检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2001年第z1期21卷 21-22页

作者：潘国宗中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730

肠易激综合征是由腹部不适或腹痛伴排便异常组成的一组肠功能障碍性综合征,无任何器质性或异常的生化指标.过去曾被称为'过敏性结肠'、'易激结肠'或'粘液性结肠炎'等,现规范统称为'肠易激综合征'(Irrit... 详细信息

肠易激综合征是由腹部不适或腹痛伴排便异常组成的一组肠功能障碍性综合征,无任何器质性或异常的生化指标.过去曾被称为'过敏性结肠'、'易激结肠'或'粘液性结肠炎'等,现规范统称为'肠易激综合征'(Irritable bowel syndrome,简称IBS). 国际上对该病的诊断标准曾多次研究制订,于2000年公布了最新的罗马Ⅱ诊断标准.其要点为:(1)诊断本病首先需排除组织结构或生化异常对于症状的解释;(2)1年内至少要累积3个月有反复发作的腹痛或腹部不适并伴有下列异常中的2项指标:①便后腹痛缓解或减轻,②排便频率异常(即＞3次/日或＜3次/周),③排便性状异常(干硬秘结或稀便).

关键词：综合征综合病症肠粘膜排便异常肠道感染发病机制肥大细胞

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临床病理讨论第79例——腹水、黄疸及少尿

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中华医学杂志 2001年第10期81卷 629-632页

作者：中国医学科学院中国协和医科大学中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院病理科

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临床病理讨论第79例——腹水、黄疸及少尿

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中华医学杂志 2001年第10期 56-59页

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北京地区成年非病人人群排便习惯的流行病学调查

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中华医学杂志 2001年第21期81卷 1287-1290页

作者：方秀才鲁素彩潘国宗柯美云韩少梅中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科北京100730 河北职工医学院附属医院中国协和医科大学统计教研室

目的　了解北京地区成年非病人人群的排便习惯及其影响因素。方法　以随机、分层、整群抽样方法在北京地区常住人口中对成年人进行 2 486份问卷调查 ,将资料进行筛选 ,分析其中195 2例非病人人群的排便频率、大便性状、排便时间以及异... 详细信息

目的　了解北京地区成年非病人人群的排便习惯及其影响因素。方法　以随机、分层、整群抽样方法在北京地区常住人口中对成年人进行 2 486份问卷调查 ,将资料进行筛选 ,分析其中195 2例非病人人群的排便频率、大便性状、排便时间以及异常排便情况。结果　在 195 2例非病人人群中 ,每日排便 1次者占 84.17% ,平均排便次数为 7.0 9次 /周 ,大便为成形软便和半成形便占89 86 % ,93.0 8%的非病人人群排便为每日 3次至每周 3次成形软便和半成形便 ;大部分人 (77% )为早上和上午排便 ;便秘、腹泻和排便伴有腹痛的发生率分别为 3.74%、1.0 8%、7.38% ;排便频率和性状无性别和年龄差异。结论　北京地区成年非病人人群的排便频率与西方人接近 ,93.0 8%排便属正常。人们对异常排便的理解存在差异。

关键词：排便习惯成人流行病学调查北京便秘腹泻

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胃肠动力药进展及评价

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中国新药杂志 2001年第6期10卷 411-415页

作者：郭建强柯美云中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科!北京100730

胃肠动力障碍疾病是依其临床症状进行分类的 ,其病理生理机制不明确 ,因此 ,治疗目的为改善临床症状。本文对目前应用调节胃肠道动力药和正在研究的新一代药物的作用机制进行了概括 ,这类药物包括多DA受体阻断剂、苯丙酰胺类和非苯丙酰... 详细信息

胃肠动力障碍疾病是依其临床症状进行分类的 ,其病理生理机制不明确 ,因此 ,治疗目的为改善临床症状。本文对目前应用调节胃肠道动力药和正在研究的新一代药物的作用机制进行了概括 ,这类药物包括多DA受体阻断剂、苯丙酰胺类和非苯丙酰胺类 5 HT4 受体激动剂和阻断剂、胃动素受体激动剂、NO合酶抑制剂、阿片肽受体阻断剂、GABAB 受体激动剂、CCKA 受体激动剂和生长抑素类似物等。同时对这些药物的临床应用进行了综述和展望。

关键词：胃肠动力疾病促动力药动力抑制剂

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国产枸橼酸铋雷尼替丁治疗消化性溃疡的临床研究

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中国临床药理学杂志 2001年第1期17卷 3-6页

作者：方秀才陆星华董恩钰田自然胡品津江石湖袁耀宗易粹琼郑意瑞 510080 上海医科大学附属中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院消化内科!北京100730 中山医科大学附属第一医院消化内科!广州北京中日友好医院消化内科!北京100029 卫生部北京医院消化内科!北京100730

目的：评价国产枸橼酸铋雷尼替丁（ＲＢＣ）治疗消化性溃疡的效果和安全性。方法：多中心临床试验采用随机双盲平行对照的试验方法评价临床疗效，以雷尼替丁作对照；以开放性试验评价安全性。共有４３２例消化性溃疡患者入选本研究，２... 详细信息

目的：评价国产枸橼酸铋雷尼替丁（ＲＢＣ）治疗消化性溃疡的效果和安全性。方法：多中心临床试验采用随机双盲平行对照的试验方法评价临床疗效，以雷尼替丁作对照；以开放性试验评价安全性。共有４３２例消化性溃疡患者入选本研究，２６例失访（６．０３％），可评价病例４０６例。在双盲试验中，入选国产枸橼酸铋雷尼替丁组１０４例，包括胃溃疡３０例、十二指肠溃疡７４例；入选雷尼替丁组１０５例，其中胃溃疡３１例、十二指肠溃疡７４例。开放性试验组可评价病例１９７例，胃溃疡６１例、十二指肠溃疡１３６例。国产枸橼酸铋雷尼替丁用量为３５０ｍｇ，每日２次；雷尼替丁用量为１５０ｍｇ，每日２次。胃溃疡疗程６周，十二指肠溃疡疗程４周。以用药后疼痛的消失率、溃疡愈合率、幽门螺杆菌根除率以及药物不良反应的发生率作为疗效和安全性评价指标。结果：国产枸橼酸铋雷尼替丁对消化性溃疡疼痛的消失率与雷尼替丁无差异。国产枸橼酸铋雷尼替丁对胃溃疡的６周愈合率为８６．６７０（２６／３０），明显高于雷尼替丁组（５４．８４０，Ｐ＜０．０５）；国产枸橼酸铋雷尼替丁对十二指肠溃疡的４周愈合率（６９．８６％，５１／７３）与雷尼替丁（６２．１６％，４６／７４）无显著差异（Ｐ＞０．０

关键词：枸橼酸铋雷尼替丁消化性溃疡治疗溃疡愈合率

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北京地区成年人慢性便秘流行病学调查及其相关因素分析

北京地区成年人慢性便秘流行病学调查及其相关因素分析

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中华医学会2001年全国胃电图和胃肠动力研讨会