检索结果-内蒙古大学图书馆

中国合理用药探索 2025年第1期22卷 22-26页

作者：孙雪林黄厚源彭旭东刘德军张亚同北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京100730 中央军委联合参谋部警卫局保健处北京100017

随着我国进入老龄化社会,老年慢性疼痛问题日趋突出。慢性非癌性疼痛主要治疗药物包括非阿片类药物和阿片类药物。考虑老年人对药品不良反应(ADR)的敏感性,非阿片类药物优先于阿片类药物。非阿片类局部镇痛药可避免全身ADR,对乙酰氨基... 详细信息

随着我国进入老龄化社会,老年慢性疼痛问题日趋突出。慢性非癌性疼痛主要治疗药物包括非阿片类药物和阿片类药物。考虑老年人对药品不良反应(ADR)的敏感性,非阿片类药物优先于阿片类药物。非阿片类局部镇痛药可避免全身ADR,对乙酰氨基酚是轻度疼痛一线药,但因其具有肝毒性,需确定剂量谨慎使用;抗抑郁药用于神经病理性疼痛,可优选去甲替林;抗癫痫发作药中,普瑞巴林和加巴喷丁较安全;老年人对肌肉松弛药多不耐受。阿片类药物使用需谨慎,对于老年患者要谨慎用药,仅在其他治疗无效且利大于弊时使用,因其可能导致精神状态改变、便秘、平衡能力下降、呼吸抑制等ADR,老年患者剂量应降低并缓慢调整。总之,老年慢性非癌性疼痛治疗需综合考虑多种因素,合理选择药物和治疗方案。

关键词：慢性非癌性疼痛老年人药物治疗非阿片类药物阿片类药物

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高效液相色谱法同时测定艾地骨化醇和阿法骨化醇的含量

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中南药学 2025年第2期23卷 540-544页

作者：郭思瑞徐硕王晶徐文峰金鹏飞北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京市药物临床风险与个体化应用评价重点试验室(北京医院)北京100730

目的建立同时测定两种维生素D3类药物艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊含量的高效液相色谱法,为建立其质量标准提供参考。方法采用InertSustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(90∶10)为流动相;流速1.0 mL·m... 详细信息

目的建立同时测定两种维生素D3类药物艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊含量的高效液相色谱法,为建立其质量标准提供参考。方法采用InertSustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(90∶10)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃。结果艾地骨化醇和阿法骨化醇分别在0.6574~10.52μg·mL^(-1)和0.3840~6.144μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好,r为0.9999;方法重复性、精密度及稳定性的RSD均小于1.3%;平均加样回收率均在98%~102%。含量测定结果显示艾地骨化醇含量分别为标示量的101.26%、101.00%、100.34%、99.94%和98.33%;阿法骨化醇含量分别为标示量的100.18%、100.12%、99.77%、96.66%和95.26%。结论该方法准确、快速、简便,可用于艾地骨化醇软胶囊及阿法骨化醇软胶囊的含量测定。

关键词：艾地骨化醇软胶囊阿法骨化醇软胶囊高效液相色谱

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表皮生长因子20号外显子插入突变的非小细胞肺癌靶向治疗药物—舒沃替尼

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临床药物治疗杂志 2025年第1期23卷 35-39页

作者：王晶赵紫楠金鹏飞北京医院药学部国家老年医学中心、中国医学科学院老年医学研究院、北京市药物临床风险与个体化应用评价重点实验室(北京医院)北京100730

舒沃替尼是用于治疗表皮生长因子(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ期临床试验研究中,舒沃替尼(≥100 mg)在EGFR Exon20ins NSCLC患者中显示出抗肿瘤效果;300 mg剂量下,客观缓解率(ORR... 详细信息

舒沃替尼是用于治疗表皮生长因子(EGFR)20号外显子插入(Exon20ins)突变的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ期临床试验研究中,舒沃替尼(≥100 mg)在EGFR Exon20ins NSCLC患者中显示出抗肿瘤效果;300 mg剂量下,客观缓解率(ORR)为41.9%。在Ⅱ期临床试验中,舒沃替尼在接受过铂化疗的NSCLC和EGFR Exon20ins患者中也具有抗肿瘤疗效,ORR为60.8%。舒沃替尼具有良好的安全性和耐受性,主要不良反应以1~2级为主。本文从舒沃替尼的基本信息、作用机制、药动学、有效性、安全性及相互作用等方面进行总结,以期为临床治疗NSCLC提供参考。

关键词：舒沃替尼非小细胞肺癌表皮生长因子受体 20号外显子插入

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《药品不良反应管理标准》制订与解析

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医药导报 2025年第3期44卷 396-399页

作者：纪立伟闫素英张威邱峰陆进甄健存谭玲北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室北京100730 首都医科大学宣武医院药学部北京100037 首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 重庆医科大学附属第一医院药学部重庆400016 中日友好医院药学部北京100029 中国医院协会药事专业委员会北京100035

为规范医疗机构药品不良反应管理和保证药品安全,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外药品不良反应管理规定及专家意见,中国医院协会药事专业委员会牵头制订了《药品不良反应管理标准》。该文详细阐述了该标准的制订过程,并对标准... 详细信息

为规范医疗机构药品不良反应管理和保证药品安全,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外药品不良反应管理规定及专家意见,中国医院协会药事专业委员会牵头制订了《药品不良反应管理标准》。该文详细阐述了该标准的制订过程,并对标准中的重点内容进行了深入解析,旨在为医务人员提供指导和参考,帮助其深入理解并掌握医疗机构药品不良反应管理要求,进一步提升药品不良反应管理水平,促进患者用药安全。

关键词：药品不良反应管理标准药物警戒药学服务医疗机构

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医用耗材商务标准指标体系的建立研究

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中国医疗设备 2025年第2期40卷 113-117,136页

作者：冯世领赵飞周晔王慧周嫱北京医院器材处北京100730 北京医院药学部北京100730 国家老年医学中心北京100730 中国医学科学院老年医学研究院北京100730 药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室北京100730 中国医学科学院北京协和医院医务处北京100005

目的建立医用耗材商务标准指标体系,为医疗机构采购部门提供医用耗材集中配送相关的标准化商务要素体系和流程节点,帮助医疗机构评估、遴选合适的合作伙伴,建立合规、严谨、通畅的商务流程,确保耗材供应工作平稳、高效。方法通过文献查... 详细信息

目的建立医用耗材商务标准指标体系,为医疗机构采购部门提供医用耗材集中配送相关的标准化商务要素体系和流程节点,帮助医疗机构评估、遴选合适的合作伙伴,建立合规、严谨、通畅的商务流程,确保耗材供应工作平稳、高效。方法通过文献查询、专家咨询等方法拟定医用耗材商务标准指标体系初稿,进行问卷调查,应用德尔菲法和层次分析法确定具体指标内容及权重,形成最终指标体系。结果建立了一套医用耗材商务标准指标体系,包含7项一级指标、24项二级指标,一级指标包含服务招标、合同、资质、结款、绩效评价、商务流程和物权过程。结论本研究建立的医用耗材标准指标体系,可以提示医疗机构和医用耗材集配商注重完善、提升商务流程的合规性和时效性,尤其可为SPD管理模式提供商务流程设计、评价、监管、改进等的参考。

关键词：医用耗材商务流程指标体系 SPD 德尔菲法供应商

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《药事管理组织与制度管理标准》制订与解析

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医药导报 2025年第5期44卷 695-699页

作者：王洋谭玲甄健存陆进张威梅丹张艳华姜玲北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京市药物临床风险与个体化应用评价重点实验室北京100730 中国医院协会药事专业委员会北京100035 首都医科大学附属北京积水潭医院药学部北京100035 中日友好医院药学部北京100029 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730 北京大学肿瘤医院药剂科北京100142 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部合肥230031

组织与制度管理在医疗机构的药事管理中具有举足轻重的作用。强化这一领域的管理不仅能够显著提高医疗服务的质量,还能促进各级各类医疗机构在管理上实现规范化、精细化和科学化。为了实现组织与制度管理的同质化,中国医院协会药事专业... 详细信息

组织与制度管理在医疗机构的药事管理中具有举足轻重的作用。强化这一领域的管理不仅能够显著提高医疗服务的质量,还能促进各级各类医疗机构在管理上实现规范化、精细化和科学化。为了实现组织与制度管理的同质化,中国医院协会药事专业委员会组织了编制团队,遵循科学性、通用性、指导性和可操作性的原则,经过深入的问题梳理、广泛的意见征集以及严格的专家论证审议,最终制订形成国内首个规范医疗机构药事管理组织体系与制度体系的团体标准。该文旨在详细阐述这一标准制订的过程,并深入解析标准内容,以便为各级各类医疗机构在药事管理的组织与制度建设方面提供建议和指导。

关键词：组织与制度管理药事管理标准制订标准解析

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中国药品上市后信号检测现状调查:一项基于访谈的研究（英文）

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第2期 175-184页

作者：孙雪林张亚同钱东方谭斯元张子轩金鹏飞胡欣北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京北方医药健康经济研究中心

本研究的目的是了解药品上市许可持有人开展信号检测的现状和主要方法,为监管部门制定相关监管政策提供参考。根据《药物警戒质量管理规范》中规定的信号检测相关内容,对药品上市许可持有人负责药物警戒(PV)的人员进行抽样访谈,访谈共6... 详细信息

本研究的目的是了解药品上市许可持有人开展信号检测的现状和主要方法,为监管部门制定相关监管政策提供参考。根据《药物警戒质量管理规范》中规定的信号检测相关内容,对药品上市许可持有人负责药物警戒(PV)的人员进行抽样访谈,访谈共6个主题,每个主题都预设了开放性的细节问题,包括信号收集、信号检测、信号评价、聚集性信号检测以及目前的困难和问题。本次共访谈药品上市许可持有人26家,其中包括14家外资企业与12家内资企业。外资企业以及一部分创新药本土企业使用Oracle的Argus和Empirica分别进行药品不良反应信息的存储和计算机辅助的定量信号检测;大部分本土企业使用太美的系统进行存储和定性检测;少数使用其他系统。总体而言,外资持有人药物警戒体系完善,企业均执行欧盟、FDA等成熟标准,国内创新MAHs相较于传统国内MAHs拥有更全面的药物警戒系统,其信号检测方法受到外资MAHs实践的启发。本文综合了有关这些MAHs药物警戒实践状况的发现,揭示了挑战、成就以及改进的潜在途径。

关键词：药物警戒信号药品上市许可持有人药品不良反应

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注射用乌司他丁治疗急性循环衰竭的快速卫生技术评估

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中国医院用药评价与分析 2025年第1期25卷 81-84页

作者：郑子恢高峰李文英原涵张白歌金鹏飞北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院北京市药物临床风险与个体化应用评价重点实验室(北京医院)北京100730 中央军委联合参谋部警卫局卫生保健处北京100173

目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构... 详细信息

目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构官方网站中进行检索,收集关于UTI治疗ACF的系统评价/Meta分析、经济学研究及HTA报告,检索时间为建库至2024年6月。由2名研究者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、质量评价和数据提取。结果:共纳入5篇文献,均为Meta分析,未检索到经济学研究及HTA报告。目前纳入的研究在有效性方面选择炎症介质、多器官功能障碍综合征发生率、肝肾功能指标、心功能及死亡率等指标进行分析,联合应用UTI治疗ACF较单纯使用常规治疗具有明显优势,能显著降低炎症介质水平、改善器官损伤。结论:UTI用于ACF的治疗效果确切,安全性良好。

关键词：乌司他丁急性循环衰竭快速卫生技术评估循证学评价

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胰高糖素样肽-1类药物的心血管保护作用

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中华糖尿病杂志 2020年第8期12卷 654-660页

作者：纪立伟郭立新北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院100730 北京医院内分泌科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院100730

依据目前已完成的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)相关基础和临床研究,从血糖控制、降低体重、改善血脂代谢、改善内皮功能、降低血压、保护心血管方面总结了GLP-1RA的保护机制,并阐述GLP-1RA心血管保护作用的异同及可能机制。

关键词：胰高糖素样肽-1受体激动剂心血管保护

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高校新生中结核潜伏感染者出现抑郁状况及其相关因素分析

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中国医学前沿杂志(电子版) 2025年第3期17卷 27-32页

作者：冯彬周婷钰王舟唐丝一张莉陈彦妃姜虹邬银燕赵飞张兴南京医科大学公共卫生学院江苏南京211166 常州市疾病预防控制中心慢性传染病防治科江苏常州213022 常州市德安医院精神心理科江苏常州213004 常州工学院卫生所江苏常州213032 江苏理工学院卫生所江苏常州213001 常州市新北区疾病预防控制中心慢性传染病防治科江苏常州213022 常州市武进区疾病预防控制中心慢性传染病防治科江苏常州213164 常州市钟楼区疾病预防控制中心慢性传染病防治科江苏常州213016 北京医院药学部国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室北京100730

目的调查并分析处于结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)状态的高校新生发生抑郁状况及其影响因素,为制定和实施有效的干预措施提供理论依据。方法采用整群抽样方法,选取2023年9—11月在常州市8所高校新生入学体检中结... 详细信息

目的调查并分析处于结核潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)状态的高校新生发生抑郁状况及其影响因素,为制定和实施有效的干预措施提供理论依据。方法采用整群抽样方法,选取2023年9—11月在常州市8所高校新生入学体检中结核菌素试验(purified protein derivative,PPD)筛查被判定为LTBI者1416例为研究对象,收集其相关人口学资料、结核病知识知晓情况及家庭功能等信息,并使用9项患者健康问卷(patient health questionnaire-9,PHQ-9)对其抑郁进展开展调查,后以LTBI学生抑郁表现为因变量构建多因素logistic回归模型,分析影响因素。结果 1416例LTBI新生中存在抑郁表现的有474例,检出率为33.5%,其中轻度和中度以上抑郁的分别为375例和99例,检出率分别为26.5%和7.0%。多因素logistic回归模型结果显示,LTBI不同程度(χ^(2)=20.505,P<0.05)、每周体育锻炼时间(χ^(2)=24.076,P<0.05)、结核病知识知晓情况(χ^(2)=15.254,P<0.05)和家庭功能(χ^(2)=122.544,P<0.05)与LTBI学生的抑郁表现有关。结论 LTBI是高校新生发生抑郁等心理问题的诱因,且表现较为普遍,应重视此类学生存在的心理问题,并从提高LTBI认知、加强结核病健康教育、改善家庭功能、引导增加体育锻炼等方面来改善该类学生的抑郁等心理表现。

关键词：结核潜伏感染高校新生心理异常抑郁影响因素

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