检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床与康复 2004年第4期11卷 308-312页

作者：王宏羽张湘茹孙燕李龙芸李丽庆宋恕平周立中刘基巍中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院内科北京100021 北京协和医院天津肿瘤医院山东省肿瘤医院鞍山第四医院大连医学院附属第一医院

目的观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相比较。方法应用多中心、随机、双盲、自身交叉对照试验,将110例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组盐酸托烷司琼(第一... 详细信息

目的观察盐酸托烷司琼注射液(THI)防治NP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)引起胃肠道反应的止吐作用和安全性,并与欧必亭相比较。方法应用多中心、随机、双盲、自身交叉对照试验,将110例NSCLC患者随机分为AB组和BA组,AB组盐酸托烷司琼(第一周期)→欧必亭(第二周期),BA组欧必亭(第一周期)→盐酸托烷司琼(第二周期)。结果109例患者可评价不良反应,100例患者可评价疗效,化疗d1～6,盐酸托烷司琼对化疗药物引起食欲不振的完全控制率分别为74.0%、55.0%、34.0%、25.0%、31.0%和56.0%;欧必亭分别为77.0%、56.0%、40.0%、26.0%、37.0%和56.0%;盐酸托烷司琼对恶心的完全控制率分别为73.0%、45.0%、28.0%、17.0%、25.0%和47.0%;欧必亭分别为70.0%、47.0%、25.0%、16.0%、25.0%和49.0%;盐酸托烷司琼对化疗药物引起呕吐的完全控制率分别为94.0%、72.0%、58.0%、51.0%、66.0%和88.0%;欧必亭分别为87.0%、75.0%、55.0%、53.0%、67.0%和80.0%(P>0.05)。两药的不良反应发生率相似,差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸托烷司琼在控制强致吐化疗药物引起的急性呕吐、恶心及食欲不振方面与进口药欧必亭的疗效无明显差别,主要不良反应的发生率相似。

关键词：肺肿瘤/化学疗法托烷司琼顺铂长春瑞滨

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抗PR3抗体和抗MPO抗体的检测及临床研究

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中华风湿病学杂志 2004年第9期8卷 546-548页

作者：谭立明彭卫华徐承云王惠珍江西医学院第二附属医院检验科江西医学院第一附属医院检验科江西医学院第二附属医院肾内科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科

目的探讨抗蛋白酶-3(PR3)抗体、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),在系统性血管炎患者中的检测及临床意义。方法对251例临床确诊为系统性血管炎和其他自身免疫性疾病患者血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗PR... 详细信息

目的探讨抗蛋白酶-3(PR3)抗体、抗髓过氧化物酶(MPO)抗体和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),在系统性血管炎患者中的检测及临床意义。方法对251例临床确诊为系统性血管炎和其他自身免疫性疾病患者血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗PR3抗体和抗MPO抗体;用间接免疫荧光法(IIF)检测ANCA,并进行回顾性分析。结果①251例系统性血管炎患者与非血管炎病人的检测,经χ2检验,P<0.01,差异均有非常显著性。②33例韦格纳肉芽肿病(WG)患者主要表现为PR3和颗粒型抗中性粒细胞胞质抗体(cANCA)阳性均为22例,阳性率为67%;非血管炎病人,27例溃疡性结肠炎(UC)患者检测MPO和核周型抗中性粒细胞胞质抗体(pANCA)阳性分别为13和14例,阳性率分别是48%和52%;104例SLE患者检测MPO和pANCA阳性分别为19例、24例,阳性率分别为18%和23%。③ELISA法和IIF法阳性率,经χ2检验差异无显著性(P>0.05)。结论PR3、MPO抗体作为系统性血管炎的一种敏感标记抗体,有利于该疾病的早期治疗。

关键词： MPO 患者 PR ANCA 系统性血管炎抗体阳性率结论差异敏感

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急性脑血管病三级康复治疗的前瞻性多中心随机对照研究

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中华医学杂志 2004年第23期84卷 1948-1954页

作者：张通李丽林毕胜梅元武谢瑞满罗祖明王德生王维治王宁华贾建平谭兰丁新生崔丽英王得新胡学强钮竹首都医科大学附属中国康复研究中心神经康复科北京100068 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科解放军总医院康复科华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科复旦大学附属中山医院老年病科四川大学附属华西医院神经内科哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科北京大学第一医院物理医学与康复科首都医科大学附属北京宣武医院神经内科青岛大学医学院附属医院神经科江苏省人民医院神经内科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科首都医科大学附属北京友谊医院神经内科中山大学附属第三医院神经内科

目的　评价急性脑血管病三级康复治疗的疗效。方法　在全国一些城市建立以三级甲等医院神经内科、康复科及其所负责的社区医疗机构组成的三级康复网 ,对初发脑卒中患者进行为期半年的持续康复 ,并对其临床神经功能缺损、运动功能、日常... 详细信息

目的　评价急性脑血管病三级康复治疗的疗效。方法　在全国一些城市建立以三级甲等医院神经内科、康复科及其所负责的社区医疗机构组成的三级康复网 ,对初发脑卒中患者进行为期半年的持续康复 ,并对其临床神经功能缺损、运动功能、日常生活活动能力及生活质量方面进行评定。在全国共建立了 15个三级康复网 ,各三级康复网按照统一的入选标准筛选急性脑血管病患者 ,并将患者随机分为康复组及对照组 ,按照统一的方法进行康复训练并在发病后 1周及 1、2、3、4、5、6个月末共进行 7次评价。结果　共有 10 78例患者入组 ,其中完成全部 7次评价者 90 2例 ,死亡19例 ,失访 15 7例。 90 2例中 ,康复组 4 39例 ,男性 2 6 6例 ,女性 173例 ;年龄 6 1岁± 11岁 ;脑梗死 2 78例 ;脑出血 16 1例。对照组 4 6 3例 ,男性 2 81例 ,女性 182例 ;年龄 6 0岁± 11岁 ;脑梗死 2 91例 ;脑出血172例。发病后第 2个月起 ,两组之间在临床神经功能缺损、运动功能、日常生活活动能力及生活质量评定等方面的评分差异均有显著意义 ,康复组明显优于对照组。 6个月时 ,康复组患者基本达到日常生活活动自理 ,Barthel指数平均值接近 85分。对照组也有所恢复 ,但恢复的程度低于康复组。康复组卒中后抑郁的发生率低于对照组。

关键词：急性脑血管病三级康复治疗前瞻性研究多中心研究

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阻鼾器治疗前后上气道结构改变与颏舌肌肌电变化的相关性

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中华口腔医学杂志 2003年第5期38卷 377-380页

作者：赵颖曾祥龙傅民魁黄席珍北京大学口腔医学院正畸科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸内科

目的　探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS )患者治疗前后上气道头影测量值的变化与颏舌肌 (GG )肌电活性改变的相关性。方法　用X线头影测量法比较 31例OSAS和鼾症患者戴用Snoreguard治疗前后 ,上气道及周围结构的形态变化 ,对其中 2 ... 详细信息

目的　探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 (OSAS )患者治疗前后上气道头影测量值的变化与颏舌肌 (GG )肌电活性改变的相关性。方法　用X线头影测量法比较 31例OSAS和鼾症患者戴用Snoreguard治疗前后 ,上气道及周围结构的形态变化 ,对其中 2 2例患者的形态变化与治疗前后GG肌电活性改变的相关性进行研究。结果　①经Snoreguard治疗软腭后气道增大最显著 ,SPP SPPW由 (9 14± 3 79)mm增加到 (12 36± 3 74 )mm ,舌根后气道TB TPPW由 (10 6 3± 3 71)mm增至 (11 90± 4 33)mm ,软腭与舌体接触长度UC LC由 (2 1 96± 11 0 6 )mm减小至 (10 4 8± 8 5 5 )mm ,舌骨下颌平面距H MP由 (2 0 6 0± 6 6 5 )mm减小为 (11 0 1± 6 84 )mm。②部分患者戴用Snoreguard时悬雍垂后、舌根后和舌根下气道间隙有减小的趋势 ,但疗效未受影响。这是因为患者清醒状态代偿性增加的GG肌电活性经治疗后显著减小 ,而睡眠状态GG肌电活性无明显改变。

关键词：阻鼾器治疗上气道结构阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 OSAS 颏舌肌肌电变化肌电图

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心血管疾病高危患者应用雷米普利安全性的多中心研究

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中华心血管病杂志 2003年第11期31卷 839-844页

作者：程康安吴宁诸骏仁评价雷米普利对心血管疾病高危患者的安全性课题研究组中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科 100730 上海复旦大学医学院中山医院心内科

目的　调查符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者应用雷米普利 (商品名瑞泰 )每日 10mg的安全性。方法　研究调查全国 76个地区入选 981例患者 ,以意向治疗人群分析 ,按方案完成试验有 95 8例。入选对象为≥ 5 5岁并符合HOPE研究标准... 详细信息

目的　调查符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者应用雷米普利 (商品名瑞泰 )每日 10mg的安全性。方法　研究调查全国 76个地区入选 981例患者 ,以意向治疗人群分析 ,按方案完成试验有 95 8例。入选对象为≥ 5 5岁并符合HOPE研究标准的心血管疾病高危患者。主要心血管事件包括冠心病、脑血管意外和外周血管疾病史或糖尿病合并至少一项心血管疾病危险因素。入选对象口服雷米普利从每日 2 5mg起始并每 2周加量至每日 5mg和 10mg ,并以 10mg/d的剂量维持 1个月。对于心功能无恶化的心力衰竭患者 ,起始剂量为每日 1 2 5mg ,剂量靶点和持续时间不变。结果　 880例 (91 9% )患者能达到并维持应用雷米普利 10mg /d ,78例 (8 1% )患者用药剂量停留在每日 5mg或 2 5mg水平。 981例患者中 ,发生不良事件 16 8例 (17 1% ) ,其中因不能耐受不良事件而提前终止 5 8例 (5 9% ) ,余 110例 (11 2 % )虽出现不良事件但能耐受而按计划完成试验。观察到不良事件主要包括咳嗽、眩晕、低血压、皮疹和血肌酐水平升高等 ,多数与应用雷米普利关联。其中 5 8例次 (5 9% )发生于早期非连续治疗过程中。共发生 3例严重不良事件 ,其中 1例死亡 ,但无证据显示与服用雷米普利相关。结论　雷米普利可安全用于有心血管疾病的中国患?

关键词：高危心血管疾病药物安全性调查药物耐受性血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利

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感染性脱鞘性多发神经病患者膈神经根传导时间的研究

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中华内科杂志 2003年第1期42卷 44-45页

作者：庄立汤晓芙樊东升许贤豪李本红杜华蒋景文北京大学医学部第五临床医学院北京医院神经内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科北京大学医学部第三临床医学院神经内科

目的　初步探讨膈神经根传导时间在感染性脱鞘性多发神经病 (IDP)患者的应用及特点。方法　以表面电极在肋间隙处记录 2 0例感染性脱鞘性多发神经病患者的经项磁刺激膈神经根和经颈电刺激膈神经所得的远端运动潜伏期之差 ,并与 31例 6 ... 详细信息

目的　初步探讨膈神经根传导时间在感染性脱鞘性多发神经病 (IDP)患者的应用及特点。方法　以表面电极在肋间隙处记录 2 0例感染性脱鞘性多发神经病患者的经项磁刺激膈神经根和经颈电刺激膈神经所得的远端运动潜伏期之差 ,并与 31例 6 1侧正常对照者的结果对比。结果　IDP患者较对照者膈神经根传导时间延长 ;膈神经根传导时间异常与临床呼吸困难相关 ;膈神经根传导时间的异常率高于临床呼吸困难出现率。结论　膈神经根传导时间能从电生理水平反映IDP患者与呼吸有关的脊神经根功能状态 ,与临床呼吸困难密切相关。

关键词：感染性脱鞘性多发神经病膈神经根传导时间研究诊断治疗

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北京市老年性痴呆、帕金森病疾病失能权重的评定

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中华流行病学杂志 2003年第3期24卷 220-223页

作者：段蕾蕾张振馨黄觉斌洪霞温洪波王清华李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院流行病学研究室北京100005 北京协和医院临床流行病科神经内科

目的　制订中国老年性痴呆 (Alzheimerdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinsondisease,PD)疾病失能等级分类标准 ,评定北京市 60岁以上人群AD、PD的平均疾病失能权重。方法　以全球疾病负担 ( globalburdenofdisease ,GBD)研究中疾病失能权... 详细信息

目的　制订中国老年性痴呆 (Alzheimerdisease ,AD)、帕金森病 (Parkinsondisease,PD)疾病失能等级分类标准 ,评定北京市 60岁以上人群AD、PD的平均疾病失能权重。方法　以全球疾病负担 ( globalburdenofdisease ,GBD)研究中疾病失能权重的 7级分类标准为根据 ,采用德尔菲法 ,制订中国AD、PD疾病失能等级分类标准 ;并根据 1997年北京市AD、PD流行病学调查的资料 ,评定北京市 60岁以上人群AD与PD的平均疾病失能权重。结果　北京市 60岁以上人群AD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .40 ,未获得治疗者为 0 .5 2 ;PD的平均疾病失能权重 :获得治疗者为 0 .3 0 ,未获得治疗者为 0 .2 3。

关键词：北京老年性痴呆帕金森病失能权重

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慢性肾衰患者贫血与血清瘦素的关系

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徐州医学院学报 2003年第5期23卷 424-427页

作者：仇新霞郑法雷李艳徐州医学院保健科江苏徐州221002 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科北京100730

目的　探讨慢性肾功能衰竭 (CRF)患者血清瘦素水平的变化及其与血红蛋白之间的关系。方法　以放射免疫分析法测定CRF患者血清瘦素的浓度 ,以全自动生化分析仪及常规分析方法测定肾功能和各有关的生化指标 ,以SPSS10 .0统计软件进行统计... 详细信息

目的　探讨慢性肾功能衰竭 (CRF)患者血清瘦素水平的变化及其与血红蛋白之间的关系。方法　以放射免疫分析法测定CRF患者血清瘦素的浓度 ,以全自动生化分析仪及常规分析方法测定肾功能和各有关的生化指标 ,以SPSS10 .0统计软件进行统计处理。结果　正常对照组血清瘦素浓度为 (10 .0 4± 7.0 0 ) μg L ,血清瘦素浓度与BMI呈明显相关 (r=0 .4 1,P <0 .0 1) ,且女性血清瘦素浓度较男性高 (t=3.194 6 ,P <0 .0 1)。CRF患者血清瘦素浓度仍然与BMI有关 ,其相关系数为 0 .4 5 (P <0 .0 1) ,男性患者血清瘦素浓度较女性患者低 (t=3.6 6 5 7,P<0 .0 1)。CRF男性较正常男性、CRF女性较正常女性其血清瘦素水平均显著升高 (t分别为 2 5 5 72和 2 916 6 ,P均 <0 .0 5 )。多元回归分析表明 ,血清瘦素水平受到血清白蛋白、血红蛋白、甘油三酯和GFR的影响 ,其回归系数分别为 1.2 0 2 1、1.4 36 6、2 .6 813和 - 0 .14 13,P均 <0 .0 5 ;而血红蛋白浓度受到血白蛋白、血清瘦素和尿素氮的影响 ,其回归系数分别为 2 .5 110、1.32 2 6和 - 0 .3112 ,P均 <0 .0 5。结论　本组CRF患者血清瘦素水平升高 ,不仅仅由GFR下降引起。

关键词：慢性肾衰贫血血清瘦素血红蛋白放射免疫分析法测定

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卡巴拉汀治疗轻中重度及不同缺血指数阿尔茨海默病的疗效比较

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中华神经科杂志 2003年第1期36卷 44-47页

作者：王清华张振馨许贤豪舒良姚景莉陈生弟钱采 陆雪芬高之旭中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院临床流行病教研室和神经内科 100730 卫生部北京医院神经内科北京大学精神卫生研究所复旦大学医学院附属华山医院神经内科上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科中山医科大学附属第一医院神经内科广州医学院附属第二医院神经内科上海市精神卫生中心

目的　比较卡巴拉汀治疗轻、中、重度及不同缺血指数阿尔茨海默病 (AD)的疗效。方法　来自 3个城市 2 3个中心 2 1 1例可能或很可能AD患者口服卡巴拉汀 3 0～ 4 5mg,每天 2次治疗 ,为期 1 6周。采用AD评估量表认知分量表 (ADAS Cog)、... 详细信息

目的　比较卡巴拉汀治疗轻、中、重度及不同缺血指数阿尔茨海默病 (AD)的疗效。方法　来自 3个城市 2 3个中心 2 1 1例可能或很可能AD患者口服卡巴拉汀 3 0～ 4 5mg,每天 2次治疗 ,为期 1 6周。采用AD评估量表认知分量表 (ADAS Cog)、简易精神状态检查表 (MMSE)、Blessed Roth痴呆量表 (B R)进行疗效评价。结果　完成试验 1 94例。治疗 1 6周时与基线比较不同严重程度和缺血程度的患者总体ADAS Cog、MMSE、B R均有明显改善 (P <0 0 0 0 1 )。分组后重度患者ADAS Cog、日常生活能力 (B R1 )、兴趣及人格 (B R3)与基线比较分别改善 5 4、0 6、1 3分 ,较轻、中度患者改善明显 ,但差异无显著意义 (P >0 0 5)。Hachinski缺血指数 >0分者ADAS Cog、ADL、INT与基线比较分别改善4 6、0 4、1 0分 ,较 0分组改善明显 ,但差异无显著意义 (P >0 0 5)。不良反应不严重 ,多发生在剂量增加期。结论　卡巴拉汀安全有效 ,能改善各期AD患者的认知功能、日常生活能力及精神症状。似有趋势基线病情越重疗效越好 ,缺血指数 >0分组较

关键词：氨甲酸酯类阿尔茨海默病疗效比较治疗

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以蛛网膜下腔出血为突出表现的变应性肉芽肿性血管炎一例

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中华风湿病学杂志 2003年第12期7卷 767-767页

作者：张文刘晓敏董怡中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 100730 包头医学院第一附属医院肾内科

变应性肉芽肿性血管炎(churg-stranss vasculitis, CSs)是一种较少见的系统性血管炎，主要侵犯小动脉、小静脉，可累及全身各器官，但中枢神经系统极少受累，而以蛛网膜下腔出血为突出表现的CSS未见文献报道，现报告如下。

关键词：蛛网膜下腔出血变应性肉芽肿性血管炎实验室检查治疗预后

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