检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 1999年第7期57卷 659-666页

作者：高愈希李荣昌吴刚王夔卢景芬北京医科大学生物无机及无机药物化学系北京100083 北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

合成了六种以不同手性的1,2-环己二胺(1,2-dach)作为载体配体的铂(II)配合物,用元素分析、红外及分子图形方法对其组成和结构进行了表征.测定了它们跨入红细胞膜的一级反应动力学常数、用膜蛋白巯基滴定、荧光标记、自旋标记ESR谱等方... 详细信息

合成了六种以不同手性的1,2-环己二胺(1,2-dach)作为载体配体的铂(II)配合物,用元素分析、红外及分子图形方法对其组成和结构进行了表征.测定了它们跨入红细胞膜的一级反应动力学常数、用膜蛋白巯基滴定、荧光标记、自旋标记ESR谱等方法研究了它们与膜蛋白、膜脂的相互作用;用脂质体模拟了这些配合物的细胞摄入.结果表明:这些配合物主要通过简单扩散进入红细胞,其跨膜速率对环己二胺的手性具有明显的选择性.这种选择性主要来源于配合物与膜脂作用过程中的手性识别.

关键词：手性红细胞摄入跨膜选择性环己二胺合铂铂

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毛梗莶化学成分的研究Ⅱ

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中国药学杂志 1998年第5期33卷 276-278页

作者：傅宏征蔡少青冯锐楼之岑北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室军事医学科学院

目的：对毛梗莶（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了５个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮ... 详细信息

目的：对毛梗莶（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了５个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为Ⅰ对映１６β，１７二羟基贝壳杉１９羧酸（ｅｎｔ１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ为单棕榈酸甘油脂（ｇｌｙｃｅｒａｌｍｏｎｏｐａｌｍｉｔａｔｅ），化合物Ⅲ为对映贝壳杉１６β，１７，１８三醇（ｅｎｔｋａｕｒａｎ１６β，１７，１８ｔｒｉｏｌ），化合物Ⅳ为１８羟基贝壳杉１６烯１９羧酸（１８ｈｙｄｒｏｘｙｈａｕｒａｎ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅴ为胡萝卜苷（Ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中得到。

关键词：毛梗Xi莶贝壳杉烯贝壳杉烷二萜化学成分

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栾树种子中黄酮类化学成分

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药学学报 2000年第3期35卷 208-211页

作者：杨小凤雷海民付宏征林文翰北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm)种子的化学成分。方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13CNMR等方法确定结构。结果和结论 :分得 2个新化合物 ,分别为栾树酮A( paniculat... 详细信息

目的 :分离鉴定栾树 (KoelreuteriapaniculataLaxm)种子的化学成分。方法 :分别用石油醚回流提取和95 %EtOH浸提 ,硅胶柱色谱分离 ,IR ,MS ,UV ,1HNMR ,13CNMR等方法确定结构。结果和结论 :分得 2个新化合物 ,分别为栾树酮A( paniculatonoidA ,I)和栾树酮B( paniculatonoidB ,II) 。

关键词：栾树栾树酮A 栾树酮B 化学成分

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DNA氧化损伤在太阳光致M13mp^2噬菌体突变中的作用

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中国环境科学 2000年第2期20卷 154-158页

作者：郝卫东尚兰琴赵慧王红伟卢景芬古力努尔北京医科大学公共卫生学院北京100083 北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100083

以野生型大肠菌ＣＳＨ５０及ｍｕｔＭ缺陷的大肠菌ＭＦ６７为宿主，观察了太阳光对Ｍ１３ｍｐ~２噬菌体单链ＤＮＡｌａｃＺα基因区域的致突变性．结果显示，太阳光照射引起噬菌体ｌａｃＺα基因区域的突变，在ｍｕｔＭ缺陷的宿主中更... 详细信息

以野生型大肠菌ＣＳＨ５０及ｍｕｔＭ缺陷的大肠菌ＭＦ６７为宿主，观察了太阳光对Ｍ１３ｍｐ~２噬菌体单链ＤＮＡｌａｃＺα基因区域的致突变性．结果显示，太阳光照射引起噬菌体ｌａｃＺα基因区域的突变，在ｍｕｔＭ缺陷的宿主中更为明显；０．２５ｍｏｌ／Ｌ的甘露醇可以部分拮抗太阳光的致突变作用．以ＥＳＲ自旋捕捉法检测了太阳光、长波紫外线（ＵＶＡ）及中波紫外线（ＵＶＢ）照射Ｍ１３ｍｐ~２噬菌体样品中的自由基，结果还显示，太阳光和ＵＶＡ照射可引起羟自由基的产生，而ＵＴＢ照射则没有明显的自由基信号产生说明太阳光致突变作用与ＤＮＡ氧化损伤有关。

关键词：太阳光致突变作用 DNA 氧化损伤辐照噬菌体

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与Selectins相关的细胞粘附及有关疾病的药物研究

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化学进展 1998年第3期10卷 273-284页

作者：刘仲杰闵吉梅张礼和北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室

本文阐述了细胞粘附分子ｓｅｌｅｃｔｉｎｓ的作用机制以及由此引起的各种疾病，综述了近几年来有关ｓｅｌｅｃｔｉｎｓ细胞粘附抑制剂的研究进展。

关键词：细胞粘附抑制剂 selectins SialylLewisx

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核蛋白的生物功能及核肽的合成和应用

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化学进展 1999年第4期11卷 403-415页

作者：田晓兵闵吉梅张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

核蛋白或核肽是一类其侧链羟基通过磷酸二酯键连接到ＤＮＡ或ＲＮＡ的３′或５′端的天然生物大分子，具有广泛的生物学效应，包括ＤＮＡ及ＲＮＡ的复制、ＤＮＡ的转录、插入、缺失和重组等。核肽也指合成的核蛋白结合位点的片断，... 详细信息

核蛋白或核肽是一类其侧链羟基通过磷酸二酯键连接到ＤＮＡ或ＲＮＡ的３′或５′端的天然生物大分子，具有广泛的生物学效应，包括ＤＮＡ及ＲＮＡ的复制、ＤＮＡ的转录、插入、缺失和重组等。核肽也指合成的核蛋白结合位点的片断，作为一种新的工具既可用于研究核蛋白产生生物效应的机理，又为开发新一类抗病毒、抗肿瘤药物开辟了道路。

关键词：核蛋白核肽生物学效应抗肿瘤药物抗病毒药物

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Ebselen氨基酸衍生物的合成及抗脂质过氧化作用

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高等学校化学学报 1996年第6期17卷 914-916页

作者：肖颖歆刘秀芳徐汉生孙士勇徐波武汉大学化学系北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

Ｅｂｓｅｌｅｎ氨基酸衍生物的合成及抗脂质过氧化作用肖颖歆，刘秀芳，徐汉生，孙士勇，徐波（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室）关键词２－苯基－１，２－苯并异硒唑－３（２Ｈ... 详细信息

Ｅｂｓｅｌｅｎ氨基酸衍生物的合成及抗脂质过氧化作用肖颖歆，刘秀芳，徐汉生，孙士勇，徐波（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室）关键词２－苯基－１，２－苯并异硒唑－３（２Ｈ）－酮，苯并异硒唑酮，氨基酸衍生物...

关键词：脂质过氧化苯并异硒唑酮有机硒化合物

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8-氯腺苷在大鼠体内代谢途径及其代谢产物的鉴定

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第2期13卷 141-144页

作者：窦桂芳楼雅卿邹安庆北京医科大学药理系北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室

对单次ｉｖ８－氯腺苷１００ｍｇ·ｋｇ－１后大鼠体内出现的两种８－氯腺苷代谢产物进行了定性鉴定．合成了８－氯肌苷及８－氯腺嘌呤的标准品．应用高效液相色谱法，光电二极管阵列检测法及高效液相色谱－质谱联用３种方法分析大... 详细信息

对单次ｉｖ８－氯腺苷１００ｍｇ·ｋｇ－１后大鼠体内出现的两种８－氯腺苷代谢产物进行了定性鉴定．合成了８－氯肌苷及８－氯腺嘌呤的标准品．应用高效液相色谱法，光电二极管阵列检测法及高效液相色谱－质谱联用３种方法分析大鼠体内８－氯腺苷代谢物的保留时间，紫外吸收图谱，单离子流图和质谱图．结果表明８－氯腺苷在大鼠体内通过水解和脱氨两种代谢途径生成８－氯腺嘌呤和８－氯肌苷两种主要代谢产物．

关键词：生物转化氯腺苷抗肿瘤化合物代谢产物

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手性毛细管气相色谱法测定人尿中美芬妥英光学异构体含量的方法学研究

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药学学报 1993年第4期28卷 307-311页

作者：匡唐永张家美邹安庆楼雅卿北京医科大学药理教研室天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

抗癫痫药美芬妥英(mephenytion,MP)是乙内酰脲的5位碳上被乙基和苯环取代的化合物。其中乙内酰脲环上的5位碳不对称,有旋光性。美芬妥英是由S-和R-两种对映体组成的混旋体。在人体内,主要通过两条途径进行代谢,并存在立体异构选择性。即... 详细信息

抗癫痫药美芬妥英(mephenytion,MP)是乙内酰脲的5位碳上被乙基和苯环取代的化合物。其中乙内酰脲环上的5位碳不对称,有旋光性。美芬妥英是由S-和R-两种对映体组成的混旋体。在人体内,主要通过两条途径进行代谢,并存在立体异构选择性。即R-MP主要通过脱甲基生成5-苯基-5-乙基乙内酰脲(norvanol,PEH);S-MP主要通过芳香基对位羟化生成3-甲基-5-(4′-羟基苯基)-5-乙基乙内酰脲(4′-OH-MP)(图1),小部分S-MP经去甲基生成S-PEH。

关键词：美芬妥英尿光学异构体色谱法

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何首乌中一个新的吲哚衍生物

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中草药 1998年第1期29卷 5-11页

作者：杨季伟 Gu.,ZM 北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室100083

从何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的根中分离出11个化合物,根据光谱学分析分别鉴定为:大黄酚(chrysophanol,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcione,Ⅱ)、大黄素(emodin,Ⅲ)、ω-羟基大黄素(citreorosein,Ⅳ)、大黄酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(chrysophanol 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅴ)、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(physcione 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(emodin 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(torachrysone 8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ)、2,3,5,4'-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucopyranoside,Ⅸ)、没食子酸甲基酯(methylgallate,Ⅹ)和吲哚-3-(L-α-氨基-α-羟基丙酸)甲酯[Indole-3-(L-α-amino-α-hydroxy propionic acid)methyl ester]。其中,化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素(aloe-emodin,Ⅻ)、大黄酸(rhein,XⅢ)、芦荟大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(aloe-emodin 8-O-β-D-glucopyranoside,XⅣ)、大黄酚8-O-β-D-(6'-O-丙酰基)吡喃葡萄糖苷(chrysophanol 8-O-β-D-(6'-O-malonyl)glucopyranoside,XⅤ)、番泻叶苷A(sennoside A,XⅥ)、和番泻叶苷B(sennoside B,XⅦ)在100μmol/L离体条件下,对重组HIV-1(Recombinant HIV-1)蛋白酶活性无抑制作用。

关键词：何首乌化学成分大黄酚大黄素甲醚大黄素

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