检索结果-内蒙古大学图书馆

世界中联中药专业委员会第四届学术年会暨中药新药研发与中药资源可持续利用国际研讨会

作者：何春年彭勇肖培根中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京 100193 国家教育部中草药物质基础与资源利用重点实验室北京 100193

目的：对黄芩茶(黄芩的地上部分，包括茎和叶)与中药黄芩(黄芩的根部)的化学成分进行比较，揭示黄芩不同部位的化学成分的差异，为黄芩资源的合理、充分利用和黄芩茶的科学应用奠定理论基础。方法：采用HPLC-DAD方法，YMC-pack ODS-A色... 详细信息

目的：对黄芩茶(黄芩的地上部分，包括茎和叶)与中药黄芩(黄芩的根部)的化学成分进行比较，揭示黄芩不同部位的化学成分的差异，为黄芩资源的合理、充分利用和黄芩茶的科学应用奠定理论基础。方法：采用HPLC-DAD方法，YMC-pack ODS-A色谱柱(250 mm×4．6 mm，5μm);流动相为甲醇-乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱，流速为1．0mI,／min，主温30℃，检测波长为278 nm。结果：黄芩的根、茎和叶均主要含有黄酮类成分，地上部位与根部差别明显，通过聚类分析和主成分分析能够明显区分，通过对照品指认发现：黄芩茎叶中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等含量较低;野黄芩苷、芹菜素7-ο-β-D-葡萄糖醛酸苷、白杨素7-ο-β-D-葡萄糖醛酸苷等成分含量相对较高，特别是有一未知2号色谱峰较高，值得关注;茎、叶部位差别不明显。结论：采用HPLC-DAD方法，并结合聚类分析和主成分分析能够明显区分黄芩的根、茎和叶三个部位。

关键词：中药材黄芩成分分析高效液相色谱中药指纹图谱

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基于ITS2序列的女贞子原植物及其混伪品的分子鉴定

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世界科学技术-中医药现代化 2011年第4期13卷 644-649页

作者：李美妮韩蕊莲韩建萍刘美子姚辉宋经元西北农林科技大学生命科学学院杨凌712100 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193

目的:通过分析女贞子原植物及其混用品和伪品的ITS2序列,探究鉴定女贞及其混伪品的新方法。方法:采用CodonCode Aligner进行序列拼接,MEGA4.1计算女贞及其混伪品的种内、种间的K2P距离,并基于K2P模型构建NJ树,最后应用Schultz等建立的I... 详细信息

目的:通过分析女贞子原植物及其混用品和伪品的ITS2序列,探究鉴定女贞及其混伪品的新方法。方法:采用CodonCode Aligner进行序列拼接,MEGA4.1计算女贞及其混伪品的种内、种间的K2P距离,并基于K2P模型构建NJ树,最后应用Schultz等建立的ITS2数据库和网站预测二级结构。结果:女贞的最小种间K2P距离(3.2%)大于种内最大K2P距离(0.90%),NJ树中女贞的不同来源样品聚为一支。女贞与其混伪品的二级结构的分子形态均有差异。结论I:TS2序列可以作为鉴定女贞子原植物及其混伪品的条形码序列,并且该序列在中药材原植物的鉴定中具有很大的潜力。

关键词：女贞混伪品分子鉴定 ITS2序列

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无公害中药材生产关键技术研究

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世界科学技术-中医药现代化 2011年第3期13卷 436-444页

作者：陈士林黄林芳陈君杨美华钱忠直陆建伟中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 国家药典委员会北京100061 国家中医药管理局北京100027

详细介绍了无公害中药材生产关键技术,包括生产基地选址、基地环境及监测技术,野生抚育等栽培管理技术,采收、产地加工技术,包装、贮运技术,病虫害预测技术,农业及物理防治技术,应用天敌昆虫、拮抗微生物的生物防治技术及植物源农药防... 详细信息

详细介绍了无公害中药材生产关键技术,包括生产基地选址、基地环境及监测技术,野生抚育等栽培管理技术,采收、产地加工技术,包装、贮运技术,病虫害预测技术,农业及物理防治技术,应用天敌昆虫、拮抗微生物的生物防治技术及植物源农药防治病虫害等综合防治技术,农药残留、重金属、真菌毒素检测技术及限量标准、有效成分含量测定及指纹图谱等质量控制技术。为我国无公害中药材生产和中药产业发展提供重要参考。

关键词：无公害中药材生产关键技术

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应用ITS2序列鉴定垂盆草及其混伪品

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中国现代中药 2011年第12期13卷 29-31,38页

作者：刘美子罗焜姚辉刘萍中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国人民解放军总医院北京100039

目的:通过对药食同源植物垂盆草及其混伪品进行分子鉴定,以保证该植物的临床药效及食用安全。方法:通过对样品DNA进行PCR扩增,获得ITS2基因片段,纯化后的PCR产物进行双向测序,运用CodonCode Aligner进行序列的拼接、MEGA5.0软件进行序... 详细信息

目的:通过对药食同源植物垂盆草及其混伪品进行分子鉴定,以保证该植物的临床药效及食用安全。方法:通过对样品DNA进行PCR扩增,获得ITS2基因片段,纯化后的PCR产物进行双向测序,运用CodonCode Aligner进行序列的拼接、MEGA5.0软件进行序列分析并构建K2P模型的NJ树。结果:垂盆草与其混淆品ITS2序列间存在明显变异,种内遗传距离小于种间遗传距离,从NJ树中可以明显看出不同来源垂盆草聚为一支,与混伪品可以很好地区分。结论:ITS2序列可有效地鉴别药用植物垂盆草及其混淆品,对中药鉴定具有潜在的应用价值。

关键词：垂盆草 ITS2 混淆品分子鉴定景天科

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广东化橘红GAP基地土壤中绿僵菌的分离与鉴定

广东化橘红GAP基地土壤中绿僵菌的分离与鉴定

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植保科技创新与病虫防控专业化——中国植物保护学会2011年学术年会

作者：马维思徐江乔海莉覃荣敏陈君李向明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室化州市绿色生命有限公司

化橘红为芸香科植物化州柚Citrus grandis 'Tomentosa'或柚Citrus grandis（L.）Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮,具有镇咳祛痰的功效,是我国的传统道地药材。化州市绿色生命有限公司自2000年起在化橘红的道地产区广东化... 详细信息

化橘红为芸香科植物化州柚Citrus grandis 'Tomentosa'或柚Citrus grandis（L.）Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮,具有镇咳祛痰的功效,是我国的传统道地药材。化州市绿色生命有限公司自2000年起在化橘红的道地产区广东化州市平定镇天堂嶂按照GAP的标准,种植化橘红26万株,占地1000hm。但随着种植面积的扩大和种植年限的增加,病虫害问题日渐突出,曲牙土天牛（Dorysthenes hydropicus Pascoes）等害虫已对化橘红生产造成严重威胁。该基地气候湿热,适于昆虫病原真菌的生长,在调查中作者发现受真菌自然感染死亡的蜡蝉,说明基地环境中存在一定的昆虫病原真菌资源,本研究旨在从化橘红GAP基地土壤中分离、鉴定昆虫病原真菌,为进一步利用昆虫病原真菌防治化橘红害虫奠定基础。采用黄粉虫诱集法进行土壤虫生菌的诱集、分离,从基地不同类型小生境的40份土样中分离出19株昆虫病原真菌,依据其菌落及对黄粉虫的侵染特征,初步鉴定为绿僵菌（Metarhizium）。扩增出各菌株ITSI-5.8S-ITS2 rDNA区域并测序,在Genbank上进行比对,结果表明所有分离到的菌株均为金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae。以Genbank登录的3株黄绿绿僵菌***作为外类群,金龟子绿僵菌4个变种菌株各2株,与基地菌株一起做系统树分析,结果显示金龟子绿僵菌与黄绿绿僵菌明显分为两个类群,金龟子绿僵菌的4个变种又各自分为不同的类群,基地分离的所有绿僵菌与金龟子绿僵菌小孢变种（*** ***）的2个菌株聚为一群。分离菌株的孢子大小也支持其为金龟子绿僵菌小孢变种,因此明确了各菌株均为金龟子绿僵菌小孢变种,最终说明化橘红GAP基地环境适于绿僵菌生存,土壤中拥有丰富的绿僵菌资源,这为进一步利用绿僵菌防治化橘红害虫奠定基础。

关键词：化橘红基地绿僵菌分离鉴定

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化橘红GAP基地土壤绿僵菌的分离鉴定

化橘红GAP基地土壤绿僵菌的分离鉴定

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加快转变医药发展方式，占领科学技术制高点——2011年中国药学大会暨第11届中国药师周

作者：马维思徐江乔海莉陈君李向明中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室化州市绿色生命有限公司

目的:从化橘红GAP基地土壤中分离、鉴定绿僵菌,为进一步利用绿僵菌防治化橘红害虫奠定基础。方法:采用黄粉虫诱集法从40份土壤样品中诱集、分离绿僵菌,通过形态特征和ITS序列比对鉴定其种类。结果:从化橘红GAP基地土壤中共分离出19株绿... 详细信息

目的:从化橘红GAP基地土壤中分离、鉴定绿僵菌,为进一步利用绿僵菌防治化橘红害虫奠定基础。方法:采用黄粉虫诱集法从40份土壤样品中诱集、分离绿僵菌,通过形态特征和ITS序列比对鉴定其种类。结果:从化橘红GAP基地土壤中共分离出19株绿僵菌,均为金龟子绿僵菌小孢变种Metarhizium anisopliae ***。结论:化橘红GAP基地环境适于绿僵菌生存,土壤中拥有丰富的绿僵菌资源,这为进一步利用绿僵菌防治化橘红害虫奠定基础。

关键词：化橘红基地绿僵菌分离鉴定

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DNA 条形码鉴定洋金花及其伪品

DNA 条形码鉴定洋金花及其伪品

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2011年中国药学大会暨第11届中国药师周

作者：韩建萍李美妮罗焜刘美子陈晓辰陈士林中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

目的：建立有毒药用植物洋金花及其伪品DNA条形码鉴定方法。　　方法：试验选用洋金花及其伪品共4个种(包括洋金花、毛曼陀罗、曼陀罗、木本曼陀罗)的20份材料，对ITS2 、 psbA-trnH、matK和rbcL的条形码序列进行比较研究。PCR 及测序... 详细信息

目的：建立有毒药用植物洋金花及其伪品DNA条形码鉴定方法。
　　方法：试验选用洋金花及其伪品共4个种(包括洋金花、毛曼陀罗、曼陀罗、木本曼陀罗)的20份材料，对ITS2 、 psbA-trnH、matK和rbcL的条形码序列进行比较研究。PCR 及测序成功率分别为 ITS2(100％)， matK（100%）， psbA-trnH(90%)， rbcL（85%）。采用CodonCode Aligner进行序列拼接，MEGA4.1计算洋金花及其混伪品的种内、种间的K2P 距离，并基于K2P模型构建NJ 树。
　　结果：ITS2序列共有30个单核苷酸多态性(SNPs) 位点、psbA-trnH序列有33个单碱基的插入和缺失。ITS2和psbA-trnH序列种间遗传距离大于种内，matK和rbcL种内和种间没有明显"Barcoding Gap"。运用MEGA4.1分别构建ITS2、psbA-trnH、matK、rbcL、matk+rbcL NJ树，四条条形码序列及组合获得的分子系统树都一致地分成了两大支，木本曼陀罗单聚为一支，该分子证据支持将Brugmansia提升为属水平。
　　结论：ITS2及psbA-trnH序列均可以作为洋金花及其伪品鉴定用的条形码序列。

关键词：曼陀罗属 DNA条形码分子鉴定

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基于ITS2条形码的中药材威灵仙与其易混伪品的鉴定

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环球中医药 2011年第4期4卷 264-269页

作者：曾旭李莉业宁姚辉刘志华秦民坚中国药科大学中药资源教研室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室南京林业大学信息科学与技术学院

目的对中药材威灵仙及其易混伪品进行分子鉴定,为控制药材质量稳定和指导临床合理用药提供科学依据。方法以核基因ITS2片段作为DNA条形码,对威灵仙基源植物及其易混品间的种内,种间序列差异进行分析比较,并构建NJ(邻接)树。通过Schultz... 详细信息

目的对中药材威灵仙及其易混伪品进行分子鉴定,为控制药材质量稳定和指导临床合理用药提供科学依据。方法以核基因ITS2片段作为DNA条形码,对威灵仙基源植物及其易混品间的种内,种间序列差异进行分析比较,并构建NJ(邻接)树。通过Schultz等建立的ITS2数据库图及其网站预测ITS2二级结构。结果威灵仙基源植物ITS2序列长度分别为220bp和230bp,由所构建的NJ树图可以看出,威灵仙、棉团铁线莲、东北铁线莲聚在一起,支持率达83%;由三种植物的枝长来看,支持了铁线莲属的分布中心在中国云南、四川等西南地区,以中心向四周散布的论点。比较威灵仙及其易混伪品的二级结构发现,威灵仙的正品来源与其它物种在螺旋区茎环的数目、大小、位置以及螺旋臂由中心环伸出时的转角等方面具有较明显区别。结论 ITS2作为DNA条形码序列能够有效的区别威灵仙药材的基源植物与其易混伪品,具有重要的应用价值。

关键词：威灵仙 DNA条形码 ITS2 分子鉴定

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基于ITS2序列的肉苁蓉及其混伪品的分子鉴定

基于ITS2序列的肉苁蓉及其混伪品的分子鉴定

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第六届肉苁蓉暨沙生药用植物学术研讨会

作者：孙稚颖韩建萍陈士林山东中医药大学药学院中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室

目的对肉苁蓉及其混伪品进行分子鉴定,以澄清商品药材混乱现象。方法选取核基因ITS2片段作为DNA条形码,序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树。利用Koetschan等人建立的ITS2数据库及其网站预... 详细信息

目的对肉苁蓉及其混伪品进行分子鉴定,以澄清商品药材混乱现象。方法选取核基因ITS2片段作为DNA条形码,序列经CodonCode Aligner拼接后,用软件MEGA4.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树。利用Koetschan等人建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果肉苁蓉基源植物肉苁蓉及管花肉苁蓉ITS2序列长度分别为229bp和233bp;由构建的系统聚类树图可以看出,肉苁蓉与管花肉苁蓉的不同来源样品均分别聚成一支,表现出单系性;比较ITS2二级结构发现,肉苁蓉基源植物及其列当属混伪品在四个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异。结论 ITS2序列作为DNA条形码可以有效的鉴定中药材肉苁蓉及其混伪品,为其质量评价、资源保护与开发及可持续利用提供了重要的理论依据。

关键词：肉苁蓉 DNA条形码 ITS2 分子鉴定

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川芎及其近缘物种的ITS2序列分析与鉴别研究

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中国现代中药 2011年第12期13卷 18-21页

作者：辛天怡李美妮宋经元中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

目的:对常用中药川芎及其近缘物种进行分子鉴定,以确保该药材的质量及临床安全用药。方法:采用PCR技术,获得ITS2基因片段,进行双向测序,运用CodonCode Aligner拼接后,用MEGA5.0软件进行相关数据分析,构建NJ树。应用Schultz等建立的ITS2... 详细信息

目的:对常用中药川芎及其近缘物种进行分子鉴定,以确保该药材的质量及临床安全用药。方法:采用PCR技术,获得ITS2基因片段,进行双向测序,运用CodonCode Aligner拼接后,用MEGA5.0软件进行相关数据分析,构建NJ树。应用Schultz等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构。结果:川芎与其近缘物种ITS2序列间存在明显差异,基于ITS2序列的NJ树及其ITS2二级结构均可以将川芎及其近缘物种区分开。结论:ITS2可有效地鉴别中药川芎及其近缘物种,在中药鉴定中应用前景广阔。

关键词：川芎 ITS2 鉴定

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