检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践杂志 2015年第1期33卷 40-43页

作者：张秀立张宇佳王璐璐方夏琴陈少华郑稳生中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的建立测定利塞膦酸钠片有关物质的高效液相色谱法。方法采用ODS C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6mm),以缓冲液(取四丁基溴化铵3.22g加入1 000ml 0.05mol/L氯化铵缓冲液中,用氨水调pH至7.8±0.05)-甲醇-乙腈(2505025)为流动相... 详细信息

目的建立测定利塞膦酸钠片有关物质的高效液相色谱法。方法采用ODS C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6mm),以缓冲液(取四丁基溴化铵3.22g加入1 000ml 0.05mol/L氯化铵缓冲液中,用氨水调pH至7.8±0.05)-甲醇-乙腈(2505025)为流动相;柱温:室温;流速:1.0ml/min;检测波长:254nm。结果在高温、酸、碱、氧化、强光降解下用HPLC测定,各杂质峰和主峰均有较好的分离效果,线性关系为Y=1.28×107 X-1.62×105(r=0.999 9),线性良好,稳定性良好。结论该方法测定快速、简单、准确,灵敏度高,适用于利塞膦酸钠片有关物质的测定。

关键词：利塞膦酸钠有关物质高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氟尿嘧啶微乳原位凝胶的溶出度测定

引用

医药导报 2015年第9期34卷 1213-1214页

作者：王璐璐陈少华相莉郑稳生中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法，按照横置旋转渗透池系统，在溶出介质pH7．2磷酸盐缓冲液中，测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80％．100％．120％氟尿嘧啶加样平均回... 详细信息

目的建立氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法，按照横置旋转渗透池系统，在溶出介质pH7．2磷酸盐缓冲液中，测定氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度。结果加入处方量80％．100％．120％氟尿嘧啶加样平均回收率分别为98．d2％，97．56％，99．34％；RSD分别为1．22％，1．86％，0．49％。氟尿嘧啶在0．5～16．0μg·mL^-1。范围内药物浓度和紫外吸光度呈良好的线性关系。使用该实验确定的方法，氟尿嘧啶微乳原位凝胶具有良好的缓释效果。结论该方法简便易行、准确可靠，且重复性好，可用于氟尿嘧啶微乳原位凝胶体外溶出度的测定。

关键词：氟尿嘧啶微乳原位凝胶溶出度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

静脉注射用脂肪乳尾部大颗粒测定的研究进展

引用

药学学报 2014年第7期49卷 956-962页

作者：彭洁董武军李琳夏学军刘玉玲中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所 “药物传输技术及新型制剂”北京市重点实验室北京100050

静注用脂肪乳作为体外能量与营养供给的有效方式早在20世纪60年代就用于临床治疗。近年来,作为一种新型药物载体,脂肪乳的研究日益广泛,其质量问题逐渐引起了人们的关注。尾部大颗粒的测定作为乳剂质量控制的重要指标,对其监控应给予更... 详细信息

静注用脂肪乳作为体外能量与营养供给的有效方式早在20世纪60年代就用于临床治疗。近年来,作为一种新型药物载体,脂肪乳的研究日益广泛,其质量问题逐渐引起了人们的关注。尾部大颗粒的测定作为乳剂质量控制的重要指标,对其监控应给予更高的重视。本文针对目前国内脂肪乳尾部大颗粒测定存在的缺陷,对乳剂尾部大颗粒质量控制技术进行综述,阐述尾部大颗粒对脂肪乳质量的影响,强调尾部大颗粒监控的重要性,为国内脂肪乳的研发与生产提供参考。

关键词：静注脂肪乳尾部大颗粒光遮单粒子光学传感技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于单粒子光学传感技术的光阻法用于脂肪乳注射液大于5μm的尾部大粒子控制

引用

药物分析杂志 2014年第12期34卷 2225-2228页

作者：董武军李琳彭洁夏学军刘玉玲中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的：建立基于单粒子光学传感技术的光阻法（LE/SPOS法）,对脂肪乳静脉注射液中乳滴粒径大于5μm的尾部大粒子进行准确控制。方法：采用EXT模式（1.8-50μm）,稀释流速60 m L·min-1,目标粒子数2000个·m L^-1,进样量0.98 m L... 详细信息

目的：建立基于单粒子光学传感技术的光阻法（LE/SPOS法）,对脂肪乳静脉注射液中乳滴粒径大于5μm的尾部大粒子进行准确控制。方法：采用EXT模式（1.8-50μm）,稀释流速60 m L·min-1,目标粒子数2000个·m L^-1,进样量0.98 m L,对仪器校正和检定后,分别对系统适用性、样品测定的精密度和中间精密度、回收率等方法学进行系统考察,并对多批乳剂样品进行检测。结果：5、10、25μm标准粒子测得的粒径大小和颗粒数均在标称值6%以内;不同PFAT5水平的脂肪乳样品测定的RSD≤5%,2台仪器测定的RSD〈10%,低、中、高3个PFAT5水平的5μm标准粒子平均回收率为100.5%,RSD〈2.0%（n=6）;8批乳剂样品PFAT5测得值在0.010%-0.066%。结论：建立的光阻法操作简便,符合方法学考察要求,能够对脂肪乳静脉注射液中的PFAT5进行准确定量。

关键词：脂肪乳注射液乳滴粒径光阻法单粒子光学传感技术 LE/SPOS 大于5μm的尾部大粒子 PFAT5

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凝胶色谱-蒸发光散射检测法测定紫杉醇脂肪乳注射液中泊洛沙姆188的含量

引用

药物分析杂志 2014年第7期34卷 1237-1240页

作者：徐佳茗夏学军刘玉玲中国医学科学院北京协和医学院药物研究所/药物传输技术及新型制剂重点实验室北京100050

目的：建立凝胶色谱-蒸发光散射检测法（GPC-ELSD）测定紫杉醇脂肪乳注射液中泊洛沙姆188的含量。方法：采用UltrahydrogelTM（7.8 mm×300 mm,250）水性凝胶柱,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,蒸发光散射... 详细信息

目的：建立凝胶色谱-蒸发光散射检测法（GPC-ELSD）测定紫杉醇脂肪乳注射液中泊洛沙姆188的含量。方法：采用UltrahydrogelTM（7.8 mm×300 mm,250）水性凝胶柱,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,蒸发光散射器的漂移管温度为50℃,载气流速为1.9 L·min^-1,进样量20μL。结果：泊洛沙姆188浓度在0.4～1.2 mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）;定量限为0.8μg;泊洛沙姆188的平均回收率（n=9）为101.6%,RSD为0.65%;脂肪乳中的其他成分对检测没有干扰。结论：该检测方法经方法学验证,适用于紫杉醇脂肪乳注射液中泊洛沙姆188的含量测定。

关键词：泊洛沙姆188 紫杉醇脂肪乳剂凝胶色谱-蒸发光散射检测法增溶剂含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

双环醇磷脂复合物制备、复合机制及其对口服吸收的影响

引用

药学学报 2014年第11期49卷 1600-1606页

作者：李琳董武军盛莉夏学军李燕刘玉玲中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物代谢室天然药物活性物质与功能国家重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050

本文探讨了具有苄醇结构的双环醇与磷脂的复合机制及对难溶性药物双环醇理化性质和口服吸收的影响。采用溶剂挥发法制备,以复合率为指标,通过正交试验设计优化工艺参数;采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)... 详细信息

本文探讨了具有苄醇结构的双环醇与磷脂的复合机制及对难溶性药物双环醇理化性质和口服吸收的影响。采用溶剂挥发法制备,以复合率为指标,通过正交试验设计优化工艺参数;采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)及磷核磁共振波谱(31P-NMR)等方法,研究复合物的药物晶型及物相状态,探讨复合机制;以原料药为参比,考察复合物在水和正辛醇的表观溶解度,以及大鼠灌胃后的血药浓度和肝组织分布。结果表明,优化条件下双环醇与磷脂酰胆碱以摩尔比1∶2完全复合,两者系通过磷脂酰胆碱的磷氧双键(P=O)与双环醇苄醇羟基两个极性端之间的电荷迁移作用形成分子间氢键而复合,药物以无定形状态分散。与原料药相比,复合物水和正辛醇的表观溶解度分别提高了5.75和7.72倍。大鼠口服给药血药浓度及肝组织分布以1 h增加最为明显,分别为原料药的43和13倍,显示了良好的促进药物吸收的作用。本研究亦为其他苄醇类化合物磷脂复合物的研究提供了理论指导与参考。

关键词：双环醇磷脂复合物理化性质血药浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼脂质体含量及有关物质

引用

医药导报 2014年第11期33卷 1496-1498页

作者：方夏琴刘盟盟张秀立吴一飞郑稳生中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的建立高效液相色谱（HPLC）法,检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质。方法 Kromasil C18柱,流动相A为辛烷磺酸钠溶液-甲醇（42∶58）;流动相B为辛烷磺酸钠溶液-甲醇（4∶96）;梯度洗脱,流速为1.2 m L·min^-1,柱温室温,检... 详细信息

目的建立高效液相色谱（HPLC）法,检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质。方法 Kromasil C18柱,流动相A为辛烷磺酸钠溶液-甲醇（42∶58）;流动相B为辛烷磺酸钠溶液-甲醇（4∶96）;梯度洗脱,流速为1.2 m L·min^-1,柱温室温,检测波长268 nm。结果在选定的色谱条件下,甲磺酸伊马替尼专属性良好,在线性范围1-100μg·m L^-1内线性关系良好,r=0.999 1（n=5）。结论该方法用于检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质准确、灵敏、可靠。

关键词：伊马替尼,甲磺酸含量测定有关物质色谱法,高效液相

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定紫杉醇亚微乳含量

引用

中国药业 2014年第3期23卷 26-27页

作者：夏学军王艳宝徐佳茗张鹏霄金笃嘉刘玉玲中国医学科学院北京协和医学院药物研究所.药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后... 详细信息

目的建立测定紫杉醇亚微乳含量的高效液相色谱法。方法以Zorbax XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-乙腈(23∶41∶36)为流动相,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,检测波长为227 nm,进样量为10μL。样品经无水乙醇稀释后进样。结果紫杉醇峰与三杉尖宁碱(紫杉醇杂质Ⅰ)、7-表-10-去乙酰基紫杉醇(紫杉醇杂质Ⅱ)峰的分离度分别为2.40,1.67。紫杉醇质量浓度在9.6~96μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),定量限为3 ng,紫杉醇亚微乳含量测定的平均回收率为99.99%,RSD为0.49%(n=9)。结论该方法简便、准确、专属性好,适用于紫杉醇亚微乳的含量测定。

关键词：高效液相色谱法紫杉醇亚微乳含量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

气相顶空色谱法测定尼莫地平脂质体中有机溶剂残留

引用

中国药师 2014年第2期17卷 227-229页

作者：相莉张宇佳陈少华张秀立刘盟盟方夏琴王璐璐郑稳生中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留... 详细信息

目的:建立尼莫地平脂质体中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用气相顶空色谱法,DB-624弹性毛细管柱(30 m×0.32 nm,1.8μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,进样口与检测口温度均为250℃,程序升温进行测定。结果:3种残留溶剂乙醇、丙酮、乙酸乙酯均完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.9%,98.5%,99.4%,RSD分别为0.32%,1.12%,0.76%(n=9)。最低检测限分别为0.20,0.18,0.22μg·ml-1。结论:该顶空气相色谱法快速、准确、灵敏度高,可以用于样品中3种有机溶剂残留量的测定。

关键词：尼莫地平脂质体顶空气相色谱法有机溶剂残留量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

梯度洗脱HPLC法测定盐酸厄洛替尼片的含量

引用

中国药房 2014年第45期25卷 4282-4284页

作者：张宇佳相莉陈少华郑稳生中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室北京100050

目的：建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗... 详细信息

目的：建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗脱法进行比较。结果：盐酸厄洛替尼检测质量浓度线性范围为5~300μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为100.27%（RSD=0.11%,n=3）。在等度色谱条件下,只检出1个杂质峰;在梯度条件下,检出3个杂质峰,且各峰间分离较好。结论：建立的方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸厄洛替尼片的含量测定。

关键词：盐酸厄洛替尼片含量测定高效液相色谱法杂质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：