检索结果-内蒙古大学图书馆

中华男科学杂志 2025年第05期 387-394页

作者：涂道琴杨宇环杨贵芳张熤楠陈耀李雪敏史裕晖杨晓丽王锋山西医科大学基础医学院病理生理学教研室山西医科大学附属太原中心医院辅助生殖中心山西医科大学汾阳学院

目的:探讨精液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-1型受体自身抗体(AT1-AA)与精液参数的关系。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在太原市中心医院辅助生殖中心就诊的820例男性患者精液样本参数，通过ELISA检测精液AT1-AA水平和AngⅡ水平，采用... 详细信息

目的:探讨精液中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)-1型受体自身抗体(AT1-AA)与精液参数的关系。方法:回顾性分析2022年8月至2023年8月在太原市中心医院辅助生殖中心就诊的820例男性患者精液样本参数，通过ELISA检测精液AT1-AA水平和AngⅡ水平，采用乳鼠心肌细胞跳动实验检测AT1-AA的功能。根据AT1-AA A值将所有患者分为AT1-AA低值组、AT1-AA中值组和AT1-AA高值组，分析不同组患者一般资料和精液参数差异；采用Spearman相关分析所有研究对象精液中AT1-AA水平与精液参数的相关性，以及AT1-AA高值组中AT1-AA A值、AngⅡ水平与精液参数的关系。结果:精液中存在AT1-AA且具有良好的功能。不同AT1-AA水平组的患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。在不同AT1-AA水平组的精液参数指标比较中，精子浓度、前向运动(PR)精子浓度、非前向运动精子百分率(NP%)、精子头侧摆幅度(ALH)在3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果发现，在所有研究对象中，AT1-AA A值与精子总数、精子浓度、PR%、NP%呈正相关，与精液量呈负相关(P<0.05)。在AT1-AA高值组中，精液中AT1-AA A值与不活动精子呈负相关，与总活力[(PR+NP)%]、曲线速率、平均路径速率、ALH正相关；而精液中AngⅡ水平与精液参数均无相关性(P>0.05)。结论:精液中存在AT1-AA,并可能与促进精子运动能力有关。

关键词：血管紧张素Ⅱ-1型受体自身抗体精子质量精子活力精液

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铁死亡参与高蛋氨酸饮食所致的ApoE-/-小鼠肾脏损伤

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现代预防医学 2023年第17期50卷 3133-3138+3150页

作者：畅思容孙岳杨安宁李媛媛王梦宝瑞余梦雪刘志宏宁夏医科大学公共卫生与管理学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏医科大学基础医学院

目的探讨铁死亡是否参与高蛋氨酸饮食所致的ApoE-/-小鼠肾脏损伤。方法 C57BL/6J普通饲料喂养小鼠作为正常对照组、将Apo E-/-小鼠随机分为模型对照组（普通饲料喂养）和高蛋氨酸组（高蛋氨酸饲料喂养），每组6只小鼠。PAS和Masson染... 详细信息

目的探讨铁死亡是否参与高蛋氨酸饮食所致的ApoE-/-小鼠肾脏损伤。方法 C57BL/6J普通饲料喂养小鼠作为正常对照组、将Apo E-/-小鼠随机分为模型对照组（普通饲料喂养）和高蛋氨酸组（高蛋氨酸饲料喂养），每组6只小鼠。PAS和Masson染色观察小鼠肾脏损伤以及纤维化情况；免疫荧光染色检测肾组织纤维连接蛋白（fibronectin）含量；比色法检测肾组织二价铁离子含量；免疫荧光染色和硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid,TBA）法检测肾组织丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量；Western blotting和qRT-PCR检测p53、SLC7A11和GPX4的蛋白以及mRNA表达水平，多组数据比较采用单因素方差分析，多重比较采用Tukey检验。结果染色结果显示，载脂蛋白E（apolipoprotein E,Apo E）基因缺失引起肾脏细胞外基质沉积，出现肾损伤，而高蛋氨酸饮食则进一步加重了肾脏细胞外基质沉积，肾损伤加重；与正常对照组相比，模型对照组和高蛋氨酸组Fibronectin含量增加（F=87.330,P<0.001），铁离子（F=111.200,P<0.001）和MDA（F=205.200,P<0.001）含量增加，p53的蛋白水平增加（F=32.380,P<0.001）、mRNA水平增加（F=24.840,P<0.001）,SLC7A11和GPX4的蛋白水平降低(FSLC7A11=18.620,P<0.001;FGPX4=20.830,P<0.001)、m RNA水平降低(FSLC7A11=11.200,P<0.001;FGPX4=23.530,P<0.001)；与模型对照组相比，以上指标在高蛋氨酸组变化更显著（P<0.05）。结论铁死亡参与了高蛋氨酸饮食所致的Apo E-/-小鼠肾脏损伤。

关键词：肾脏损伤铁死亡 HHcy GPX4 脂质过氧化

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巨噬细胞PDHA1基因敲除对非酒精性脂肪性肝病小鼠肝细胞凋亡的影响

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中国病理生理杂志 2023年第1期39卷 123-130页

作者：王梦孙岳杨安宁宝瑞畅思容李媛媛余梦雪刘志宏宁夏医科大学公共卫生与管理学院宁夏银川750004 宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏银川750004

目的:探讨巨噬细胞丙酮酸脱氢酶E1 α1亚基(pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1), PDHA1在同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)中对肝细胞凋亡的作用。方法:随机选取6周龄体重相近的PDHA1基因正常野生型小鼠和巨噬细胞特异性PDHA1基因敲除(PDHA1^(iΔMΦ/iΔMΦ))小鼠各12只,均分别给予普通饮食和高Hcy饮食喂养12周后用于后续实验。应用琼脂糖凝胶电泳技术对PDHA1^(iΔMΦ/iΔMΦ)小鼠进行基因鉴定;Western blot检测两种基因型小鼠骨髓巨噬细胞PDHA1蛋白表达;使用全自动生化分析仪检测小鼠血清Hcy和丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)水平;试剂盒检测肝组织上清液甘油三酯(triglyceride, TG)和ALT水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察小鼠肝组织结构改变;qRT-PCR和Western blot检测小鼠肝组织中凋亡相关指标Bax和caspase-3的mRNA和蛋白表达。结果:PDHA1^(iΔMΦ/iΔMΦ)小鼠均表达Lyz2-Cre及PDHA1-flox,且巨噬细胞中PDHA1蛋白表达减少(P<0.05),表明巨噬细胞特异性PDHA1敲除小鼠模型构建成功。高Hcy饮食组PDHA1^(iΔMΦ/iΔMΦ)小鼠血清Hcy水平升高(P<0.05),表明高Hcy血症模型构建成功。高Hcy饮食组小鼠肝组织上清液TG和ALT水平显著升高(P<0.05),且巨噬细胞中PDHA1敲除后,血清及肝组织中ALT水平升高更为显著。HE染色结果表明,高Hcy饮食使小鼠肝脏发生脂肪变性,巨噬细胞中PDHA1基因敲除可加重肝细胞的变性坏死。PDHA1^(iΔMΦ/iΔMΦ)组凋亡相关指标Bax和caspase-3表达均显著升高(P<0.05)。结论:抑制小鼠巨噬细胞中PDHA1表达,可促进高Hcy饮食诱导的NAFLD小鼠模型中肝细胞的凋亡,这可能是加重NAFLD肝损伤的其中一个机制。

关键词：非酒精性脂肪性肝病丙酮酸脱氢酶E1α1亚基巨噬细胞细胞凋亡

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迷走神经刺激在心血管疾病中的研究进展

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中国动脉硬化杂志 2024年第5期32卷 369-374页

作者：汪诗林鲁溦王文端李弘杨力明哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室黑龙江省哈尔滨市150086

迷走神经在维持生理稳态方面起着重要作用,包括调节心脏功能的反射通路。迷走神经刺激的抗炎潜能越来越受到关注。该文综述了迷走神经刺激在心血管疾病治疗中的应用及可能的机制,以期为心血管疾病治疗提供新的治疗方法。

关键词：迷走神经迷走神经刺激心血管疾病动脉粥样硬化

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我国中老年人抑郁症状与心肺疾病关联的前瞻性队列研究

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中国慢性病预防与控制 2024年第2期32卷 81-85,89页

作者：蔺婧孙俐张馨予杨洪喜王耀刚天津医科大学公共卫生学院天津300070 天津医科大学护理学院天津医科大学基础医学院

目的探讨中国中老年人群抑郁症状与心肺疾病患病风险之间的关联,为心肺疾病的防治提供科学依据。方法数据来源于中国健康与养老追踪调查(CHARLS)。于2011年开展基线调查,采用10条目的流调中心抑郁量表(CESD-10)评估研究对象的抑郁症状,... 详细信息

目的探讨中国中老年人群抑郁症状与心肺疾病患病风险之间的关联,为心肺疾病的防治提供科学依据。方法数据来源于中国健康与养老追踪调查(CHARLS)。于2011年开展基线调查,采用10条目的流调中心抑郁量表(CESD-10)评估研究对象的抑郁症状,并收集人口社会学资料、体格检查、健康状况、生活方式等相关数据。心肺疾病结局数据来源于2018年随访数据,最终纳入研究对象8356名。使用R V.1.4统计软件,采用Cox比例风险模型分别分析中老年人抑郁症状对心血管疾病、慢性肺部疾病、仅患1种疾病以及心肺共病的影响。结果8356名研究对象中,基线时3608人(43.2%)有抑郁症状,2018年随访时心血管疾病患病846人(10.1%),慢性肺部疾病患病374人(4.5%),仅患1种疾病1046人(12.5%),心肺共病87人(1.0%)。调整混杂因素后,多因素Cox回归分析结果显示,与无抑郁症状的中老年人群相比,有抑郁症状与心血管疾病(HR=1.16,95%CI:1.01~1.33)、慢性肺部疾病(HR=1.41,95%CI:1.14~1.74)以及仅患1种疾病(HR=1.29,95%CI:1.14~1.47)高风险相关,均有统计学意义(P<0.05),而抑郁症状与心肺共病患病风险关联无统计学意义(P>0.05)。分层分析结果显示,与无抑郁症状的中老年人群相比,45~64岁(HR=1.24)、女性(HR=1.25)、初中及以上文化程度(HR=1.29)人群抑郁症状与心血管疾病高风险相关;45~64岁(HR=1.44)、男性(HR=1.48)、小学(HR=1.42)和初中及以上(HR=1.52)文化程度、城市(HR=1.44)人群抑郁症状与慢性肺部疾病高风险相关;45~64岁(HR=1.37)、男性(HR=1.22)、女性(HR=1.35)、小学(HR=1.31)和初中及以上(HR=1.44)文化程度、城市(HR=1.28)、农村(HR=1.42)人群抑郁症状与仅患1种疾病高风险相关,均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。不同特征人群抑郁症状与心肺共病之间关联无统计学意义(P>0.05)。结论抑郁症状是中老年人群心血管疾病、慢性肺部疾病的独立危险因素,而与心肺共病的关联无统计学意义。

关键词：心血管疾病慢性肺部疾病心肺共病抑郁症状中老年人群

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前列腺素E_(2)受体亚型1(EP1)研究进展

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生理学报 2024年第1期76卷 105-118页

作者：陈书涛季爽郭美娜陈丽红大连医科大学基础医学院大连116044 大连医科大学医学科学研究院大连116044

前列腺素E_(2)(prostaglandinE_(2),PGE_(2))是花生四烯酸代谢产生的重要脂质分子,在多种生理和病理活动中发挥重要作用。非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)主要通过抑制PGE_(2)的生成而被广泛用于各类炎症... 详细信息

前列腺素E_(2)(prostaglandinE_(2),PGE_(2))是花生四烯酸代谢产生的重要脂质分子,在多种生理和病理活动中发挥重要作用。非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)主要通过抑制PGE_(2)的生成而被广泛用于各类炎症性疾病的治疗和发热、疼痛症状的缓解。PGE_(2)功能的发挥主要依赖于与4种不同的G蛋白耦联受体相结合,其中PGE_(2)受体亚型1(PGE_(2)receptor1,EP1)的分布相对比较局限,且PGE_(2)与EP1的亲和力相对较低。尽管如此,EP1在心血管、泌尿、消化等系统的生理功能维持和稳态调节方面却发挥重要作用。此外,EP1广泛参与炎症反应、痛觉维持和多系统的病理生理学功能调节。本文拟就近年来有关EP1在生理和病理生理学方面的功能和研究现状,以及与之相关药物的研究进展进行简要综述。

关键词：前列腺素E_(2) 前列腺素E2受体亚型1 炎症

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羟基红花黄色素A抑制血管紧张素Ⅱ介导的心脏成纤维细胞肌化

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西南医科大学学报 2024年第4期47卷 306-310页

作者：蒋洁王立群刘雪茹杨艳谭晓秋陈唐葶西南医科大学医学电生理学教育部重点实验室医学电生理四川省重点实验室心血管医学研究所泸州646000 西南医科大学教育部代谢性心血管疾病医药基础研究创新中心泸州646000 西南医科大学附属医院麻醉科泸州646000 西南医科大学基础医学院泸州646000

目的研究羟基红花黄色素A对血管紧张素Ⅱ介导的心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法实验细胞随机分为正常对照组、Ang-Ⅱ组、Ang-Ⅱ+HSYA(5μM)组、Ang-Ⅱ+HSYA(25μM)组、Ang-Ⅱ+HSYA(50μM)组和Ang-Ⅱ+HSYA(100μM)组。使... 详细信息

目的研究羟基红花黄色素A对血管紧张素Ⅱ介导的心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的影响。方法实验细胞随机分为正常对照组、Ang-Ⅱ组、Ang-Ⅱ+HSYA(5μM)组、Ang-Ⅱ+HSYA(25μM)组、Ang-Ⅱ+HSYA(50μM)组和Ang-Ⅱ+HSYA(100μM)组。使用划痕实验和Transwell小室侵袭实验检测细胞迁移侵袭情况,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygenspecies,ROS)水平,Western blot检测α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ及转化生长因子β1(transforming growthfactor-β1,TGF-β1)的蛋白表达水平。结果Ang-Ⅱ促进心脏成纤维细胞迁移、增加ROS产生;而HSYA抑制了Ang-Ⅱ介导的心脏成纤维细胞迁移以及ROS产生;Western blot发现HSYA抑制了Ang-Ⅱ介导的心脏成纤维细胞α-SMA、CollagenⅠ、CollagenⅢ及TGF-β1的蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论HSYA通过减少ROS的产生和下调TGF-β1信号通路抑制Ang-Ⅱ诱导心肌成纤维细胞向肌成纤维细胞分化。

关键词：心肌纤维化羟基红花黄色素A 血管紧张素Ⅱ 活性氧转化生长因子β1

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c-di-AMP为佐剂的重组卡介苗免疫对小鼠白色脂肪的调节作用

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中国人兽共患病学报 2025年

作者：董梦娟常宇骁宁唤唤路延之康健徐铭泽代婷李嘉玲郝乐冉张琳娜柏银兰宁夏医科大学基础医学院生理学和神经生物学系空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室空军军医大学军事医学创新中心延安大学生命科学学院

目的研究c-di-AMP为佐剂的重组卡介苗（rBCG）调节小鼠附睾白色脂肪（eWAT）代谢及免疫的作用及机制。方法SPF级雄性C57BL/6小鼠经静脉免疫卡介苗（BCG）和重组卡介苗（rBCG），监测小鼠体重变化。分离并称重小鼠eWAT重量，血球仪计血... 详细信息

目的研究c-di-AMP为佐剂的重组卡介苗（rBCG）调节小鼠附睾白色脂肪（eWAT）代谢及免疫的作用及机制。方法SPF级雄性C57BL/6小鼠经静脉免疫卡介苗（BCG）和重组卡介苗（rBCG），监测小鼠体重变化。分离并称重小鼠eWAT重量，血球仪计血管基质成分（SVFs）数量。制备小鼠脂肪组织切片，HE染色后显微镜下观察和比较各组小鼠eWAT脂肪细胞大小、数量和形态以及冠状结构（CLS）形成等变化。qRT-PCR检测各组小鼠脂肪代谢相关因子、细胞因子和衰老相关基因的转录水平。结果BCG和rBCG免疫小鼠体重随时间逐渐增加，rBCG免疫诱导eWAT比重增加，SVFs数量降低。HE染色结果显示，BCG免疫促进eWAT脂肪细胞增生和rBCG免疫促进脂肪细胞肥大，BCG和rBCG免疫均可诱导eWAT中CLS形成。qRT-PCR检测结果显示，rBCG免疫可抑制eWAT脂肪分解和能量消耗相关基因表达。BCG免疫对细胞因子转录作用影响不大，而rBCG显著诱导IFN-γ和IL-1Ra，抑制IL-15和IL-2的转录，但不诱导衰老相关基因的表达。结论 rBCG免疫可诱导eWAT脂肪细胞肥大，其机制与抑制eWAT脂肪分解及调节细胞因子表达有关。

关键词：卡介苗重组卡介苗环二腺苷酸白色脂肪脂肪代谢细胞因子

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白藜芦醇减轻同型半胱氨酸引起的巨噬细胞免疫应答和增殖的作用

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中国临床药理学杂志 2024年第14期40卷 2038-2042页

作者：张学森秦凯悦李晓菡王艳佳徐茜杨晓玲吴忠市人民医院骨科国家卫健委代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏医科大学基础医学院

目的探讨白藜芦醇（Res）在同型半胱氨酸（Hcy）引起巨噬细胞免疫应答和增殖中的作用。方法将小鼠ANA-1细胞分为对照组（常规培养）、模型组(100μmol·L-1Hcy)和低、中、高剂量实验组(在模型组基础上分别加25、50和100μmol·... 详细信息

目的探讨白藜芦醇（Res）在同型半胱氨酸（Hcy）引起巨噬细胞免疫应答和增殖中的作用。方法将小鼠ANA-1细胞分为对照组（常规培养）、模型组(100μmol·L-1Hcy)和低、中、高剂量实验组(在模型组基础上分别加25、50和100μmol·L-1白藜芦醇)以及Hcy+Ad-SIRT1组(100μmol·L-1Hcy+Ad-SIRT1)、Hcy+si-FOXO1组(100μmol·L-1Hcy+si-FOXO1)、Hcy+Res-L+Ad-SIRT1+si-FOXO1组(100μmol·L-1Hcy+25μmol·L-1白藜芦醇+转染Ad-SIRT1+si-FOXO1)。用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，用酶联免疫吸附法检测细胞培养液上清液中白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的浓度。用蛋白质印迹法检测沉默信息调节因子（SIRT1）和叉头蛋白O1（FOXO1）蛋白的表达水平。结果对照组、模型组和低、中、高剂量实验组450 nm光密度值分别为0.25±0.02、0.36±0.02、0.33±0.01、0.30±0.02和0.29±0.01,模型组较对照组细胞增殖显著增加，低、中、高剂量实验组细胞增殖较模型组均显著减少（均P<0.05）;对照组、模型组、低剂量实验组细胞培养液上清液中IL-6分别为（394.04±20.06）、（614.23±21.09）和（501.53±16.52）pg·mL-1,TNF-α分别为（516.54±18.96）、（717.22±24.81）和（632.74±19.11）pg·mL-1,SIRT1蛋白相对表达水平分别1.00±0.05、0.57±0.05和0.77±0.04,FOXO1蛋白相对表达水平分别为1.00±0.05、2.31±0.18和1.58±0.11,低剂量实验组的上述指标与对照组比较，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）。模型组、低剂量实验组、Hcy+Ad-SIRT1组及Hcy+si-FOXO1组细胞培养液上清液IL-6和TNF-α含量均显著低于模型组，在统计学上差异有统计学意义（均P<0.05）;低剂量实验组共转染Ad-SIRT1和si-FOXO1后，细胞培养液上清液IL-6和TNF-α含量均显著低于Ad-SIRT1组和si-FOXO1组（均P<0.05）。结论白藜芦醇能够减轻Hcy引起的巨噬细胞免疫应答和增殖，其机制与SIRT1/FOXO1通路有关。

关键词：白藜芦醇同型半胱氨酸沉默信息调节因子1 叉头蛋白O1 免疫应答增殖

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心血管疾病中的巨噬细胞

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中国科学：生命科学 2022年第5期52卷 709-731页

作者：张瀚文贲晶晶朱旭冬陈琪南京医科大学基础医学院病理生理学系南京211166 江苏省心血管病转化医学协同创新中心南京211166 江苏省心血管病靶向干预研究重点实验室南京211166

在心血管疾病中,慢性低烈度的炎症反应贯穿始终,参与疾病的发生发展,影响疾病的转归.精准调控炎症反应已成为干预心血管疾病的一个新型策略.在参与心血管炎症反应的免疫细胞中,巨噬细胞在机体发育中最早出现,在炎症病灶中数量最多,作用... 详细信息

在心血管疾病中,慢性低烈度的炎症反应贯穿始终,参与疾病的发生发展,影响疾病的转归.精准调控炎症反应已成为干预心血管疾病的一个新型策略.在参与心血管炎症反应的免疫细胞中,巨噬细胞在机体发育中最早出现,在炎症病灶中数量最多,作用强大,主导了炎症反应的趋向.人类认识巨噬细胞已有一百多年的历史,但其在心血管稳态维持和疾病中的作用仍未完全阐明,这在很大程度上归因于巨噬细胞的异质性及其广泛的组织器官驻留性.巨噬细胞不仅在功能上时常表现出截然不同的特性,例如在疾病微环境中,巨噬细胞既可发挥炎症促进作用,也可扮演组织修复的角色,而且在同一疾病的不同阶段特性不一,复杂多元.因此,深入解析心血管炎症中巨噬细胞的多样性对理解心血管疾病的发病机制,寻找新的疾病干预靶点具有重要意义.本文在介绍巨噬细胞生物学特性的基础上,针对心血管稳态和疾病进程中巨噬细胞的作用进行综述,为深刻认识心血管疾病的炎性机制,明确其未来发展方向提供帮助.

关键词：动脉粥样硬化心脏病理性重构巨噬细胞生物多样性

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