检索结果-内蒙古大学图书馆

含有二糖结构的核苷类似物的合成

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高等学校化学学报 1999年第9期20卷 1400-1403页

作者：刘仲杰闵吉梅张礼和天然药物与仿生药物国家重点实验室北京医科大学北京100083

利用Ferrier重排反应合成了两个系列的连有核音的2，3-不饱和糖苷（其中核耷包括尿苷、腺苷、肌苷等）.这些新化合物的结构通过NMR和MS（HRFAB）得到证实．

关键词： Ferrier重排不饱和糖苷核苷类似物二糖结构

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以烯丙基作为核苷中糖羟基保护基的研究

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高等学校化学学报 1998年第5期19卷 728-731页

作者：周英张亮仁张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究．烯丙基可用于核糖羟基的保护，用ＰｄＣｌ２可脱除核苷糖环上烯丙基，保护及脱保护都很简便．ＰｄＣｌ２还可脱除核苷糖环５－ＯＨ常用的保护基对甲氧基三苯甲基及二对甲氧基三苯甲基．... 详细信息

对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究．烯丙基可用于核糖羟基的保护，用ＰｄＣｌ２可脱除核苷糖环上烯丙基，保护及脱保护都很简便．ＰｄＣｌ２还可脱除核苷糖环５－ＯＨ常用的保护基对甲氧基三苯甲基及二对甲氧基三苯甲基．控制适当的条件，ＰｄＣｌ２既能够选择性地脱除对甲氧基三苯甲基或二对甲氧基三苯甲基，又可同时脱除保护糖环羟基的烯丙基．

关键词：烯丙基核苷糖羟基保护保护核糖羟基

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多肽核酸

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生物化学与生物物理进展 1996年第3期23卷 209-213页

作者：张立刚闵吉梅张礼和北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室

通过计算机模型设计出一种以肽骨架取代ＤＮＡ中脱氧核糖磷酸酯骨架的ＤＮＡ类似物．实验已证明其与互补寡核苷酸的结合具有高度的特异性．综述了其合成、杂交性及在分子生物学等方面的应用．

关键词：多肽核酸寡核苷酸特异性

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两类手性PNA单体及其对映异构体的合成

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高等学校化学学报 1999年第8期20卷 1224-1229页

作者：张立刚闵吉梅张礼和北京医科大学天然与仿生药物国家重点实验室北京100083

分别以保护的 L 和 D 赖氨酸作为起始原料合成了两种类型的 PNA单体 .在类型中 ,碱基通过 _ CH2 C(O) _间隔臂与赖氨酸的 α NH2 相连 ,而类型中 ,_ C(O) _用作连接臂 .

关键词：肽核酸赖氨酸合成 PNA 对映异构体

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在96孔板中进行抗脂质过氧化的微量测定

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生物化学与生物物理进展 1995年第2期22卷 165-169页

作者：孙士勇徐波李秋菊李润沼北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

以Ｆｅ￣（２＋）／半胱氨酸诱导大鼠肝微粒体为基本模型，根据硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应原理，优化不同反应条件，建立了一种在９６孔板上进行抗脂质过氧化测定的一步反应方法，该方法的灵敏度不低于传统的试管法，而且还具有微量、... 详细信息

以Ｆｅ￣（２＋）／半胱氨酸诱导大鼠肝微粒体为基本模型，根据硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）反应原理，优化不同反应条件，建立了一种在９６孔板上进行抗脂质过氧化测定的一步反应方法，该方法的灵敏度不低于传统的试管法，而且还具有微量、快速、简便等优点，特别适用于大规模筛选和研究抗氧化剂。此外，也可用于其它系统诱导的抗脂质过氧化的测定。

关键词：微粒体抗氧化剂过氧化脂质药物筛选

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含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成

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高等学校化学学报 1995年第6期16卷 915-916页

作者：周英姿王来新张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成周英姿，王来新，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词酶性核酸，３＇，５＇－二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯，立体化学，手性底物Ｃｅｃｈ［１... 详细信息

含有手性甲基膦酸酯基的十一聚核糖核苷酸的合成周英姿，王来新，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词酶性核酸，３＇，５＇－二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯，立体化学，手性底物Ｃｅｃｈ［１］、Ａｌｔｍａｎ［２］和Ｓｙｍｏｎ...

关键词：酶性核酸二胞嘧啶核苷甲基膦酸酯立体化学

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2，3，4－三苯甲酰化－1－β－氰基－D－吡喃木糖构象研究

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高等学校化学学报 1996年第7期17卷 1086-1088页

作者：张亮仁张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

２，３，４－三苯甲酰化－１－β－氰基－Ｄ－吡喃木糖构象研究张亮仁，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词吡喃木糖，分子模拟，构象，分子动力学计算碳核苷类化合物是人们广泛关注的... 详细信息

２，３，４－三苯甲酰化－１－β－氰基－Ｄ－吡喃木糖构象研究张亮仁，张礼和（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京，１０００８３）关键词吡喃木糖，分子模拟，构象，分子动力学计算碳核苷类化合物是人们广泛关注的一类抗肿瘤抗病毒化合物［１～４］。...

关键词：吡喃木糖分子模拟构象三苯甲酰化氰基

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（Sp）－8－氯腺苷－3＇，5＇－环磷酸辛酯对人白血病HL－60细胞的诱导分化作用

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药学学报 1996年第9期31卷 641-646页

作者：粟俭杨宪斌王来新徐波张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

（Ｓｐ）－８－氯腺苷－３＇，５＇－环磷酸辛酯（Ｓｐ－ｏｃｔｙｌ８－ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ３＇，５＇－ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＯＣＣ）对人白血病ＨＬ－６０细胞有生长抑制和分化诱导作用，该作用与ＯＣＣ浓度和... 详细信息

（Ｓｐ）－８－氯腺苷－３＇，５＇－环磷酸辛酯（Ｓｐ－ｏｃｔｙｌ８－ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ３＇，５＇－ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＯＣＣ）对人白血病ＨＬ－６０细胞有生长抑制和分化诱导作用，该作用与ＯＣＣ浓度和处理时间呈正相关，为不可逆性。流式细胞光度术发现，ＯＣＣ阻断ＨＬ－６０细胞周期于Ｇ１期。参入实验证实，ＯＣＣ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ合成有显著抑制作用，但不影响ＲＮＡ和蛋白质合成。ＯＣＣ能直接激活ＨＬ－６０细胞浆中提取的蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ），并抑制它与ｃＡＭＰ的结合。经ＯＣＣ处理的ＨＬ－６０细胞浆中ＰＫＡ活性明显升高，说明ＯＣＣ能与ｃＡＭＰ竞争ＰＫＡ的结合并激活ＰＫＡ。

关键词：环磷酸辛酯 OCC 白血病 cAMP类似物诱导分化

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辛夷中木脂素成分的研究

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中国中药杂志 1995年第2期20卷 102-104页

作者：马玉良韩桂秋北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

以ＰＡＦ诱导的血小板聚集实验为指导，从辛夷中分离得到６个木脂素成分，经光谱分析分别鉴定为辛夷脂素，ｄｅｍｅｔｈｏｘｙａｓｃｈａｎｔｉｎ，ａｓｃｈａｎｔｉｎ，松脂素二甲醚，木兰脂素，里立脂素Ｂ二甲醚。并利用￣（１３）Ｃ... 详细信息

以ＰＡＦ诱导的血小板聚集实验为指导，从辛夷中分离得到６个木脂素成分，经光谱分析分别鉴定为辛夷脂素，ｄｅｍｅｔｈｏｘｙａｓｃｈａｎｔｉｎ，ａｓｃｈａｎｔｉｎ，松脂素二甲醚，木兰脂素，里立脂素Ｂ二甲醚。并利用￣（１３）ＣＮＭＲ和ＣＤ光谱确定了它们的构型。

关键词：望春玉兰双环氧木脂素血小板聚集 PAF

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腺苷的结构改造与细胞毒活性研究

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药学学报 1999年第1期34卷 29-33页

作者：何军林张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

目的：为寻找新型抗肿瘤化合物和探讨糖环羟基对８Ｃｌ腺苷的抗肿瘤活性的影响，合成了腺苷的维甲类似物和８Ｃｌ腺苷衍生物。方法：对腺苷的８位和８Ｃｌ腺苷的糖环羟基进行了结构改造，以酰胺键和酯键在腺苷的８位连接了... 详细信息

目的：为寻找新型抗肿瘤化合物和探讨糖环羟基对８Ｃｌ腺苷的抗肿瘤活性的影响，合成了腺苷的维甲类似物和８Ｃｌ腺苷衍生物。方法：对腺苷的８位和８Ｃｌ腺苷的糖环羟基进行了结构改造，以酰胺键和酯键在腺苷的８位连接了具共轭基团的肉桂酰基和苯甲酰基，得到腺苷的维甲类似物；对８Ｃｌ腺苷的５′羟基进行了甲磺酰化，硝基化以及氯代反应，得到了它的衍生物。结果：合成了（６～１２），（１６），（１８～２０）等１１个新化合物。结论：这些新化合物以ＨＬ６０，ＢＩＵ，ＫＢ细胞株的细胞毒为指标进行生物活性筛选，结果表明，８位取代基和５′羟基是影响腺苷类化合物细胞毒活性的重要药效基团。

关键词：腺苷类似物 8-氯腺苷维甲酸细胞毒活性抗肿瘤药物乙酰化反应药理学

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