检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2019年第19期44卷 4196-4202页

作者：余章昕王灿红陈德力刘洋洋魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

综合运用多种现代色谱分离方法对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究,从二氯甲烷部位分离得到11个倍半萜类化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为:baimuxinol(1),5α,7α(H)-eudesm-1... 详细信息

综合运用多种现代色谱分离方法对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究,从二氯甲烷部位分离得到11个倍半萜类化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为:baimuxinol(1),5α,7α(H)-eudesm-11(13)-en-4α-ol(2),(7S,9S,10S)-(+)-9-hydroxy-selina-4,11-dien-14-al (3),petafolia A (4),7 (11)-eremophilen-8-one(5),neopetasane(6),petafolia B(7),11-hydroxy-valenc-1(10)-en-2-one(8),(4αβ,7β,8αβ)-3,4,4α,5,6,7,8,8α-octahydro-7-[1-(hydroxymethyl) ethenyl]-4α-methylnaphthalene-1-carboxaldehyde(9),12-hydroxy-4(5),11(13)-eudesmadien-15-al(10),(4R,5R,7S,9S,10S)-(-)-eudesma-11(13)-en-4,9-diol(11),其中,化合物1为新天然产物,其碳谱数据未见报道,4,9和10为首次从沉香属中分离得到,所有化合物均为首次从通体香中所得。结合脂多糖介导的RAW264. 7细胞模型评价了所有化合物的抗炎活性,化合物1,4和9具有较好的抗炎活性,IC50分别为(2. 5±0. 35),(3. 2±0. 2),(4. 3±0. 56)μmol·L-1,为沉香的品质评价提供了基础依据。

关键词：通体结香技术倍半萜沉香抗炎活性

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丹参F3′5′H基因克隆及其序列分析

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世界中医药 2020年第5期15卷 689-695,701页

作者：严黎刘琬菁杨成民张建红陈泓宇罗红梅中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室国家中医药管理局中药资源保护重点研究室北京100193

目的:为了验证丹参类黄酮-3′,5′-羟基化酶(Flavonoid 3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)基因与丹参花色表型的相关性,本研究克隆并分析了紫花丹参99-3株系和一些白花丹参中的F3′5′H基因。方法:本研究通过提取紫花丹参和白花丹参中的总R... 详细信息

目的:为了验证丹参类黄酮-3′,5′-羟基化酶(Flavonoid 3′,5′-hydroxylase,F3′5′H)基因与丹参花色表型的相关性,本研究克隆并分析了紫花丹参99-3株系和一些白花丹参中的F3′5′H基因。方法:本研究通过提取紫花丹参和白花丹参中的总RNA,再将其反转录得到cDNA,以此cDNA为模板,利用PCR方法扩增获得F3′5′H基因全长序列。再利用生物信息学分析方法,分析了该基因编码蛋白质的理化性状、结构域、系统进化等特点,并预测了该蛋白质的亚细胞定位、跨膜区等;利用实时定量PCR方法检测了该基因的表达特异性;利用毛状根遗传转化方法获得了该基因的过表达阳性毛状根株系。结果:F3′5′H基因全长1551 bp,编码516个氨基酸,相对分子质量为57.4 kDa。该基因在丹参花中高丰度表达。在42份(紫花25份;白花17份)丹参样品中发现一个单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点在紫花和白花丹参中呈现与花色相关的稳定变化。系统发育分析表明丹参F3′5′H与美女樱的F3′5′H具有较高序列同源性。获得了过表达F3′5′H的毛状根株系。结论:本研究在丹参中克隆到F3′5′H基因,对其序列进行了分析,为进一步研究丹参F3′5′H基因的功能奠定基础。

关键词：丹参类黄酮-3′ 5′-羟基化酶基因克隆表达分析生物信息学分析 SNP位点分析丹参花色转基因毛状根

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桔梗三大主产区栽培技术调查

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中国现代中药 2020年第5期22卷 720-728页

作者：张岩魏建和金钺刘娟纪宏亮苏昆杨成民中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室/濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 佳木斯大学黑龙江佳木斯154007

目的:为山东淄博、内蒙古赤峰、安徽亳州和太和三大桔梗产区规范化栽培提供依据。方法:通过实地调研、文献查阅,进行产区土壤养分和药材的品质及产量评价,对桔梗三大主产区的生产现状进行综合分析。结果:桔梗三大主产区在栽培区域分布... 详细信息

目的:为山东淄博、内蒙古赤峰、安徽亳州和太和三大桔梗产区规范化栽培提供依据。方法:通过实地调研、文献查阅,进行产区土壤养分和药材的品质及产量评价,对桔梗三大主产区的生产现状进行综合分析。结果:桔梗三大主产区在栽培区域分布、种植方法、田间管理、病虫害防治、采收加工等方面均存在较大差异。结论:桔梗三大产区栽培技术不尽相同,可相互借鉴和提高,进一步强化规范化生产。

关键词：桔梗栽培技术主产区

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龙血竭全球分布、传统应用、植化及药理特征

龙血竭全球分布、传统应用、植化及药理特征

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2020药植论坛暨中国(海口)沉香产业可持续发展大会

作者：刘杨徐艳红魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

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丹参酮合成相关的SmCYP81C16基因克隆和功能研究

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世界中医药 2020年第5期15卷 709-716页

作者：张建红王喆陈泓宇严黎吕海舟刘琬菁徐志超罗红梅中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室国家中医药管理局中药资源保护重点研究室中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所北京100193 天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所北京100050

目的:丹参(Salvia miltiorrhiza)根中所含的丹参酮为二萜醌类化合物,而鉴定参与丹参酮合成的CYP450基因成为解析丹参酮生物合成途径分子机制的关键步骤。方法:本实验从丹参基因组和转录组数据中筛选到SmCYP81C16基因,采用RT-PCR方法克... 详细信息

目的:丹参(Salvia miltiorrhiza)根中所含的丹参酮为二萜醌类化合物,而鉴定参与丹参酮合成的CYP450基因成为解析丹参酮生物合成途径分子机制的关键步骤。方法:本实验从丹参基因组和转录组数据中筛选到SmCYP81C16基因,采用RT-PCR方法克隆获得基因cDNA全长序列,利用生物信息学分析方法分析其所编码蛋白质的理化性质,预测该蛋白质二级结构、保守结构域等,建立系统发育进化树;利用实时荧光定量PCR方法检测了该基因的组织/器官表达特异性;通过遗传转化方法获得了该基因的过表达转基因毛状根株系,通过化学检测及代谢组学分析丹参酮类化合物在对照株系和过表达株系中的含量变化。利用实时荧光定量PCR方法检测了毛状根中丹参酮合成途径关键酶基因中的相对表达量。结果:SmCYP81C16基因全长1497 bp,编码498个氨基酸残基,该蛋白质相对分子质量为55.8 kDa;SmCYP81C16在丹参茎和根的周皮部高表达;通过化学检测及代谢组学分析发现,与对照株系比较,在SmCYP81C16过表达阳性株系中,丹参酮类化合物的含量升高;过表达毛状根中丹参酮合成途径关键酶基因的表达量显著上升。结论:本研究结果表明SmCYP81C16具有正向调控丹参酮生物合成的功能。本研究为利用生物技术方法提高丹参酮类化合物含量奠定基础。

关键词：丹参细胞色素P450 丹参酮生物合成基因克隆生物信息学分析基因过表达转基因毛状根

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基于蛋白质组学探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄地鼠的调脂作用机制

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中国药理学通报 2019年第8期35卷 1126-1133页

作者：张紫文李晨晨潘瑞乐孙乐杨润梅陈爱兵高南南河北科技大学化学与制药工程学院河北石家庄050018 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室&中药(天然药物)创新药物研发北京市重点实验室北京100193

目的应用非标记定量(label-free)蛋白质组学技术,探究粗壮女贞总苷(LRTPG)的调脂机制。方法从高脂血症模型组和LRTPG给药组金黄地鼠肝脏中提取总蛋白,进行label-free蛋白质组学研究。结果蛋白质组学研究共鉴定出2 231个蛋白质,模型组... 详细信息

目的应用非标记定量(label-free)蛋白质组学技术,探究粗壮女贞总苷(LRTPG)的调脂机制。方法从高脂血症模型组和LRTPG给药组金黄地鼠肝脏中提取总蛋白,进行label-free蛋白质组学研究。结果蛋白质组学研究共鉴定出2 231个蛋白质,模型组与LRTPG组共549个差异表达蛋白,其中93种蛋白上调,59种蛋白下调,397种蛋白只在模型组或者给药组中有定量值。GO分析表明,这些差异表达蛋白主要参与代谢、转运、氧化还原、磷酸化、信号转导、脂质代谢等生物学过程。KEGG通路分析表明,这些蛋白集中于氧化磷酸化、非酒精性脂肪肝病、PI3K-Akt、cAMP、cGMP-PKG等多条信号通路。一些差异蛋白与脂质代谢密切相关,包括CD36、PK、HSS、GCK、ApoA I、Acly、FABP5等。结论 LRTPG调脂作用可能与CD36、PK、HSS、GCK、ApoA I、Acly、FABP5有关。

关键词：粗壮女贞总苷金黄地鼠高脂血症 label-free蛋白质组学生物信息学分析调脂机制

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北柴胡转录因子BcbZIP179的基因克隆及原核表达

北柴胡转录因子BcbZIP179的基因克隆及原核表达

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2020药植论坛暨中国(海口)沉香产业可持续发展大会

作者：韩文静徐娇朱楚然隋春魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

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刚毛柽柳ThBADH基因的克隆和表达分析

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西部林业科学 2019年第4期48卷 79-85页

作者：陈陆琴曹建庭罗红梅太原市园林植物研究中心山西太原030041 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

甜菜碱醛脱氢酶是甜菜碱合成的关键酶,能通过调节植物生理生化过程参与多种非生物胁迫响应.本研究从刚毛柽柳中克隆,获得一条BADH基因,命名为ThBADH基因.该基因有一个完整的开放阅读框架,其核苷酸序列全长为1512bp,编码了503个氨基酸.... 详细信息

甜菜碱醛脱氢酶是甜菜碱合成的关键酶,能通过调节植物生理生化过程参与多种非生物胁迫响应.本研究从刚毛柽柳中克隆,获得一条BADH基因,命名为ThBADH基因.该基因有一个完整的开放阅读框架,其核苷酸序列全长为1512bp,编码了503个氨基酸.预测其蛋白质分子量为54.58kD,理论等电点PI为***-PCR结果显示,在激素胁迫下,如JA、GA3、ABA胁迫下,ThBADH基因能被诱导,但是表达不是很显著;而在非生物胁迫NaCl和PEG6000处理条件下,ThBADH基因能被显著诱导;与对照相比,ThBADH基因诱导表达量最高,分别为对照的90.51倍和30.05倍.结果显示,ThBADH基因可能参与了刚毛柽柳对NaCl和PEG6000胁迫响应过程,但其功能仍需进一步验证.

关键词：刚毛柽柳非生物胁迫表达分析甜菜碱醛脱氢酶

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甘草ABA受体PYL基因家族的全基因组鉴定及其在ABA胁迫下的表达分析

甘草ABA受体PYL基因家族的全基因组鉴定及其在ABA胁迫下的表达分析

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2020药植论坛暨中国(海口)沉香产业可持续发展大会

作者：崔英贤徐志超陈新连聂丽萍武立伟王瑀宋经元姚辉中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中药资源教育部工程研究中心北京100193

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党参外源污染真菌的组成及其产毒特性

党参外源污染真菌的组成及其产毒特性

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2020药植论坛暨中国(海口)沉香产业可持续发展大会

作者：陈旭玉赵祥升刘小敏杨美华中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口 570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海口 570311 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒

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