检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2019年第1期39卷 46-52页

作者：匡歆李佳成王玉瑶郭睿山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室太原030001 北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京100000

CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9(CRISPR-associated proteins)作为一种新型基因组编辑技术,为解释疾病的发生机制和治疗疾病提供了新方法。来自Ⅱ型原核CRISPR系统的CRISPR/Cas9能够通过单链向导RNA(single guide RNA, sgRNA)将Cas9核酸酶靶定到特定的基因组序列发挥作用。已经被成功用来进行基因编辑构建疾病模型,以进行相关领域的功能研究和疾病的治疗。CRISPR/Cas9技术正在迅速的应用于生物医学研究的各个领域,包括心血管领域,它促进了人们对电生理、心肌病、心律失常以及其他心血管疾病的更多了解,已经创建了靶向很多基因的细胞和动物模型,为新一类疗法打开了大门。本综述介绍了CRISPR/Cas9的作用原理、优点和局限性,以及在心血管疾病中的应用进展。

关键词： CRISPR/Cas9 心血管疾病应用

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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调节性T细胞参与调控新生小鼠心肌再生

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中国循环杂志 2018年第S1期33卷 18-18页

作者：赵文静冯杰聂宇王玉瑶郭睿山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室山西省太原市中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京市

目的:利用再生医学手段在心脏受损部位补充功能性心肌细胞是未来彻底解决心力衰竭这一世界终极难题并提高预后的理想途径。急性炎症在心尖切除(Apex resection,AR)后早期心肌再生启动过程中发挥重要作用,然而持续的炎症反应会抑制心脏... 详细信息

目的:利用再生医学手段在心脏受损部位补充功能性心肌细胞是未来彻底解决心力衰竭这一世界终极难题并提高预后的理想途径。急性炎症在心尖切除(Apex resection,AR)后早期心肌再生启动过程中发挥重要作用,然而持续的炎症反应会抑制心脏损伤后的修复。

关键词：心肌再生新生小鼠心脏组织

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对氧磷酶1基因Q192R多态性与中国人冠心病关联的荟萃分析

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中国分子心脏病学杂志 2017年第3期17卷 2128-2131页

作者：王玉瑶陈宇张禅那翟翔赵旭华张伟丽惠汝太郭睿山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室太原市030001 北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心血管疾病国家重点实验室北京市100037 北京协和医学院中国医学科学院国家心血管病中心阜外医院心内科北京市100037

目的评估中国人群对氧磷酶1(paraoxonase-1,PON1)基因Q192R多态性与冠心病的关联性。方法通过检索中英文数据库,入选2017年1月以前在公开刊物上发表的病例对照研究,采用荟萃分析方法分别在显性和隐性遗传模式下计算合并比值比(OR值),95... 详细信息

目的评估中国人群对氧磷酶1(paraoxonase-1,PON1)基因Q192R多态性与冠心病的关联性。方法通过检索中英文数据库,入选2017年1月以前在公开刊物上发表的病例对照研究,采用荟萃分析方法分别在显性和隐性遗传模式下计算合并比值比(OR值),95%CI作为研究效应合并指标。结果纳入文献16篇,共计4676例冠心病患者和5384例对照,显性遗传模式(RR+QR)/QQ合并OR=1.26(95%CI:1.04–1.54,P=0.021),隐性遗传模式RR/(QR+QQ)合并OR=1.20(95%CI:1.03–1.40,P=0.021)。但结果之间存在显著的异质性。基于3项大样本(n≥500冠心病患者)关联研究的结果,合并OR=1.27(95%CI:1.05-1.54,P=0.013),且异质性消失。结论中国人群PON1基因Q192R多态性与冠心病易感性之间存在弱阳性关联。

关键词：对氧磷酶1 冠心病荟萃分析

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肌细胞增强因子2c启动子的克隆与活性鉴定

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武警后勤学院学报（医学版） 2015年第9期24卷 681-684页

作者：正午李辉梁之孔王玉梁龚燕华孙奕河北医科大学基础研究院河北石家庄050017 武警交通指挥部后勤部卫生处北京100029 武警后勤学院病原微生物与免疫教研室天津300309 武警后勤学院人体解剖与组织胚胎学教研室天津300309 武警后勤学院生物化学与分子生物学教研室天津300309 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

【目的】克隆小鼠肌细胞增强因子2c(Myocyte enhancer factor 2c,Mef2c)的近端启动子,并检测启动子的活性。【方法】提取小鼠畸胎瘤P19细胞基因组DNA,用RT-PCR方法扩增Mef2c近端启动子片段(-1 130/+200),分别构建3个长度不同的Mef2c荧... 详细信息

【目的】克隆小鼠肌细胞增强因子2c(Myocyte enhancer factor 2c,Mef2c)的近端启动子,并检测启动子的活性。【方法】提取小鼠畸胎瘤P19细胞基因组DNA,用RT-PCR方法扩增Mef2c近端启动子片段(-1 130/+200),分别构建3个长度不同的Mef2c荧光素酶报告基因载体(约1.3 kb/0.8 kb/0.4 kb),双酶切鉴定所扩增的DNA序列,阳性质粒转染P19细胞,运用DualLuciferase®Reporter Assay System来检测启动子的活性,初步比较分析启动子片段间的活性差异。【结果】小鼠肌细胞增强因子Mef2c近端的启动子克隆成功,并构建了3段不同长度的启动子荧光素酶报告基因载体,双荧光素酶报告基因实验提示Mef2c近端启动子中的3段不同长度的启动子活性不一致。【结论】成功克隆肌细胞增强因子Mef2c的近端启动子并鉴定了相关活性,为进一步研究各种反式因子对Mef2c近端启动子的转录活性调节奠定了基础。

关键词：肌细胞增强因子荧光素酶报告基因基因转录活性肌细胞增强因子2c启动子

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超声心动图评估慢性心力衰竭患者左心室重构研究进展

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临床内科杂志 2012年第7期29卷 440-442页

作者：聂颖米琳冯新恒北京医科大学第三医院心内科卫生部心血管分子生物学与调节肽重点实验室分子心血管学教育部重点实验室 100191

由物理或病理原因引起心脏损伤后导致心肌基因表达、分子水平、细胞水平及基质发生变化，最终出现心脏大小、形状和功能变化的过程称为心脏重构，其受血流动力学、神经体液激活及其它多种因素的影响。除了心肌细胞外，纤维母细胞增殖、... 详细信息

由物理或病理原因引起心脏损伤后导致心肌基因表达、分子水平、细胞水平及基质发生变化，最终出现心脏大小、形状和功能变化的过程称为心脏重构，其受血流动力学、神经体液激活及其它多种因素的影响。除了心肌细胞外，纤维母细胞增殖、胶原降解等都参与了心脏重构的过程。心脏重构可分为生理性重构和病理性重构，后者可由多种原因导致，如心肌梗死、压力负荷过重、容量负荷过重、心肌炎和心肌病等。

关键词：心力衰竭心脏重构超声心动图

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AT_1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性

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中华医学遗传学杂志 2003年第3期20卷 220-224页

作者：刘英单广良崔超英侯淑琴卓玛次仁芩维浚才旦郑华清萧占森乌正赉周文郁邱长春中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室西藏医学院生理学教研室北京100005 西藏医学院生理学教研室北京市房山区第一医院检验科西藏自治区人民医院心血管内科

目的　研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法　以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合... 详细信息

目的　研究血管紧张素 1型受体 ( angiotensin type 1receptor,AT1 R)基因 A116 6 C多态性是否与汉族、藏族和彝族原发性高血压 ( essential hypertension,EH)的遗传易感性相关联。方法　以74 8名受试者的基因组 DNA为模板 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法检测 A116 6 C多态性。结果　在汉、藏、彝 3个民族正常人群中 ,A116 6等位基因的频率分别为 0 .979、0 .939和 0 .96 5 ;在藏族男性中 ,EH患者 A116 6等位基因的频率明显高于正常对照 ( P=0 .0 0 1) ,AA基因型 ( P=0 .0 0 34)是 EH的独立危险因素 ;在汉族和彝族人群中 ,EH患者和正常对照之间 A116 6 C基因型分布和等位基因频率的差异均无显著性。结论　在汉族、藏族和彝族人群中 ,AT1 R基因 A116 6是最常见的等位基因 ;A116 6 C多态性是藏族男性 EH的遗传易感因子 ,而不是汉族和彝族

关键词： ATlR基因 A1166C多态性汉族藏族彝族原发性高血压遗传易感性

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影响大鼠主动脉肾上腺髓质素和肾上腺升压素释放的因素

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重庆医科大学学报 2000年第1期25卷 10-13页

作者：周兰叶赤邱宗荫唐朝枢赵云涛重庆医科大学基础医学院分子生物学教研室 400046 广东医学院解剖教研室 524023 重庆医科大学中心实验室 400016 北京医科大学心血管基础所 100083

用放射免疫法测定离体大鼠主动脉孵育或灌流介质中肾上腺髓质素（ＡＭ）和肾上腺升压素（ＡＴ），发现：①１～１００ｎｍｏｌ／ＬＡＩＩ和ＥＴ－１呈剂量依赖性增加ＡＭ的释放率；１和１０ｎｍｏｌ／ＬＡⅡ和ＥＴ－１对ＡＴ的释放无明... 详细信息

用放射免疫法测定离体大鼠主动脉孵育或灌流介质中肾上腺髓质素（ＡＭ）和肾上腺升压素（ＡＴ），发现：①１～１００ｎｍｏｌ／ＬＡＩＩ和ＥＴ－１呈剂量依赖性增加ＡＭ的释放率；１和１０ｎｍｏｌ／ＬＡⅡ和ＥＴ－１对ＡＴ的释放无明显影响，１００ｎｍｏｌ／ＬＡⅡ和ＥＴ－１则增加ＡＴ释放率；这六组的ＡＮ／ＡＴ比值均增大；②１０ｎｍｏｌ／Ｌ肾上腺素增加ＡＭ和ＡＴ的释放率，１０ｎｍｏｌ／ＬＣＧＲＰ则降低两者的释放率，它们的ＡＭ／ＡＴ比值不变；③１μｇ／ｍｌ　ＬＰＳ对两者的释放无影响，但５和１０μｇ／ｍｌＬＰＳ则增加ＡＭ、ＡＴ释放率３９％和７４％以及ＡＭ／ＡＴ比值；④缺氧只抑制ＡＴ的释放，致比值增大；⑤流速加快增加ＡＭ和ＡＴ的释放率，但比值不变；流速减慢对两者的释放无影响。提示：ＡⅡ、ＥＴ－１、肾上腺素、ＣＧＲＰ、ＬＰＳ、流速和氧供可能是ＡＭ和ＡＴ释放的调节因素。

关键词：肾上腺髓质素肾上腺升压系释放调节大鼠

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Experimental Therapy for Solid Tumor by in situ Retroviral-mediated Gene Transfer

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Developmental and Reproductive Biology 1995年第2期4卷 39-45页

作者：周中军牛大地汤健周爱儒北京医科大学心血管基础所分子生物学实验室中国医学科学院肿瘤研究所

Although chemotherapy plays a main role in treatment for cancer, gene therapy is thought to be a promising approach of treatment for the future. Thymidine-Kinase gene was delivered into proliferating cells by a retroviral mediated gene transfer system in the culture cells. Later treatment with GCV showed definite cytotoxic effect on the HSV-tk modified cells and the effect correlated with the growth rate of cells. The rapid proliferating tumor cells, HR8348, were inhibited more efficiently than slow proliferating cells. In experiment in vivo , the introduced TK producer cells released virus particles continuously into their neighbor and, as compared with the control, GCV treatment exerted remarkable inhibitory effect on the growth of tumor. The inhibition also correlated with the number of injected TK producer cells. With administration of 0.2 ml of #795 tumor cell suspension(100 ng/ml), coinjection of 2 ×106 TK producer cells achieved 37% inhibition while that of 1 ×107 TK producer cells achieved 66% inhibition,though complete regression could not be achieved under such *** result suggests that TK gene transfer followed by GCV treatment merits further evaluation as an effective antineoplastic approach.

关键词： HSV-tk Gene therapy Tumor

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胎肝及肝癌组织中IGF-IR的表达研究

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1995年第3期5卷 378-382页

作者：周筱梅钱连芳严根宝顾健人张吉辉赵民清周爱儒汤健上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室上海200032 北京医科大学心血管基础研究所分子生物学实验室北京100083

应用RT-PCR技术,从胎肝中克隆出IGF-IRβ亚基的cDNA,序列分析证明同已报道的人胎盘膜IGF-IR cDNA顺序相同,提示IGF-IR在胎肝的分化发育过程中具有生理意义,应用这一IGF-IR cDNA探针进行Northern印迹杂交分析,发现肝癌组织IGF-IR过量表达... 详细信息

应用RT-PCR技术,从胎肝中克隆出IGF-IRβ亚基的cDNA,序列分析证明同已报道的人胎盘膜IGF-IR cDNA顺序相同,提示IGF-IR在胎肝的分化发育过程中具有生理意义,应用这一IGF-IR cDNA探针进行Northern印迹杂交分析,发现肝癌组织IGF-IR过量表达,明显高于相应的癌旁肝组织和正常肝组织,表明IGF-IR参与原发性肝癌的发生或发展,认为肝细胞膜上的IGF-IR与其配基结合,可通过自分泌/旁分泌(Autocrine/Paracrine)方式。一方面促进胎肝的分化,另一方面参与肝细胞的恶性转化,肝细胞过量表达IGF-IR是引起恶性转化的重要因素之一。

关键词：肝肿瘤胎肝肝癌 IGF-IR 克隆胰岛素

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