检索结果-内蒙古大学图书馆

生物无机化学的现状与发展趋势——近几届国际生物无机化学会议评介

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中国科学基金 1994年第2期8卷 117-122页

作者：王夔北京医科大学天然药物与仿生药物国家重点实验室

根据对最近几届国际生物无机化学会议上发表的论文的分析,讨论了生物无机化学的现状和发展趋势,还提出了几点建议。

关键词：生物化学无机化学发展趋势

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RuNi双核配合物识别DNA的分子机理研究

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高等学校化学学报 1995年第7期16卷 1064-1065页

作者：卜显和朱树梅杨铭王夔南开大学化学系天津300071 北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室

RuNi异金属双核配合物Ru（phen）2（phen-cyclam-Ni）4+（1）（phen=1,10-邻菲咯啉;cyclam=1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和Ru（bpy）2（bpy-cyclam-Ni）4+”（2）（bpy=2,2 ’-联吡啶）具有多种重要的性质和功能;为了阐明它们在体外抗艾滋病病毒（HIV-1）活性方面的分子机理,我们用多种手段研究了这些化合物与DNA的相互作用。 1 实验部分配合物1和2根据文献合成。粘度测定用乌氏粘度计在Pipes 00缓冲液中于300.2℃下进行。紫外可见光谱用Varian DMS 200 UV-Vis分光光度计在室温下测定。DNA断裂活性的测定采用DYY-Ⅲ4型电泳仪,0.8％的琼脂糖凝胶,电泳缓冲液用05×TBE。对pBR322质粒DNA的断裂结果在紫外透射及反射仪上观察和照相,并用紫外薄层扫描法进行初步定量分析。 2 结果与讨论 2.1 粘度测定当用配合物1对DNA（CT-DNA）溶液进行滴定时。

关键词：配合物 DNA 识别钌镍抗艾滋病毒

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氢化可的松可加强京都酚及其类似物的镇痛效应

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药学学报 1993年第3期28卷 166-171页

作者：朱岩邱学才王超彭师奇北京医科大学生理教研室北京医科大学天然与仿生药物国家重点实验室北京100083

利用氢化可的松同京都酚(kyotorphin,KTP)或其类似物(riKTP)结合成的缀合物,观察糖皮质激素的允许作用,并对KTP(二肽)的镇痛的机理作进一步探讨。实验表明:icv KTP和riKTP有明显镇痛效应,并存在量效关系;氢化可的松无明显的镇痛效应;无... 详细信息

利用氢化可的松同京都酚(kyotorphin,KTP)或其类似物(riKTP)结合成的缀合物,观察糖皮质激素的允许作用,并对KTP(二肽)的镇痛的机理作进一步探讨。实验表明:icv KTP和riKTP有明显镇痛效应,并存在量效关系;氢化可的松无明显的镇痛效应;无论是缀合物还是氯化可的松与二肽的混合物,其镇痛作用均比相应剂量的二肽明显增强,而缀合物同混合物相比,镇痛作用无显著差异;sc纳洛酮(10mg/kg)不能阻断KTP或riKTP的镇痛效应。上述结果提示:糖皮质激素对二肽镇痛存在允许作用。这种作用可能是通过膜受体的快速效应实现的;二肽引起的镇痛可能与阿片受体无关,但不能排除有其它递质的释放参与镇痛。

关键词：氢化可的松京都酚止痛

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四氢β—咔啉类化合物的^(13)C NMR研究

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波谱学杂志 1992年第2期9卷 183-188页

作者：杨宪斌江忝益彭师奇张黎北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室北京100083

测定了四对新合成的四氢β-咔啉化合物的~13C NMR谱,通过APT,HETCOR和HETCOLOC谱指认了所有碳的归属.所确定的化学位移规律可以用来确定它们的构型.

关键词：咔啉 NMR 构型吲哚生物碱

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关木通中的苯丙素成分研究

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兰州大学学报（自然科学版） 2000年第1期36卷 71-77页

作者：王瑛潘竞先高建军贾忠建兰州大学化学化工学院应用有机国家重点实验室北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室北京100083 北京医科大学天然及仿生药物国家重点实验室

首次从关木通(AristolochiamanshuriensisKom.)的乙酸乙酯提取物中分离出7个苯丙素类化合物,其中两个为8-O-4′新木脂素:1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(1),1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(赤式)(2);另外5个为苯丙素甙:6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(3),6-O-(E)-阿魏酰基-葡萄糖(4),6-O-(E)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(5),6-O-(Z)-对羟基桂皮酰基-乙基-葡萄糖甙(6),3-O-(E)-对羟基桂皮酰基-葡萄糖(7).化合物1～7均是首次从马兜铃属植物中得到,其中1,5,6为新的天然产物,并考察了这些化合物清除羟基自由基和DPPH自由基的活性.

关键词：马兜铃科关木通新木脂素自由基中药

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外源性物质与细胞的相互作用

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北京医科大学学报 1992年第4期24卷 342-346页

作者：王夔北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

本文总结在生物无机化学实验室进行的医化学研究,解释了关于外源性物质与细胞相互作用的概念,当一个细胞参与这种相互作用时,在表现为一个在特定生物背景中并在生物控制下工作的复杂反应系统,提出了一个多靶分子模型以解释这类相互作用... 详细信息

本文总结在生物无机化学实验室进行的医化学研究,解释了关于外源性物质与细胞相互作用的概念,当一个细胞参与这种相互作用时,在表现为一个在特定生物背景中并在生物控制下工作的复杂反应系统,提出了一个多靶分子模型以解释这类相互作用以及在空间和时间坐标上出现的化学事件和生物事件,把这类系统与无生命的化学反应系比较,讨论了它们的特点。

关键词：外源性物质细胞多靶分子系统

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胡椒属植物中木脂素类血小板活化因子拮抗活性成分及构效关系的研究

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北京医科大学学报 1992年第4期24卷 347-350页

作者：韩桂秋马迎李长龄北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

血小板活化因子(PAF)是一种与炎症及过敏有关的脂类介质。应用PAF受体结合实验检测近20种自中草药海风藤、山蒟、樟叶胡椒、石南藤分离的新木脂素类化合物,其中14种为新结构。总结了波谱鉴定的一些规律。首次证明双环辛烷类、8,O,4’、... 详细信息

血小板活化因子(PAF)是一种与炎症及过敏有关的脂类介质。应用PAF受体结合实验检测近20种自中草药海风藤、山蒟、樟叶胡椒、石南藤分离的新木脂素类化合物,其中14种为新结构。总结了波谱鉴定的一些规律。首次证明双环辛烷类、8,O,4’、8,3’三种新木脂素的结构骨架有PAF受体拮抗活性,第一类具强活性。并探讨了立体结构与活性的关系。

关键词：血小板活化因子木脂素胡椒属

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核磁共振技术在生物医学中的应用

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北京医科大学学报 1991年第1期23卷 75-77页

作者：杨宪斌程伯基北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

1946年,Bloch、Purcell等人发现了核磁共振(NMR)现象,并因此获得1952年诺贝尔物理学奖金。此后,NMR作为一项重要的研究物质分子结构的现代化分析技术,首先在理化领域得到了迅速发展。随着电子计算机技术的发展和超导磁体NMR谱仪的出现,... 详细信息

1946年,Bloch、Purcell等人发现了核磁共振(NMR)现象,并因此获得1952年诺贝尔物理学奖金。此后,NMR作为一项重要的研究物质分子结构的现代化分析技术,首先在理化领域得到了迅速发展。随着电子计算机技术的发展和超导磁体NMR谱仪的出现,使NMR这门技术的应用范围迅速扩大到生物领域。在过去的十几年里,NMR技术的发展快得惊人,它的重要性目前已经深入到自然科学的大部分领域,从固态物理到分子生物学,新近NMR已进入医学领域,在临床应用中成为一项能获得很多信息的诊断工具。

关键词：核磁共振生物医学临床应用

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小分子药物与DNA相互作用中的分子识别

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北京医科大学学报 1996年第4期28卷 303-305页

作者：杨铭北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

小分子药物与ＤＮＡ相互作用中的分子识别杨铭（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室１０００８３）在以生物大分子（酶、受体及核酸）为分子靶的药物设计研究中，小分子对ＤＮＡ的分子识别研究发展特别迅速。由于小分子与Ｄ... 详细信息

小分子药物与ＤＮＡ相互作用中的分子识别杨铭（北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室１０００８３）在以生物大分子（酶、受体及核酸）为分子靶的药物设计研究中，小分子对ＤＮＡ的分子识别研究发展特别迅速。由于小分子与ＤＮＡ的相互作用是以ＤＮＡ为靶分子的...

关键词：小分子药物 DNA 相互作用分子识别

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我对中药复方有效成分研究的一些看法

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化学进展 1999年第2期11卷 186-188页

作者：张礼和北京医科大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

中药是我国医药学的宝贵遗产，长期以来对中华民族的繁衍和强大做出了不可磨灭的贡献。中药不仅在中国得到了继承和发展，而且在国际上也产生了巨大的影响，亚洲的很多国家和地区把中药当作是与疾病作斗争、提高健康质量和人口素质的重... 详细信息

中药是我国医药学的宝贵遗产，长期以来对中华民族的繁衍和强大做出了不可磨灭的贡献。中药不仅在中国得到了继承和发展，而且在国际上也产生了巨大的影响，亚洲的很多国家和地区把中药当作是与疾病作斗争、提高健康质量和人口素质的重要手段与西方现代医学同时用于临床。...

关键词：中药复方复方中药有效成分研究

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