检索结果-内蒙古大学图书馆

波谱学杂志 1997年第4期14卷 299-306页

作者：傅宏征林文翰北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

我们从菊科莶属植物腺梗莶SiegesbeckiaPubescensMakino的地上部分分离到一个新的天然产物17－isobuthyloxy-18-hydroxy－kauran－19－cioacid．本文主要报道用1H－1HCOSY，13C－1HCOSY，NOESY，HMBC，HMQC等技术确定其结构并归属其质子和碳的化学位移．同时用NOESY确定其相对构型．用HMBC确定酰基碳与隔氧相连的碳原子上的氢相关，从而确定酰基的连接位直，也可用于解决其它基团的准确连接位置．

关键词：贝壳杉烷二萜 NMR 化学结构药物分析

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应用2D NMR技术研究原七叶树皂甙甙元的结构

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波谱学杂志 1999年第5期16卷 417-422页

作者：杨秀伟赵静北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

原七叶树皂甙甙元是七叶树皂甙经温和酸水解得到的皂甙甙元，系多羟基齐墩果烷三萜类化合物．应用２ＤＮＭＲ技术：１Ｈ１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ和ＮＯＥＳＹ全归属原七叶树皂甙甙元碳和氢质子信号。

关键词：原七叶树皂甙甙元 2DNMR 碳氢信号全归属

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有机锡化合物抗肿瘤生物活性研究

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药学学报 1994年第6期29卷 406-411页

作者：彭俊苏怀德北京医科大学药学院生化药理研究室北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

有机锡（ＩＶ）化合物能明显地抑制大鼠脑组织中ＰＫＣ活性和肿瘤细胞增殖，且两者之间存在着相关性。抗肿瘤活性的构效关系是：（１）有机基团Ｒ决定整个化合物的生物活性，Ｐｈ＞Ｅｔ＞ｎ－Ｂｕ；（２）卤素的电负性影响化合物活性的... 详细信息

有机锡（ＩＶ）化合物能明显地抑制大鼠脑组织中ＰＫＣ活性和肿瘤细胞增殖，且两者之间存在着相关性。抗肿瘤活性的构效关系是：（１）有机基团Ｒ决定整个化合物的生物活性，Ｐｈ＞Ｅｔ＞ｎ－Ｂｕ；（２）卤素的电负性影响化合物活性的大小。抗肿瘤活性可能通过［ＳｎＲ２］２＋实现。并能部分地阻断ＨＬ－６０细胞周期中的Ｇ１期向ｓ期的移行。［ＳｎＰｈ２Ｆ２］，［ＳｎＰｈ２（ＣｙｓＯＳ）］ＨＯ２和［ＳｎＰｈ２Ｃｌ２·ｐｈｅｎ（ＣＨ３）２］对ＰＫＣ的ＩＣ５０值分别为２５，１５和２０μｍｏｌ·Ｌ－１，对ＨＬ－６０细胞的ＩＣ５０值分别为０．５，４．０和０．３μｍｏｌ·Ｌ－１。但它们无诱导分化ＨＬ－６０和Ｋ５６２细胞的作用。

关键词：有机锡化合物蛋白激酶抗肿瘤作用

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生藤化学成分研究

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中国中药杂志 2000年第2期25卷 101-103页

作者：张庆英赵玉英刘雪辉张乃霞崔育新程铁明北京医科大学药学院北京100083 北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

目的 :对生藤的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从生藤的茎中分离得到 8个化合物 ,鉴定为臭矢菜素A( 1) ,4 甲氧基水杨醛 ( 2 ) ,香草醛 ( 3 ) ,异香草醛 ( 4 ) ,4 甲氧基水杨酸 ( 5 ) ... 详细信息

目的 :对生藤的化学成分进行研究。方法 :色谱法分离化合物 ,波谱和化学法进行结构鉴定。结果 :从生藤的茎中分离得到 8个化合物 ,鉴定为臭矢菜素A( 1) ,4 甲氧基水杨醛 ( 2 ) ,香草醛 ( 3 ) ,异香草醛 ( 4 ) ,4 甲氧基水杨酸 ( 5 ) ,异香草酸 ( 6) ,2 ,4 二羟基苯甲酸 ( 7)和 4 羟基苯甲酸 ( 8)。结论 :除化合物 2外 ,均为首次从该植物中获得。

关键词：生藤萝Mo科臭矢菜素A 化学成分

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结晶紫染色测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用

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癌症 1997年第3期16卷 231-232页

作者：陈军战洪生北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

结晶紫染色测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用陈军战洪生关键词结晶紫染色法药物敏感性抗肿瘤药物中图号Ｒ７３－３５结晶紫染色测定法是由Ｇｉｌｉｅｓ等于１９８６年提出来的一种单层细胞培养的体外药物敏感性测定方法。其原理是结晶... 详细信息

结晶紫染色测定法在抗肿瘤药物筛选中的应用陈军战洪生关键词结晶紫染色法药物敏感性抗肿瘤药物中图号Ｒ７３－３５结晶紫染色测定法是由Ｇｉｌｉｅｓ等于１９８６年提出来的一种单层细胞培养的体外药物敏感性测定方法。其原理是结晶紫染色可通过细胞的特定摄生法而选择...

关键词：结晶紫染色法药物敏感性抗肿瘤药药物筛选

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化学合成的反义核酸研究现状及其化疗应用的前景

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中国药学杂志 1993年第11期28卷 682-685页

作者：王春光张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

本文简要介绍了反义核酸的内容，着重介绍了几类化学合成的反义ＤＮＡ的结构、特点和初步药理试验结果。展示了它们作为化学治疗剂在征服肿瘤、病毒病和遗传病等方面的应用前景。

关键词：反义 RNA 抗癌药化学合成

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HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

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中草药 1998年第11期29卷 744-745页

作者：吴伟付宏征程铁明张家美林文翰北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室 100083

本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。

关键词：杜仲叶槲皮素测定高效液相色谱

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关木通中的苯丙素成分研究

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兰州大学学报（自然科学版） 2000年第1期36卷 71-77页

作者：王瑛潘竞先高建军贾忠建兰州大学化学化工学院应用有机国家重点实验室北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室北京100083 北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室

首次从关木通(AristolochiamanshuriensisKom.)的乙酸乙酯提取物中分离出7个苯丙素类化合物,其中两个为8-O-4′新木脂素:1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(1),1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(2);另外5个为苯丙素甙:6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(3),6-O-(E)-阿魏酰基-葡萄糖(4),6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(5),6-O-(Z)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(6),3-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(7).化合物1～7均是首次从马兜铃属植物中得到,其中1,5,6为新的天然产物,并考察了这些化合物清除羟基自由基和DPPH自由基的活性.

关键词：马兜铃科关木通新木脂素自由基中药

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R-PIA保护心肌影响钾通道和一氧化氮的研究

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生物化学与生物物理进展 2000年第4期27卷 403-406页

作者：柏华卢景雰颜振瀛古力努尔张敏北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100083 首都医科大学宣武医院北京医科大学病理生理学系

就多种药物或措施改善心肌缺血 /再灌注损伤的关键环节或信息通路进行了探讨 .以大鼠心肌为材料 ,选取腺苷A1受体激动剂R 苯异丙基腺苷 (R PIA)为保护剂 ,分别或同时加入ATP敏感性钾通道阻滞剂格列苯脲、蛋白激酶C (PKC)抑制剂等 ,观察... 详细信息

就多种药物或措施改善心肌缺血 /再灌注损伤的关键环节或信息通路进行了探讨 .以大鼠心肌为材料 ,选取腺苷A1受体激动剂R 苯异丙基腺苷 (R PIA)为保护剂 ,分别或同时加入ATP敏感性钾通道阻滞剂格列苯脲、蛋白激酶C (PKC)抑制剂等 ,观察对氧自由基、一氧化氮、ATP酶和一氧化氮合酶基因等的影响 ,并与缺血预处理组比较 ,结果显示 :R PIA和缺血预处理后均有较好的保护作用 ,这些作用依赖钾通道的开放与蛋白激酶C (PKC)的激活 ;虽然钾通道的开放部分依赖PKC的激活 ,但ATP敏感性钾通道可能是居于下游的、比PKC更关键的因素 .

关键词：心肌 R-PIA 钾通道一氧化氮

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环方铂立体异构体与小牛胸腺DNA作用的研究

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物理化学学报 2000年第8期16卷 730-734页

作者：杨铭北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室北京 100083

研究了环方铂三种立体异构体(SS,RS和RR)与小牛胸腺DNA的作用.差示扫描量热法(DSC)测得的数据显示出三种化合物与DNA作用的结果分别使其熔融温度下降了0.6,1.4和2.2 K.有无DNA存在时三种化合物及方酸(pH=7.0)的13C核磁共振谱表明,当三... 详细信息

研究了环方铂三种立体异构体(SS,RS和RR)与小牛胸腺DNA的作用.差示扫描量热法(DSC)测得的数据显示出三种化合物与DNA作用的结果分别使其熔融温度下降了0.6,1.4和2.2 K.有无DNA存在时三种化合物及方酸(pH=7.0)的13C核磁共振谱表明,当三种化合物与DNA作用时,先释放出方酸根生成水铂,而后再与DNA结合.综合上述实验结果,对三种化合物与DNA的作用强度、方式及机理进行了讨论.

关键词：环方铂小牛胸腺DNA DSC NMR spectra

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