检索结果-内蒙古大学图书馆

北京医科大学学报 1998年第2期30卷 97-99页

作者：杨铭北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

设计了不同系列的小分子，并以ＤＮＡ三维空间结构的运动性为基础研究了它们之间的识别、结合作用。借助于生物量热、波谱、色谱及电泳技术鉴别它们与ＤＮＡ的结合方式，从而建立了小分子与ＤＮＡ嵌插结合的实验性判别标准。同时着重研... 详细信息

设计了不同系列的小分子，并以ＤＮＡ三维空间结构的运动性为基础研究了它们之间的识别、结合作用。借助于生物量热、波谱、色谱及电泳技术鉴别它们与ＤＮＡ的结合方式，从而建立了小分子与ＤＮＡ嵌插结合的实验性判别标准。同时着重研究了柔性侧链、电性取代基对ＤＮＡ嵌插及选择性结合的影响，总结出一些有意义的规律，如：（１）在嵌插平面上，无论是给电子还是拉电子基团的取代都可以增加π键的离域性和分子的极性，而使嵌插结合增强。（２）在刚性平面上引入特定长度的柔性侧链作为导向连接结构，可以增强ＤＮＡ选择性结合的作用，这说明在抗癌药物设计中柔性侧链的引入可能对增大抗癌活性，降低毒性是有作用的。

关键词：药物设计核酸类分子识别 DNA 小分子药物研究

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N_b—甲基四氢海曼和合成中间体的~1H NMR及立体化学

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波谱学杂志 1993年第2期10卷 149-156页

作者：杨宪斌郭敏江忝益姚冰彭师奇 EkkehardWinterfeldt 北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083 Institute

本文提供了N_b-甲基四氢海曼和合成中间体,共十个化合物的~1H NMR谱。各谱线的归属依据它们的2D NMR的同核二维相关谱,COSY指定。根据NOE效应,指定了化合物的构型。借助分子模型,讨论了可能的构象。

关键词：四氢海曼立体化学 NMR 二维

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大鼠心脏低温保存及高钾停跳保护作用的ESR研究

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生物物理学报 1992年第3期8卷 545-550页

作者：王来仪陈宝田李利川张亚铃杨正红卢景雰北京心肺血管研究中心北京100029 天然药物及仿生药物国家重点实验室北京医科大学北京100033

用ESR研究大鼠离体心脏低温长时间缺血后再灌注时产生的自由基,并观察心肌超微结构的变化;对临床心脏直视手术中常用的高钾停跳液的保护作用机理进行了分析。实验结果表明超氧自由基信号强度随缺血温度的降低而明显减弱。高钾停跳液保... 详细信息

用ESR研究大鼠离体心脏低温长时间缺血后再灌注时产生的自由基,并观察心肌超微结构的变化;对临床心脏直视手术中常用的高钾停跳液的保护作用机理进行了分析。实验结果表明超氧自由基信号强度随缺血温度的降低而明显减弱。高钾停跳液保护的大鼠离体心脏于低温(4℃)缺血后再灌15s,4h内超氧自由基信号强度变化不明显。缺血4h后再灌注,实验组心脏全部于15s内自动复跳,超微结构的变化轻微。以上改变与对照组比较有明显的差异。本实验为低温保存心脏及高钾停跳液的临床应用提供了实验依据。

关键词：电子自旋共振缺血停跳液再灌注

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P6A的合成和功能研究

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化学通报 1990年第12期 29-30页

作者：赵明彭帅奇程铁明蔡孟深唐朝枢苏静怡汤健北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 100083 北京医科大学心肺内分泌研究室

生物活性多肽是内源性物质中倍受重视的一类活性物质,其中小分子多肽由于能呈现重要而又强烈的生物效应。

关键词： P6A 合成功能

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栾树的化学成分

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药学学报 1999年第6期34卷 457-462页

作者：杨小凤付宏征雷海民林文翰马广恩北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室中国医药研究中心温州医学院化学教研室

目的：分离鉴定栾树（ＫｏｅｌｒｅｕｔｅｒｉａｐａｎｉｃｕｌａｔａＬａｘｍ）叶的化学成分。方法：９５％工业ＥｔＯＨ浸提，硅胶柱色谱分离，ＩＲ，ＭＳ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ等方法确定结构。结果：分得１４个化合物，... 详细信息

目的：分离鉴定栾树（ＫｏｅｌｒｅｕｔｅｒｉａｐａｎｉｃｕｌａｔａＬａｘｍ）叶的化学成分。方法：９５％工业ＥｔＯＨ浸提，硅胶柱色谱分离，ＩＲ，ＭＳ，ＵＶ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ等方法确定结构。结果：分得１４个化合物，分别为对二没食子酰乙酯（ｅｔｈｙｌｐｄｉｇａｌａｔｅ）（１），间二没食子酰乙酯（ｅｔｈｙｌｍｄｉｇａｌａｔｅ）（２），对二没食子酸（ｐｄｉｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（３），间二没食子酸（ｍｄｉｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（４），２″没食子酰基槲皮素苷（ｑｕｅｒｃｉｔｒｉｎ２″ｇａｌａｔｅ）（５），没食子酸（ｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（６），没食子酸乙酯（ｅｔｈｙｌｇａｌｏｙｌａｃｉｄ）（７），鞣花酸（ｅｌａｇｉｃａｃｉｄ）（８），槲皮苷（ｑｕｅｒｃｉｔｒｉｎ）（９），金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１０），山奈酚３Ｏ鼠李糖苷（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ３Ｏｒｈａｍｎｏｓｉｄｅ）（１１），２″没食子酰金丝桃苷（ｈｙｐｅｒｉｎ２″ｇａｌａｔｅ）（１２），β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）（１３），β谷甾醇３Ｏ葡糖苷（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ３Ｏｇｌｕｃｅｒｏｓｉｄｅ?

关键词：栾树化学成分没食子酸没食子酰乙酯

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闽皖八角果倍半萜内酯成分的研究

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药学学报 1994年第9期29卷 693-696页

作者：王嘉琳杨春澎阎汝南姚冰杨宪斌北京中医药大学北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

从闽皖八角果（ＩｌｌｉｃｉｕｍｍｉｎｗａｎｅｎｓｅＢ．Ｎ．ＣｈａｎｇｅｔＳ．Ｄ．Ｚｈａｎｇ）的甲醇提取物中分离出五个化合物，经光谱分析，并与标准品对照，证明其中四个为已知化合物，分别鉴定为莽草毒素（ａｎｉｓａｔｉｎ．... 详细信息

从闽皖八角果（ＩｌｌｉｃｉｕｍｍｉｎｗａｎｅｎｓｅＢ．Ｎ．ＣｈａｎｇｅｔＳ．Ｄ．Ｚｈａｎｇ）的甲醇提取物中分离出五个化合物，经光谱分析，并与标准品对照，证明其中四个为已知化合物，分别鉴定为莽草毒素（ａｎｉｓａｔｉｎ．Ｉ）、伪莽草毒素（ｐｓｅｕｄｏａｎｉｓａｔｉｎ，ＩＩ）、６－去氧伪莽草毒素（６－ｄｅｏｘｙｐｓｅｕｄｏａｎｉｓａｔｉｎ，Ｉｌｌ）和莽草酸（ｓｈｉｋｉｍｉｃａｃｉｄ，ＩＶ）。Ｖ为一新化合物，命名为闽皖八角素（ｍｉｎｗａｎｅｎｓｉｎ）。

关键词：闽皖八角闽皖八角素莽草毒素

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博莱霉素-Ce(Ⅲ)对DNA的切断机理初探

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生物化学与生物物理进展 1997年第2期24卷 150-154页

作者：黄德盈杨铭王夔中南民族学院化学系武汉430074 北京医科大学 261信箱北京100083 北京医科大学天然药物和仿生药物国家重点实验室北京100083

根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在... 详细信息

根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在DNA双链的特定部位沿 5′→ 3′的方向切断磷酸二酯键 ,使DNA的双链上形成多个暴露的 3′

关键词：博莱霉素铈(Ⅲ) DNA 药理学

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辛可芬衍生物的抗氧化作用

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北京医科大学学报 1997年第5期29卷 438-439页

作者：徐波温留泉孙士勇北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室 100083

目的：对新合成的辛可芬衍生物C478、C479的抗氧化作用进行研究。方法：Fe2+／半胱氨酸和维生素C引起的大鼠肝微粒体脂质过氧化，H2O2及黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶引起的红细胞溶血和膜脂质过氧化，ESR法。结果：C478、C479均能明显抑制由Fe2... 详细信息

目的：对新合成的辛可芬衍生物C478、C479的抗氧化作用进行研究。方法：Fe2+／半胱氨酸和维生素C引起的大鼠肝微粒体脂质过氧化，H2O2及黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶引起的红细胞溶血和膜脂质过氧化，ESR法。结果：C478、C479均能明显抑制由Fe2+／半胱氨酸和维生素C引起的肝微粒体脂质过氧化，其IC50分别为4．3μmol／L、4．1μmoL（C478）和7．1μmol／L、4．2μmol／L（C479）。并对红细胞有一定的保护作用，对·OH有一定的清除作用。结论：C478、C479有一定的抗氧化作用。

关键词：辛可芬抗氧化作用药理学

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NB901的细胞毒作用及对拓扑异构酶Ⅱ活性的影响

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生物化学杂志 1997年第3期13卷 368-370页

作者：战洪生李润沼臧传兵王纳北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

The cytotoxicity and effect of NB901 (one of mono-nucleoside derivative)on pBR322 DNA cleavage reaction by topoisotnerase Ⅱ werestudied. The results showed that 50% inhibiting concentration (IC50)of the drug against human hepatoma cell Bel 7402 and lung cancer cell PGT by neutral red colorimetry test in vitro were 7. 32 and 3. 53 μmol/L respectively. The presence of NB901 (5—10μmol/L)markedly stimulated DNA cleavage by 5-fold in the presence of 0. 2 U topoisornerase Ⅱ. It is suggested that topoisomerase Ⅱ be a possible target for NB901 which result in cytotoxicity.

关键词： NB901 抗癌药细胞毒作用拓扑异构酶Ⅱ

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博莱霉素同系物对癌基因表达的影响

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生物化学杂志 1997年第1期13卷 50-53页

作者：杨铭张礼和臧传兵叶潮胡齐悦北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

应用快速酶联免疫法（ELISA）及Northern印迹杂交法研究了博莱霉素（BLM）同系物诱导癌基因表达的作用．通过检测P21和c－myc蛋白表达的改变和药物在RNA的转录水平上对癌基因表达的影响，证明BLM能够抑制c－myc基因的表达．这种抑制作... 详细信息

应用快速酶联免疫法（ELISA）及Northern印迹杂交法研究了博莱霉素（BLM）同系物诱导癌基因表达的作用．通过检测P21和c－myc蛋白表达的改变和药物在RNA的转录水平上对癌基因表达的影响，证明BLM能够抑制c－myc基因的表达．这种抑制作用不仅发生在蛋白质的翻译水平，而且可能发生在RNA的转录水平上．BLMA6及A2对Ras基因亦有极显著的抑制，提示其亦为以p21蛋白为靶点的抗癌抗生素．A6。

关键词：博莱霉素肿瘤癌基因基因表达

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