检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2013年第9期30卷 933-940页

作者：杨德智郭永辉张丽杨世颖吕扬北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室北京100050

目的通过建立准确的定值分析方法及不确定度的研究,研制具有可溯源性、高准确度量值的大黄素国家级化学纯度有证标准物质。方法根据我国计量法和一级标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,采用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(... 详细信息

目的通过建立准确的定值分析方法及不确定度的研究,研制具有可溯源性、高准确度量值的大黄素国家级化学纯度有证标准物质。方法根据我国计量法和一级标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,采用高效液相色谱法(HPLC)和差示扫描量热法(DSC)对大黄素纯度标准物质联合定值,并完成不确定度评估。结果研制的大黄素纯度标准物质符合国家一级有证标准物质要求,其化学纯度标准值与不确定度值为(99.54 0.18)%(k=2,P=0.95)。结论本实验研制的大黄素国家一级纯度有证标准物质具有量值准确、可溯源的特性,属于国际公认的标准物质,将为我国药品的有效物质和成分标准化与国际化,提供必要的标准物质与物质标准。

关键词：大黄素纯度标准物质高效液相色谱法差示扫描量热法标准值不确定度

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虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量标准值与不确定度评估分析方法研究

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中国药业 2013年第18期22卷 33-37页

作者：刘淑聪张宝喜杨世颖马林吕扬北京协和医学院·中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室北京100050

目的利用国家级有证纯度标准物质的量值传递,采用高效液相色谱(HPLC)技术和多家协作分析方法,完成中药材虎杖中的虎杖苷和白藜芦醇成分含量标准值及不确定度评估方法研究。方法通过对检测方法中的各种影响因素分析,建立了不确定度评估... 详细信息

目的利用国家级有证纯度标准物质的量值传递,采用高效液相色谱(HPLC)技术和多家协作分析方法,完成中药材虎杖中的虎杖苷和白藜芦醇成分含量标准值及不确定度评估方法研究。方法通过对检测方法中的各种影响因素分析,建立了不确定度评估的数学模型,实现对复杂中药材体系中两种化学成分含量的标准值及不确定度评估研究。结果采用HPLC法,可同时完成对中药材虎杖中虎杖苷和白藜芦醇含量的标准值及扩展不确定度评估,虎杖苷含量为(1.47±0.04)%、白藜芦醇含量为(0.29±0.01)%。结论所建立的针对中药材复杂体系中两种化学成分含量的标准值及不确定度评估方法,可准确定量表征不同化学成分含量,为中药材或中成药中的相关成分质量控制,提供了与国际分析化学接轨的科学检测分析技术与新的检测评价分析方法,对于中药的标准化和质量控制具有重要的科学意义和应用价值。

关键词：虎杖虎杖苷白藜芦醇含量标准值不确定度高效液相色谱法

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左旋多巴分子绝对构型与溶解性特征研究

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中国药师 2013年第2期16卷 159-163页

作者：于然杨世颖靳桂民吕扬北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室北京100050

目的:研究左旋多巴晶体分子的绝对构型和溶解性特征。方法:采用单晶X射线衍射分析(SXRD)和旋光分析技术考察左旋多巴晶体的手性分子立体空间结构和分子绝对构型,通过理论计算获得晶体样品的晶型纯度,为采用差示扫描(DSC)、红外光谱(IR)... 详细信息

目的:研究左旋多巴晶体分子的绝对构型和溶解性特征。方法:采用单晶X射线衍射分析(SXRD)和旋光分析技术考察左旋多巴晶体的手性分子立体空间结构和分子绝对构型,通过理论计算获得晶体样品的晶型纯度,为采用差示扫描(DSC)、红外光谱(IR)分析技术对晶体物质表征提供物质状态依据;通过选择不同pH的溶媒系统研究左旋多巴晶体样品的溶解性质。结果:获得了左旋多巴的分子绝对构型与溶解性特征。结论:掌握了左旋多巴晶体物质的溶解性质,在pH为1.2的0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液中晶体样品的溶解性最好,十二烷基硫酸钠(SDS)有明显的增溶作用,该研究为左旋多巴的应用提供基础科学研究数据。

关键词：左旋多巴晶体分子绝对构型溶解性特征

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猪苓研究进展文献综述

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食药用菌 2013年第4期21卷 221-224页

作者：康洁杨立新陈若芸中国医学科学院北京协和医学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室北京100050

综述传统药食两用菌猪苓的形态特征、生物学特征及生态习性;简介其化学成分主要为麦角甾醇、多糖、粗蛋白及有机酸等;较详细说明猪苓具有的药理活性作用主要集中在利尿、抗肿瘤、保护肝脏、增强免疫力、抗诱变等。

关键词：猪苓形态生物学特征化学成分药理作用

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沙利度胺多晶型大鼠体内药代动力学研究

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中国药理学通报 2012年第8期28卷 1131-1134页

作者：王夙博陈芊茜方莲花吕扬杜冠华中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室北京100050 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室北京100050

目的研究沙利度胺3种晶型在SD大鼠胃肠道吸收过程,评价其优势药物晶型,探讨药物晶型状态对临床用药的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同晶型沙利度胺固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆沙利度胺浓度,计算其大鼠体内药动学参数并在不同晶... 详细信息

目的研究沙利度胺3种晶型在SD大鼠胃肠道吸收过程,评价其优势药物晶型,探讨药物晶型状态对临床用药的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同晶型沙利度胺固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆沙利度胺浓度,计算其大鼠体内药动学参数并在不同晶型之间进行对比。结果大鼠经口给予沙利度胺晶型α、晶型β和晶型γ后,血液中Cmax分别为6.79、4.28和5.55 mg.L-1,晶型α的测定值最大;Tmax分别为8.33、8.00和7.33 h;达峰时间相差约1 h;AUC0→t分别为40.73、30.34和38.74 mg.h.L-1,最大差距约25%;T12分别为2.29、1.95和1.93 h。结论大鼠口服不同晶型沙利度胺后血药浓度存在差异,其中晶型α峰浓度最高,血药浓度维持时间长。

关键词：沙利度胺药物多晶型高效液相色谱法血药浓度药代动力学大鼠

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盐酸伐昔洛韦多晶型的溶解性质与药动学研究

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医药导报 2012年第11期31卷 1396-1400页

作者：胡帆赵睿张丽宋俊科吕扬杜冠华北京协和医学院中国医学科学院药物研究所晶型药物研究北京市重点实验室 100050 北京协和医学院中国医学科学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室 100050

目的研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度,为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度;SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体(100 ***-1),采用反相高效液相色谱(RP-H... 详细信息

目的研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度,为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度;SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体(100 ***-1),采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测不同时间大鼠血药浓度,比较不同晶型药物的生物利用度。结果晶Ⅷ型在6种溶剂系统中溶解度均优于晶Ⅰ型、晶Ⅳ型;大鼠灌胃给予晶Ⅰ、晶Ⅳ和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦后血中盐酸伐昔洛韦代谢产物阿昔洛韦Cmax分别为(10.304±5.246),(9.321±3.701)和(10.365±6.787)mg.L-1,晶Ⅰ型和晶Ⅷ型相近且高于晶Ⅳ型;AUC0→t分别为(20.167±1.775),(22.337±5.166)和(20.289±7.845)mg.L-1.h,晶Ⅳ型虽略高于晶Ⅰ型和晶Ⅷ型,但差异无统计学意义。结论盐酸伐昔洛韦晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型样品的溶解性质有一定差异,大鼠体内生物学表现基本相同。

关键词：伐昔洛韦,盐酸多晶型溶解度药动学

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盐酸伐昔洛韦多晶型固体物质状态的表征方法研究

盐酸伐昔洛韦多晶型固体物质状态的表征方法研究

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第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心（ICDD）研讨会

作者：胡帆杨世颖吕扬北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室

目的研究抗病毒药物盐酸伐昔洛韦的多晶型现象,发现临床效果最佳的优势药用晶型。方法制备获得盐酸伐昔洛韦的两种晶型,并采用粉末X射线衍射技术(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、红外吸收光谱法(IR)等方法对盐酸伐昔洛韦的两种晶型进行晶... 详细信息

目的研究抗病毒药物盐酸伐昔洛韦的多晶型现象,发现临床效果最佳的优势药用晶型。方法制备获得盐酸伐昔洛韦的两种晶型,并采用粉末X射线衍射技术(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)、红外吸收光谱法(IR)等方法对盐酸伐昔洛韦的两种晶型进行晶型表征。结果盐酸伐昔洛韦存在多晶型现象,粉末X射线衍射法、差示扫描量热法及红外光谱法均可有效鉴别两种晶型。结论盐酸伐昔洛韦的多晶型研究,为提高药物疗效,制定晶型药物质量控制标准,选择优势药用晶型提供了基础。

关键词：盐酸伐昔洛韦多晶型粉末X射线衍射差示扫描量热红外

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硝苯地平多晶型研究

硝苯地平多晶型研究

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第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心（ICDD）研讨会

作者：王小营张丽吕扬北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室

目的研究硝苯地平2种晶型的物质存在状态差异,揭示其形成多晶型现象的成因,建立其晶型的有效检测分析方法。方法制备获得硝苯地平2种晶型样品的纯品,采用单晶X射线衍射法和粉末X射线衍射法对2种晶型样品进行分析表征。结果由于溶剂介入... 详细信息

目的研究硝苯地平2种晶型的物质存在状态差异,揭示其形成多晶型现象的成因,建立其晶型的有效检测分析方法。方法制备获得硝苯地平2种晶型样品的纯品,采用单晶X射线衍射法和粉末X射线衍射法对2种晶型样品进行分析表征。结果由于溶剂介入、分子排列方式差异等原因造成硝苯地平存在多晶型问题,采用粉末X射线衍射实验图谱对比标准X射线衍射理论图谱的方法可用于晶型纯品的鉴别。结论通过对硝苯地平2种晶型的多晶型研究,为原料药晶型种类的鉴别提供依据,为硝苯地平药物多晶型的筛选与优势药用晶型的获得提供了科学数据。

关键词：硝苯地平药物多晶型 X射线衍射

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10种中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱分析研究

10种中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱分析研究

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第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心（ICDD）研讨会

作者：张宝喜王小营龚宁波吕扬北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室

目的:探索粉末X射线衍射技术在中药材鉴定中的应用。方法:采用粉末X射线衍射技术对10种中药材进行分析,获取它们的粉末X射线衍射Fourier图谱,并对结果进行分析研究。结果:不同中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱具有不同的几何拓扑图形... 详细信息

目的:探索粉末X射线衍射技术在中药材鉴定中的应用。方法:采用粉末X射线衍射技术对10种中药材进行分析,获取它们的粉末X射线衍射Fourier图谱,并对结果进行分析研究。结果:不同中药材的粉末X射线衍射Fourier图谱具有不同的几何拓扑图形和特征峰,通过对比可以区分鉴别不同的中药材。结论:粉末X射线衍射Fourier图谱能够用于中药材的鉴别。

关键词：中药材粉末X射线衍射 Fourier图谱鉴别

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中药材中主要无机杂质成分α石英的分析研究

中药材中主要无机杂质成分α石英的分析研究

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第十一届全国X射线衍射学术大会暨国际衍射数据中心（ICDD）研讨会

作者：徐薇杨德智吕扬北京协和医学院&中国医学科学院药物研究所药物晶型研究中心晶型药物研究北京市重点实验室

目的:采用粉末X射线衍射法对中药材中主要无机成分α石英杂质成分进行质量研究。方法:采用粉末X射线衍射技术获取同一产地不同批次延胡索、黄柏和石韦样品的粉末X射线衍射Fourier指纹图谱;并采用药典方法测定样品的总灰分含量;分析粉末... 详细信息

目的:采用粉末X射线衍射法对中药材中主要无机成分α石英杂质成分进行质量研究。方法:采用粉末X射线衍射技术获取同一产地不同批次延胡索、黄柏和石韦样品的粉末X射线衍射Fourier指纹图谱;并采用药典方法测定样品的总灰分含量;分析粉末X射线衍射Fourier指纹图谱中α石英特征峰相对强度与相应中药材总灰分含量的关系。结果:对于同一产地不同批次的同种中药材,其无机物成分主要为α石英,α石英含量与总灰分含量存在对应关系。结论:论文采用粉末X射线衍射法,通过对与总灰分含量存在对应关系的α石英含量的检测,实现了对中药材质量初步的检查。方法简单、易行,在中药材质量控制研究中具有较高的可行性。

关键词：中药材粉末X射线衍射 α石英总灰分质量

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