检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：臧清策刘阳张瑞张瑞萍贺玖明王任直再帕尔·阿不力孜中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院/北京协和医学院北京协和医院神经外科

垂体泌乳素腺瘤是最常见的垂体功能性腺瘤,在垂体肿瘤中占40%0%,也是引起高泌乳素血症的最常见原因[1,2]。目前,以多巴胺受体激动剂为主的药物治疗是垂体泌乳素腺瘤治疗的首选方法,它能够有效抑制泌乳素(Prolactin,PRL)水平,使肿瘤体积... 详细信息

垂体泌乳素腺瘤是最常见的垂体功能性腺瘤,在垂体肿瘤中占40%0%,也是引起高泌乳素血症的最常见原因[1,2]。目前,以多巴胺受体激动剂为主的药物治疗是垂体泌乳素腺瘤治疗的首选方法,它能够有效抑制泌乳素(Prolactin,PRL)水平,使肿瘤体积明显减小,恢复性腺机能,对大多数垂体泌乳素腺瘤效果显著。作为首个在临床应用的多巴胺受体激动剂,溴隐亭(Bromocriptine,BC)被广泛地应用于垂体泌乳素腺瘤治疗,尤其在国内目前仍

关键词：溴隐亭垂体泌乳素腺瘤耐药性代谢组学

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复发性库欣病的诊治进展

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中华神经外科杂志 2015年第10期31卷 1071-1073页

作者：李仁达冯铭王任直中国医学科学院北京协和医学院100730 北京协和医院神经外科

库欣综合征（Cushing’Ssyndrome，CS）指由多种原因导致的以高皮质醇血症为特征的临床综合征。库欣病（Cushing’sdisease，cD）是cs最常见的病因，特指由促肾上腺皮质激素adrenocorticotrophichormone，ACTH）腺瘤分泌过多ACTH引起的C... 详细信息

库欣综合征（Cushing’Ssyndrome，CS）指由多种原因导致的以高皮质醇血症为特征的临床综合征。库欣病（Cushing’sdisease，cD）是cs最常见的病因，特指由促肾上腺皮质激素adrenocorticotrophichormone，ACTH）腺瘤分泌过多ACTH引起的CS。CD的首选治疗方法为经鼻蝶窦垂体腺瘤切除术，目前初次经蝶窦入路手术的缓解率可达65％-96％，术后未缓解患者占17％-35％，

关键词：库欣病垂体腺瘤切除术复发性促肾上腺皮质激素诊治高皮质醇血症经鼻蝶窦库欣综合征

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PI3K/Akt/mTOR信号通路在无功能垂体腺瘤中的研究进展

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中华医学杂志 2015年第47期95卷 3874-3876页

作者：张浩包新杰代从新刘小海姚勇任祖渊王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤,占到颅内肿瘤的10％～ 25％。其中无功能垂体腺瘤约占垂体腺瘤的30％。无功能垂体腺瘤通常体积较大,目前经蝶窦垂体腺瘤切除术为无功能垂体腺瘤首选治疗方案。但手术切除率通常较其他类型的垂体腺瘤低。... 详细信息

垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤,占到颅内肿瘤的10％～ 25％。其中无功能垂体腺瘤约占垂体腺瘤的30％。无功能垂体腺瘤通常体积较大,目前经蝶窦垂体腺瘤切除术为无功能垂体腺瘤首选治疗方案。但手术切除率通常较其他类型的垂体腺瘤低。术后放疗在部分患者中可以缩小残留肿瘤的大小,但可引起垂体功能低下、视神经病变和认知功能障碍等并发症,结果不能令人满意。因此,寻找靶向药物,抑制肿瘤生长,对无功能垂体腺瘤的临床治疗有重要临床意义。PI3K/Akt/mTOR通路与细胞的生长、分化以及肿瘤的发生密切相关,在无功能垂体腺瘤中目前已有较多针对该通路靶向药物的研究。现将PI3 K/Akt/mTOR通路在无功能垂体腺瘤中的研究现状综述如下。

关键词：无功能垂体腺瘤信号通路抑制肿瘤生长垂体腺瘤切除术垂体功能低下认知功能障碍良性肿瘤颅内肿瘤

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无功能垂体腺瘤数据库的建立及其应用

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中华医学杂志 2015年第33期95卷 2657-2659页

作者：张浩包新杰冯铭李言生李博邓侃刘修岑时璇姚勇连伟幸兵任祖渊王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

随着医疗机构信息化建设的不断发展以及医院信息化管理和互联网的应用,医疗工作中产生的数据越来越多地被医院信息系统收集和存储.医院在接诊、治疗过程中收集到的各种临床资料除了为医生临床诊断和治疗提供有用信息之外,还为医疗科研... 详细信息

随着医疗机构信息化建设的不断发展以及医院信息化管理和互联网的应用,医疗工作中产生的数据越来越多地被医院信息系统收集和存储.医院在接诊、治疗过程中收集到的各种临床资料除了为医生临床诊断和治疗提供有用信息之外,还为医疗科研提供了最真实的样本数据.如何合理的管理和应用这些数据,是未来医院信息化建设给面临的新挑战.为此,北京协和医院神经外科通过建立无功能垂体腺瘤数据库,完整保存和管理患者临床资料.垂体腺瘤是一组由腺垂体单克隆起源的良性颅内肿瘤,占到颅内肿瘤的10％～ 15％,为第3常见颅内肿瘤,仅次于胶质瘤和脑膜瘤.

关键词：无功能垂体腺瘤数据库应用医院信息化管理医院信息化建设医院信息系统北京协和医院颅内肿瘤

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妊娠期催乳素腺瘤的诊治进展

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中华神经外科杂志 2015年第10期31卷 1069-1071页

作者：施焘幸兵中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科100730

垂体催乳素腺瘤是一种催乳素高表达和激素分泌性垂体腺瘤，约占成人垂体功能性腺瘤的40％-45％，20～50岁的女性患者多见。本文将对妊娠前后垂体催乳素腺瘤的诊治做一综述。

关键词：垂体催乳素腺瘤诊治妊娠期垂体腺瘤功能性腺瘤女性患者分泌性妊娠前

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神经肿瘤分子遗传学的研究进展

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中华神经外科杂志 2015年第12期31卷 1285-1288页

作者：张硕颜成睿马文斌中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院神经外科 100730

原发性中枢神经系统肿瘤在组织学、分子遗传学和预后方面存在很大的异质性。中枢神经系统肿瘤WHO分类主要依据肿瘤组织形态、发生部位、年龄分布及生物学行为，将肿瘤分为Ⅰ-Ⅳ级。然而，仅依靠病理学分型有一定的局限性。近年来，随着... 详细信息

原发性中枢神经系统肿瘤在组织学、分子遗传学和预后方面存在很大的异质性。中枢神经系统肿瘤WHO分类主要依据肿瘤组织形态、发生部位、年龄分布及生物学行为，将肿瘤分为Ⅰ-Ⅳ级。然而，仅依靠病理学分型有一定的局限性。近年来，随着高通量分子分析方法的应用，中枢神经系统肿瘤的分子遗传学研究进展，进一步揭示了神经肿瘤形成的机制，为神经肿瘤的诊断、分类、预后乃至治疗提供了新的思路。

关键词：原发性中枢神经系统肿瘤肿瘤分子遗传学 WHO分类生物学行为病理学分型组织形态发生部位年龄分布

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胶质母细胞瘤免疫治疗研究进展

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中华医学杂志 2015年第11期95卷 877-880页

作者：周强意王裕马文斌中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的原发颅脑肿瘤,约占原发性颅脑肿瘤的一半[1].尽管应用手术、放疗、化疗等综合治疗,胶质母细胞瘤患者的预后仍不理想,中位生存期仅14.6个月,5年生存率少于10％[2-3].近几年肿瘤免疫治疗快速发... 详细信息

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的原发颅脑肿瘤,约占原发性颅脑肿瘤的一半[1].尽管应用手术、放疗、化疗等综合治疗,胶质母细胞瘤患者的预后仍不理想,中位生存期仅14.6个月,5年生存率少于10％[2-3].近几年肿瘤免疫治疗快速发展,相关临床试验取得了令人振奋的结果,2010年靶向前列腺酸性磷酸酶的疫苗Sipuleucel-T、免疫抑制靶点CTLA-4的人源单克隆抗体ipilimumab分别获批获用于前列腺癌及进展期黑色素瘤的治疗[4-5].同样,免疫治疗在胶质瘤的临床及临床前期研究中也显示出良好的疗效,有望成为手术、放疗、化疗等治疗之外新的治疗手段.

关键词：多形性胶质母细胞瘤肿瘤免疫治疗前列腺酸性磷酸酶人源单克隆抗体 CTLA-4 颅脑肿瘤临床试验中位生存期

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CXCR4在胶质瘤中的生物学作用

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中华医学杂志 2015年第37期95卷 3078-3080页

作者：吕顺增代从新孙博文王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

人类脑胶质瘤是颅内肿瘤中最常见的肿瘤,源自脑组织的神经胶质细胞[1-2].胶质瘤相关基因的鉴别将为胶质瘤治疗提供新思路[3-6],CXCR4已被证实在胶质瘤的发展中起重要作用.本文对CXCR4受体在胶质瘤存活、迁移、侵袭、增殖、血管生成和免... 详细信息

人类脑胶质瘤是颅内肿瘤中最常见的肿瘤,源自脑组织的神经胶质细胞[1-2].胶质瘤相关基因的鉴别将为胶质瘤治疗提供新思路[3-6],CXCR4已被证实在胶质瘤的发展中起重要作用.本文对CXCR4受体在胶质瘤存活、迁移、侵袭、增殖、血管生成和免疫调节中的作用机制综述如下.

关键词： CXCR4受体脑胶质瘤生物学作用神经胶质细胞颅内肿瘤相关基因免疫调节血管生成

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第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤

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中国现代神经疾病杂志 2015年第11期15卷 898-903页

作者：赵大春马文斌高俊鲁涛钟定荣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科 100730

目的探讨第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤的临床病理学特征。方法与结果女性患者,24岁。临床表现为渐进性加重的头晕、运动障碍如行走不稳等症状。MRI显示第四脑室扩张,其内可见长T1、长T2信号影,边界清晰,病灶内少许强化。手术切... 详细信息

目的探讨第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤的临床病理学特征。方法与结果女性患者,24岁。临床表现为渐进性加重的头晕、运动障碍如行走不稳等症状。MRI显示第四脑室扩张,其内可见长T1、长T2信号影,边界清晰,病灶内少许强化。手术切除第四脑室和菱形窝上方肿瘤,术中可见肿瘤分界清楚,分块切除,显微镜下未见肿瘤残留。光学显微镜观察肿瘤组织分别由神经元成分（＂菊形团＂或血管周围假＂菊形团＂样结构,中心呈均质淡染伴微囊形成）和神经胶质成分（毛细胞型星形细胞瘤样结构）构成,＂菊形团＂中心和血管周围假＂菊形团＂样结构表达突触素和少突胶质细胞转录因子2,毛细胞型星形细胞瘤样区域表达胶质纤维酸性蛋白,二者散在表达S-100蛋白和神经元特异性烯醇化酶,Ki-67抗原标记指数为1.50%~2.00%。结论第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤为临床罕见的良性肿瘤,影像学呈边界清晰的实性或囊实性占位性病变;具有两种特征性组织学成分,免疫组织化学染色两种成分均表达突触素和胶质纤维酸性蛋白可提示诊断。

关键词：脑室肿瘤神经元神经胶质第四脑室免疫组织化学病理学

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先天性隐性脊柱裂、脊髓栓系综合征合并椎管内外巨大脂肪瘤术后术区大量积液一例

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中国医学科学院学报 2015年第1期37卷 129-132页

作者：孔祥溢高俊李永宁杨义马文斌王任直中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经外科北京100730

中枢神经系统的先天性畸形发生率较高,其中最多见的是脊柱裂。而先天性隐性脊柱裂合并脊髓栓系综合征（tethered cord syndrome,TCS）及沟通性椎管内外巨大脂肪瘤者则甚为少见。北京协和医院神经外科于2013年10月收治了1例先天性隐性脊... 详细信息

中枢神经系统的先天性畸形发生率较高,其中最多见的是脊柱裂。而先天性隐性脊柱裂合并脊髓栓系综合征（tethered cord syndrome,TCS）及沟通性椎管内外巨大脂肪瘤者则甚为少见。北京协和医院神经外科于2013年10月收治了1例先天性隐性脊柱裂、TCS合并椎管内外巨大脂肪瘤患者,给予手术治疗,术后患者术区皮下形成液性大囊腔,经持续负压吸引缓解,现报告如下。

关键词：先天性隐性脊柱裂脊髓栓系综合征脂肪瘤积液

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