检索结果-内蒙古大学图书馆

中华皮肤科杂志 2012年第9期45卷 641-643页

作者：陶玥马鹏程孙建方周武庆中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨雷公藤内酯醇对体外培养人黑素瘤M14细胞增殖与凋亡的影响。方法利用CCK8检测不同浓度和时间雷公藤内酯醇作用下，对黑素瘤M14细胞的增殖抑制作用；用10、20、30nmol／L3种浓度雷公藤内酯醇作用48h后，以流式细胞仪检测细胞周... 详细信息

目的探讨雷公藤内酯醇对体外培养人黑素瘤M14细胞增殖与凋亡的影响。方法利用CCK8检测不同浓度和时间雷公藤内酯醇作用下，对黑素瘤M14细胞的增殖抑制作用；用10、20、30nmol／L3种浓度雷公藤内酯醇作用48h后，以流式细胞仪检测细胞周期变化、Annexin-V／PI法观察M14细胞凋亡的变化；用Hoechst33258染色法观察30nmoYL雷公藤内酯醇作用48h后细胞凋亡的形态变化。结果细胞周期显示，雷公藤内酯醇处理过的M14细胞S期比例高于对照组，G2／M期比例低于对照组。空白对照组及10、20、30nmol/L浓度雷公藤内酯醇处理的M14细胞凋亡率分别为（2．92±0．17）％，（20．99±0．40）％，（34．28±2．04）％和（63．38±0．71）％，呈剂量依赖性诱导M14细胞凋亡，经30nmol/L雷公藤内酯醇作用后，Hoechst33258染色示凋亡细胞形态改变。结论雷公藤内酯醇对黑素瘤M14细胞具有抑制增殖和诱导凋亡的作用。

关键词：雷公藤内酯黑色素瘤细胞凋亡

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生殖支原体对大环内酯类抗生素耐药突变位点研究

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中华皮肤科杂志 2014年第8期47卷 551-554页

作者：刘排蒋娟张津萍尢永燕沙仲孙厚华龚匡隆孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210041

目的了解生殖支原体对大环内酯类抗生素耐药相关的23S rRNA基因突变情况.方法就诊于我院性病门诊的91例近期应用过大环内酯类药物治疗的持续性和复发性尿道炎患者,取尿道拭子和前段尿标本进行生殖支原体（Mg）、沙眼衣原体（Ct）、解... 详细信息

目的了解生殖支原体对大环内酯类抗生素耐药相关的23S rRNA基因突变情况.方法就诊于我院性病门诊的91例近期应用过大环内酯类药物治疗的持续性和复发性尿道炎患者,取尿道拭子和前段尿标本进行生殖支原体（Mg）、沙眼衣原体（Ct）、解脲脲原体（Uu）等病原体检测,筛选出单一生殖支原体阳性患者标本,应用套式PCR扩增与大环内酯类抗生素耐药性相关的23S rRNA基因Ⅴ区片段,扩增产物进行DNA测序,测得序列与美国国立生物信息中心已登记的生殖支原体标准株G37的相应基因序列比对.结果 91例的标本中,Mg阳性21例,Ct阳性18例（19.8％）,Uu阳性10例,Mg与UU同时阳性2例,Ct与Uu同时阳性3例,Mg 、Ct和Uu检测均为阴性者37例.21例Mg阳性标本中,18例的标本成功扩增出23S rRNA基因Ⅴ区片段,除1例未发现基因突变外,其余17例均发现2058和2059位点突变,其中A2059G突变10例,A2058G突变5例,A2058T突变2例.结论 23S rRNA基因Ⅴ区片段基因突变可能与南京及周边地区Mg对大环内酯类药物耐药性相关.

关键词：支原体,生殖器抗药性,细菌抗菌药

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梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47对血管内皮细胞黏附功能影响的实验研究

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中华皮肤科杂志 2014年第5期47卷 328-332页

作者：张瑞丽王千秋中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47对血管内皮细胞的作用。方法利用基因工程技术重组合成的梅毒螺旋体膜蛋白rrpp47及脂多糖分别刺激人脐静脉内皮细胞（HUVEC），ELISA检测上清中细胞间黏附分子1（ICAM-1）及E选择素的水平；荧光定量PCR检... 详细信息

目的探讨梅毒螺旋体膜蛋白Tpp47对血管内皮细胞的作用。方法利用基因工程技术重组合成的梅毒螺旋体膜蛋白rrpp47及脂多糖分别刺激人脐静脉内皮细胞（HUVEC），ELISA检测上清中细胞间黏附分子1（ICAM-1）及E选择素的水平；荧光定量PCR检测HUVEC中ICAM-1及E选择素mRNA的转录水平；M1Tr法检测HUVEC增殖水平；将重组蛋白Tpp47及脂多糖预处理的HUVEC与钙黄绿素AM标记的THP-1细胞共培养，荧光倒置显微镜下观察HUVEC与THP-1细胞的黏附情况。结果梅毒螺旋体膜重组蛋白Tpp47刺激HUVEC后，其分泌的黏附分子ICAM-1（1．28±0．03）及E选择素（0．51±0．01）水平显著提高，与空白对照组（0．90±0．01与0．13±0．03）比较，差异均有统计学意义（t值分别为18．28和18．19，均P〈0．05）；将重组蛋白Tpp47刺激24h后的HUVEC与THP-1细胞共培养，HUVEC与THP-1细胞的黏附率为56．1％±1．9％，较空白对照组（16．3％±2．1％）明显提高，差异有统计学意义（r=12．65，P〈0．05）。M1Tr试验结果显示，重组蛋白Tpp47刺激HUVEC后，其增殖率（19．5％±1．7％）高于空白对照组（10．0％±3．1％），差异有统计学意义（X^2=3．92，P〈0．05）；较脂多糖低（41．2％±3．7％），差异有统计学意义（X^2=10．42，P〈0．05）。结论梅毒螺旋体膜重组蛋白Tpp47可体外上调HUVEC与THP-1的黏附能力及促进HUVEC增殖，可能在梅毒的发病中起一定作用。

关键词：密螺旋体苍白细胞黏附分子 E选择素 Tpp47 人脐静脉内皮细胞 THP-1细胞

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未定类细胞组织细胞增生症三例分析

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中华皮肤科杂志 2015年第9期48卷 657-658页

作者：王小坡陈浩姜祎群孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

未定类细胞组织细胞增生症（indeterminate cell histiocytosis，ICH）较为少见，国内仅见数例个例报道。现将我们诊治的3例报道如下．并对该病的临床及组织病理学特征进行分析。

关键词：组织细胞增生症未定类细胞 histiocytosis 组织病理学特征 cell

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阴囊双蒂皮瓣联合皮片移植治疗男性外阴大面积乳房外Paget病

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中华皮肤科杂志 2012年第12期45卷 904-905页

作者：陈媛媛陆鑫锋赵亮布文博王焱张倩方方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

我院近期诊治26例外阴大面积乳房外Paget病（extra—mammary Paget’s disease，EMPD），采用以阴囊双蒂皮瓣为主、联合皮片移植的方法修复缺损，取得较好的疗效。

关键词：乳房外Paget病双蒂皮瓣皮片移植移植治疗面积外阴阴囊男性

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胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3在恶性黑素瘤及良性痣中的表达

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中华皮肤科杂志 2010年第7期43卷 467-470页

作者：辛崇美徐秀莲李阿梅姜祎群陈浩曾学思孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3（IMP3）在良性痣及黑素瘤组织中的表达,及其在恶性黑素瘤进展及诊断中的作用.方法用IMP3抗体对28例恶性黑素瘤、8例Spitz痣、6例发育不良性痣和25例良性痣患者的标本组织进行免疫组化研究.... 详细信息

目的探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3（IMP3）在良性痣及黑素瘤组织中的表达,及其在恶性黑素瘤进展及诊断中的作用.方法用IMP3抗体对28例恶性黑素瘤、8例Spitz痣、6例发育不良性痣和25例良性痣患者的标本组织进行免疫组化研究.结果 28例恶性黑素瘤组织标本中23例IMP3阳性,8例Spitz痣中4例阳性,6例发育不良性痣中2例阳性,25例良性痣均不表达.IMP3在黑素瘤中的表达明显高于Spitz痣及发育不良性痣（P〈0.05）,侵袭性黑素瘤表达明显高于原位黑素瘤（P〈0.01）.结论 IMP3可能是良性痣发展至恶性黑素瘤的一个生物学标志,在鉴别黑素瘤和良性痣之间存在一定的价值.

关键词：黑色素瘤痣发育异常痣综合征痣,上皮样和梭形细胞胰岛素样生长因子结合蛋白质3

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肢端血管皮炎12例临床病理分析

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中华皮肤科杂志 2015年第6期48卷 413-415页

作者：徐秀莲曾学思孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨肢端血管皮炎的临床病理特征及鉴别诊断.方法回顾性分析12例肢端血管皮炎患者的临床和病理资料.结果肢端血管皮炎临床表现为局限性的棕色至紫红色的斑片、斑块、结节及溃疡形成.皮损均位于下肢,双侧及单侧受累者各6例.组织... 详细信息

目的探讨肢端血管皮炎的临床病理特征及鉴别诊断.方法回顾性分析12例肢端血管皮炎患者的临床和病理资料.结果肢端血管皮炎临床表现为局限性的棕色至紫红色的斑片、斑块、结节及溃疡形成.皮损均位于下肢,双侧及单侧受累者各6例.组织病理检查：真皮上中部小叶状或团块状毛细血管和小静脉增生,管腔圆形,规则,血管内皮细胞肿胀,可见程度不等的红细胞外溢、含铁血黄素沉积、真皮纤维化及稀疏炎细胞浸润.病变累及真皮浅层者3例,真皮中上部者8例,真皮全层者1例.免疫组化检查：血管内皮细胞CD34和CD31阳性,血管周细胞CD34阴性.结论肢端血管皮炎具有特殊的临床及病理特征,病理学检查是诊断肢端血管皮炎的重要依据.

关键词：肉瘤,卡波西疾病特征病理学诊断肢端血管皮炎

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核基质附着区结合蛋白与皮肤鳞状细胞癌的相关性研究

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中华皮肤科杂志 2011年第6期44卷 379-381页

作者：张磊刘毅陈浩程芳李小静方方赵亮王焱孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨核基质附着区结合蛋白（MARBP）与皮肤鳞状细胞癌（SCC）的相关性，筛选相关性较高的MARBP。方法以取材自2例SCC患者正常皮肤组织和HaCaT细胞作为对照，应用RT—PCR方法，检测部分已知与肿瘤相关的MARBP（CUX1、LaminB1、Nucleo... 详细信息

目的探讨核基质附着区结合蛋白（MARBP）与皮肤鳞状细胞癌（SCC）的相关性，筛选相关性较高的MARBP。方法以取材自2例SCC患者正常皮肤组织和HaCaT细胞作为对照，应用RT—PCR方法，检测部分已知与肿瘤相关的MARBP（CUX1、LaminB1、Nucleolin、hnRNPU、SAFB2、SATB1、YBX1）mRNA在12例SCC肿瘤组织和瘤旁组织、人皮肤鳞状细胞癌细胞系Colo-16细胞、人表皮癌A431细胞的表达水平。结果所有被检测的MARBPmRNA在2例正常皮肤组织均未见明显表达，在12例SCC肿瘤组织和瘤旁组织、Colo-16、A431细胞系中均有不同程度和不同比例的表达，在HaCaT细胞系中，除SATB1外，其余MARBPmRNA均有表达。SCC肿瘤组织和瘤旁组织MARBPmRNA表达水平的比较显示CUX1、Nucleolin和YBX1差异有统计学意义；LaminB1、hnRNPU、SAFB2和SATB1差异无统计学意义。结论CUXl、Nucleolin和YBX1等MARBPrnRNA可能参与SCC的发生、发展；

关键词：癌鳞状细胞核基质附着区结合蛋白质类表观遗传学

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Peutz—Jeghers综合征一例STK11基因序列分析

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中华皮肤科杂志 2010年第1期43卷 47-48页

作者：李诚让顾宁琰冯雨苗林麟中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的探讨Peutz—Jeghers综合征（PJs）患者STK11基因突变情况，为该病的基因诊断与遗传咨询提供分子生物学依据。方法提取PJS家系成员（包括1例女性PJS患者及其双亲和妹妹）和100例正常对照外周血白细胞基因组DNA，PCR扩增STK11基因的... 详细信息

目的探讨Peutz—Jeghers综合征（PJs）患者STK11基因突变情况，为该病的基因诊断与遗传咨询提供分子生物学依据。方法提取PJS家系成员（包括1例女性PJS患者及其双亲和妹妹）和100例正常对照外周血白细胞基因组DNA，PCR扩增STK11基因的全部外显子并行DNA测序。结果检测到患者STK11基因中第1外显子217位碱基发生T→A的杂合突变，导致编码蛋白73位的半胱氨酸被色氨酸替代，患者父母及与家系无血缘关系的100名正常对照均未发现此突变，提示C73S为一种新生种系突变。结论STK11基因C73S新生错义突变是导致该例PJS患者的特异突变。

关键词： Peutz—Jeghers综合征基因,STK11 基因,LKB1 突变

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皮肤恶性肢端黑素瘤中c-kit基因的表达及突变分析

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中华皮肤科杂志 2015年第3期48卷 187-190页

作者：周璐黄莹雪胡彬吴侃邵雪宝李阿梅陈浩孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所南京210042

目的分析皮肤恶性肢端黑素瘤患者中c-kit基因突变的频率与类型及表达情况.方法应用PCR、基因测序、免疫组化染色等方法检测115例皮肤恶性黑素瘤（CMM）患者、30例肢端黑素细胞痣患者及15例健康人皮肤组织标本中c-kit基因序列及c-kit... 详细信息

目的分析皮肤恶性肢端黑素瘤患者中c-kit基因突变的频率与类型及表达情况.方法应用PCR、基因测序、免疫组化染色等方法检测115例皮肤恶性黑素瘤（CMM）患者、30例肢端黑素细胞痣患者及15例健康人皮肤组织标本中c-kit基因序列及c-kit蛋白表达情况.采用x2检验、Mann-WhitneyU检验、Spearman相关检验等统计学方法分析数据.结果 93例肢端CMM中84例（90.3％）表达c-kit蛋白,22例非肢端CMM中18例（81.8％）表达.58例肢端侵袭性CMM中,29例真表皮交界处肿瘤细胞c-kit蛋白表达强阳性,而8例真皮内呈侵袭浸润性生长的肿瘤细胞则不表达或弱表达c-kit蛋白;健康人皮肤组织中c-kit蛋白表达较弱;在30例肢端黑素细胞痣中19例（63.3％）阳性表达.c-kit蛋白在93例肢端CMM组的阳性表达率（90.3％）显著高于肢端黑素细胞痣组（63.3％）,两组差异有统计学意义（x2=12.14,P＜ 0.05）;71例侵袭性CMM中,c-kit蛋白在58例肢端CMM中阳性表达55例（94.8％）,在13例非肢端CMM中阳性表达11例,在肢端CMM的表达高于非肢端CMM,两组差异有统计学意义（x2=4.18,P＜ 0.05）.在原位、侵袭性、转移性肢端CMM组织中,c-kit蛋白表达水平与肿瘤的临床病理特征均未见明显相关（均P＞0.05）.115例CMM中检测到4例患者存在c-kit基因点突变,其中3例为L576P突变,1例为K642E突变,且均为肢端CMM,免疫组化显示弥漫性c-kit蛋白强阳性表达.结论在侵袭性CMM中,c-kit蛋白在肢端CMM中的表达高于非肢端CMM.肢端CMM中检测到c-kit基因点突变,均为肢端型较常见的突变类型,但突变率较国外文献低.

关键词：黑色素瘤痣,色素点突变 C-kit基因

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