的天然成分,此后在其... 详细信息

一、概述 Dale和Laidlaw（1910,1911）最早观察到组织胺（Histamine,HA）的药理作用,并发现此作用与过敏反应极其相似。1927年Best,Dale,Dudley和Thorpc等从新鲜的肝和肺组织中提取出组织胺,证明组织胺是存在于体内的天然成分,此后在其它组织中也发现了组织胺。1937年即发现抗组织胺药能特异性地拮抗组织胺的部分药理作用,如能保护豚鼠对抗各种致死剂量的组织胺;拮抗组织胺引起的多种平滑肌痉挛以及非常明显地减轻过敏性休克的症状。并因此推测在一些器官和组织中存在组织胺受体。Ash和Schiled（1966）证明,一些已知的抗组织胺药不能对抗组织胺引起的胃酸分泌和大鼠子宫抑制,并把参与这些反应的组织胺受体定为“非H型”

关键词：受体特异性镇静催眠组织胺豚鼠回肠大脑皮层神经元受体拮抗剂胃酸分泌离体大鼠大鼠子宫 cAMP 生理科学

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吡喹酮神经肌肉不良反应的实验研究

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上海第一医学院学报 1982年第2期 139-142页

作者：乌义恩徐端正杨藻宸浙江医科大学药理教研组上海第一医学院基础医学部药理学教研室

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)... 详细信息

吡喹酮(Praziquantel)在浓度大于0.1mM时,可抑制电刺激所致的离体大鼠膈肌的收缩作用。在浓度为0.45mM时,可抑制直接刺激膈肌所致的收缩作用。对有些制备,较低浓度的吡喹酮对间接刺激有兴奋作用。筒箭毒(1μg/ml)与低Ca++(0.4、0.8mM)对吡喹酮表现为协同,而KCl(3～6mM)则表现为拮抗作用。新斯的明(2.5～6μg/ml)对吡喹酮作用无影响。吡喹酮(0.05～0.8mM)可使雏鸡颈二腹肌的张力提高,且可对抗乙酰胆碱(50μg/ml)所致的兴奋作用。实验结果提示:吡喹酮对骨胳肌的抑制除主要作用于神经肌肉接头外,对骨胳肌本身也有直接作用。前者作用可能与乙酰胆碱竞争有关。KCl对吡喹酮的拮抗,提示了KCl对减轻吡喹酮在临床上引起神经肌肉方面的不良反应可能有效。

关键词：吡喹酮抗血吸虫药收缩幅度神经肌肉生理溶液浴槽骨胳肌间接刺激实验研究低浓度不良反应大鼠台氏液新斯的明胆碱酯酶抑制剂

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人参等药物对先天性巨结肠症病变肠段运动的影响

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武汉医学院学报 1980年第3期 7-10页

作者：谷春山江明性童尔昌武汉医学院基础医学部药理学教研室武汉医学院基础医学部药理学教研室武汉医学院第二附属医院小儿外科哈尔滨医科大学药理教研室

先天性巨结肠症的发病原理尚未完全阐明,治疗则以外科手术为主,近年来用中西医结合治疗取得较好的效果。为了进一步研究所用中药(主要是人参)的疗效,我们对9例病儿的肠管作了体外药理实验。作为参考也对正常大鼠直肠进行体外实验。鉴于... 详细信息

先天性巨结肠症的发病原理尚未完全阐明,治疗则以外科手术为主,近年来用中西医结合治疗取得较好的效果。为了进一步研究所用中药(主要是人参)的疗效,我们对9例病儿的肠管作了体外药理实验。作为参考也对正常大鼠直肠进行体外实验。鉴于肠道嘌呤能神经的提法日益受到重视,因此也研究了三磷酸腺甙等药物对病儿肠管运动的影响。

关键词：人参注射液先天性巨结肠症肠肌张力收缩幅度病变药物氯化钡氯化物

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