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- 1 篇 哲学
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14 篇 患者
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7 篇 血小板聚集
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机构

59 篇 中国医学科学院北...
39 篇 北京协和医学院中...
21 篇 北京协和医学院
16 篇 中国医学科学院
11 篇 卫生部心血管药物...
10 篇 北京市中国医学科...
8 篇 北京市中国医学科...
7 篇 中国医学科学院北...
7 篇 北京市北京协和医...
7 篇 中国医学科学院中...
6 篇 北京市北京协和医...
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6 篇 中国医学科学院北...
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5 篇 中国医学科学院中...
5 篇 北京协和医学院、中...
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4 篇 北京市中国医学科...
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作者

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81 篇 刘红
63 篇 樊朝美
52 篇 刘玉清
50 篇 华潞
49 篇 黄一玲
47 篇 li yi-shi
40 篇 贾友宏
36 篇 闫丽荣
35 篇 田蕾
34 篇 谢爽
31 篇 顼志敏
31 篇 韩璐璐
31 篇 许莉
29 篇 王莉
27 篇 段兵
25 篇 杨尹鉴
22 篇 庞会敏
22 篇 蒋娟娟
21 篇 娄莹

语言

251 篇 中文

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排序：

华法林临床应用研究进展

华法林临床应用研究进展

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽贾友宏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用,可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗,剂量不足难以达预期抗凝疗效,而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合... 详细信息

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用,可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗,剂量不足难以达预期抗凝疗效,而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合理使用华法林已经成为一个难题。已知有多种因

关键词：华法林治疗窗临床应用研究

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VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响

VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药...

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：谢爽刘红田蕾蒋娟娟许莉贾友宏刘玉清李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

研究目的华法林的临床疗效存在明显的个体差异。VKORC1基因多态性不但与华法林的剂量个体差异相关,且对华法林维持剂量的影响大于CYP2C9基因多态性。对于初次服用华法林的患者,在服药起始阶段发生抗凝过度及潜在出血的危险性明显高于随... 详细信息

研究目的华法林的临床疗效存在明显的个体差异。VKORC1基因多态性不但与华法林的剂量个体差异相关,且对华法林维持剂量的影响大于CYP2C9基因多态性。对于初次服用华法林的患者,在服药起始阶段发生抗凝过度及潜在出血的危险性明显高于随后的治疗阶段。目前对于服药起始阶段VKORC1及CYP2C9基因多态性对华法林的疗效的研究很少。国内亦没有相关报道。本研究目的在于评价VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响。

关键词：华法林 INR 基因多态性 VKORC1

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连续7天服用5-单硝酸异山梨醇酯对健康人血管弹性功能的动态影响

连续7天服用5-单硝酸异山梨醇酯对健康人血管弹性功能的动态影响

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：杜淑娴刘玉清蒋雄京许莉王平董秋婷刘红谢爽李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的硝酸酯类药物是治疗心绞痛和急性心力衰竭的有效药物,该药可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管舒张,外周阻力减少,回心血量减少,心排血量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗量减少,因而症状得到缓解。近来有研究表明硝酸酯... 详细信息

目的硝酸酯类药物是治疗心绞痛和急性心力衰竭的有效药物,该药可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管舒张,外周阻力减少,回心血量减少,心排血量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗量减少,因而症状得到缓解。近来有研究表明硝酸酯类药物对动脉顺应性有良好的改善作用,降低僵硬度。鉴于硝酸酯类药物易产生耐受性,本研究旨在采用压力反射波增强指数(AI),探讨5-单硝酸异山梨醇酯(IS-5- MN)一天1次,连续7d对健康人血管弹性的动态影响。

关键词：单硝酸异山梨醇酯单剂量弹性功能动态影响

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应用美托洛尔治疗的高血压患者药效学和血脂升高的相关性研究

应用美托洛尔治疗的高血压患者药效学和血脂升高的相关性研究

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘立伟李娜韩璐璐刘红刘玉清明广华蒋雄京樊朝美李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的β受体阻滞剂是治疗高血压的一线药物,但其降压疗效存在个体差异;血脂代谢紊乱作为长期大剂量应用β受体阻滞剂的一种重要的副作用,同样存在个体差异。随着药物基因组学的发展,人们逐渐认识到基因的多态性可能对药物的作用产生影响... 详细信息

目的β受体阻滞剂是治疗高血压的一线药物,但其降压疗效存在个体差异;血脂代谢紊乱作为长期大剂量应用β受体阻滞剂的一种重要的副作用,同样存在个体差异。随着药物基因组学的发展,人们逐渐认识到基因的多态性可能对药物的作用产生影响。本研究比较原发性高血压患者单独应用美托洛尔治疗8周

关键词：高血压患者美托洛尔平均心率基因多态性夜间收缩压肾上腺素受体相关性研究

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CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力学的影响

CYP2C9和CYP2C19基因多态性对健康中国人口服氯吡格雷后药效动力...

引用

第二届中国医院药学论坛

作者：蒋娟娟田蕾韩璐璐严岩黄一玲刘红谢爽李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室，北京 100037

目的：研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响。　　方法：24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg。用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2C19基因分型。测定药前和药后2，5，1... 详细信息

目的：研究细胞色素代谢酶CYP2C9和CYP2C19基因多态性对中国健康人口服氯吡格雷后药效动力学的影响。
　　方法：24例健康男性受试者单剂量空腹口服氯吡格雷150 mg。用TaqMan探针方法进行CYP2C9和CYP2C19基因分型。测定药前和药后2，5，10，24和48h血小板聚集率。
　　结果：24例健康受试者空腹口服氯吡格雷150 mg后2 h即观察到血小板聚集率的下降，药效持续至药后48 h。Emax[MPA相对于基线的降低的百分比(IPA)的最大值]在CYP2C19*1/*1，*1/*2(or *3)，*2/*3(or*2)携带者中分别为(60.3±21.0)，(48.3±13.4)和(29.9±13.8)，有显著性差异(P<0.05)。Emax在CYP2C9*1/*1，*1/* 2(or*3)携带者中分别为(44.9±52.2)和(50.8±29.4)，没有显著性差异。AUEC(IPA-时间曲线下面积)在CYP2C19*1/*1*1/*2(or*3)，*2/*3(or*2)携带者中分别为(22.8±9.8)，(20.0±6.6)和(9.51±9.7)，在CYP2C9*1/*1，*1/*2(or*3)携带者中分别为(20.6±19.9)和(20.8±13.7)，均无显著性差异。
　　结论：中国健人群中CYP2C19基因变异携带者氯吡格雷药效学降低。

关键词： CYP2C9基因 CYP2C19基因基因多态性氯吡格雷药效动力学

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MYH7与肥厚型心肌病

MYH7与肥厚型心肌病

引用

中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：杨尹鉴樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是青年人心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的首要原因.典型的HCM表现为无明显诱因下出现的以非对称性室间隔肥厚为主的左室肥厚,可伴有黑朦、晕厥、心绞痛、心力衰竭及SCD.可青春期... 详细信息

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是青年人心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的首要原因.典型的HCM表现为无明显诱因下出现的以非对称性室间隔肥厚为主的左室肥厚,可伴有黑朦、晕厥、心绞痛、心力衰竭及SCD.可青春期发病,亦可中年以后发病,预后变化较大.肌球蛋白(myosin)是由两条重链(myosin heavy chain,MHC)、两条必需轻链(essential light chain,ELC)和两条调节轻链(regulatory light chain,RLC)组成的高度不对称的六聚体,是粗肌丝的主要成分.β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)是成年人肌球蛋白重链的主要类型.其编码基因MYH7位于染色体14q12,序列非常保守,同义替换和错义突变的发生率都非常低.携带MYH7突变的患者约占所有HCM患者的15％～20％.许多MYH7突变可致中到重度的心肌肥厚,外显率较高,预后较差.但突变携带者的表型及预后与具体的突变类型有关.Fananapazir等提出,一定数量的猝死病例就足以说明一种突变是"恶性"的,而要证明一种突变为"良性"则需要基于大家系的研究提供证据.Arg403Gln、Arg403Leu、Arg453Cys、Gly716Arg、Arg719Trp及Arg723Gly是较为公认的恶性突变.Arg403Gln突变外显率较高,其携带者通常表现为明显的心肌肥厚,病情较重,猝死率较高.Arg719Gln、Arg719Trp是SCD的高危因素,并与心尖肥巴厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy,ApHCM)有关.而Asn232Ser,Gly256Glu,Arg403Trp,Phe513Cys,Val606Met,Leu908Val则因大都病情较轻、猝死率低而被视为良性突变.除突变类型外,突变携带者的病情及预后尚与突变基因的剂量有关.Arg869Gly杂合子左室肥厚程度较轻,症状出现较晚,预后较好.而Arg869Gly纯合突变携带者则可以在10岁左右就发病,40岁以前即出现房颤、心力衰竭和心房扩大.RAAS基因多态性亦可修饰SCD发生风险.近年发现部分MYH7错义突变可在心脏受累的同时伴有骨骼肌中心体病(一种常染色体显性遗传非进展性肌病),从而认为MYH7相关的HCM可能是一种以心脏受累为主的横纹肌病.

关键词：肥厚型心肌病基因突变 β-肌球蛋白重链基因型表型

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华法林临床应用研究进展

华法林临床应用研究进展

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第十一次全国临床药理学学术大会

作者：刘红谢爽贾友宏李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市 100037 中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京市 100037

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用，可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗，剂量不足难以达预期抗凝疗效，而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何... 详细信息

口服抗凝药华法林在心脏瓣膜病、心房颤动、深静脉血栓等心血管疾病的治疗中都有着广泛的应用，可减少血栓栓塞事件和降低病死率。但是华法林有着严格的治疗窗，剂量不足难以达预期抗凝疗效，而剂量过大则可引起出血等。因此临床上如何合理使用华法林已经成为一个难题。本文对华法林临床应用研究进展进行了简述，药物基因组学的研究结果在华法林的个体化治疗中得到了充分的展示，随着研究的不断深入，必将有更深入的研究应用于临床，使得预测华法林稳定剂量的模型更为准确，令患者更加受益。

关键词：华法林心血管疾病合理用药稳定剂量抗凝药

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CYP4F2基因多态性与华法林维持剂量关系的研究进展

CYP4F2基因多态性与华法林维持剂量关系的研究进展

引用

第二届中国医院药学论坛

作者：谢爽李一石中国医学科学院北京协和医学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室，北京 100037

华法林是目前临床上应用最广泛的口服抗凝药，其治疗安全范围窄，剂量个体差异太，临床应用中容易出现抗凝不当所致的并发症。近3年来，随着药物基因组学的快速发展，发现细胞色素P450酶4F2(CYP4F2)基因多态性(rs2108622)与华法林个体... 详细信息

华法林是目前临床上应用最广泛的口服抗凝药，其治疗安全范围窄，剂量个体差异太，临床应用中容易出现抗凝不当所致的并发症。近3年来，随着药物基因组学的快速发展，发现细胞色素P450酶4F2(CYP4F2)基因多态性(rs2108622)与华法林个体剂量差异相关。本文综述了近3年来在不同人种中进行的有关CYP4F2*(ra2108622)与华法林的维持剂量关系的研究。大多数研究发现CYP4F2基因多态性与华法林维持剂量存在相关性，其中突变的T等位基因与华法林高剂量相关;CYP4F2*3可以解释1％～10％华法林剂量个体差异。

关键词： CYP4F2基因基因多态性华法林维持剂量相关性研究

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瑞舒伐他汀对健康志愿者外周血白细胞及血浆中Caspase 8表达的影响

瑞舒伐他汀对健康志愿者外周血白细胞及血浆中Caspase 8表达的影响

引用

2008第十一次全国临床药理学学术大会

作者：陈国良华丛笑许莉黄一玲刘红刘玉清贾友宏李一石北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室

目的瑞舒伐他汀为新一代的HMG-COA还原酶抑制剂,临床上用于治疗高脂血症和心血管疾病。循证医学及体外试验表明他汀类药物具有稳定斑块、抗炎、改善内皮细胞功能、参与凋亡等调脂外作用,但其具体作用机制还未阐明。新近有研究表明,外周... 详细信息

目的瑞舒伐他汀为新一代的HMG-COA还原酶抑制剂,临床上用于治疗高脂血症和心血管疾病。循证医学及体外试验表明他汀类药物具有稳定斑块、抗炎、改善内皮细胞功能、参与凋亡等调脂外作用,但其具体作用机制还未阐明。新近有研究表明,外周血白细胞基因表达的变化可以作为药物基因组学的观察药物

关键词：瑞舒伐他汀 caspases Caspase 8 外周血白细胞健康志愿者

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MYBPC3与肥厚型心肌病

MYBPC3与肥厚型心肌病

引用

中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议

作者：杨尹鉴樊朝美北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院卫生部心血管药物临床研究重点实验室北京100037

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种主要由心肌肌小节基因突变导致的常染色体显性遗传病,以无明显诱因下出现的以非对称性室间隔肥厚(≥13mm)为主的左室肥厚为主要表现,大多数患者无症状,预后良好,少数患者可同时出... 详细信息

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种主要由心肌肌小节基因突变导致的常染色体显性遗传病,以无明显诱因下出现的以非对称性室间隔肥厚(≥13mm)为主的左室肥厚为主要表现,大多数患者无症状,预后良好,少数患者可同时出现黑朦、晕厥、心绞痛、心力衰竭及心源性猝死(sudden cardiac death,SCD),是青年人SCD的首要原因.心肌肌球蛋白结合蛋白-C(MyBP-C)位于心肌肌小节中的C区(A带中包含有横桥的区域),约占肌原纤维中蛋白总数的2％.该蛋白属于免疫球蛋白超家族,由1273个氨基酸残基构成,分子量149 kDa.其编码基因MYBPC3位于染色体11p11.2,是人类发现的第二个HCM致病基因.该基因突变类型以无义突变和移码突变为主,携带者约占所有HCM患者的30～40％,在部分地区是HCM的首要致病基因.尽管部分错义突变能够降低MyBP-C与肌球蛋白结合的能力,但多数错义突变既不影响MyBP-C的功能,也不影响其稳定性.总体来说,绝大多数MYBPC3突变属于低危突变,外显率较低.其携带者往往发病较晚(30岁以前外显率较低),心肌肥厚程度较低,症状较轻,猝死率低,预后较好.但亦有部分类型的突变,如移码突变IVS20-2A＞G和IVS7+1G＞A,其携带者发病较早,表现为严重的心肌肥厚、呼吸困难、胸痛、症状性心动过速,反复发作的晕厥甚至猝死.c.2067+1G--＞A突变与重度心肌肥厚及中度的SCD发生风险相关.总体上说,相对于错义突变,产生截断蛋白的移码突变所致发病较早、病情较重、预后较差,更多的需要有创治疗.这可能与位于羧基端的含有LMM、肌动蛋白和titin结合位点的片段缺失,从而导致MyBP-C对粗\细丝组装、稳定性以及肌小节收缩性能的调节功能丧失有关.纯合突变病情较杂合突变重在MYBPC3中同样成立.MYBPC3-Ala627Val纯合突变者病情较重,然而其携带杂合突变的母亲和侄子无症状.对于突变产生的机制尚不清楚,MYBPC3基因CpGs甲基化水平可能与突变的发生正相关.此外,各MYBPC3突变之间表型同质性较强,在晚发HCM中所占比例最高,易表现为新月形左室腔(老年75％,中青年95％)亦是MYBPC3突变的重要特点.

关键词：肥厚型心肌病基因突变心肌肌球蛋白结合蛋白-C 基因型表型

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