检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2001年第S2期21卷 61-64页

作者：张宏誉李宏岳凤敏王良录方权王瑞琦秦万章李明金岚秦立模吴惠俐中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院变态反应科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心脏内科北京100730 复旦大学医学院附属中山医院皮肤科

为考察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性 ,于 2 0 0 0年 4月至 10月 ,进行了本项多中心平行对照的临床试验 (对照组为氯雷他定 ) ,共有 15 4例完成本试验 ,其中咪唑斯汀组 74例 ,氯雷他定组 74例 ,两组共脱落和退出 9例。主要症状... 详细信息

为考察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性 ,于 2 0 0 0年 4月至 10月 ,进行了本项多中心平行对照的临床试验 (对照组为氯雷他定 ) ,共有 15 4例完成本试验 ,其中咪唑斯汀组 74例 ,氯雷他定组 74例 ,两组共脱落和退出 9例。主要症状评分显示两组用药后症状评分均明显下降 ,组内t检验差异显著 (P <0 .0 5 ) ,两组治疗前后症状评分差 (治疗前———治疗后 )的组间t检验显示 ,在控制风团方面 ,咪唑斯汀组优于氯雷他定组 ,组间t检验P <0 .0 5 ,但对瘙痒的控制 ,两组的差别无显著统计学意义 ,组间t检验P >0 .0 5。基于症状积分下降指数的四级疗效评估显示 ,咪唑斯汀的总有效率为 90 .1% ,其中显效率为 5 2 .1% ,而氯雷他定组分别为 85 .1%和 4 5 .9%。两组均未发现严重的不良反应。咪唑斯汀组与氯雷他定组的副作用的发生率分别为 2 1.1%和 34%。咪唑斯汀主要副作用为轻度困倦 (16 .9% )和口干 (2 .8% ) ,氯雷他定组也有轻度困倦 (16 .2 % )和口干 (5 .4 % )。两组用药前后血尿常规、肝肾功能均无有意义的改变。两组用药前后的心电图均正常 ,与用药前比治疗后QTc未见有意义的变化。结论 :两种药物治疗慢性荨麻疹的疗效相似 ,但咪唑斯汀对风团的控制优于氯雷他定 ,两组的副作用也相似。此外。

关键词：咪唑斯汀氯雷他定慢性荨麻疹

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北京地区成年非病人人群排便习惯的流行病学调查

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中华医学杂志 2001年第21期81卷 1287-1290页

作者：方秀才鲁素彩潘国宗柯美云韩少梅中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 河北职工医学院附属医院中国协和医科大学统计教研室

目的　了解北京地区成年非病人人群的排便习惯及其影响因素。方法　以随机、分层、整群抽样方法在北京地区常住人口中对成年人进行 2 486份问卷调查 ,将资料进行筛选 ,分析其中195 2例非病人人群的排便频率、大便性状、排便时间以及异... 详细信息

目的　了解北京地区成年非病人人群的排便习惯及其影响因素。方法　以随机、分层、整群抽样方法在北京地区常住人口中对成年人进行 2 486份问卷调查 ,将资料进行筛选 ,分析其中195 2例非病人人群的排便频率、大便性状、排便时间以及异常排便情况。结果　在 195 2例非病人人群中 ,每日排便 1次者占 84.17% ,平均排便次数为 7.0 9次 /周 ,大便为成形软便和半成形便占89 86 % ,93.0 8%的非病人人群排便为每日 3次至每周 3次成形软便和半成形便 ;大部分人 (77% )为早上和上午排便 ;便秘、腹泻和排便伴有腹痛的发生率分别为 3.74%、1.0 8%、7.38% ;排便频率和性状无性别和年龄差异。结论　北京地区成年非病人人群的排便频率与西方人接近 ,93.0 8%排便属正常。人们对异常排便的理解存在差异。

关键词：排便习惯成人流行病学调查北京便秘腹泻

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北京地区成年非患者人群排便习惯的流行病学调查

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胃肠病学 2001年第C期6卷 84-85页

作者：方秀才鲁素彩等中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科100730 河北职工医学院附属医院

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慢性肾功能衰竭血液透析患者血清瘦素的变化及其意义

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徐州医学院学报 2001年第2期21卷 96-99页

作者：仇新霞郑法雷李艳徐州医学院保健科江苏徐州221002 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科北京100730

目的　明确慢性肾功能衰竭 (CRF)患者血液透析 (简称“血透”)前后血清瘦素水平的变化 ,并探讨其与蛋白营养不良的关系。方法　以放射免疫分析法测定CRF患者血透前后血清瘦素的浓度 ,并与正常对照组进行比较 ,分析其与肾功能及血气分析... 详细信息

目的　明确慢性肾功能衰竭 (CRF)患者血液透析 (简称“血透”)前后血清瘦素水平的变化 ,并探讨其与蛋白营养不良的关系。方法　以放射免疫分析法测定CRF患者血透前后血清瘦素的浓度 ,并与正常对照组进行比较 ,分析其与肾功能及血气分析等指标之间的关系。结果　正常对照组血清瘦素浓度为 (10 .0 4± 7.0 0 ) μg/L ,血清瘦素浓度与体重指数 (BMI)呈明显相关 (r =0 .41,P <0 .0 1) ,且女性血清瘦素浓度较男性高 (P <0 .0 1)。血透患者透析前血清瘦素浓度 (11.76± 12 .19) μg/L ,与对照组比较无显著差异 ;透析后血清瘦素浓度为 (12 .2 3± 14.5 0 ) μg/L ,与透析前比较亦无显著差异。血透患者血清瘦素浓度仍然与BMI有关 ,其相关系数为 0 .39(P <0 .0 1) ,这些患者透析前血清瘦素浓度受到年龄、血清白蛋白、甘油三酯、尿素氮的影响 ,其回归系数分别为0 .2 2 80、0 .90 2 5、3.0 85 3和 - 0 .0 949,P均 <0 .0 5。结论　本组CRF患者血清瘦素水平并不升高 ,血透前后血清瘦素水平亦无明显变化。

关键词：慢性肾功能衰竭瘦素血液透析蛋白营养不良

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慢性肾功能衰竭代谢性酸中毒患者血清瘦素水平变化及其意义

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徐州医学院学报 2001年第6期21卷 485-487页

作者：仇新霞郑法雷李艳徐州医学院保健科江苏徐州221002 中国医学科学院中国医科大学北京协和医院肾内科北京100730

目的　观察慢性肾功能衰竭 (CRF)代谢性酸中毒 (代酸 )患者酸中毒纠正前后血清瘦素浓度的变化 ,确定这种变化与代谢性酸中毒间的关系及其对蛋白营养不良的影响。方法　采用放射免疫分析法测定CRF代酸患者血清瘦素水平 ,并与正常对照组... 详细信息

目的　观察慢性肾功能衰竭 (CRF)代谢性酸中毒 (代酸 )患者酸中毒纠正前后血清瘦素浓度的变化 ,确定这种变化与代谢性酸中毒间的关系及其对蛋白营养不良的影响。方法　采用放射免疫分析法测定CRF代酸患者血清瘦素水平 ,并与正常对照组进行比较 ,分析其与血生化、血气分析、体重指数 (BMI)等指标之间的关系。结果　CRF代酸患者血清瘦素浓度于纠酸前、纠酸后即刻和纠酸后 3d分别为 (14.2 3± 12 .0 6 )、(14.18± 12 .5 8)及(18.73± 15 .98) μg/L ,纠酸后 3d较前明显升高 (P <0 .0 5 ) ;且受BMI和血清白蛋白 (Alb)的影响 ,血清瘦素浓度与BMI和Abl间的线性回归方程为 :血清瘦素 (μg/L) =- 5 6 .132 0 +1.6 2 13BMI(kg/m2 ) +0 .96 2 5Alb (g/L) (P <0 .0 1)。结论　CRF代谢性酸中毒抑制血清瘦素的分泌 ,血清瘦素浓度的高低与营养不良无关。

关键词：慢性肾功能衰竭蛋白营养不良瘦素体重指数代谢性酸中毒

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卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病患者的临床研究

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中华神经科杂志 2001年第4期34卷 210-213页

作者：王荫华陈清棠张振馨舒良姚景莉余慧贞张昱杨期东赵伟秦金弘敏孔凡元苏炳华陈峰北京大学第一医院神经内科 100034 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科北京大学精神卫生研究所临床药理研究室复旦大学医学院附属华山医院神经内科上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科吉林大学第一医院神经内科中南大学湘雅医院神经内科首都医科大学北京友谊医院神经内科北京回龙观医院宁夏医学院附属医院上海第二医科大学生物统计学教研室

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组... 详细信息

目的　评价卡巴拉汀治疗中国轻中度阿尔茨海默病 (AD)患者的有效性和安全性。方法　多中心、随机、开放、对照试验。共有 12 4例 5 0岁以上轻中度AD患者 ,简易精神状态检查表(MMSE)得分在 10～ 2 6分之间 ,并随机分为两组 (卡巴拉汀组和多奈哌齐组各 62例 )。治疗时间 16周。疗效评价使用MMSE量表、Blessed Roth量表和总体衰退量表 (GDS) ,在筛查和 16周末进行。用Hachinski缺血积分量表鉴别AD和血管性痴呆 (VD)。安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查 ,每 4周 1次。结果　两组的人口统计学有可比性 (P >0 0 5 )。两组MMSE、GDS和Blessed Roth评分均有显著改善 (P <0 0 1)。Blessed Roth分值自身对比发现卡巴拉汀组显著改善日常生活能力 (P <0 0 1) ;治疗前后的差值比较也发现卡巴拉汀组在社会活动能力方面稍优于多奈哌齐组 (P =0 0 5 92 )。其他量表指标两组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。总的不良反应率在 12 9%～ 2 8 8%之间 ,两组间无显著差异。药物对病人生命体征及实验室指标无影响。结论　卡巴拉汀可显著改善AD患者的临床症状、且安全性和耐受性良好 ,是AD治疗的理想药物之一。

关键词：卡巴拉汀阿尔茨海默病胆碱酯抑制剂临床试验治疗

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高同型半胱氨酸血症一例